本發(fā)明提供了一種制備O-取代磺酰酪氨酸類化合物的方法,尤其是纖維蛋白原受體拮抗劑鹽酸替羅非班(Tirofiban Hydrochloride)的新制備方法。本法采用4-乙烯基吡啶與丙二酸二乙酯經(jīng)加成、水解、脫羧、還原、氯化,制備(4-吡啶基)-4-氯丁烷,再與N-取代-L-磺酰酪氨酸甲酯在氫氧化鋰存在下醚化后加氫,制得鹽酸替羅非班。本法大大提高了鹽酸替羅非班工業(yè)化生產(chǎn)的可行性。
聲明:
“制備O-取代磺酰酪氨酸類化合物的方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)