本發(fā)明提供一種基于實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)的工作流配置實(shí)現(xiàn)方法和系統(tǒng)，讀取現(xiàn)有流程信息，生成需要配置的檢驗(yàn)流程；確定每個(gè)檢驗(yàn)流程的工作流節(jié)點(diǎn)，確定需要配置的工作流節(jié)點(diǎn)；設(shè)置每個(gè)工作流節(jié)點(diǎn)的操作權(quán)限，所述操作權(quán)限能夠控制工作流節(jié)點(diǎn)的操作；根據(jù)檢驗(yàn)流程，設(shè)定工作流節(jié)點(diǎn)的順序，形成檢驗(yàn)工作流；對(duì)工作流進(jìn)行權(quán)限配置；判斷工作流是否符合SOP規(guī)范，若符合SOP規(guī)范，則生效工作流；若不符合SOP規(guī)范，則失效工作流。利用activity工作流，依據(jù)制藥行業(yè)實(shí)驗(yàn)室通用的操作流程，實(shí)現(xiàn)對(duì)不同樣品登記不同的檢驗(yàn)工作流，使得對(duì)各類(lèi)樣品，能夠按照自身的SOP來(lái)實(shí)現(xiàn)樣品檢驗(yàn)，符合GMP規(guī)范，減少代碼開(kāi)發(fā)工作及相關(guān)的驗(yàn)證工作。