本發(fā)明涉及醫(yī)藥化學(xué)領(lǐng)域,公開了一種制備(S)-1-環(huán)丁基乙胺鹽酸鹽及其制備方法,是以1-環(huán)丁烷乙酮、(R)-叔丁基亞磺酰胺和鈦酸四異丙酯反應(yīng)得到(R,Z)-N-(1-環(huán)丁基亞基)-2-叔丁基亞磺酰胺;再與三仲丁基硼氫化鋰反應(yīng)生成(R)-N-((S)-1-環(huán)丁基乙基)-2-叔丁基亞磺酰胺;與鹽酸醇溶液反應(yīng),析出沉淀得到(S)-1-環(huán)丁基乙胺鹽酸鹽。所得產(chǎn)品是一種重要的醫(yī)藥中間體,可用于合成慢性腎功能衰退接受劑配體、頭孢類抗生素的中間體,或用于合成新型手性膦配體。該制備方法簡(jiǎn)單,反應(yīng)條件溫和,原料易得而且產(chǎn)率高。
聲明:
“手性中間體(S)-1-環(huán)丁基乙胺鹽酸鹽及其制備方法和應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)