同時(shí)測(cè)定野菊花中七種成分的含量的方法 1018     

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本發(fā)明公開了一種同時(shí)測(cè)定野菊花中七種成分的含量的方法，旨在提供一種高效準(zhǔn)確、重現(xiàn)性良好的同時(shí)測(cè)定野菊花中七種成分的含量的方法；其技術(shù)要點(diǎn)：1)制備對(duì)照品儲(chǔ)備液；2)供試品溶液的制備；3)將對(duì)照品溶液和試品溶液分別注入色譜儀檢測(cè)，色譜柱為Syncronis C18，流動(dòng)相為乙腈?0.5％磷酸水溶液進(jìn)行梯度洗脫；流速0.5mL.min?1，檢測(cè)波長(zhǎng)334nm，柱溫35℃，進(jìn)樣量2μL；4)取混合對(duì)照品溶液，分別進(jìn)樣0.2、0.5、1、2、3、4、5μL，在上述色譜條件下測(cè)定其峰面積，以各成分進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得回歸方程及相關(guān)系數(shù)；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

ASE?HPLC法測(cè)定人參中多種人參皂苷的方法 777     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測(cè)定人參中多種人參皂苷的方法，屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，旨在提供一種可同時(shí)測(cè)定多種人參皂苷單體、線性范圍廣、方法準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好、快捷簡(jiǎn)便、穩(wěn)定可靠的ASE?HPLC法測(cè)定人參中人參皂苷的方法。本發(fā)明采用ASE萃取方法萃取粉碎過的人參樣品；其中，ASE萃取方法包括先在索氏提取器中采用三氯甲烷萃取，然后在快速溶劑萃取儀中用甲醇萃取，收集甲醇萃取液；采用HPLC法檢測(cè)甲醇萃取液中的人參皂苷的含量。本發(fā)明用于人參及其制劑中的多種人參皂苷的含量檢測(cè)。

測(cè)定龜苓膏中鉻含量的方法 1099     

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本發(fā)明提供了一種測(cè)定龜苓膏中鉻含量的方法；旨在提供一種檢測(cè)方法簡(jiǎn)單，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確、無需使用大型儀器的測(cè)定龜苓膏中鉻含量的方法；其技術(shù)方案是這樣的：1)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液；2)試樣的預(yù)處理；3)試樣的消解；4)測(cè)定；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

山楂含片中熊果酸含量的測(cè)定方法 1127     

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本發(fā)明公開了一種山楂含片中熊果酸含量的測(cè)定方法，旨在提供一種檢測(cè)方法簡(jiǎn)單，檢測(cè)時(shí)間短，檢測(cè)效率高的山楂含片中熊果酸含量的測(cè)定方法，該方法依次包括下述步驟：對(duì)照品溶液的制備；供試品溶液的制備；分別精密吸取對(duì)照品和供試品溶液各5μl，注入高效液相色譜儀，測(cè)定峰面積積分值，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得；制備標(biāo)準(zhǔn)曲線；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

漱口水中薄荷腦含量的測(cè)定方法 1087     

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本發(fā)明提供了一種漱口水中薄荷腦含量的測(cè)定方法，旨在提供一種操作簡(jiǎn)便，檢測(cè)時(shí)間短的漱口水中薄荷腦含量的測(cè)定方法，該方法為：1)對(duì)照品溶液的制備；2)供試品溶液的制備；3)陰性對(duì)照溶液的制備；4)專屬性檢測(cè)；5)精密度檢測(cè)；6)線性關(guān)系考察；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

馬鞭草主要成分的含量測(cè)定方法 1080     

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本發(fā)明公開了一種馬鞭草主要成分的含量測(cè)定方法，旨在提供一種節(jié)約提取時(shí)間，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的馬鞭草主要成分的含量測(cè)定方法；其技術(shù)要點(diǎn)：1)制備對(duì)照品儲(chǔ)備液；2)供試品溶液的制備；3)色譜條件及系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)，注入色譜儀檢測(cè)檢測(cè)，所述色譜柱Thermo Syncronis C18，流動(dòng)相為乙腈?水，梯度洗脫程序?yàn)?～8min，10％～60％乙腈；8～10min，60％～80％乙腈；10～13min，80％～100％乙腈；13～16min，100％乙腈；流速0.5mL.min?1，柱溫40℃，霧化溫度35℃，進(jìn)樣量1μL；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

測(cè)定龜苓膏中鎘含量的方法 895     

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本發(fā)明提供了一種測(cè)定龜苓膏中鎘含量的方法；旨在提供一種檢測(cè)方法簡(jiǎn)單，檢測(cè)結(jié)果精確度高的測(cè)定龜苓膏中的鎘含量的檢測(cè)方法；其技術(shù)方案是這樣的：1)配制混合標(biāo)準(zhǔn)溶液；2)試樣的預(yù)處理；3)試樣的消解；4)測(cè)定；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

測(cè)定龜苓膏中綠原酸的方法 1011     

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本發(fā)明公開了一種測(cè)定龜苓膏中綠原酸的方法，旨在提供一種檢測(cè)方法簡(jiǎn)單，檢測(cè)準(zhǔn)確率高，測(cè)試結(jié)果重復(fù)性好的檢測(cè)方法，其技術(shù)要點(diǎn)依次包括下述步驟：1)對(duì)照品溶液的制備；2)校準(zhǔn)曲線的繪制；3)取膏體攪拌成漿，準(zhǔn)確稱取50g，加二甲基亞砜定容于100mL容量瓶中，超聲提取20min，放冷，補(bǔ)二甲基亞砜至刻度，搖勻，放置，經(jīng)0.45um濾膜過濾，得試樣溶液,注樣入高效液相色譜儀，測(cè)定其峰面積，由校準(zhǔn)曲線計(jì)算出被測(cè)溶液中綠原酸含量；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

同時(shí)測(cè)定龜苓膏中的三種元素含量的方法 752     

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本發(fā)明提供了一種同時(shí)測(cè)定龜苓膏中的三種元素含量的方法；旨在提供一種檢測(cè)方法簡(jiǎn)單，檢測(cè)結(jié)果精確度高的測(cè)定龜苓膏中的三種元素含量的檢測(cè)方法；其技術(shù)方案是這樣的：該檢測(cè)方法檢測(cè)龜苓膏中的Zn、Cd、Cr，其技術(shù)方案為：1)配制混合標(biāo)準(zhǔn)溶液；2)試樣的預(yù)處理；3)試樣的消解；4)測(cè)定；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

關(guān)于微量爆炸物的公共安全監(jiān)測(cè)系統(tǒng) 697     

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本發(fā)明提供了一種關(guān)于微量爆炸物的公共安全監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，包括微量爆炸物監(jiān)測(cè)模塊、危險(xiǎn)報(bào)警模塊和爆炸物測(cè)控管理平臺(tái)，所述的危險(xiǎn)報(bào)警模塊與爆炸物測(cè)控管理平臺(tái)遠(yuǎn)程通信連接，微量爆炸物監(jiān)測(cè)模塊用于通過無線傳感器網(wǎng)絡(luò)采集微量爆炸物的化學(xué)量參數(shù)信息，并將微量爆炸物的化學(xué)量參數(shù)信息發(fā)送至爆炸物測(cè)控管理平臺(tái)，爆炸物測(cè)控管理平臺(tái)對(duì)微量爆炸物的化學(xué)量參數(shù)信息進(jìn)行分析處理，在化學(xué)量參數(shù)信息異常時(shí)將化學(xué)量參數(shù)信息和異常爆炸物的定位信息發(fā)送至危險(xiǎn)報(bào)警模塊進(jìn)行報(bào)警。本發(fā)明通過無線傳感器網(wǎng)絡(luò)實(shí)現(xiàn)了微量爆炸物的智能監(jiān)測(cè)，系統(tǒng)成本低。

ASE-HPLC測(cè)定萜烯樹脂中有機(jī)溶劑殘留量的方法 1029     

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本發(fā)明提供了一種ASE?HPLC測(cè)定萜烯樹脂中有機(jī)溶劑殘留量的方法，旨在提供一種操作簡(jiǎn)便、省時(shí)高效的ASE?HPLC法測(cè)定萜烯樹脂中有機(jī)溶劑殘留量的方法；該方法：準(zhǔn)確稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用正己烷對(duì)樣品在溫度80℃，靜態(tài)提取3min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，取上清液進(jìn)行高效液相分析；2)高效液相色譜儀的參數(shù)設(shè)置如下：流動(dòng)相：甲醇?水?乙腈；流速：1ml/min；柱溫：30℃；色譜柱Phenomenex?C18；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

液質(zhì)譜串聯(lián)法測(cè)定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中白花前胡甲素的方法 1097     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)譜串聯(lián)法測(cè)定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中多種成分的方法，旨在提供一種操作簡(jiǎn)單，色譜峰分離度好的液質(zhì)譜串聯(lián)法測(cè)定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中多種成分的方法：精密量取本品1ml，置于10mL萃取池中，用甲醇對(duì)樣品在甲醇定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，取上清液進(jìn)行色譜分析；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

快速溶劑萃取聯(lián)合QuEChERS凈化法測(cè)定理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法 765     

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本發(fā)明公開了一種快速溶劑萃取聯(lián)合QuEChERS凈化法測(cè)定理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法，旨在提供一種節(jié)約提取時(shí)間，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的測(cè)定理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法；其技術(shù)要點(diǎn)：1)制備對(duì)照品儲(chǔ)備液；2)準(zhǔn)確稱取樣品1g置于10ml萃取池中，用正己烷對(duì)樣品進(jìn)行除酯提取溫度為80℃，靜態(tài)提取時(shí)間為5min，提取次數(shù)為1次，沖洗體積100％)后以甲醇為提取溶劑，提取溫度為80℃，靜態(tài)提取時(shí)間為8min，提取次數(shù)為3次，提取完成后將提取液定容至25ml，吸取1.5ml于裝有300mg?PSA的2ml離心管中，漩渦2min，離心力25700×g離心3min，取上清液進(jìn)行高效液相分析；屬于化學(xué)提取技術(shù)領(lǐng)域。

高效液相色譜法測(cè)定萜烯樹脂中有機(jī)溶劑殘留量的方法 966     

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本發(fā)明提供了一種高效液相色譜法測(cè)定萜烯樹脂中有機(jī)溶劑殘留量的方法，旨在提供一種操作簡(jiǎn)便、靈敏度高的HPLC法測(cè)定有機(jī)溶劑殘留量的方法；該方法：取萜烯樹脂細(xì)粉2g置于20ml量瓶中，加18ml石油醚，加熱回流20min，放冷至室溫，加石油醚至刻度、搖勻，用C18小柱過濾后，取得濾液即得供試溶液；2)高效液液相色譜分析；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

ASE-UPLC測(cè)定奶粉中三聚氰胺的方法 1144     

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本發(fā)明提供了一種ASE?UPLC測(cè)定奶粉中三聚氰胺的方法，旨在提供提取時(shí)間短，且重現(xiàn)性好，并且可控性強(qiáng)的ASE?UPLC測(cè)定奶粉中三聚氰胺的方法：稱取奶粉2g，用20g石英砂混勻，將混合均勻的樣品裝入萃取池中，以50％甲醇水溶液作為萃取溶劑，壓力7.5Mpa，溫度70℃，靜態(tài)萃取時(shí)間3mi?n，沖洗體積60％，吹掃時(shí)間200s，靜態(tài)循環(huán)3次；提取完成后將提取液用甲醇定容至25mL，吸取1.5mL于裝有300mg?PSA的2mL離心管中，漩渦2min，離心3min，取上清液進(jìn)行超高效液相分析；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

ASE-UPLC測(cè)定通宣理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法 873     

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本發(fā)明提供了一種ASE?UPLC測(cè)定通宣理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法，旨在提供一種提取時(shí)間短，且重現(xiàn)性好，提取完全并且可控性強(qiáng)的測(cè)定鹽酸麻黃堿的方法；該方法為：準(zhǔn)確稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用正己烷對(duì)樣品進(jìn)行除酯提取，所述的提取溫度為80℃，靜態(tài)提取時(shí)間為5min，提取次數(shù)為1次，沖洗體積100％，再以甲醇為提取溶劑，提取溫度為80℃，靜態(tài)提取時(shí)間為8min，提取次數(shù)為3次；提取完成后將提取液定容至25mL，吸取1.5mL于裝有300mg?PSA的2mL離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，取上清液進(jìn)行超高效液相分析；線性考查；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

快速萃取-超高效液相色譜法測(cè)定溶劑殘留量的方法 847     

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本發(fā)明提供了一種快速萃取-超高效液相色譜法測(cè)定溶劑殘留量的方法，旨在提供一種操作簡(jiǎn)便、省時(shí)超高效的快速萃取-超高效液相色譜法測(cè)定萜烯樹脂中溶劑殘留量的方法；該方法：準(zhǔn)確稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用乙酸乙酯對(duì)樣品在溫度80℃，靜態(tài)提取3min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，15000r/min離心2min，取上清液進(jìn)行超高效液相分析；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

測(cè)定松節(jié)油密度不確定度的評(píng)定方法 839     

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本發(fā)明公開了一種測(cè)定松節(jié)油密度不確定度的評(píng)定方法，其技術(shù)要點(diǎn)：依次包括下述步驟：1)采用DM45全自動(dòng)密度儀測(cè)定松節(jié)油的密度測(cè)定松節(jié)油密度；2)分析不確定的主要來源：(1)重復(fù)測(cè)量；(2)儀器準(zhǔn)確度；(3)儀器密度數(shù)字顯示；(4)溫度準(zhǔn)確度；3)測(cè)量不確定度各分量的評(píng)定：(1)重復(fù)測(cè)量引起的不確定度U1的評(píng)定；(2)儀器準(zhǔn)確度引起的不確定度U2的評(píng)定；(3)儀器密度數(shù)字顯示引起的不確定度U3的評(píng)定；(4)溫度準(zhǔn)確度引起的不確定度U4的評(píng)定；(5)合成不確定度Uc的評(píng)定；(6)擴(kuò)展不確定度U的評(píng)定；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

高效液相色譜法測(cè)定清喉利咽顆粒中黃芩苷含量的方法 752     

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本發(fā)明提供了一種高效液相色譜法測(cè)定清喉利咽顆粒中黃芩苷含量的方法，旨在提供一種分析效率高，可作為清喉利咽顆粒的質(zhì)量控制方法；該方法包括下述步驟：制備供試品溶液；制備對(duì)照品；屬性試驗(yàn)，分別精密吸取對(duì)照品溶液、供試品溶液、陰性對(duì)照溶液和對(duì)照品溶液各2μl注入液相色譜儀檢測(cè)，所述的色譜條件如下：色譜柱：InertsilODS?SP液相色譜柱，5μm，4.6×250mm；流動(dòng)相：乙腈－0.5％醋酸，其體積比為：44 : 56；流速0.8mL/min；波長(zhǎng)：287nm；柱溫：30℃；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

超高效液相色譜法測(cè)定理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法 724     

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本發(fā)明提供了一種超高效液相色譜法測(cè)定理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法，旨在提供一種重現(xiàn)性好，提取完全、檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的理肺丸中鹽酸麻黃堿的測(cè)定方法；該方法為準(zhǔn)確稱取樣品2g，加硅藻土2g，研磨均勻，置索氏提取器中，加濃氨試液3mL、乙醇10mL與10mL乙醚，在50℃，310W提取20min，放冷，將乙醚提取液移至蒸發(fā)皿中，濾紙和容器用少量乙醚洗滌，洗液并入蒸發(fā)皿中，揮干，殘?jiān)皿w積比1:1000的鹽酸和甲醇溶液溶解，轉(zhuǎn)移至10mL容量瓶中，加體積比1:1000的鹽酸和甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液進(jìn)行超高效液相分析；線性考查；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

快速萃取聯(lián)合氣相色譜法測(cè)定萜烯樹脂中溶劑含量的方法 1016     

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本發(fā)明提供了一種快速萃取聯(lián)合氣相色譜法測(cè)定萜烯樹脂中溶劑含量的方法，旨在提供一種雜質(zhì)峰少，耗時(shí)短，對(duì)毛細(xì)管柱的損耗小，檢測(cè)靈敏度高的快速萃取聯(lián)合氣相色譜法法測(cè)定萜烯樹脂中溶劑殘留量的方法；該方法是準(zhǔn)確稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用丙酮對(duì)樣品在溫度80℃，靜態(tài)提取3min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，12000r/min離心2min，取上清液進(jìn)行氣相分析；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

液質(zhì)譜串聯(lián)測(cè)定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中芒果苷和巖白菜素的方法 884     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)譜串聯(lián)測(cè)定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中芒果苷和巖白菜素的方法，旨在提供一種檢測(cè)方法簡(jiǎn)單，檢測(cè)結(jié)果精確度高的液質(zhì)譜串聯(lián)測(cè)定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中芒果苷和巖白菜素的方法：精密量取本品1ml，置于10mL萃取池中，用甲醇對(duì)樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取3min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液用甲醇定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，取上清液進(jìn)行色譜分析；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

HPLC?CAD同時(shí)測(cè)定葡萄糖氯化鈉注射液中葡萄糖、氯、鈉含量的方法 874     

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本發(fā)明公開了一種測(cè)定準(zhǔn)確、操作簡(jiǎn)單的HPLC?CAD同時(shí)測(cè)定葡萄糖氯化鈉注射液中葡萄糖、氯、鈉含量的方法。屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，旨在提供一種測(cè)定準(zhǔn)確、操作簡(jiǎn)單的檢測(cè)方法，該方法依次包括下述步驟：1)供試品溶液的制備：取葡萄糖氯化鈉注射液1ml用水定容至1000ml，搖勻，過濾，即得；2)對(duì)照品溶液的制備：精密稱取葡萄糖對(duì)照品12.5g和氯化鈉對(duì)照品2.25g，置于250mL量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得；3)采用高效液相色譜法進(jìn)行分析。本發(fā)明可替代傳統(tǒng)檢測(cè)方法用于葡萄糖氯化鈉注射液中葡萄糖、氯、鈉的含量測(cè)定方法。

HPLC-CAD測(cè)定葡萄糖氯化鈉注射液中氯含量的方法 809     

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本發(fā)明公開了一種HPLC?CAD測(cè)定葡萄糖氯化鈉注射液中氯含量的方法。屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，旨在提供一種測(cè)定準(zhǔn)確、操作簡(jiǎn)單的檢測(cè)方法，該方法依次包括下述步驟：1)供試品溶液的制備：取葡萄糖氯化鈉注射液1ml用水定容至500ml，搖勻，過濾，即得；2)對(duì)照品溶液的制備：精密稱取氯化鈉對(duì)照品2g，置于250mL量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得；3)采用高效液相色譜法進(jìn)行分析。本發(fā)明可替代傳統(tǒng)檢測(cè)方法用于葡萄糖氯化鈉注射液中氯的含量測(cè)定方法。

測(cè)定羅漢果中羅漢果皂苷V含量的方法 980     

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本發(fā)明公開了一種測(cè)定羅漢果中羅漢果皂苷V含量的方法，屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明旨在完善羅漢果的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，提供一種分析效率高，檢測(cè)結(jié)果重現(xiàn)好的測(cè)定方法，該方法采用ASE萃取方法萃取粉碎過的羅漢果并制備環(huán)己烷萃取液；采用HPLC法檢測(cè)萃取液中的羅漢果皂苷V含量。本發(fā)明可用于羅漢果皂苷V含量的測(cè)定。

HPLC-CAD測(cè)定葡萄糖氯化鈉注射液中鈉含量的方法 796     

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本發(fā)明公開了一種HPLC?CAD測(cè)定葡萄糖氯化鈉注射液中鈉含量的方法。屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，旨在提供一種測(cè)定準(zhǔn)確、操作簡(jiǎn)單的檢測(cè)方法，該方法依次包括下述步驟：1)供試品溶液的制備：取葡萄糖氯化鈉注射液1ml用甲醇定容至1000ml，搖勻，過濾，即得；2)對(duì)照品溶液的制備：精密稱取氯化鈉對(duì)照品15g，置于250mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得；3)采用高效液相色譜法進(jìn)行分析。本發(fā)明可替代傳統(tǒng)檢測(cè)方法用于葡萄糖氯化鈉注射液中鈉含量測(cè)定方法。

ASE-HPLC測(cè)定孢氨芐甲氧芐啶膠囊有效成分的方法 1001     

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本發(fā)明提供了一種ASE?HPLC測(cè)定孢氨芐甲氧芐啶膠囊有效成分的方法，旨在提供一種檢測(cè)靈敏度，檢測(cè)結(jié)果可靠，可重復(fù)性強(qiáng)的ASE?HPLC測(cè)定孢氨芐甲氧芐啶膠囊有效成分的方法；稱取孢氨芐甲氧芐啶膠囊內(nèi)容物1g置于10mL萃取池中，用2％甲酸水溶液對(duì)樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取3min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液中溶劑蒸干，提取物轉(zhuǎn)移至20ml的容量瓶中，用2％甲酸水溶液定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，13000r/min離心3min，取上清液進(jìn)行高效液相分析；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

測(cè)定銀馬解毒顆粒中甘草酸銨含量的方法 942     

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本發(fā)明提供了一種測(cè)定銀馬解毒顆粒中甘草酸銨含量的方法，旨在提供一種檢測(cè)精度高，檢測(cè)結(jié)果可靠的測(cè)定甘草酸銨含量的方法；該方法是：1)稱取銀馬解毒顆粒1g，加入10g硅藻土混合均勻待用；2)萃??；3)把萃取液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中蒸干后用乙腈溶解并定容至10mL容量瓶，吸取2ml樣品液加入離心管進(jìn)行凈化，溶液過0.22微米濾膜后注入液相儀測(cè)定；4)液相色譜法進(jìn)行分析時(shí)的參數(shù)設(shè)置；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

ASE?HPLC測(cè)定羅漢果中羅漢果皂苷V含量的方法 741     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC測(cè)定羅漢果中羅漢果皂苷V含量的方法，屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明旨在完善羅漢果的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，提供一種分析效率高，檢測(cè)結(jié)果重現(xiàn)好的測(cè)定方法，該方法采用ASE萃取方法萃取粉碎過的羅漢果并制備甲醇萃取液；采用HPLC法檢測(cè)萃取液中的羅漢果皂苷V含量。本發(fā)明可用于羅漢果皂苷V含量的測(cè)定。

HPLC-CAD測(cè)定葡萄糖氯化鈉注射液中葡萄糖的方法 832     

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本發(fā)明公開了一種HPLC?CAD測(cè)定葡萄糖氯化鈉注射液中葡萄糖的方法。屬于化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域，旨在提供一種測(cè)定準(zhǔn)確、操作簡(jiǎn)單的檢測(cè)方法，該方法依次包括下述步驟：1)供試品溶液的制備：取葡萄糖氯化鈉注射液1ml用甲醇定容至1000ml，搖勻，過濾，即得；2)對(duì)照品溶液的制備：精密稱取葡萄糖對(duì)照品15g，置于250mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得；3)采用高效液相色譜法進(jìn)行分析。本發(fā)明可替代傳統(tǒng)檢測(cè)方法用于葡萄糖氯化鈉注射液中葡萄糖的含量測(cè)定方法。