測定益母草中鹽酸水蘇堿含量的方法 720     

 0

本發(fā)明公開了一種測定益母草中鹽酸水蘇堿含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種簡便、快捷、準(zhǔn)確的ASE法提取益母草中鹽酸水蘇堿的方法，同時采用HPLC法對鹽酸水蘇堿的含量進(jìn)行測定HPLC法。該方法采用ASE萃取法用75％甲醇萃取粉碎后的益母草樣品，并收集75％甲醇萃取液；采用HPLC法對75％甲醇萃取液中的鹽酸水蘇堿的含量進(jìn)行測定。本發(fā)明可用于代替藥典方法對益母草中鹽酸水蘇堿的提取。

ASE‐HPLC法測定半枝蓮中野黃芩苷含量的方法 782     

 0

本發(fā)明公開了一種ASE‐HPLC法測定半枝蓮中野黃芩苷含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種更簡便、快捷控制半枝蓮藥材及其配方顆粒的質(zhì)量的方法，該方法采用ASE萃取粉碎后的半枝蓮樣品，其中ASE萃取方法包括先用石油醚萃取，然后再用甲醇萃取，收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中也黃芩苷的含量。本發(fā)明可用于控制半枝蓮藥材及其配方顆粒的質(zhì)量。

測定半枝蓮中野黃芩苷含量的方法 707     

 0

本發(fā)明公開了一種測定半枝蓮中野黃芩苷含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種更簡便、快捷控制半枝蓮藥材及其配方顆粒的質(zhì)量的方法，該方法采用ASE萃取粉碎后的半枝蓮樣品，其中ASE萃取方法包括先用石油醚萃取，然后再用乙醇萃取，收集乙醇萃取液；采用HPLC法測定乙醇萃取液中也黃芩苷的含量。本發(fā)明可用于控制半枝蓮藥材及其配方顆粒的質(zhì)量。

超高效液相色譜測定綠原酸含量的方法 991     

 0

本發(fā)明提供了一種測定銀馬解毒顆粒中綠原酸含量的方法，旨在提供一種測定準(zhǔn)確、操作簡單的超高效液相色譜測定綠原酸含量的方法；該方法是：1)樣品2g置于20ml棕色容量瓶中，加體積比1：1的甲醇和乙腈混合液15ml超聲處理10分鐘使溶解，取出，蒸干，加乙腈至刻度,再精密量取續(xù)濾液2置10ml棕色容量瓶,加水至刻度，搖勻，吸取2ml樣品液加入離心管進(jìn)行凈化，溶液過濾膜后注入超高效液相儀測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

LC-QTOF測定米蘭花的水溶性成分的方法 926     

 0

本發(fā)明提供了一種LC?QTOF測定米蘭花的水溶性成分的方法，旨在提供一種通過對米蘭花進(jìn)行超聲波水提得到提取液后，通過高分辨質(zhì)譜LC?QTOF和chemspider數(shù)據(jù)庫，確定得到12種相同的化合物，其匹配度均在95％以上；其技術(shù)方案是這樣的：取米蘭花樣品約10g，加入100ml去離子水，在310W，40℃超聲波提取1h，冷卻后過濾，取濾液1ml，置于100ml容量瓶中，加去離子水稀釋并定容，搖勻，過濾，上LC?QTOF測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

HPLC測定山楂含片熊果酸的方法 1110     

 0

本發(fā)明公開了一種HPLC測定山楂含片熊果酸的方法，旨在提供一種操作簡便，專屬性強(qiáng)的HPLC測定山楂含片熊果酸的方法，該方法依次包括下述步驟：對照品溶液的制備；供試品溶液的制備；分別精密吸取對照品和供試品溶液各4μl，注入高效液相色譜儀，測定峰面積積分值，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得；制備標(biāo)準(zhǔn)曲線；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

測定馬鞭草中熊果酸總含量的方法 793     

 0

本發(fā)明公開了一種測定馬鞭草中熊果酸總含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種測定馬鞭草中熊果酸含量，且操作簡便、靈敏度高、穩(wěn)定性良好的ASE?HPLC法。該方法采用ASE法用丙二醇對粉碎后的馬鞭草進(jìn)行萃取，收集丙二醇萃取液；采用HPLC法測定馬鞭草中熊果酸的含量，其中所用色譜柱為Thermo?Acclaim?C30。本發(fā)明可用于馬鞭草的質(zhì)量控制和評價。

ASE?HPLC法測定馬鞭草中齊墩果酸和熊果酸總含量的方法 702     

 0

本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定馬鞭草中齊墩果酸和熊果酸總含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種可同時測定馬鞭草中齊墩果酸和熊果酸含量，且操作簡便、靈敏度高、穩(wěn)定性良好的ASE?HPLC法。該方法采用ASE法用甲醇對粉碎后的馬鞭草進(jìn)行萃取，收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定馬鞭草中齊墩果酸和熊果酸的含量，其中所用色譜柱為Thermo?Acclaim?C30。本發(fā)明可用于馬鞭草的質(zhì)量控制和評價。

ASE?HPLC法測定升麻中異阿魏酸含量的方法 1090     

 0

本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定升麻中異阿魏酸含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種耗時可縮短幾倍且不影響最終提取結(jié)果的ASE法提取升麻中異阿魏酸的方法，再將該方法與HPLC法結(jié)合，設(shè)定最佳參數(shù)，以準(zhǔn)確測定升麻中異阿魏酸含量的方法。該方法采用ASE法用乙醇萃取粉碎后的升麻，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法測定乙醇萃取液中異阿魏酸的含量。本發(fā)明可代替藥典中所記載的方法。

ASE?HPLC法測定益母草中鹽酸水蘇堿含量的方法 1135     

 0

本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定益母草中鹽酸水蘇堿含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種簡便、快捷、準(zhǔn)確的ASE法提取益母草中鹽酸水蘇堿的方法，同時采用HPLC法對鹽酸水蘇堿的含量進(jìn)行測定HPLC法。該方法采用ASE萃取法用乙醇萃取粉碎后的益母草樣品，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法對乙醇萃取液中的鹽酸水蘇堿的含量進(jìn)行測定。本發(fā)明可用于代替藥典方法對益母草中鹽酸水蘇堿的提取。

測定馬鞭草中齊墩果酸總含量的方法 1031     

 0

本發(fā)明公開了一種測定馬鞭草中齊墩果酸總含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種測定馬鞭草中齊墩果酸含量，且操作簡便、靈敏度高、穩(wěn)定性良好的ASE?HPLC法。該方法采用ASE法用75％乙醇對粉碎后的馬鞭草進(jìn)行萃取，收集75％乙醇萃取液；采用HPLC法測定馬鞭草中齊墩果酸的含量，其中所用色譜柱為Thermo?Acclaim?C30。本發(fā)明可用于馬鞭草的質(zhì)量控制和評價。

測定兩面針牙膏中氯化兩面針堿含量的方法 843     

 0

本發(fā)明公開了一種測定兩面針牙膏中氯化兩面針堿含量的方法，該方法準(zhǔn)確、簡單、便捷，可以用于控制兩面針牙膏中氯化兩面針堿的含量。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法依次包括下述子步驟：步驟1：采用乙醇提取兩面針中的氯化兩面針堿，并收集乙醇提取液；步驟2：采用HPLC法測定乙醇提取液中的氯化兩面針的含量。本發(fā)明可用于對兩面針牙膏中氯化兩面針堿的含量進(jìn)行測定。

ASE?HPLC法測定骨碎補(bǔ)中柚皮苷含量的方法 1130     

 0

本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定骨碎補(bǔ)中柚皮苷含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在提供一種簡便、準(zhǔn)確的測定骨碎補(bǔ)中柚皮苷含量的方法。本發(fā)明采用ASE法萃取粉碎后的骨碎補(bǔ)樣品，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中柚皮苷的含量。本發(fā)明可用于骨碎補(bǔ)中柚皮苷含量的控制。

氣相色譜法測定清艾條中桉油精含量的方法 981     

 0

本發(fā)明提供了一種氣相色譜法測定清艾條中桉油精含量的方法，旨在提供一種操作簡便，結(jié)果準(zhǔn)確可靠的桉油精含量的方法，該方法依次包括下述步驟：分別精密稱取桉油精9.55mg置25ml量瓶中加無水乙醇使溶解，并稀釋至刻度，作為對照品儲備液，精密吸取上述對照品儲備液1ml置10ml量瓶中加無水乙醇稀釋至刻度，作為對照品溶液；精密稱取本品2g，置錐形瓶中，加精密無水乙醇20ml，稱定重量，超聲提取20分鐘，放置至室溫，再稱定重量，用無水乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，用微孔濾膜孔徑過，即得；3)陰性對照溶液的制備；4)專屬性測定；5)精密度測定；6)線性關(guān)系考察；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

ASE?HPLC法測定銀杏葉中總黃酮含量的方法 847     

 0

本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定銀杏葉中總黃酮含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在提供一種重現(xiàn)性好、干擾因素少、方便快捷的測定銀杏葉中總黃酮含量的ASE?HPLC法。該方法采用ASE萃取法分別用正己烷和甲醇萃取粉碎后的銀杏葉，并收集甲醇提取液后經(jīng)鹽酸處理得甲醇萃取液；并采用HPLC法測定甲醇萃取液中總黃酮的含量。本發(fā)明可代替藥典中提取及測定銀杏葉中總黃酮的方法。

測定升麻中異阿魏酸含量的方法 1084     

 0

本發(fā)明公開了一種測定升麻中異阿魏酸含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種耗時可縮短幾倍且不影響最終提取結(jié)果的ASE法提取升麻中異阿魏酸的方法，再將該方法與HPLC法結(jié)合，設(shè)定最佳參數(shù)，以準(zhǔn)確測定升麻中異阿魏酸含量的方法。該方法采用ASE法用丙二醇萃取粉碎后的升麻，并收集丙二醇萃取液；采用HPLC法測定丙二醇萃取液中異阿魏酸的含量。本發(fā)明可代替藥典中所記載的方法。

ASE-HPLC法測定辛夷中木蘭脂素含量的方法 707     

 0

本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定辛夷中木蘭脂素含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種萃取時間短且重復(fù)性好的ASE?HPLC法測定辛夷中木蘭脂素含量的方法。該方法采用ASE法用甲醇萃取辛夷粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中的木蘭脂素的含量。本發(fā)明可代替藥典方法對辛夷中木蘭脂素的提取，并對辛夷中木蘭脂素進(jìn)行含量測定。

ASE?HPLC法測定辛夷中木蘭脂素含量的方法 928     

 0

本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定辛夷中木蘭脂素含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種萃取時間短且重復(fù)性好的ASE?HPLC法測定辛夷中木蘭脂素含量的方法。該方法采用ASE法用甲醇萃取辛夷粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中的木蘭脂素的含量。本發(fā)明可代替藥典方法對辛夷中木蘭脂素的提取，并對辛夷中木蘭脂素進(jìn)行含量測定。

快速測定奶粉中三聚氰胺含量的方法 763     

 0

本發(fā)明提供了一種快速測定奶粉中三聚氰胺含量的方法，旨在提供一種操作簡單，省時高效的測定的快速測定奶粉中三聚氰胺含量的方法：稱取奶粉2g，用10g弗羅里硅土混勻，將混合均勻的樣品裝入萃取池中，以濃度為0.2％的乙酸溶液為萃取溶劑，壓力7.5Mpa，溫度60℃，靜態(tài)萃取時間5min，沖洗體積60％，吹掃時間200s，靜態(tài)循環(huán)2次；萃取完成后將萃取液在60℃條件下用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸干，用2ml乙睛將蒸干后的萃取液溶解后離心；離心后上清液上高效液相色譜儀進(jìn)行測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

測定骨碎補(bǔ)中柚皮苷含量的方法 1091     

 0

本發(fā)明公開了一種測定骨碎補(bǔ)中柚皮苷含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在提供一種簡便、準(zhǔn)確的測定骨碎補(bǔ)中柚皮苷含量的方法。本發(fā)明采用ASE萃取法用甲醇萃取粉碎后的骨碎補(bǔ)樣品，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中柚皮苷的含量。本發(fā)明可用于骨碎補(bǔ)中柚皮苷含量的控制。

測定孢氨芐甲氧芐啶膠囊中頭孢氨芐和甲氧芐啶的方法 815     

 0

本發(fā)明提供了一種測定孢氨芐甲氧芐啶膠囊中頭孢氨芐和甲氧芐啶的方法，旨在提供一種操作簡單，省時高效的測定的ASE?HPLC測定孢氨芐甲氧芐啶膠囊有效成分的方法：稱取孢氨芐甲氧芐啶膠囊內(nèi)容物1g，用10g弗羅里硅土混勻，將混合均勻的樣品裝入萃取池中，按以下條件萃?。阂詽舛葹?.2％的磷酸溶液為萃取溶劑，壓力6.5Mpa，溫度50℃，靜態(tài)萃取時間3min，沖洗體積80％，吹掃時間200s，靜態(tài)循環(huán)2次；萃取完成后將萃取液在40℃條件下用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸干，用2ml濃度為0.2％的磷酸溶液將蒸干后的萃取液溶解后離心；離心后上清液上高效液相色譜儀進(jìn)行測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

測定銀杏葉中總黃酮含量的方法 985     

 0

本發(fā)明公開了一種測定銀杏葉中總黃酮含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在提供一種重現(xiàn)性好、干擾因素少、方便快捷的測定銀杏葉中總黃酮含量的ASE?HPLC法。該方法采用ASE萃取法分別用正己烷和乙醇萃取粉碎后的銀杏葉，并收集乙醇提取液后經(jīng)鹽酸處理得乙醇萃取液；并采用HPLC法測定乙醇萃取液中總黃酮的含量。本發(fā)明可代替藥典中提取及測定銀杏葉中總黃酮的方法。 1

液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯含量的方法 694     

 0

本發(fā)明提供了一種液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯含量的方法，旨在提供一種快速有效、重現(xiàn)性好、回收率高的液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯含量的方法；該方法是取樣品粉末1g，置于10mL萃取池中，用乙腈對樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取5min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液用乙腈定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，離心3min，收集上清液，混勻過0.22微米的濾膜，取濾液注入色譜儀進(jìn)行檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

HPLC法測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯含量的方法 915     

 0

本發(fā)明提供了一種HPLC法測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯含量的方法，旨在提供一種操作簡便、準(zhǔn)確可靠的HPLC測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯的方法；該方法是取樣品粉末1g，置于10mL萃取池中，用乙腈對樣品在溫度70℃，靜態(tài)提取3min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液用乙腈定容至20mL，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液10mL，加在中性氧化鋁柱上，用乙腈20mL洗脫，收集洗脫液，置20mL量瓶，上安捷倫Agilent?1200檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

測定人參中人參皂苷Re含量的方法 1025     

 0

本發(fā)明公開了一種測定人參中人參皂苷Re含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，針對上述不足，旨在將ASE(快速溶劑萃取法)、GCB(石墨化炭黑)和HPLC(高效液相色譜法)三者有效結(jié)合，從而提高測定的準(zhǔn)確率以及穩(wěn)定性，提高方法的重復(fù)性的一種ASE?HPLC法測定人參中人參皂苷含量的方法。該方法采用ASE對粉碎后的人參進(jìn)行甲醇萃取，取3ml萃取液與80mg石墨化炭黑混合，過濾，得甲醇萃取液；采用HPLC法檢測甲醇萃取液中人參皂苷Re的含量。本發(fā)明可用于控制人參及其制劑中的人參皂苷的含量。

測定大青葉中靛玉紅含量的方法 914     

 0

本發(fā)明公開了一種測定大青葉中靛玉紅含量的方法，該方法萃取時間短，重復(fù)性好，且檢測精度高。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法用乙酸乙酯萃取大青葉粉末，并收集萃取液；采用HPLC法測定萃取液中靛玉紅的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對大青葉中的靛玉紅進(jìn)行提取且含量測定。

高效液相色譜-蒸發(fā)光散射測定濕紙巾中消毒劑的方法 970     

 0

本發(fā)明提供了一種高效液相色譜?蒸發(fā)光散射測定濕紙巾中消毒劑的方法，旨在提供一種簡單快速、檢測靈敏度的ASE?HPLC測定濕紙巾中多種皮膚抗菌劑含量的方法，其技術(shù)方案是擠壓出濕巾中液體成分，收集液體；量取步驟1)中的液體1ml，加入20g硅藻土混合均勻待用；在預(yù)先放好過濾膜的萃取池中加入步驟1)的混合物，加入硅藻土至達(dá)到萃取池的池口，蓋上萃取池的蓋子進(jìn)行靜態(tài)萃取，萃取結(jié)束后得到萃取液；把萃取液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中蒸干后用50％溶解并定容至10mL容量瓶，吸取1ml樣品液加入裝有石墨碳SPE柱的2ml離心管進(jìn)行凈化，溶液過0.22微米濾膜后注入HPLC儀測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

HPLC測定清喉利咽顆粒中柚皮苷含量的方法 750     

 0

本發(fā)明提供了一種HPLC測定清喉利咽顆粒中柚皮苷含量的方法，旨在提供一種操作簡便，結(jié)果準(zhǔn)確可靠，可作為清喉利咽顆粒的質(zhì)量控制方法；該方法包括下述步驟：制備供試品溶液；制備陰性對照溶液；制備對照品；專屬性試驗(yàn)，分別精密吸取對照品溶液、供試品溶液、陰性對照溶液和對照品溶液各2μl注入液相色譜儀檢測，所述的色譜條件如下：色譜柱：Phenomenex?C18；流動相：甲醇－0.5％磷酸；流速0.8mL/min；波長：280nm；柱溫：30℃；進(jìn)樣量2μl；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。