本發(fā)明提供一種(S)?4?((2?溴?6?氟苯基)羥基甲基)哌啶?1?甲酸叔丁酯的制備方法,所述制備方法以2?溴?6?氟苯甲醛和格式試劑為原料經(jīng)過格式反應(yīng)和脫保護(hù)反應(yīng)制備得到4?((2?溴?6?氟苯基)羥基甲基)哌啶?1?甲酸叔丁酯,而后通過手性拆分試劑拆分制備得到光學(xué)活性ee值高達(dá)99%的手性化合物(S)?4?((2?溴?6?氟苯基)羥基甲基)哌啶?1?甲酸叔丁酯,方便后續(xù)利用該具有手性的中間體制備咪唑并異吲哚類衍生物,以避免在制備的最后一步進(jìn)行手性制備的問題;該制備路線中,不使用有機(jī)鋰等高危險(xiǎn)性高毒性的物質(zhì),整個制備過程的條件溫和,操作簡單,易于實(shí)現(xiàn),有利于大規(guī)模生產(chǎn)。
聲明:
“(S)-4-((2-溴-6-氟苯基)羥基甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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