本發(fā)明公開了一種4-乙基-4-羥基-1,7-二氫-4氫-吡喃[3,4-C]吡啶-3,8-酮的合成方法,該方法以煙酸的衍生物為起始原料,煙酸衍生物與鋰試劑反應后、與丁酮酸酰胺進行親核反應、經(jīng)猝滅得到內(nèi)酯中間體化合物;吡啶環(huán)經(jīng)過水解生成吡啶酮化合物;內(nèi)酯環(huán)還原成二醇化合物;酰胺水解關(guān)環(huán)得4-乙基-4-羥基-1,7-二氫-4氫-吡喃[3,4-C]吡啶-3,8-酮。本發(fā)明具有反應步驟短,收率高,合成原料簡單便宜,易純化等優(yōu)點,特別是無需柱層析就可以得到純度高的產(chǎn)物,完全能滿足工業(yè)化生產(chǎn)需要。
聲明:
“多取代吡啶酮化合物的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)