本發(fā)明公開了一種葉酸靶向磁功能化二硫化鎢藥物載體及其制備方法。本發(fā)明首先通過化學(xué)共沉淀法將MFe2O4(M=Fe、Co和Ni)磁性納米粒子修飾在二硫化鎢納米片表面,繼而對(duì)磁性二硫化鎢納米片進(jìn)行氨基功能化改性,然后以葉酸為靶向生物分子利用羧基和氨基形成酰胺鍵的反應(yīng)對(duì)其進(jìn)行靶向修飾,最后負(fù)載抗腫瘤藥物制備而成,本發(fā)明具有操作過程可控、反應(yīng)條件溫和易于規(guī)?;a(chǎn)的優(yōu)點(diǎn),本發(fā)明顯著提高了抗腫瘤藥物的載藥量、血液半衰期和平均滯留時(shí)間,同時(shí)基于該納米
復(fù)合材料的藥物傳輸體系可以靶向到達(dá)并富集在病灶部位,藥物緩慢釋放且智能可控,從而達(dá)到降低抗腫瘤藥物毒副作用、提高病變部位的藥物濃度和增強(qiáng)抗腫瘤療效的目的。
聲明:
“葉酸靶向磁功能化二硫化鎢藥物載體及其制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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