本發(fā)明屬于化學(xué)合成制藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明涉及 一種具有抗血小板聚集活性的化合物的化學(xué)合成路線及其制 備方法。本發(fā)明還涉及該化合物的體外抗血小板聚集活性試 驗(yàn),采用Bron方法,利用血小板聚集儀測定化合物的抗血小 板聚集活性。其中化合物1-鄰氯苯基-2-間溴苯甲?;?, 2,3,4-四氫異喹啉(TQP-3)的IC50為0.206±0.033nmol/L,遠(yuǎn)高于阿司匹林(IC50為9.673±3.285nmol/L)的活性。本發(fā)明涉及的化合物與已知的抗血小板聚集藥物的結(jié)構(gòu)有顯著區(qū)別,不同于喘速寧、噻氯匹定、氯吡格雷和阿司匹林等。特別是化合物TQP-3具有很強(qiáng)的抗血小板聚集藥物活性,有望開發(fā)成為新一代抗血小板聚集藥物,可以作為抗血栓藥物用于治療心肌梗塞、腦中風(fēng)、以及血栓性疾病等。
聲明:
“具有抗血小板聚集活性的化合物及其制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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