1.本發(fā)明涉及導(dǎo)電漿料領(lǐng)域,具體涉及一種低溫導(dǎo)電漿料。
背景技術(shù):
2.導(dǎo)電性銀漿主要用于常溫固化焊接場合的導(dǎo)電導(dǎo)熱粘接,如石英晶體、紅外熱釋電探測器、壓電陶瓷、電位器、閃光燈管以及屏蔽、電路修補(bǔ)等,也可用于無線電
儀器儀表工業(yè)作導(dǎo)電粘接;也可以代替錫膏實現(xiàn)導(dǎo)電粘接。
3.常見的導(dǎo)電漿料附著在pet或pc等各種塑料薄膜上時,對其表面環(huán)境有一定要求,如pet或pc等各種塑料薄膜處于低溫條件下時導(dǎo)電漿料不易固化成型,銀漿組分之間凝結(jié)力不強(qiáng)各組分易脫落。
4.為此,如何解決上述現(xiàn)有技術(shù)存在的不足,是本發(fā)明研究的課題。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
5.為解決上述問題,本發(fā)明公開了一種低溫導(dǎo)電漿料。
6.為了達(dá)到以上目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:一種低溫導(dǎo)電漿料,包括如下重量份的組分:導(dǎo)電填料:60
?
75份;環(huán)氧樹脂e
?
42:10
?
15份;固化劑:5
?
8份;稀釋劑:20
?
25份;活性添加劑:1
?
3份;所述導(dǎo)電填料為銀粉,該銀粉呈片狀、顆粒狀或樹枝狀;所述固化劑為胺類固化劑,該胺類固化劑選自乙二胺、己二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、二乙氨基丙胺中的一種或幾種;所述稀釋劑為四氫呋喃。
7.作為本發(fā)明的一種改進(jìn),所述導(dǎo)電漿料中還包括固化促進(jìn)劑,該固化促進(jìn)劑的重量份數(shù)為1
?
3份。
8.作為本發(fā)明的一種改進(jìn),所述固化促進(jìn)劑為2
?
硫醇基味唑啉或2
?
硫醇基苯駢咪唑中的一種或兩種。
9.作為本發(fā)明的一種改進(jìn),該導(dǎo)電漿料包括如下重量份的組分:導(dǎo)電填料:70
?
75份;環(huán)氧樹脂e
?
42:10份;固化劑:7
?
8份;稀釋劑:20份;活性添加劑:1
?
2份。
10.作為本發(fā)明的一種改進(jìn),所述銀粉為微米級銀粉,所述樹枝狀銀粉的d50為5
?
10 μ
m,振實密度為6
?
7.5 g/ml,高溫?zé)釗p<0.1%,所述顆粒狀銀粉的d50為1
?
5 μm,振實密度在5.8
?
7.3 g/ml;所述片狀銀粉的d50為4
?
9 μm,振實密度為4.8
?
6.5g/ml。
11.作為本發(fā)明的一種改進(jìn),該導(dǎo)電漿料包括如下重量份的組分:導(dǎo)電填料:75份;環(huán)氧樹脂e
?
42:15份;固化劑:5份;稀釋劑:25份;活性添加劑:2份。
12.相對于現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明具有如下優(yōu)點:本發(fā)明的導(dǎo)電漿料以環(huán)氧樹脂e
?
42為連結(jié)劑,四氫呋喃為稀釋劑,固化劑選自乙二胺、己二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、二乙氨基丙胺中的一種或幾種以一定比例制得的復(fù)合導(dǎo)電漿料;該導(dǎo)電漿料具有揮發(fā)性有機(jī)物少,附著力強(qiáng)的特點,固化后線路的導(dǎo)電性能高,可應(yīng)用于印制電子技術(shù)中。
附圖說明
13.圖1為實施例1燒結(jié)后銀膜的方阻結(jié)果示意圖;圖2為實施例2燒結(jié)后銀膜的方阻結(jié)果示意圖;圖3為實施例3燒結(jié)后銀膜的方阻結(jié)果示意圖。
具體實施方式
14.為了使本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題、技術(shù)方案及有益效果更加清楚明白,以下結(jié)合實施例,對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。
15.需要說明的是,當(dāng)元件被稱為“固定于”或“設(shè)置于”另一個元件,它可以直接在另一個元件上或者間接在該另一個元件上。當(dāng)一個元件被稱為是“連接于”另一個元件,它可以是直接連接到另一個元件或間接連接至該另一個元件上。
16.需要理解的是,術(shù)語“長度”、“寬度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“豎直”、“水平”、“頂”、“底”“內(nèi)”、“外”等指示的方位或位置關(guān)系,僅是為了便于描述本發(fā)明和簡化描述,而不是指示或暗示所指的裝置或元件必須具有特定的方位、以特定的方位構(gòu)造和操作,因此不能理解為對本發(fā)明的限制。
17.此外,術(shù)語“第一”、“第二”僅用于描述目的,而不能理解為指示或暗示相對重要性或者隱含指明所指示的技術(shù)特征的數(shù)量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隱含地包括一個或者更多個該特征。在本發(fā)明的描述中,“多個”的含義是兩個或兩個以上,除非另有明確具體的限定。
18.下述實施例中導(dǎo)電漿料的制備方法為:將環(huán)氧樹脂e
?
42、固化劑、聚烯烴粘合劑、固化劑、稀釋劑及活性添加劑共同置入行星式離心攪拌器中,在2000 rpm條件下離心分散2.5h,之后再放入氣泡去除器中除泡,最后加入導(dǎo)電填料,并共同置入三輥研磨機(jī)內(nèi)用三輥研磨機(jī)分散來制備所述導(dǎo)電漿料。
19.實施例1
?
3及對照例1:表1中實施例1、實施例2、實施例3為使用不同重量份的原料制得的導(dǎo)電漿料的附
著力測試情況;其中對照例1與實施例3所不同的是原料中以聚氨酯樹脂代替環(huán)氧樹脂e
?
42,其中附著力測試方法為測試水煮后的附著力,將導(dǎo)電漿料置于150℃水煮30 min。圖1
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3為用st
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2258c型多功能四探針測試儀測量上述實施例1
?
3燒結(jié)后銀膜的方阻,經(jīng)150℃熱處理60min后,方塊電阻值為2.35ω
·
□
-1
-2.83ω
·
□
-1
。
20.本發(fā)明方案所公開的技術(shù)手段不僅限于上述實施方式所公開的技術(shù)手段,還包括由以上技術(shù)特征任意組合所組成的技術(shù)方案。應(yīng)當(dāng)指出,對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明原理的前提下,還可以做出若干改進(jìn)和潤飾,這些改進(jìn)和潤飾也視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。技術(shù)特征:
1.一種低溫導(dǎo)電漿料,其特征在于:包括如下重量份的組分:導(dǎo)電填料:60
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75份;環(huán)氧樹脂e
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42:10
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15份;固化劑:5
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8份;稀釋劑:20
?
25份;活性添加劑:1
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3份;所述導(dǎo)電填料為銀粉,該銀粉呈片狀、顆粒狀或樹枝狀;所述固化劑為胺類固化劑,該胺類固化劑選自乙二胺、己二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、二乙氨基丙胺中的一種或幾種;所述稀釋劑為四氫呋喃。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種低溫導(dǎo)電漿料,其特征在于:所述導(dǎo)電漿料中還包括固化促進(jìn)劑,該固化促進(jìn)劑的重量份數(shù)為1
?
3份。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種低溫導(dǎo)電漿料,其特征在于:所述固化促進(jìn)劑為2
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硫醇基味唑啉或2
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硫醇基苯駢咪唑中的一種或兩種。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種低溫導(dǎo)電漿料,其特征在于:該導(dǎo)電漿料包括如下重量份的組分:導(dǎo)電填料:70
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75份;環(huán)氧樹脂e
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42:10份;固化劑:7
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8份;稀釋劑:20份;活性添加劑:1
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2份。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種低溫導(dǎo)電漿料,其特征在于:所述銀粉為微米級銀粉,所述樹枝狀銀粉的d50為5
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10 μm,振實密度為6
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7.5 g/ml,高溫?zé)釗p<0.1%,所述顆粒狀銀粉的d50為1
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5 μm,振實密度在5.8
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7.3 g/ml;所述片狀銀粉的d50為4
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9 μm,振實密度為4.8
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6.5g/ml。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種低溫導(dǎo)電漿料,其特征在于:該導(dǎo)電漿料包括如下重量份的組分:導(dǎo)電填料:75份;環(huán)氧樹脂e
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42:15份;固化劑:5份;稀釋劑:25份;活性添加劑:2份。
技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種低溫導(dǎo)電漿料包括如下重量份的組分,導(dǎo)電填料:60
技術(shù)研發(fā)人員:張智萍 張俊元 郭丹 袁海峰
受保護(hù)的技術(shù)使用者:江蘇碳導(dǎo)材料科技有限公司
技術(shù)研發(fā)日:2020.12.17
技術(shù)公布日:2021/4/20
聲明:
“低溫導(dǎo)電漿料的制作方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)