本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定浙貝母中貝母素甲、貝母素乙含量的方法,屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種操作簡單、檢測精度高的測定浙貝母中貝母素甲、貝母素乙含量的方法,該方法采用ASE法用75%乙醇萃取浙貝母粉末,并收集乙醇萃取液;其中萃取溫度為90℃;采用HPLC法測定乙醇萃取液中貝母素甲、貝母素乙的含量。本發(fā)明可代替藥典方法的浙貝母中貝母素進行提取及含量測定。
本發(fā)明公開了一種測定補骨酯中異補骨酯素含量的方法,屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域,旨在提供一種測定補骨酯中異補骨酯素有效成分的方法。該方法采用ASE萃取方法用85%乙醇萃取粉碎后的補骨酯,并制備85%乙醇萃取液;采用HPLC法檢測85%乙醇萃取液中異補骨酯素的含量。本發(fā)明可用于補骨酯中有效成分含量的測定。
本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定威靈仙中齊墩果酸含量的方法,該方法提取時間短、重復(fù)性好,且檢測精度高。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取威靈仙粉末,并收集甲醇萃取液;采用HPLC法測定甲醇萃取液中的齊墩果酸的含量;其中,步驟1所述的萃取依次包括用乙酸乙酯在80℃下去脂,在120℃下乙醇提取。本發(fā)明可以代替藥典方法對威靈仙中齊墩果酸進行提取以及含量測定。
本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定迷蒙花中蒙花苷含量的方法,該方法萃取所需時間短,且檢測精度高。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取迷蒙花粉末,并收集甲醇萃取液;其中萃取包括先用正己烷去酯,再用40%甲醇萃取;采用HPLC法測定甲醇萃取液中蒙花苷的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對迷蒙花中蒙花苷進行提取以及含量檢測。
本發(fā)明提供了一種測定膚癢顆粒中地膚子皂苷Ic含量的方法,旨在提供一種操作更簡便,靈敏度高,穩(wěn)定性及重現(xiàn)性好的膚癢顆粒中地膚子皂苷Ic含量的測定方法;該方法包括下述步驟:取膚癢顆粒樣品,按照下述色譜條件對對照品和供試品溶液進行檢測,并計算地膚子皂苷Ic的含量;所述的色譜條件為:色譜柱:Agilent?SB?C18,250mm×4.6mm,5μm,柱溫:40℃,流動相:乙腈?1%冰醋酸溶液,90:10,流速:0.8ml/min;波長:267nm。ELSD檢測器:霧化器溫度:60℃,漂移管溫度:80℃,載氣N2流速:1.0L/mi;屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定浙貝母中貝母素甲含量的方法,屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種操作簡單、檢測精度高的測定浙貝母中貝母素甲含量的方法,該方法采用ASE法用甲醇萃取浙貝母粉末,并收集乙醇萃取液;其中萃取溫度為90℃;采用HPLC法測定乙醇萃取液中貝母素甲的含量。本發(fā)明可代替藥典方法的浙貝母中貝母素進行提取及含量測定。 1
本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定仙茅中仙茅苷含量的方法,屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種提取效果好且檢測精度高的方法,該方法采用ASE法用甲醇萃取仙茅粉末,并收集甲醇萃取液;采用HPLC法測定甲醇萃取液中的仙茅苷含量,其中,采用的流動相為乙腈?0.1%磷酸。本發(fā)明可替代藥典方法對仙茅中的仙茅苷進行含量測定以及質(zhì)量控制。
本發(fā)明提供了一種測定感冒止咳糖漿中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素含量的方法,旨在提供一種測定準(zhǔn)確、操作簡單的測定感冒止咳糖漿中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素含量的方法;該方法是:1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備;2)制備供試品溶液,量取本品1ml置20ml容量瓶中,50%甲醇溶解,超聲處理5分鐘,用50%定容至20ml刻度線,混勻,精密量取上述溶液1mL以約1mL/min流速通過C18?SPE柱,用2mL?50%甲醇洗脫,合并流出液與洗脫液,用0.22μm有機濾膜過濾即得待測樣品,上高效液相色譜儀檢測;屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。
本發(fā)明提供了一種ASE?UPLC測定銀馬解毒顆粒中有效物含量的方法,旨在提供一種檢測精度高,省時高效的ASE?UPLC測定銀馬解毒顆粒中有效物含量的方法;該方法是:1)稱取銀馬解毒顆粒1g,加入10g硅藻土混合均勻待用;2)在預(yù)先放好過濾膜的萃取池中加入步驟1)的混合物,加入硅藻土至達到萃取池的池口,蓋上萃取池的蓋子進行靜態(tài)萃取,萃取結(jié)束后得到萃取液;3)把萃取液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中蒸干后用甲醇溶解并定容至10mL容量瓶,吸取1ml樣品液加入裝有石墨碳SPE柱的2ml離心管進行凈化,溶液過0.22微米濾膜后注入UPLC儀測定;屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種測定蓖麻子中蓖麻堿含量的方法,該方法萃取時間短、檢測精度高。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域,本發(fā)明提供的技術(shù)方案采用ASE法萃取蓖麻子粉末,并收集甲醇萃取液;采用HPLC法測定甲醇萃取液中的蓖麻堿的含量。本發(fā)明可以替換藥典方法對蓖麻子中蓖麻堿進行提取以及含量測定。 1
本發(fā)明公開了一種測定山楂中金絲桃苷含量的方法,屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種毒性小、耗時短的測定山楂中金絲桃苷含量的方法。該方法采用ASE法萃取山楂粉末,所述的ASE萃取法包括先用丙烷萃取,再用75%乙醇萃取,并收集75%乙醇萃取液;采用HPLC法檢測山楂中的金絲桃苷含量。本發(fā)明可用于替代藥典中所記載的方法對山楂中的金絲桃苷進行含量測定。
本發(fā)明提供了一種測定感冒止咳糖漿中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素含量的方法,旨在提供一種檢測靈敏度高,重復(fù)性好的測定感冒止咳糖漿中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素含量的方法;該方法是量取本品1ml置20ml容量瓶中,加體積比1:1的甲醇和乙腈其溶解,并體積比1:1的甲醇和乙腈稀釋至刻度,混勻過0.22微米的濾膜,取濾液注入液相色譜儀進行檢測;屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定卷柏中穗花雙黃酮含量的方法,該方法萃取時間短、且檢測精度高,屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取卷柏粉末,并收集甲醇萃取液;采用HPLC法測定甲醇萃取液中的穗花雙黃酮含量。本發(fā)明可代替藥典方法對卷柏中穗花雙黃酮含量進行提取以及含量檢測。
本發(fā)明提供了一種HPLC測定穿心蓮片中脫水穿心蓮內(nèi)酯的方法,旨在提供一種檢測結(jié)果準(zhǔn)確,重復(fù)性好的HPLC測定穿心蓮片中脫水穿心蓮內(nèi)酯的方法;該方法是取樣品粉末1g,置于10mL萃取池中,用乙腈對樣品在溫度60℃,靜態(tài)提取5min,重復(fù)提取2次,提取完成后將提取液用乙腈定容至20mL,吸取1mL于離心管中,漩渦2min,離心3min,收集上清液,混勻過0.22微米的濾膜,取濾液注入Agilent?1200高效液相色譜儀進行檢測;屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定酸棗仁中斯皮諾素含量的方法,屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種耗時短且可達到理想效果的ASE萃取法與HPLC檢測法結(jié)合的方法。該方法采用ASE法對酸棗仁粉末進行萃取,其中所述的ASE法包括先用正己烷,再用乙醇萃取,并收集乙醇萃取液;采用HPLC法對乙醇萃取液中的斯皮諾素含量。本發(fā)明可代替藥典方法對酸棗仁中斯皮諾素的含量測定,以及對酸棗仁中的斯皮諾素的含量監(jiān)控。 1
本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定人參中人參皂苷Rg1和Re含量的方法,屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域,針對上述不足,旨在將ASE(快速溶劑萃取法)、GCB(石墨化炭黑)和HPLC(高效液相色譜法)三者有效結(jié)合,從而提高測定的準(zhǔn)確率以及穩(wěn)定性,提高方法的重復(fù)性的一種ASE?HPLC法測定人參中人參皂苷含量的方法,且該方法可同時測定人參中的人參皂苷Rg1和Re。該方法采用ASE對粉碎后的人參進行甲醇萃取,取1ml萃取液與75mg石墨化炭黑混合,過濾,得甲醇萃取液;采用HPLC法檢測甲醇萃取液中人參皂苷Rg1和Re的含量。本發(fā)明可用于控制人參及其制劑中的人參皂苷的含量。
本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定仙茅中仙茅苷含量的方法,屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種提取效果好且檢測精度高的方法,該方法采用ASE法用甲醇萃取仙茅粉末,并收集甲醇萃取液;采用HPLC法測定甲醇萃取液中的仙茅苷含量,其中,采用的流動相為乙腈?0.1%磷酸。本發(fā)明可替代藥典方法對仙茅中的仙茅苷進行含量測定以及質(zhì)量控制。 1
本發(fā)明提供了一種HPLC測定銀馬解毒顆粒中綠原酸和甘草酸銨含量的方法,旨在提供一種測量更準(zhǔn)確,檢測靈敏度更高的HPLC測定銀馬解毒顆粒中綠原酸和甘草酸銨含量的方法;該方法是稱取樣品1g置于10mL萃取池中,用甲醇對樣品在溫度60℃,靜態(tài)提取3min,重復(fù)提取2次,提取完成后將提取液定容用甲醇至20mL,吸取1mL于離心管中,漩渦離心2min,取上清液進行注入高效液相色譜儀;屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種測定松節(jié)油密度的方法,其技術(shù)要點,依次包括下述步驟:接通電源,分別打開DM45,SC30,儀器進行自檢,大概預(yù)熱30min,先用空氣進行校正,之后提示加入樣品,加入適量的去離子水或二次蒸餾水到測量槽中,進行校準(zhǔn);然后向測量樣品瓶中加入至少2mL的樣品,分別將樣品瓶放在SC30樣品進樣器上,設(shè)定測量溫度待溫度穩(wěn)定后,儀器自動測量大約5min出一個結(jié)果,測量完成后,儀器會將樣品自動回收到原樣品瓶中;測量結(jié)束后儀器自動清洗并干燥;屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。
本發(fā)明提供了一種氣相色譜測定注射用去水衛(wèi)矛醇含量的方法,旨在提供一種操作簡便,檢測時間短的注射用去水衛(wèi)矛醇含量的測定方法,該方法依次包括下述步驟:1)取供試品5瓶分別測定每瓶裝量,取內(nèi)容物適量,精密稱定,加乙腈稀釋制成每lml中約含去水衛(wèi)矛醇100μg的溶液,作為供試品溶液,精密量取lμl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖;2)另取去水衛(wèi)矛醇對照品適量,同法測定;3)按外標(biāo)法以峰面積計算;屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定迷蒙花中蒙花苷含量的方法,該方法萃取所需時間短,且檢測精度高。屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取迷蒙花粉末,并收集甲醇萃取液;其中萃取包括先用正己烷去酯,再用40%甲醇萃??;采用HPLC法測定甲醇萃取液中蒙花苷的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對迷蒙花中蒙花苷進行提取以及含量檢測。
本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定黃芪中毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量的方法,該方法提取時耗時少,且檢測精度高,屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取黃芪粉末,并收集甲醇萃取液;采用HPLC法測定甲醇萃取液中毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對黃芪中毛蕊異黃酮葡萄糖苷進行提取,以及含量檢測。
本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定紫蘇子中迷迭香酸含量的方法,屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。旨在提供一種ASE法對樣品進行萃取與HPLC法對樣品中迷迭香酸的含量進行測定的方法進行結(jié)合,從而達到操作簡單,萃取時間短,萃取徹底且檢測精度高的方法。該方法采用ASE法用甲醇對粉碎后的紫蘇子樣品進行萃取,并收集甲醇萃取液;再采用HPLC法對甲醇萃取液中的迷迭香酸進行含量測定。本發(fā)明可代替?zhèn)鹘y(tǒng)藥典方法對紫蘇子中的迷迭香酸含量進行萃取及檢測。
本發(fā)明公開了一種松香折光率的測定方法,旨在提供一種檢測折光率快速,勞動強度小,操作簡便的測定方法,該方法是采用SD?0606T型自動折光率試驗儀檢測松香折光率;屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定黃芪中毛蕊異黃酮葡萄糖苷含量的方法,該方法提取時耗時少,且檢測精度高,屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取黃芪粉末,并收集甲醇萃取液;采用HPLC法測定甲醇萃取液中毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對黃芪中毛蕊異黃酮葡萄糖苷進行提取,以及含量檢測。 1
本發(fā)明公開了一種測定人參中多種人參皂苷的方法,屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域,旨在提供一種可同時測定多種人參皂苷單體、線性范圍廣、方法準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好、快捷簡便、穩(wěn)定可靠的ASE?HPLC法測定人參中人參皂苷的方法。本發(fā)明采用ASE萃取方法萃取粉碎過的人參樣品;其中,ASE萃取方法包括先在索氏提取器中采用三氯甲烷萃取,然后在快速溶劑萃取儀中用乙醇萃取,收集乙醇萃取液;采用HPLC法檢測乙醇萃取液中的人參皂苷的含量。本發(fā)明用于人參及其制劑中的多種人參皂苷的含量檢測。
本發(fā)明提供了一種測定龜苓膏中鋅含量的方法;旨在提供一種檢測方法簡單,檢測結(jié)果可靠、無需使用大型儀器的測定龜苓膏中鋅含量的方法;其技術(shù)方案是這樣的:1)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液;2)試樣的預(yù)處理;3)試樣的消解;4)測定;屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種松香軟化點的測定方法,旨在提供一種檢測軟化點快速,勞動強度小,操作簡便的測定方法,該方法是采用SD?0606T型自動軟化點試驗儀檢測松香軟化點;屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。
本發(fā)明提供了一種HPLC測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯和脫水穿心蓮內(nèi)酯的方法,旨在提供一種檢測靈敏度高,操作簡單,重復(fù)性好的HPLC測定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯和脫水穿心蓮內(nèi)酯的方法;該方法是取樣品粉末1g,置于10mL萃取池中,用甲醇對樣品在溫度60℃,靜態(tài)提取5min,重復(fù)提取2次,提取完成后將提取液用甲醇定容至20mL,吸取1mL于離心管中,漩渦2min,10000r/min離心3min,收集上清液,混勻過0.22微米的濾膜,取濾液注入高效液相色譜儀進行檢測;屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定卷柏中穗花雙黃酮含量的方法,該方法萃取時間短、且檢測精度高,屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取卷柏粉末,并收集甲醇萃取液;采用HPLC法測定甲醇萃取液中的穗花雙黃酮含量。本發(fā)明可代替藥典方法對卷柏中穗花雙黃酮含量進行提取以及含量檢測。 1
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