本發(fā)明涉及一種高溫高速高耐磨紡紗膠輥的生產(chǎn)配方。按照本發(fā)明提供的技術(shù)方案:一種高溫高速高耐磨紡紗膠輥的生產(chǎn)配方,所述紡紗膠輥包括輥芯和包覆在所述輥芯上的橡膠復(fù)合材料層,其特征在于:所述橡膠復(fù)合材料層的原料組分按重量份數(shù)計(jì)包括:氫化丁腈橡膠,100份;三元共聚酰胺,6~17份;促進(jìn)劑TAIC,3~3.5份;氧化鋅,5~10份;硬酯酸,1.5份;防老劑,1.5~2份;抗靜電增塑劑,8~15份;補(bǔ)強(qiáng)劑,10~25份;硫化劑,4~5份。本發(fā)明的配方制成的紡紗膠輥可應(yīng)用在超大牽伸、高溫高速運(yùn)轉(zhuǎn)條件下,耐磨性高,使用壽命長。
本發(fā)明公開了一種多層殼芯復(fù)合結(jié)構(gòu)件組成的人工髖關(guān)節(jié),包括互相配合的人工髖臼和人工股骨頭,其特征在于:所述人工髖臼具有多層殼芯復(fù)合結(jié)構(gòu),由陶瓷髖臼內(nèi)襯、過渡層和多孔金屬、多孔合金或多孔增韌陶瓷髖臼外殼構(gòu)成;所述人工股骨頭具有多層殼芯復(fù)合結(jié)構(gòu),由陶瓷球殼層、過渡層和增韌陶瓷內(nèi)芯構(gòu)成。本發(fā)明的人工髖臼內(nèi)襯和人工股骨頭球殼層具有高硬、耐蝕和耐磨性能;人工髖臼外殼層和股骨頭內(nèi)芯層具有高強(qiáng)韌、耐沖擊性能;過渡層采用組成介于殼層、內(nèi)芯層材料之間的梯度復(fù)合材料,具有增加殼層與內(nèi)芯層間結(jié)合強(qiáng)度和降低殼層與內(nèi)芯層間界面應(yīng)力等功能,人工髖關(guān)節(jié)具有長壽命、高可靠和高性能等特點(diǎn)。
本發(fā)明提供了一種苯酚羥基化制備苯二酚的方法,其具體步驟為:A依次向反應(yīng)器中加入催化劑、添加劑、苯酚和溶劑;B待苯酚完全溶解,反應(yīng)液溫度到達(dá)10~80℃,向反應(yīng)液中加入過氧化氫水溶液,反應(yīng)1~6h得到苯二酚產(chǎn)物。本發(fā)明可解決以往苯二酚生產(chǎn)技術(shù)中存在的反應(yīng)時(shí)間過長、能耗高、設(shè)備負(fù)荷重、產(chǎn)率低等缺陷,同時(shí)提高生產(chǎn)效率。本發(fā)明可以應(yīng)用于硅基多孔復(fù)合材料催化劑催化苯酚羥基化的生產(chǎn)工藝。
本發(fā)明涉及一種可快速充放電的高比能量的鈦酸鋰/活性炭混合超級電容器,屬于電化學(xué)儲能技術(shù)創(chuàng)新,該混合超級電容器包括正極、負(fù)極、隔膜、電解液和外殼,其中負(fù)極的活性材料為鈦酸鋰/碳復(fù)合材料,正極的活性材料為活性炭,電解液以鋰鹽(LiPF6、LiClO4)為電解質(zhì),以乙烯碳酸酯(EC)、丙烯碳酸酯(PC)、二甲基碳酸酯(DMC)和乙基甲基碳酸酯(EMC)的多元混合物為溶劑,外殼為鋁塑膜軟包裝或鋼殼或鋁殼。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在該混合超級電容器在大電流充放電下能夠保持更高的容量,更好的循環(huán)穩(wěn)定性和更長的使用壽命。
本發(fā)明是一種用于氨氮污水降解監(jiān)測的級聯(lián)光纖光柵傳感器封裝體及制作方法,是光纖傳感區(qū)域的發(fā)明設(shè)計(jì)。用一種負(fù)溫度系數(shù)的復(fù)合材料作為基底,將級聯(lián)長周期光纖光柵和另一根單模光纖分別置于其上一對平行間隔為1cm的槽道中,用雙組分環(huán)氧樹脂分別固定單模光纖和級聯(lián)長周期光纖光柵的同一端,級聯(lián)長周期光纖光柵和單模光纖的另一端通過設(shè)置的一個(gè)可調(diào)節(jié)的固定片固定。放置級聯(lián)光纖光柵段的第一槽道中間一部分刻成液槽,液體通過封蓋上具有與上述液槽貫通的通孔流入,傳感部分懸空與液體充分接觸。所封裝的級聯(lián)長周期光纖光柵因組裝了聚合物膜而具有更高的折射率敏感性,封裝過程簡單,成品率高,傳感器具有溫度補(bǔ)償功能,使用壽命長,便于清洗等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明公開了一種MWCNTs-TiO2/Nafion復(fù)合介質(zhì)的酶電極的制備方 法,本發(fā)明將MWCNTs-TiO2核-殼型納米復(fù)合材料分散在Nafion中制得無機(jī) -有機(jī)復(fù)合膜作為生物分子的固定基質(zhì)構(gòu)建血紅蛋白電極的制備方法,利用 MWCNTs-TiO2核-殼型納米復(fù)合材料的比表面積大、表面反應(yīng)活性高、吸附 能力強(qiáng)和導(dǎo)電性大等性能和Nafion的成膜、高化學(xué)穩(wěn)定性和抗干擾性等性 能,制成了響應(yīng)快速、靈敏度高、催化能力強(qiáng)的血紅蛋白生物傳感器。該生 物傳感器具有很好的生物兼容性、穩(wěn)定性和重復(fù)性,在構(gòu)建生物傳感器上具 有潛在應(yīng)用。此傳感器可用于檢測過氧化氫、三氯乙酸等物質(zhì),具有靈敏度 低、檢出限低等優(yōu)點(diǎn)。
PVC用蒙脫土/稀土穩(wěn)定劑及其制備方法,其中穩(wěn)定劑的重量份組成是,蒙脫土:100;有機(jī)稀土鹽:1~40;分散介質(zhì):200~500;表面改性劑:1~10;輔助穩(wěn)定劑:10~50;有機(jī)稀土鹽由鑭系無機(jī)稀土鹽和長鏈脂肪酸進(jìn)行有機(jī)化得到有機(jī)稀土鹽;長鏈脂肪酸是環(huán)氧油酸,硬脂酸,月桂酸或檸檬酸;占有機(jī)稀土鹽總質(zhì)量的5%~40%。所述的長鏈脂肪酸占有機(jī)稀土鹽總質(zhì)量的20%~40%。本發(fā)明克服了傳統(tǒng)穩(wěn)定劑質(zhì)軟,紫外線吸收能力弱的缺點(diǎn)。具有良好的剝離性和高補(bǔ)強(qiáng)性,可有效提高PVC復(fù)合材料抗沖擊性能,達(dá)到納米填料良好增強(qiáng)增韌效果,并對紫外輻照具有良好的阻隔作用。適用對材料機(jī)械強(qiáng)度要求較高的PVC材料。
本發(fā)明公開了一種主鏈中含磺酸鹽 (-SO3-M-SO3-)鏈節(jié)的聚酰亞胺。-SO3-M-SO3 鏈節(jié)中的M為Ba、Ca、Mg等二價(jià)金屬元素。二價(jià) 金屬的引入使本發(fā)明的聚酰亞胺具有較好的可溶性、 耐熱性并具有特殊的吸收光譜特征。本發(fā)明的聚酰 亞胺廣泛適用作工程塑料、耐熱復(fù)合材料、功能材料、 涂料、薄膜、催化劑、隱身材料等。
本發(fā)明公開一種氣凝膠復(fù)合隔熱片的制備方法。該方法先分別制備出氣凝膠/聚四氟乙烯復(fù)合材料和導(dǎo)熱粉體/聚四氟乙烯復(fù)合材料,隨后將兩種材料壓延在一起,并干燥,得到氣凝膠復(fù)合隔熱片材。本發(fā)明制備的氣凝膠復(fù)合隔熱片可以實(shí)現(xiàn)導(dǎo)熱層與隔熱層間無膠粘結(jié),長期使用溫度大于250度以上。
本發(fā)明提供基于共振能量轉(zhuǎn)移的電化學(xué)發(fā)光法檢測己烯雌酚的傳感器及其制備方法和應(yīng)用,包括作為能量共振轉(zhuǎn)移中供體Ag3PO4/Cu?MOF([Cu(L)(H2O)2]n)、作為能量共振轉(zhuǎn)移中的受體的Ag NPs,Ag3PO4/Cu?MOF復(fù)合材料和Ag NPs之間通過兩條DNA鏈連接,其中一條連接受體,另一條為適配體用于連接供體和連接接受體的DNA鏈并共同修飾在玻碳電極上);Ag3PO4/Cu?MOF復(fù)合材料是由Ag3PO4固定新型Cu?MOF而得。本發(fā)明的基于共振能量轉(zhuǎn)移的電化學(xué)發(fā)光傳感器具有較高檢測靈敏度,制備方法簡單,在檢測己烯雌酚的應(yīng)用中,具有成本低、靈敏度高、特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明涉及一種用于紙張脫酸的具有緩釋作用的凹凸棒土復(fù)合材料。凹凸棒土交換/負(fù)載/組裝/結(jié)合堿土金屬化合物制備的凹凸棒土復(fù)合脫酸材料,該復(fù)合脫酸材料應(yīng)用于書籍檔案文獻(xiàn)紙張的脫酸。本發(fā)明所制備的凹凸棒土復(fù)合脫酸材料,用于書籍檔案等紙張的脫酸,優(yōu)點(diǎn)如下:凹凸棒土是天然礦物,原料易得,凹凸棒土本身堿性金屬含量較高;凹凸棒土復(fù)合材料位于孔道中的堿土金屬化合物具有緩釋效果,可長時(shí)間維持文獻(xiàn)紙張呈弱堿性;分散介質(zhì)為氟代烷烴不易燃,沸點(diǎn)低、易揮發(fā),對文獻(xiàn)紙張和字跡無破壞作用等。同時(shí),使用含氟表面活性劑,促使凹凸棒土復(fù)合脫酸材料在氟代烷烴中具有更好的分散性能。
本發(fā)明公開了一種基于氫氧化鎂納米管的鋰離子電池隔膜及其制備方法,包括以下步驟:S1:將硫酸鎂溶于超純水中,不斷攪拌下加入制備好的芯材,加入氨水,調(diào)節(jié)溶液pH值為8?10,過濾,用無水乙醇和超純水洗滌、干燥,即為氫氧化鎂同軸復(fù)合材料;S2:將分散劑、氫氧化鎂同軸復(fù)合材料在超純水中攪拌均勻,加入增稠劑、粘結(jié)劑、潤濕劑、消泡劑,攪拌均勻,過濾除鐵,即為涂覆漿料;S3:采用微凹版輥涂布工藝,通過涂布機(jī)將涂覆漿料輥涂于聚烯烴隔膜兩側(cè),烘烤過后收卷,即為鋰離子電池隔膜。本發(fā)明制備的鋰離子電池隔膜具有高機(jī)械強(qiáng)度、高阻燃和高粘結(jié)、高電解液浸潤性等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明公開了一種鎳微米線高負(fù)載片狀雙金屬氧化物NiCo2O4納米結(jié)構(gòu)的HER電催化劑,以鎳微米線為基體、表面原位生長出片狀NiCo2O4。制備步驟如下:取一段直徑20μm的鎳線,先用酸處理除去鎳微米線表面的氧化物雜質(zhì);隨后以硫酸鎳、硝酸鈷、氟化銨、尿素的混合溶液為原料,利用水熱反應(yīng)制得均勻NiCo2O4片狀結(jié)構(gòu)包覆鎳微米線的納微復(fù)合材料。該材料在高電流密度下催化性能優(yōu)異,在100mA cm?2的電流密度下過電勢僅為85mV。
本發(fā)明公開了一種金屬鋰片的制備方法及其冷卻系統(tǒng)、冷卻方法,屬于金屬鋰片制作的技術(shù)領(lǐng)域。包括:步驟一、使用蒸鍍在薄膜的雙面鍍一層銅或者銀,作為基體材料;步驟二、將基體材料經(jīng)冷卻系統(tǒng)冷卻,降低基體材料的表面溫度;步驟三、將冷卻后的基體材料固定在真空室中,并抽真空;步驟四、將鍍膜材料采用加熱蒸發(fā)的方式蒸發(fā)并使之氣化,呈分子或者原子態(tài)通入真空室中;步驟五、通過射頻電源對真空室輸入射頻信號,使得粒子飛至基體材料的雙表面凝聚成固態(tài)薄膜或鍍層,制得復(fù)合材料,該復(fù)合材料的厚度不超過10微米。在基體材料上通過氣相沉積鋰金屬,不僅僅能夠獲得較好的沉積效果,同時(shí)還能解決現(xiàn)有的制備過程中易燃、易斷裂、厚度不均的技術(shù)問題。
本發(fā)明公開了一種變轉(zhuǎn)速剛性旋翼槳葉,包括變截面分體纏繞式大梁帶、變截面式后緣條、分體式襯套組件、PMI硬質(zhì)泡沫填芯和復(fù)合材料蒙皮;所述變截面分體纏繞式大梁帶沿槳葉展向鋪設(shè)在前緣位置,截面積呈線性分布,逐漸減??;在槳葉根部位置,變截面分體纏繞式大梁帶分成上下翼面兩部分,并分別纏繞在分體式襯套組件上;所述變截面式后緣條沿槳葉展向鋪設(shè)在槳葉后緣位置、復(fù)合材料蒙皮之間,截面積沿槳葉展向呈線性分布;所述PMI硬質(zhì)泡沫填芯鋪放在變截面分體纏繞式大梁帶和變截面式后緣條之間。本發(fā)明變轉(zhuǎn)速剛性旋翼槳葉能滿足槳葉動力學(xué)剛硬要求,可實(shí)現(xiàn)槳葉與槳轂一體化連接,減小槳轂阻力。
本發(fā)明公開了一種抗污染膜的制備方法,包括:(1)制備形成NPC?Ag復(fù)合材料;(2)將所述NPC?Ag復(fù)合材料共混至膜材料中以形成所述抗污染膜。本發(fā)明通過將NPC?Ag共混至膜材料中,從而能夠提高納米Ag在膜材料中的結(jié)合力,防止其脫落,同時(shí)NPC的使用使得Ag能夠均勻的分布在膜材料的表面,防止團(tuán)聚現(xiàn)象的發(fā)生,從而提高膜材料的抗污染性能;本發(fā)明的NPC?Ag混合物的制作方法,能夠使得Ag與NPC的混合更加均勻,同時(shí)通過高壓汞燈的照射能夠使得Ag+向Ag0高效穩(wěn)定還原,有效控制還原過程中的粒徑生長;在本發(fā)明的制備方法中超聲和甲醇的使用能夠極大地提高NPC粉末在液相中的分散度,從而利于與AgNO3的混合。
本發(fā)明公開了一種表面具有微納結(jié)構(gòu)的誘骨醫(yī)用鈦合金及其制備方法,該誘骨醫(yī)用鈦合金表面具有微米級孔隙,微米級孔隙內(nèi)部分布有納米多孔結(jié)構(gòu),納米多孔結(jié)構(gòu)內(nèi)附著有納米羥基磷灰石顆粒;該誘骨醫(yī)用鈦合金的制備方法包括以下步驟:(1)將納米羥基磷灰石粉末與醫(yī)用鈦合金粉末混合均勻的復(fù)合材料粉;(2)將復(fù)合材料粉末采用等離子微波燒結(jié),得到醫(yī)用鈦?鈣合金;(3)利用飛秒激光熱源在鈦?鈣合金表面進(jìn)行掃略加工。該誘骨醫(yī)用鈦合金孔隙內(nèi)壁分布的納米級多孔結(jié)構(gòu),便于骨組織在孔隙內(nèi)的梯度式攀附生長,鈦合金與骨組織界面穩(wěn)定結(jié)合,鈦合金植入體的骨誘導(dǎo)活性好。
本發(fā)明公開了一種高檔睡衣面料及其制備方法,將棕櫚纖維進(jìn)行熱處理,熱處理后加入聚乳酸復(fù)合材料,減輕面料的質(zhì)量;聚乳酸親水性差,借助絲膠蛋白吸收水分進(jìn)行緩慢降解,降解產(chǎn)物能夠滲入人體參與代謝,石墨烯所散發(fā)的遠(yuǎn)紅外光波波長,放緩絲膠蛋白的吸水性,緩釋皮膚吸收的作用;面料浸于粘膠纖維的NMMO溶液中,加入雙環(huán)氧交聯(lián)劑,在面料表面形成第一層膜,緩釋聚乳酸分解產(chǎn)物同時(shí)增強(qiáng)面料的吸濕導(dǎo)熱性能,后處理時(shí)形成第二層膜使聚乳酸分解產(chǎn)物能夠緩慢的接觸人體皮膚,達(dá)到緩釋的效果,經(jīng)過兩次堿?超聲處理后,既增大纖維復(fù)合材料的接觸面積,又使面料更加柔軟。
本發(fā)明提供一種具有增強(qiáng)效果的改性亞麻纖維的制備方法及應(yīng)用,廢棄玻璃粉溶解在過量氫氧化鈉溶液中得硅酸鈉與氫氧化鈉混和液,亞麻纖維浸泡其中預(yù)處理;甲醛、二羥基聚二甲基硅氧烷低聚物、聚乙烯醇單體發(fā)生縮聚,制得含有端羥基的甲醛?水溶性硅烷?聚乙烯醇縮合物;預(yù)處理過的亞麻纖維表面羥基與甲醛?水溶性硅烷?聚乙烯醇縮合物中端羥基發(fā)生高溫脫水反應(yīng)得改性亞麻纖維;摻加改性亞麻纖維到混凝土中制得纖維復(fù)合材料。本技術(shù)提高了亞麻纖維密實(shí)度、剛度、強(qiáng)度、彈性模量和抗拉伸能力,改性亞麻纖維混凝土復(fù)合材料體積穩(wěn)定性、力學(xué)性能、界面粘結(jié)性能好,能產(chǎn)生良好技術(shù)、經(jīng)濟(jì)、社會、環(huán)保效益,有利于資源利用、節(jié)能減排和綠色建材生產(chǎn)。
本發(fā)明公開了一種不銹鋼帶熱軋成型生產(chǎn)工藝,包括以下步驟:工件選取、工件預(yù)處理、軋輥表面處理、工件表面一次去鱗、軋制前工件基準(zhǔn)測量、粗軋軋制、工件表面二次去鱗、精軋軋制、工件冷卻、軋制后基準(zhǔn)測量和工件收卷;本方案實(shí)現(xiàn)了對不銹鋼帶的粗軋軋制以及多次精軋軋制,提升了對不銹鋼帶的軋制效果,軋制工藝簡單,軋制后工藝強(qiáng)度大大增加,同時(shí)在軋輥上進(jìn)行拋光和金剛石打磨處理,并利用噴涂由鎳鋁復(fù)合材料粉末和鉻鉬鋼復(fù)合材料粉末混合制成的硬化層材料來提升軋輥表面的整體耐磨性和耐溫性,進(jìn)而增強(qiáng)了軋輥的使用壽命,提升其使用效果。
本發(fā)明公開了本發(fā)明公開了本發(fā)明公開了一種石墨烯色母粒,其特征在于:包括色母?;?3?82%,炭黑20?50%,分散劑2?15%,抗靜電劑2?15%,其余為石墨烯,石墨烯色母粒與塑料高分子進(jìn)行共同混合制作高分子材料時(shí),石墨烯可以比較均勻的分散在復(fù)合材料基材中,在制作成品時(shí)可以均勻的分布在所需要的產(chǎn)品中,從而進(jìn)一步提高高分子材料的結(jié)合強(qiáng)度,進(jìn)而提升整體復(fù)合材料的機(jī)械特性、抗氧化、耐酸堿和導(dǎo)熱性等,增加了高分子材料的強(qiáng)度和硬度。
本發(fā)明提供了一種鉬酸鉍/聚苯胺復(fù)合超級電容器電極材料的制備方法,步驟如下:在室溫下,將硝酸鉍和鉬酸鈉按摩爾比溶解于乙二醇中,得到混合液A,超聲均勻后加入尿素與無水乙醇的混合溶液;繼續(xù)攪拌均勻后將混合溶液倒入聚四氟乙烯不銹鋼水熱反應(yīng)釜中,密封后進(jìn)行溶劑熱反應(yīng);待自然冷卻后,洗滌,干燥得到鉬酸鉍;將鉬酸鉍和木質(zhì)素磺酸鈉超聲分散于去離子水中得到混合溶液,再加入苯胺單體和對甲苯磺酸后改為冰浴攪拌,待苯胺分散后,得到混合液B;再向混合液B中緩慢滴加過硫酸銨溶液,冰浴反應(yīng)結(jié)束后,洗滌,干燥得到鉬酸鉍/聚苯胺復(fù)合材料。本發(fā)明方法簡單,制備的鉬酸鉍/聚苯胺復(fù)合材料的電容性能得到了很大的提高。
本發(fā)明公開了納米金/氧化石墨烯自修復(fù)材料的制備方法,將納米金顆粒與氧化石墨烯按質(zhì)量比1︰5~10混合攪拌制得納米金/氧化石墨烯復(fù)合材料,將納米金/氧化石墨烯復(fù)合材料以占熱塑性樹脂材料0.05~0.5wt%混入熱塑性樹脂材料制得納米金/氧化石墨烯自修復(fù)材料。本發(fā)明公開了納米金/氧化石墨烯自修復(fù)材料的修復(fù)方法,包括用激光照射納米金/氧化石墨烯自修復(fù)材料。本發(fā)明材料及修復(fù)方法,具有修復(fù)過程能耗低,成本低的特點(diǎn),修復(fù)手段簡單、經(jīng)濟(jì),容易實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。
本發(fā)明公開了一種石墨烯強(qiáng)化鋼鋁異種材料焊縫的焊接方法,包括以下步驟:(1):按質(zhì)量比例取一定量的鎳粉和石墨烯粉,進(jìn)行球磨混合,混合均勻后得到鎳/石墨烯混合粉;(2):將混合均勻的鎳/石墨烯混合粉放在壓機(jī)用模具中,壓成鎳/石墨烯塊體坯料,將壓制好的坯料通過真空燒結(jié)的方式制備出鎳/石墨烯復(fù)合材料;(3):將鎳/石墨烯復(fù)合材料軋制成一定厚度的鎳/石墨烯復(fù)合箔材;(4):按待焊接板材的厚度選取相同厚度的鎳/石墨烯復(fù)合箔材并將其裁切成所需的焊接尺寸,然后夾緊在處理干凈待焊接的鋼材和鋁合金之間;(5):對鋼材和鋁合金進(jìn)行焊接,得到石墨烯增強(qiáng)的鋼鋁異種材料焊縫,該方法能夠提高焊接接頭的強(qiáng)度和韌性。
本發(fā)明屬于高分子復(fù)合材料加工技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高增透防紫外性好的改性PET/PC合金及其制備方法,該合金包括按照重量份數(shù)計(jì)的如下組分:PC樹脂50?70份、抗氧劑1010?0.3?0.8份、3?異丙烯基?α,α?二甲基苯基異氰酸酯3?8份、增韌劑1?10份;穩(wěn)定劑0.5?1.5份、聚磷酸銨1?3份、改性PET樹脂30?50份。本發(fā)明的一種高增透防紫外性好的改性PET/PC合金及其制備方法,制備的合金材料既具有PC樹脂的剛性和耐熱性,又具有PET樹脂的耐溶劑性,具有較好的界面相容性,力學(xué)強(qiáng)度和韌性好,穩(wěn)定劑可以有效抑制高溫下的酯交換,提高樹脂的高溫穩(wěn)定性。
本發(fā)明公開了一種低溫固體氧化物燃料電池,該燃料電池的陰極與陽極為表面涂有NCAL的泡沫鎳,該燃料電池的電解質(zhì)層為LNO/SDC復(fù)合材料。即本發(fā)明燃料電池的結(jié)構(gòu)為:泡沫鎳//NCAL//LNO/SDC//NCAL//泡沫鎳。本發(fā)明低溫固體氧化物燃料電池采用鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的鎳酸鑭與離子導(dǎo)體的釤摻雜氧化鈰的復(fù)合材料作為其電解質(zhì)層,大大減小了燃料電池電化學(xué)反應(yīng)過程中的電極極化損失;另外該電解質(zhì)材料在低溫段具有良好的輸出功率,從而使采用該電解質(zhì)材料的固體氧化物燃料電池在低溫段(300?600度)能夠長期高效穩(wěn)定運(yùn)行。
一種介質(zhì)波導(dǎo)濾波器的調(diào)試夾具及調(diào)試方法。本發(fā)明通過固定框架容納所述介質(zhì)波導(dǎo)濾波器,固定框架的表面設(shè)有至少2個(gè)向所述介質(zhì)波導(dǎo)濾波器調(diào)試夾具內(nèi)部貫通的通孔,用于容納連接器以及同軸導(dǎo)軌,所述的同軸導(dǎo)軌穿過所述通孔抵接于所述介質(zhì)波導(dǎo)濾波器可對測試件提供穩(wěn)定的夾持力,保證其穩(wěn)定。本發(fā)明中,所述固定框架為銅鋁復(fù)合材料,其通過動能機(jī)構(gòu)推動同軸導(dǎo)軌將待測試件穩(wěn)定的固定于夾具內(nèi)。由于采用銅鋁復(fù)合材料以及穩(wěn)定的夾持固定方式,本發(fā)明所提供的測試夾具能夠提高調(diào)試精度,保證測試數(shù)據(jù)的可重復(fù)性。本發(fā)明的夾具操作簡便,可多次拆卸、安裝,其能夠有效提高測試的效率。
本發(fā)明公開了一種磁性氧化石墨烯?魚精蛋白/羧甲基纖維素鈉復(fù)合材料的制備方法,屬于材料合成和生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。具體方法為:以石墨烯的衍生物負(fù)載四氧化三鐵制備的磁性氧化石墨烯為基體,采用層層自組裝技術(shù),將魚精蛋白和羧甲基纖維素鈉依次包裹在其表面而形成復(fù)合物。本發(fā)明的層層組組裝納米復(fù)合材料具有超順磁性,且在水中的分散性和穩(wěn)定性較好。其利用天然的魚精蛋白硫酸鹽和羧甲基纖維素鈉作為聚電解質(zhì),以納米尺寸的磁性氧化石墨烯為核心,所有的材料都具有良好的生物相容性;該材料具有一定的磁性,將抗腫瘤藥物負(fù)載于載體的核心,載藥穩(wěn)定且載藥量大,并且對藥物能起到靶向緩釋的作用,使藥物更好地發(fā)揮其治療效果。
本發(fā)明公開了一種防污型遮陽面料,包括第一面料層和第二面料層復(fù)合而成,所述第一面料層為高硅氧纖維層,所述高硅氧纖維層外表面覆蓋聚氯乙烯復(fù)合材料層,所述聚氯乙烯復(fù)合材料層表面披覆粘結(jié)劑層;所述第二面料層為聚四氟乙烯膜與PTFE膜以及布料復(fù)合而成。優(yōu)點(diǎn)為:本遮陽面料在特殊的材料按照特定的開孔率復(fù)合,起到遮蔽陽光防紫外線基礎(chǔ)上,不易于污漬的吸附,同時(shí)具有較好的隔水防火的性能。
本發(fā)明公開一種抗菌生物質(zhì)塑料制品,所述抗菌生物質(zhì)塑料制品包括最外層的抗菌材料層、中間層的PP復(fù)合材料層和最內(nèi)層的基體層,所述PP復(fù)合材料層包括無機(jī)納米粒子和聚丙烯,所述的基體層是由熱塑性塑料和三聚氰胺樹脂醚制成,本發(fā)明提供一種抗菌生物質(zhì)塑料制品,具有無毒、無異味、對環(huán)境無害的優(yōu)點(diǎn)。
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