液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中脫水穿心蓮內(nèi)酯含量的方法 744     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中脫水穿心蓮內(nèi)酯含量的方法的方法，旨在提供一種簡單易行，方法操作性強，回收率高，重現(xiàn)性好；該方法是取樣品粉末1g，置于10mL萃取池中，用乙腈對樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取5min，重復提取2次，提取完成后將提取液用乙腈定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，離心3min，收集上清液，混勻過0.22微米的濾膜，取濾液注入A色譜儀進行檢測；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

藥材中齊墩果酸和熊果酸含量的測定方法 1093     

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本發(fā)明公開了一種藥材中齊墩果酸和熊果酸含量的測定方法，旨在提供一種方法簡便、快速，且一法多用的藥材中齊墩果酸和熊果酸含量的測定方法；其技術(shù)要點：1)制備對照品儲備液；2)供試品溶液的制備；3)將對照品溶液和試品溶液分別注入色譜柱檢測，所述的色譜條件：色譜柱為Thermo?Acclaim?C30，以體積比85：15乙腈?0.2％醋酸溶液為流動相，檢測波長為205nm，柱溫18℃，流速：0.3mL.min?1；屬于化學提取技術(shù)領(lǐng)域。

測定龜苓膏粉中二氧化硫的殘留量的方法 1008     

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本發(fā)明提供了一種測定龜苓膏粉中二氧化硫的殘留量的方法，旨在一種操作時間短，檢測結(jié)果偏差下的測定的方法；該方法包括：1)試樣處理；2)蒸餾，往蒸餾管中加入8ml鹽酸，立即將其安裝在凱氏定氮儀上，轉(zhuǎn)動使其完全密封，開啟蒸餾開關(guān)，進行加熱蒸餾6?10min，冷凝管下端插入裝有20ml碘吸收液的碘量瓶中，當?shù)饬科恐姓麴s液有120ml時，關(guān)閉蒸餾開關(guān)，停止蒸餾，用少量水沖洗插入乙酸鉛吸收液的管子；同時做空白試驗；3)滴定依次向取下的碘量瓶中加入8ml濃鹽酸和1ml淀粉指示劑，搖勻后用碘標準滴定溶液滴定至變藍色，且30秒內(nèi)不褪色為止，記錄所用碘標準溶液的體積；4)結(jié)果計算；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

測定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法 663     

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本發(fā)明公開了一種測定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法，屬于化學檢測領(lǐng)域。旨在提供一種故除雜步驟同藥典，僅使用ASE替代提取過程以縮短前處理時間，同時保證了測定的準確率的測定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法，本發(fā)明采用ASE萃取方法萃取粉碎過的杜仲樣品，其中，ASE萃取方法包括先在索氏提取器中采用甲醇萃取，然后在快速溶劑萃取儀中用甲醇萃取，收集甲醇萃取液；再采用HPLC法檢測甲醇萃取液中的松脂醇二葡萄糖苷含量。本發(fā)明用于測定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷。 1

ASE?HPLC法測定紅參中人參皂苷的方法 786     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定紅參中人參皂苷的方法，屬于化學檢測領(lǐng)域，旨在提供一種線性范圍廣、方法準確、重現(xiàn)性好、快捷簡便、穩(wěn)定可靠的測定紅參中人參皂苷的方法。該方法采用ASE萃取方法萃取粉碎過的紅參樣品并制備甲醇萃取液；采用HPLC法檢測甲醇萃取液中的人參皂苷的含量。本發(fā)明可用于對紅參及其制劑的質(zhì)量控制。

ASE?HPLC測定大葉紫珠中的毛蕊花糖苷含量的方法 789     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC測定大葉紫珠中的毛蕊花糖苷含量的方法，屬于化學檢測領(lǐng)域，旨在進一步提高大葉紫珠的質(zhì)量標準，確保大葉紫珠的質(zhì)量和臨床效果。該方法采用ASE萃取方法萃取粉碎過的大葉紫珠并制備供試品溶液；采用HPLC法檢測大葉紫珠中的毛蕊花糖苷含量。本發(fā)明用于測定大葉紫珠中毛蕊花糖苷的含量。

ASE?HPLC法測定黃芩中黃芩苷含量的方法 776     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定黃芩中黃芩苷含量的方法，該方法提取效果好且耗時短、重復性好，檢測精度高。屬于化學檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取黃芩粉末，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法測定乙醇萃取液中黃芩苷的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對黃芩中的黃芩苷進行提取以及含量測定。

測定紅參中人參皂苷的方法 1005     

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本發(fā)明公開了一種測定紅參中人參皂苷的方法，屬于化學檢測領(lǐng)域，旨在提供一種線性范圍廣、方法準確、重現(xiàn)性好、快捷簡便、穩(wěn)定可靠的測定紅參中人參皂苷的方法。該方法采用ASE萃取方法萃取粉碎過的紅參樣品并制備環(huán)己烷萃取液；采用HPLC法檢測環(huán)己烷萃取液中的人參皂苷的含量。本發(fā)明可用于對紅參及其制劑的質(zhì)量控制。

ASE?HPLC法測定野菊花中蒙花苷含量的方法 1024     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定野菊花中蒙花苷含量的方法，屬于化學檢測領(lǐng)域。旨在提供一種萃取迅速、檢測精度高的測定野菊花中蒙花苷含量的方法。該方法依次包括下述步驟：步驟1：將0.25g野菊花粉末與0.3g硅藻土混合均勻放入ASE萃取池；步驟2：用甲醇萃取，并收集甲醇萃取液；步驟3：采用HPLC法測定甲醇萃取液中的蒙花苷的含量。本發(fā)明可代替藥典方法對野菊花中的蒙花苷進行提取以及質(zhì)量監(jiān)控。

ASE?HPLC法測定山楂中金絲桃苷含量的方法 756     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定山楂中金絲桃苷含量的方法，屬于化學檢測領(lǐng)域。旨在提供一種毒性小、耗時短的測定山楂中金絲桃苷含量的方法。該方法采用ASE法萃取山楂粉末，所述的ASE萃取法包括先用正己烷萃取，再用乙醇萃取，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法檢測山楂中的金絲桃苷含量。本發(fā)明可用于替代藥典中所記載的方法對山楂中的金絲桃苷進行含量測定。

ASE-HPLC法測定威靈仙中齊墩果酸含量的方法 1050     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定威靈仙中齊墩果酸含量的方法，該方法提取時間短、重復性好，且檢測精度高。屬于化學檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取威靈仙粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中的齊墩果酸的含量；其中，步驟1所述的萃取依次包括用乙酸乙酯在76℃下去脂，在120℃下乙醇提取。本發(fā)明可以代替藥典方法對威靈仙中齊墩果酸進行提取以及含量測定。

測定大葉紫珠中的毛蕊花糖苷含量的方法 1114     

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本發(fā)明公開了一種測定大葉紫珠中的毛蕊花糖苷含量的方法，屬于化學檢測領(lǐng)域，旨在進一步提高大葉紫珠的質(zhì)量標準，確保大葉紫珠的質(zhì)量和臨床效果。該方法采用ASE萃取方法萃取粉碎過的大葉紫珠并制備供試品溶液；采用HPLC法檢測大葉紫珠中的毛蕊花糖苷含量。本發(fā)明用于測定大葉紫珠中毛蕊花糖苷的含量。

液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中有效成分含量的方法 820     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中有效成分含量的方法，旨在提供一種操作簡單，重復性好的HPLC液質(zhì)串聯(lián)法測定穿心蓮片中有效成分含量的方法；該方法是取本品15片，除去包衣，研細，精密稱定粉末1g，置于10mL萃取池中，用甲醇對樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取5min，重復提取2次，提取完成后將提取液用甲醇定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦5min，離心分離3min，收集上清液，混勻過濾膜，取濾液上Agilent1295-6550C三重四級桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

測定龜苓膏粉中二氧化硫的殘留量的方法 746     

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本發(fā)明提供了一種測定龜苓膏粉中二氧化硫的殘留量的方法，旨在提供一種系統(tǒng)穩(wěn)定性好、檢測速度較快和結(jié)果準確度高的測定方法，該方法為：1)試樣處理；2)蒸餾往蒸餾管中加入10ml鹽酸，立即將其安裝在凱氏定氮儀上，轉(zhuǎn)動使其完全密封，開啟蒸餾開關(guān)，進行加熱蒸餾3?5min，冷凝管下端插入裝有乙酸鉛25ml吸收液的碘量瓶中，當?shù)饬科恐姓麴s液有150ml時，關(guān)閉蒸餾開關(guān)，停止蒸餾，用少量水沖洗插入乙酸鉛吸收液的管子；同時做空白試驗；3)依次向取下的碘量瓶中加入10ml濃鹽酸和1ml淀粉指示劑，搖勻后用碘標準滴定溶液滴定至變藍色，且30秒內(nèi)不褪色為止，記錄所用碘標準溶液的體積；4)結(jié)果計算；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

ASE-HPLC法測定黃芩中黃芩苷含量的方法 820     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定黃芩中黃芩苷含量的方法，該方法提取效果好且耗時短、重復性好，檢測精度高。屬于化學檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取黃芩粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中黃芩苷的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對黃芩中的黃芩苷進行提取以及含量測定。

測定人參中人參皂苷Rg1含量的方法 914     

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本發(fā)明公開了一種測定人參中人參皂苷Rg1含量的方法，屬于化學檢測領(lǐng)域，針對上述不足，旨在將ASE(快速溶劑萃取法)、GCB(石墨化炭黑)和HPLC(高效液相色譜法)三者有效結(jié)合，從而提高測定的準確率以及穩(wěn)定性，提高方法的重復性的一種ASE?HPLC法測定人參中人參皂苷含量的方法。該方法采用ASE對粉碎后的人參進行乙醇萃取，取1ml萃取液與100mg石墨化炭黑混合，過濾，得乙醇萃取液；采用HPLC法檢測乙醇萃取液中人參皂苷Rg1的含量。本發(fā)明可用于控制人參及其制劑中的人參皂苷的含量。

ASE?HPLC法測定車前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷含量的方法 1030     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定車前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷含量的方法，該方法萃取時間較短、檢測精度高，屬于化學檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法萃取車前子粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中的京尼平苷酸和毛蕊花糖苷的含量。本發(fā)明可以替代藥典方法對車前子中京尼平苷酸和毛蕊花糖苷進行提取，并進行含量測定。

ASE?HPLC法測定陳皮中橙皮苷含量的方法 663     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定陳皮中橙皮苷含量的方法，該方法提取時間短、且檢測精度高。屬于化學檢測領(lǐng)域。本發(fā)明采用ASE法萃取陳皮粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中橙皮苷的含量。本發(fā)明可代替藥典方法對陳皮中的橙皮苷進行提取以及含量測定。

ASE-HPLC法測定陳皮中橙皮苷含量的方法 922     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定陳皮中橙皮苷含量的方法，該方法提取時間短、且檢測精度高。屬于化學檢測領(lǐng)域。本發(fā)明采用ASE法萃取陳皮粉末，并收集乙醇萃取液；采用HPLC法測定乙醇萃取液中橙皮苷的含量。本發(fā)明可代替藥典方法對陳皮中的橙皮苷進行提取以及含量測定。 1

測定野菊花中蒙花苷含量的方法 1084     

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本發(fā)明公開了一種測定野菊花中蒙花苷含量的方法，屬于化學檢測領(lǐng)域。旨在提供一種萃取迅速、檢測精度高的測定野菊花中蒙花苷含量的方法。該方法依次包括下述步驟：步驟1：將0.25g野菊花粉末與0.3g硅藻土混合均勻放入ASE萃取池；步驟2：用丙二醇萃取，并收集丙二醇萃取液；步驟3：采用HPLC法測定丙二醇萃取液中的蒙花苷的含量。本發(fā)明可代替藥典方法對野菊花中的蒙花苷進行提取以及質(zhì)量監(jiān)控。

測定補骨酯中補骨酯素含量的方法 910     

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本發(fā)明公開了一種測定補骨酯中補骨酯素含量的方法，屬于化學檢測領(lǐng)域，旨在提供一種測定補骨酯中補骨酯素有效成分的方法。該方法采用ASE萃取方法用乙醇萃取粉碎后的補骨酯，并制備乙醇萃取液；采用HPLC法檢測乙醇萃取液中補骨酯素的含量。本發(fā)明可用于補骨酯中有效成分含量的測定。 1

ASE?HPLC法測定大青葉中靛玉紅含量的方法 754     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定大青葉中靛玉紅含量的方法，該方法萃取時間短，重復性好，且檢測精度高。屬于化學檢測領(lǐng)域。該方法采用ASE法用乙酸乙酯萃取大青葉粉末，并收集萃取液；采用HPLC法測定萃取液中靛玉紅的含量。本發(fā)明可以代替藥典方法對大青葉中的靛玉紅進行提取且含量測定。

ASE?HPLC法測定補骨酯中補骨酯素、異補骨酯素含量的方法 1093     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定補骨酯中補骨酯素、異補骨酯素含量的方法，屬于化學檢測領(lǐng)域，旨在提供一種可同時測定補骨酯中補骨酯素、異補骨酯素兩種有效成分的方法。該方法采用ASE萃取方法用甲醇萃取粉碎后的補骨酯，并制備甲醇萃取液；采用HPLC法檢測甲醇萃取液中補骨酯素、異補骨酯素的含量。本發(fā)明可用于補骨酯中有效成分含量的測定。

ASE?HPLC法測定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法 1043     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法，屬于化學檢測領(lǐng)域。旨在提供一種故除雜步驟同藥典，僅使用ASE替代提取過程以縮短前處理時間，同時保證了測定的準確率的ASE?HPLC法測定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的方法，本發(fā)明采用ASE萃取方法萃取粉碎過的杜仲樣品，其中，ASE萃取方法包括先在索氏提取器中采用三氯甲烷萃取，然后在快速溶劑萃取儀中用甲醇萃取，收集甲醇萃取液；再采用HPLC法檢測甲醇萃取液中的松脂醇二葡萄糖苷含量。本發(fā)明用于測定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷。

ASE?HPLC法測定蓖麻子中蓖麻堿含量的方法 1031     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定蓖麻子中蓖麻堿含量的方法，該方法萃取時間短、檢測精度高。屬于化學檢測領(lǐng)域，本發(fā)明提供的技術(shù)方案采用ASE法萃取蓖麻子粉末，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法測定甲醇萃取液中的蓖麻堿的含量。本發(fā)明可以替換藥典方法對蓖麻子中蓖麻堿進行提取以及含量測定。

同時測定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中白花前胡甲素和巖白菜素的方法 1016     

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本發(fā)明提供了一種同時測定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中白花前胡甲素和巖白菜素的方法，旨在提供一種操作簡單，靈敏度高，結(jié)果準確的同時測定清熱鎮(zhèn)咳糖漿中白花前胡甲素和巖白菜素的方法，該方法是精密量取本品1ml，置10ml量瓶中，加體積比2：1的乙腈和甲醇稀釋至刻度，振搖，取上清液，0.22μm微孔濾膜濾過，即得供試品溶液，取供試品溶液5μl注入液相色譜儀檢測；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

氣相色譜法測定漱口水中桉油精含量的方法 1095     

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本發(fā)明提供了一種氣相色譜法測定漱口水中桉油精含量的方法，旨在提供一種操作簡便，檢測時間短的氣相色譜法測定漱口水中桉油精含量的方法，該方法為：1)對照品溶液的制備；2)供試品溶液的制備；3)陰性對照溶液的制備；4)專屬性試驗；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

ASE?HPLC法測定酸棗仁中斯皮諾素含量的方法 1071     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定酸棗仁中斯皮諾素含量的方法，屬于化學檢測領(lǐng)域。旨在提供一種耗時短且可達到理想效果的ASE萃取法與HPLC檢測法結(jié)合的方法。該方法采用ASE法對酸棗仁粉末進行萃取，其中所述的ASE法包括先用正己烷，再用甲醇萃取，并收集甲醇萃取液；采用HPLC法對甲醇萃取液中的斯皮諾素含量。本發(fā)明可代替藥典方法對酸棗仁中斯皮諾素的含量測定，以及對酸棗仁中的斯皮諾素的含量監(jiān)控。

同時測定漱口水中桉油精和薄荷腦的含量方法 1126     

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本發(fā)明提供了一種同時測定漱口水中桉油精和薄荷腦的含量方法，旨在提供一種操作簡便，結(jié)果準確可靠的同時測定漱口水中桉油精和薄荷腦的含量方法，該方法為：1)對照品溶液的制備；2)供試品溶液的制備；3)陰性對照溶液的制備；4)專屬性檢測；屬于化學檢測技術(shù)領(lǐng)域。

ASE-HPLC法測定浙貝母中貝母素乙含量的方法 1064     

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本發(fā)明公開了一種ASE?HPLC法測定浙貝母中貝母素乙含量的方法，屬于化學檢測領(lǐng)域。旨在提供一種操作簡單、檢測精度高的測定浙貝母中貝母素乙含量的方法，該方法采用ASE法用甲醇萃取浙貝母粉末，并收集乙醇萃取液；其中萃取溫度為90℃；采用HPLC法測定乙醇萃取液中貝母素乙的含量。本發(fā)明可代替藥典方法的浙貝母中貝母素進行提取及含量測定。 1