本方案公開了
鋰電池領(lǐng)域的一種納米鉻酸銀的制備方法,準(zhǔn)備20~40ml濃度為0.05~0.10mol/L的K
2CrO
4溶液,倒入燒杯中,并使用保鮮膜封口,磁力攪拌器攪拌;攪拌結(jié)束后,將所得混合溶液放入超聲設(shè)備中超聲5~10min,保持超聲狀態(tài),揭開保鮮膜,向溶液中加入濃度為0.05~0.10mol/L的AgNO
3溶液,繼續(xù)超聲,超聲結(jié)束后,蓋好保鮮膜,靜置后得到的產(chǎn)物離心分離后,分離產(chǎn)物經(jīng)洗滌后在真空干燥箱內(nèi)干燥,得到最終的納米鉻酸銀樣品。相比于現(xiàn)有技術(shù),通過本方案得到的納米化后使鉻酸銀的克比容量提高了30%以上、提高了電壓平臺,且高階電壓平臺輸出容量增多。
聲明:
“納米鉻酸銀的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)