本發(fā)明提供了一種鋰離子
負極材料的制備方法,具有工藝簡單無需活化后處理的優(yōu)點,其通過微波水熱獲得Sn0
2@C復(fù)合物,隨后在含S氣氛中,Sn0:被炭基質(zhì)原位還原成SnS,最后SnS在氮氣氣氛中800℃汽化去除。在炭基質(zhì)中摻雜硫均勻分布,并與C材料中的O,C原子結(jié)合形成新的官能團。與純炭材料相比,S摻雜的炭材料基本構(gòu)筑單元尺寸顯著減小,介孔和中孔比例,電子導(dǎo)電性、表面極性和用于參與法拉第反應(yīng)的活性位點增加,使得S摻雜炭材料具有高的比容量(0.5A·g
?1的電流密度下,比容量為443Fg
?1)和良好的倍率性能(20A·g
?1電流密度下,比容量為284F·g
?1)。此外,該材料還表現(xiàn)出穩(wěn)定的循環(huán)性能,在10A·g
?1的電流密度下循環(huán)8000圈比容量保持為305士10F·g
?1。
聲明:
“鋰離子負極材料的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)