熒光/電化學(xué)雙信號(hào)模式生物傳感器及其構(gòu)建方法和應(yīng)用 1119     

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本發(fā)明屬于食品安全快速檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種熒光/電化學(xué)雙信號(hào)模式生物傳感器及其構(gòu)建方法和應(yīng)用。針對(duì)單一模式的傳感檢測(cè)容易受到樣品基質(zhì)、生物環(huán)境等因素影響的問(wèn)題，本發(fā)明基于鋯基?金屬有機(jī)框架材料(Zr?MOF)制備了信號(hào)探針MB?cDNA?MOF和磁性識(shí)別探針Apt?Fe3O4，利用cDNA和Apt的堿基互補(bǔ)配對(duì)制備了雙模式復(fù)合探針MB?cDNA?MOF/Apt?Fe3O4用于食品中四環(huán)素殘留的檢測(cè)。

基于化學(xué)平衡的發(fā)電設(shè)備 729     

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將課題分為物理電路部分和化學(xué)反應(yīng)部分，物理電路部分使用二極管構(gòu)成整流電路，成功設(shè)計(jì)了發(fā)電裝置的外電路部分，化學(xué)反應(yīng)部分起初采用原電池裝置，深入分析后發(fā)現(xiàn)理論上不存在適用于原電池裝置的可逆反應(yīng)，于是轉(zhuǎn)而改用電解質(zhì)溶液間的反應(yīng)重新設(shè)計(jì)，在使用了陰陽(yáng)離子交換膜將反應(yīng)溶液“隔開(kāi)”的新穎思路后設(shè)計(jì)完成，并通過(guò)實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證了該發(fā)電設(shè)備理論的可行性。

基于抗血栓譜效關(guān)系的黃刺玫化學(xué)成分評(píng)價(jià)方法 1108     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于抗血栓譜效關(guān)系的黃刺玫化學(xué)成分評(píng)價(jià)方法，通過(guò)采用現(xiàn)代分離技術(shù)制備黃刺玫不同極性組分的提取物；運(yùn)用高效液相色譜法建立各組分提取物的指紋圖譜，并標(biāo)定特征峰；以血小板聚集抑制率、凝血酶原時(shí)間、凝血酶時(shí)間和部分凝血酶時(shí)間為指標(biāo)評(píng)價(jià)不同提取物的抗血栓活性；將指紋圖譜特征峰數(shù)據(jù)和藥效活性數(shù)據(jù)帶入數(shù)學(xué)模型進(jìn)行譜效相關(guān)性分析，評(píng)價(jià)特征峰的藥效活性。本基于抗血栓譜效關(guān)系的黃刺玫化學(xué)成分評(píng)價(jià)方法，可以快速、準(zhǔn)確地評(píng)價(jià)黃刺玫中具有抗血栓作用的化學(xué)成分，為黃刺玫的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究及質(zhì)量控制提供科學(xué)有效的方法，為進(jìn)一步開(kāi)發(fā)黃刺玫治療血栓性疾病的藥物或保健品提供參考。

八面體納米二氧化鈰的制備方法及其電化學(xué)應(yīng)用 958     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種八面體納米二氧化鈰的制備方法及其電化學(xué)應(yīng)用。本發(fā)明中僅選用Ce(NO3)3·6H2O和Na3PO4·12H2O兩種原料通過(guò)簡(jiǎn)單的水熱合成法制備出八面體形貌的納米二氧化鈰，所得納米二氧化鈰具有較高的結(jié)晶度和純度，八面體擁有相當(dāng)完善的形態(tài)、明確的邊緣和棱角，本發(fā)明八面體納米二氧化鈰的制備方法經(jīng)濟(jì)且符合綠色化學(xué)的要求。本發(fā)明八面體納米二氧化鈰修飾電極可實(shí)現(xiàn)對(duì)苯酚的定量檢測(cè)，CeO2?Nafion/GCE修飾電極對(duì)苯酚的測(cè)定有很高的靈敏度，可以用于測(cè)定廢水中的苯酚濃度。

用于電子順磁共振儀的原位電化學(xué)反應(yīng)池 920     

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本發(fā)明提供的一種用于電子順磁共振儀的原位電化學(xué)反應(yīng)池，包括絕緣管、L形工作電極片、L形輔助電極片、管箍接頭，絕緣管的內(nèi)腔為矩形反應(yīng)池，管箍接頭設(shè)于絕緣管的兩端，L形工作電極片的豎直端從矩形反應(yīng)池上端開(kāi)口插入，L形工作電極片的水平端的下表面與管箍接頭的上表面接觸，L形輔助電極片的豎直端從矩形反應(yīng)池下端開(kāi)口插入，L形輔助電極片的水平端的上表面可與管箍接頭的下表面接觸，管箍接頭外固定連接有管帽，管帽包括內(nèi)殼和外殼，內(nèi)殼上設(shè)有接線柱，內(nèi)殼上開(kāi)有第一開(kāi)口，外殼上電解液外接口，外殼上開(kāi)有第二開(kāi)口。本反應(yīng)池具備能夠進(jìn)行原位電化學(xué)實(shí)驗(yàn)在線監(jiān)測(cè)，解決了無(wú)法進(jìn)行電子順磁共振原位電化學(xué)在線檢測(cè)的問(wèn)題。

microRNA檢測(cè)探針及石墨烯檢測(cè)方法 979     

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本發(fā)明公開(kāi)一種microRNA石墨烯檢測(cè)方法，（1）、H1/H2?GO復(fù)合物的構(gòu)建：將熒光標(biāo)記的發(fā)夾探針H1與H2分別在95℃下孵化5min；將探針緩慢冷卻至室溫并孵化1h以上；最后，將GO與發(fā)夾探針一同加入到1×SPSC緩沖溶液當(dāng)中，室溫下孵化0.5h，形成穩(wěn)定的H1/H2?GO復(fù)合物；（2）、在含有H1/H2?GO復(fù)合物的1×SPSC緩沖溶液體系中，首先加入靶目標(biāo)miRNAs，然后加入RecQE以及ATP，避光條件下37℃，孵化50min；最后，測(cè)量系統(tǒng)HCR產(chǎn)物的熒光信號(hào)強(qiáng)度。本發(fā)明方法比無(wú)酶HCR/GO傳感平臺(tái)的檢測(cè)靈敏度高出兩個(gè)數(shù)量級(jí)，是目前化學(xué)發(fā)光檢測(cè)方法中靈敏度最高的檢測(cè)手段，具有重要的潛在應(yīng)用價(jià)值。

化學(xué)傳感器材料的制備方法及其應(yīng)用 1111     

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一種化學(xué)傳感器材料的制備方法及其應(yīng)用，屬于化學(xué)傳感材料技術(shù)領(lǐng)域，目的在于提供一種化學(xué)傳感器材料的制備方法，為碳量子點(diǎn)材料與有機(jī)?金屬骨架材料的復(fù)合物，利用MOFs材料的多孔性，通過(guò)孔道內(nèi)原位熱解進(jìn)行CQDs@MOFs復(fù)合物傳感器材料的制備，制備過(guò)程包括有機(jī)分子的MOFs包覆和熱解兩個(gè)步驟。本發(fā)明所涉及傳感器材料中，CQDs為孔道內(nèi)原位生成，沒(méi)有任何的處理過(guò)程，受MOFs孔道的保護(hù)，其在保持化學(xué)活性的同時(shí)，具有穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)性質(zhì)，光學(xué)性質(zhì)在應(yīng)用中受所處微環(huán)境的影響小，具有好的化學(xué)傳感檢測(cè)性能。

適用于高速列車(chē)自動(dòng)停車(chē)的深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)方法 716     

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本發(fā)明屬于軌道交通車(chē)輛運(yùn)行控制技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種適用于高速列車(chē)自動(dòng)停車(chē)的深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)方法，解決了背景技術(shù)中的技術(shù)問(wèn)題，其包括通過(guò)分析高速列車(chē)自動(dòng)停車(chē)制動(dòng)過(guò)程中的運(yùn)動(dòng)特點(diǎn)，構(gòu)建動(dòng)力學(xué)模型和制動(dòng)模型；構(gòu)建一種結(jié)合長(zhǎng)短期記憶網(wǎng)絡(luò)與全連接網(wǎng)絡(luò)的多輸入單輸出神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)對(duì)高速列車(chē)停車(chē)制動(dòng)過(guò)程進(jìn)行深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)；將深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)方法應(yīng)用到采用實(shí)際線路數(shù)據(jù)建立的仿真環(huán)境，計(jì)算得到高速列車(chē)停車(chē)制動(dòng)的控制方法。本發(fā)明適用于軌道交通高速列車(chē)自動(dòng)停車(chē)控制過(guò)程。本發(fā)明解決了現(xiàn)有方法停車(chē)制動(dòng)控制參數(shù)尋優(yōu)難的問(wèn)題，基于多車(chē)多線路模型的強(qiáng)化學(xué)習(xí)環(huán)境使適用場(chǎng)景更加廣泛，實(shí)現(xiàn)了深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)方法在制動(dòng)過(guò)程中實(shí)時(shí)調(diào)整最優(yōu)控制參數(shù)。

芯片式化學(xué)實(shí)驗(yàn)反應(yīng)器 1120     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種新型的微型化學(xué)實(shí)驗(yàn)反應(yīng)儀器——芯片式化學(xué)實(shí)驗(yàn)反應(yīng)器。其特征在于:在方形有機(jī)玻璃板中間鉆一個(gè)孔穴,再在周?chē)@4～8小穴,最后把中穴與周?chē)⊙ㄓ霉饣圻B通。本實(shí)用新型的有益效果是:與井穴板等微型儀器相比,試劑用量更少,反應(yīng)時(shí)間更短,一次可同時(shí)做幾個(gè)平行無(wú)機(jī)化學(xué)或定性分析化學(xué)實(shí)驗(yàn),與玻璃試管比較,本實(shí)用新型不宜打碎,可提高學(xué)生做化學(xué)實(shí)驗(yàn)的興趣,適用于大、中學(xué)學(xué)生使用。本實(shí)用新型具備結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、成本低廉、生產(chǎn)周期短、技術(shù)要求較低等特點(diǎn),極適合相關(guān)行業(yè)的廠家選用。

化學(xué)溫變頭專(zhuān)用裝置 746     

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本發(fā)明涉及接線端子超溫監(jiān)測(cè)技術(shù)，具體是一種化學(xué)溫變頭專(zhuān)用裝置。本發(fā)明解決了現(xiàn)有接線端子超溫監(jiān)測(cè)裝置浪費(fèi)人力、操作繁瑣、易破壞電力配電柜的原有布線關(guān)系、易增加電力配電柜的走線難度、以及易增加電力配電柜的日常檢修點(diǎn)和維護(hù)量的問(wèn)題?；瘜W(xué)溫變頭專(zhuān)用裝置包括底座、導(dǎo)熱塞、盛料容器；所述底座包括箱形體；所述導(dǎo)熱塞包括矩形體、粗圓柱體、細(xì)圓柱體；細(xì)圓柱體的頂端面與矩形體的頂面左部之間貫通開(kāi)設(shè)有U形通道；U形通道內(nèi)裝填有導(dǎo)熱劑和催化劑；所述盛料容器包括管體；管體的內(nèi)腔裝填有導(dǎo)熱劑和感溫劑。本發(fā)明適用于電力、化工、軌道交通等領(lǐng)域。

雙環(huán)己草酰二腙光度法測(cè)定不銹鋼中銅的檢測(cè)方法 774     

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一種雙環(huán)己草酰二腙光度法測(cè)定不銹鋼中銅的檢測(cè)方法，屬于化學(xué)分析方法領(lǐng)域；該方法采用麝香草酚藍(lán)指示劑代替中性紅調(diào)節(jié)酸度（其顏色變化非常敏銳）后，準(zhǔn)確補(bǔ)加1mL氨水（密度為0.9g/L），達(dá)到了準(zhǔn)確調(diào)節(jié)酸度的目的；并結(jié)合樣品分解時(shí)“揮鉻”的操作，實(shí)現(xiàn)了不銹鋼中微量銅的準(zhǔn)確測(cè)定。本方法簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確、成本低，杜絕了采用國(guó)標(biāo)方法——新亞銅靈-三氯甲烷萃取光度法測(cè)定時(shí)大量使用有毒的有機(jī)試劑、不易操作和檢測(cè)成本高（新亞銅靈比較昂貴）的問(wèn)題，實(shí)現(xiàn)了不銹鋼中微量銅的低污染且快速的化學(xué)檢測(cè)。

高靈敏度白堅(jiān)木皮醇分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 1057     

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本發(fā)明公開(kāi)一種高靈敏度白堅(jiān)木皮醇分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，采用滴涂法在玻碳電極表面修飾羧基化多壁碳納米管和羧甲基纖維素的復(fù)合材料，電沉積納米金粒子，以白堅(jiān)木皮醇為模板分子，鄰苯二胺為功能單體，通過(guò)電化學(xué)聚合在納米金/羧基化多壁碳納米管/羧甲基纖維素修飾的玻碳電極上得到白堅(jiān)木皮醇分子印跡的鄰苯二胺聚合物薄膜，再?gòu)陌讏?jiān)木皮醇分子印跡的鄰苯二胺聚合物薄膜中除去白堅(jiān)木皮醇模板分子得到高靈敏度白堅(jiān)木皮醇分子印跡電化學(xué)傳感器，本發(fā)明拓寬了傳感器的檢測(cè)線性范圍，提高傳感器的靈敏度，提高了傳感器的選擇性，抗干擾能力強(qiáng)；且方法簡(jiǎn)單，操作方便，成本低，檢測(cè)樣品前處理方便。

基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的軟件定義星地融合網(wǎng)絡(luò)QoE感知路由架構(gòu) 1088     

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本發(fā)明公開(kāi)一種基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的軟件定義星地融合網(wǎng)絡(luò)QoE感知路由架構(gòu)，該架構(gòu)利用軟件定義星地融合網(wǎng)絡(luò)的集中控制和可編程能力，有機(jī)結(jié)合深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的自學(xué)習(xí)能力，以用戶QoE為路由規(guī)劃依據(jù)，采用物理分布的超控制器、域控制器和從控制器實(shí)現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)狀態(tài)的收集與更新，域間路由的計(jì)算，業(yè)務(wù)流的映射與匯聚，以及路由指令的分發(fā)與衛(wèi)星交換機(jī)流表項(xiàng)的配置；在域內(nèi)控制器上部署多媒體業(yè)務(wù)QoE評(píng)估模塊和深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)智能體，以QoE評(píng)估模塊反饋的用戶QoE值為獎(jiǎng)勵(lì)利用深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法計(jì)算域內(nèi)轉(zhuǎn)發(fā)路徑。本發(fā)明能夠均衡控制器間的計(jì)算負(fù)載，降低對(duì)控制器計(jì)算能力和對(duì)星地融合網(wǎng)絡(luò)動(dòng)力學(xué)分析以及業(yè)務(wù)流建模的精確性要求，提高整網(wǎng)的用戶體驗(yàn)質(zhì)量。

適配體電化學(xué)傳感器 915     

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一種適配體電化學(xué)傳感器，所述適配體電化學(xué)傳感器采用三電極系統(tǒng)，其工作電極的制備方法包括下述步驟：電極預(yù)處理，4?羧基苯基重氮鹽的修飾，羧基活化，適配體共價(jià)修飾等。然后將制備好的適配體電化學(xué)傳感器利用差分脈沖伏安法制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，最后根據(jù)土霉素標(biāo)準(zhǔn)曲線實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品中土霉素的測(cè)定。本發(fā)明可以實(shí)現(xiàn)土霉素的高靈敏高選擇性檢測(cè)，適配體通過(guò)共價(jià)結(jié)合的方式固定，有效提高傳感器的性能，可以實(shí)現(xiàn)樣品中土霉素的快速檢測(cè)，具有很好的應(yīng)用前景。

植物組織中H2S的化學(xué)染色方法 971     

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本發(fā)明提供了一種植物組織中H2S的組織化學(xué)染色方法，步驟如下：取植物葉片浸泡于8-10%CuSO4溶液中，6-8小時(shí)后取出葉片用蒸餾水洗凈，放入95%乙醇中煮30-40分鐘，脫去葉綠素，取出葉片用蒸餾水沖洗后,體式顯微鏡下觀察，葉片上呈現(xiàn)黑褐色斑點(diǎn)。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明成本低廉、操作簡(jiǎn)便，它可以特異地顯示出植物組織中H2S的定位，并可以依據(jù)葉片上形成的黑褐色沉淀的斑點(diǎn)數(shù)量對(duì)H2S在組織中的含量進(jìn)行半定量分析。

復(fù)合材料電化學(xué)傳感器的制備方法和應(yīng)用 1141     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種復(fù)合納米材料電化學(xué)傳感器的制備方法，屬于電化學(xué)傳感器和環(huán)境檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用一步法成功制備了聚二甲基二烯丙基氯化銨(PDDA)功能化的石墨烯/鈀納米復(fù)合材料(PDDA?GNs/PdNPs)；并將該納米復(fù)合材料修飾的玻碳電極(PDDA?GNs/PdNPs/GCE)構(gòu)建電化學(xué)傳感器。該電化學(xué)傳感器用于檢測(cè)水中三氯生含量，具有成本低廉、操作簡(jiǎn)單、靈敏度高、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)。

大氣顆粒物化學(xué)組分抽樣裝置 937     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種大氣顆粒物化學(xué)組分抽樣裝置，主要包括底座和水解取樣主體，其中，水解取樣主體固定于底座的頂部，水解取樣主體的外側(cè)設(shè)置有三處抽樣閥，抽樣閥內(nèi)嚙合有調(diào)節(jié)螺桿，調(diào)節(jié)螺桿的端頭處固定有橡膠塞，水解取樣主體的頂部設(shè)置有蒸汽排放管水解取樣主體的最頂端固定有頂蓋，水解取樣主體的內(nèi)部為水解池。本實(shí)用新型為顆粒物化學(xué)組分抽樣裝置，主要用于分解大氣顆粒物，以便于檢測(cè)大氣顆粒物中的化學(xué)成分，其整體體積較小，便于攜帶，靈活性較高，其可以分層抽取大氣顆粒物的溶液，通過(guò)對(duì)比各層的檢測(cè)溶液能更加全面、準(zhǔn)確地獲取大氣顆粒物的化學(xué)成分。

用于揮發(fā)性有機(jī)污染物的化學(xué)吸收裝置 1013     

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本實(shí)用新型提供一種用于揮發(fā)性有機(jī)污染物的化學(xué)吸收裝置，涉及污染物治理領(lǐng)域。該實(shí)用新型包括箱體、輸氣管和氣體檢測(cè)傳感器，所述箱體內(nèi)部一側(cè)壁焊接有所述輸氣管，所述輸氣管內(nèi)側(cè)通過(guò)螺釘連接有所述氣體檢測(cè)傳感器。該實(shí)用新型通過(guò)設(shè)置的輸氣管、氣體檢測(cè)傳感器、進(jìn)氣支管、分氣管、二號(hào)電子閥、儲(chǔ)液箱和加液管，使得用于揮發(fā)性有機(jī)污染物的化學(xué)吸收裝置在使用時(shí)，通過(guò)氣體檢測(cè)傳感器自動(dòng)對(duì)氣體中的有機(jī)污染物進(jìn)行種類(lèi)識(shí)別判斷，然后開(kāi)啟相應(yīng)的二號(hào)電子閥，使得有機(jī)污染物可以進(jìn)入到儲(chǔ)液箱內(nèi)對(duì)應(yīng)吸收液的空間內(nèi)，進(jìn)而提高裝置的智能性，提高裝置的吸收處理效率。

基于帶活性位點(diǎn)導(dǎo)電凝膠構(gòu)建電化學(xué)免疫傳感界面的方法 872     

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本發(fā)明涉及一種利用帶活性位點(diǎn)的導(dǎo)電凝膠構(gòu)建電化學(xué)免疫傳感界面的方法，屬于免疫檢測(cè)或電化學(xué)傳感領(lǐng)域。本發(fā)明的目的是首先利用乙烯基二茂鐵與單醛基環(huán)糊精主客體識(shí)別作用，獲得超分子復(fù)合物，隨后通過(guò)混合溶劑法共聚合成形貌可控的導(dǎo)電凝膠并負(fù)載到工作電極上，最后通過(guò)醛胺縮合反應(yīng)化學(xué)固定抗體獲得電化學(xué)免疫傳感界面。本發(fā)明制備條件溫和，反應(yīng)快速，所獲得界面不僅具有優(yōu)異的導(dǎo)電性，同時(shí)能夠?qū)崿F(xiàn)抗體的大量固定，最終通過(guò)電流信號(hào)變化能夠直接對(duì)待測(cè)抗原進(jìn)行靈敏識(shí)別，因此本發(fā)明提供的電化學(xué)免疫傳感界面在免疫檢測(cè)及電化學(xué)傳感領(lǐng)域必將有廣闊的應(yīng)用前景。

模擬AP1000水化學(xué)條件制備的氧化物的去污效果的評(píng)價(jià)方法 701     

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本發(fā)明涉及一種模擬AP1000水化學(xué)條件制備的氧化物的去污效果的評(píng)價(jià)方法，所述評(píng)價(jià)方法包括如下步驟：模擬AP1000水化學(xué)條件在樣片表面制備沉積氧化物，使用化學(xué)去污劑對(duì)樣片進(jìn)行去污清洗；對(duì)去污清洗前后的樣片進(jìn)行表面形貌的宏觀評(píng)價(jià)和微觀評(píng)價(jià)；對(duì)去污清洗前后的樣片進(jìn)行表面元素種類(lèi)和含量半定量評(píng)價(jià)、表面離子價(jià)態(tài)評(píng)價(jià)；對(duì)去污清洗后的樣片進(jìn)行腐蝕深度分析；對(duì)樣片表面的沉積氧化物進(jìn)行去污溶解率分析。利用本發(fā)明的方法能夠定量的了解實(shí)際的化學(xué)去污技術(shù)對(duì)AP1000產(chǎn)生的腐蝕氧化物的去污效果，對(duì)化學(xué)去污技術(shù)進(jìn)行客觀評(píng)價(jià)。

二元錳基尖晶石氧化物-GR納米復(fù)合電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用 1042     

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本發(fā)明屬電化學(xué)電極材料制備技術(shù)領(lǐng)域，提供二元錳基尖晶石氧化物?GR納米復(fù)合電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用，二元錳基尖晶石氧化物為NiMn2O4或ZnMn2O4；二元錳基尖晶石氧化物?GR納米復(fù)合電化學(xué)傳感器為二元錳基尖晶石氧化物生長(zhǎng)在石墨烯表面的納米復(fù)合材料，將其修飾電極構(gòu)建為電化學(xué)傳感器，在同時(shí)檢測(cè)鉛離子和汞離子中的應(yīng)用。合成過(guò)程簡(jiǎn)單，電極修飾過(guò)程更加簡(jiǎn)便。利于提高電子轉(zhuǎn)移效率和提高電化學(xué)傳感器的靈敏度。制得的電化學(xué)傳感器有高的靈敏度，良好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性，是NiMn2O4?GR與ZnMn2O4@GR獨(dú)特性質(zhì)的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用，也為未來(lái)水樣中鉛離子和汞離子同時(shí)檢測(cè)提供新的思路。

適配體電化學(xué)傳感器的應(yīng)用方法 1050     

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一種適配體電化學(xué)傳感器的應(yīng)用方法，其特征在于適配體電化學(xué)傳感器用于土霉素檢測(cè)；土霉素檢測(cè)方法包括兩個(gè)步驟：（1）制作標(biāo)準(zhǔn)曲線；（2）測(cè)定樣品土霉素濃度。本發(fā)明可以實(shí)現(xiàn)土霉素的高靈敏高選擇性檢測(cè)，適配體通過(guò)共價(jià)結(jié)合的方式固定，有效提高傳感器的性能，可以實(shí)現(xiàn)樣品中土霉素的快速檢測(cè)，具有很好的應(yīng)用前景。

磁控高通量電化學(xué)傳感器及制備方法和應(yīng)用 844     

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本發(fā)明屬于食品安全快速檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于磁性MOFs表面分子印跡材料的磁控高通量電化學(xué)傳感器及制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明以磁性MOFs為載體，直接在其表面進(jìn)行分子印跡，然后將磁性MOF表面分子印跡聚合物與電化學(xué)傳感器相結(jié)合，使構(gòu)建的磁控高通量電化學(xué)傳感器不僅具有對(duì)目標(biāo)化合物的識(shí)別、提取和分離的特異性、步驟簡(jiǎn)單、高效等優(yōu)點(diǎn)，還具有電化學(xué)傳感器的高靈敏度等優(yōu)點(diǎn)。此外將該磁控高通量電化學(xué)傳感器應(yīng)用于土霉素的檢測(cè)，方法簡(jiǎn)單，易于操作。本發(fā)明具有選擇性好，靈敏度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)，適用于食品安全快速檢測(cè)領(lǐng)域。

基于Janus粒子的電化學(xué)免疫傳感器及其制備方法和應(yīng)用 1026     

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一種基于Janus粒子的電化學(xué)免疫傳感器及其制備方法和應(yīng)用，屬于電化學(xué)電極材料制備技術(shù)及食品毒素檢測(cè)領(lǐng)域，目的在于提供一種電化學(xué)免疫傳感器，是以適配體/氨基作為功能化基團(tuán)制備Janus粒子，并用其修飾玻碳電極表面制得，用于紅酒中的赭曲霉毒素A的檢測(cè)。制得的電化學(xué)免疫傳感器，具有良好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性，可檢測(cè)實(shí)際紅酒中的赭曲霉毒素A。

基于AuNPs-TiO2-Au的光電化學(xué)生物傳感器及其制備方法及應(yīng)用 656     

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本發(fā)明公開(kāi)了基于AuNPs?TiO2?Au的光電化學(xué)生物傳感器及其制備方法及應(yīng)用，屬于光電化學(xué)傳感生物檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域；可應(yīng)用于甲胎蛋白檢測(cè)的光電化學(xué)生物傳感器，包括FTO襯底；在FTO襯底的上表面設(shè)置有Au膜層，在Au膜層上表面設(shè)置有TiO2膜層；所述TiO2膜層上沉積有AuNPs層；所述TiO2膜層的厚度為50?110nm；在可見(jiàn)光照射下，利用局域表面等離子體共振產(chǎn)生熱電子，所述熱電子跳過(guò)在金屬?半導(dǎo)體界面形成的肖特基勢(shì)壘，注入TiO2膜層，最后轉(zhuǎn)移到Au膜層和FTO襯底；本發(fā)明用于產(chǎn)生磁共振和增強(qiáng)光吸收來(lái)提高傳感器性能的測(cè)量，使甲胎蛋白檢測(cè)具有更低的檢測(cè)極限和更大的檢測(cè)范圍。

光電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用 707     

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本發(fā)明屬于食品安全快速檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種光電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明以MOF/COF雜化材料為載體，在其表面制備分子印跡聚合物，然后將所制備的MOF/COF雜化表面分子印跡材料與ITO電極相結(jié)合，使構(gòu)建的光電化學(xué)傳感器對(duì)目標(biāo)化合物具有特異性識(shí)別并且步驟簡(jiǎn)單、高效等。本發(fā)明首次將MOF/COF雜化材料與分子印跡光電化學(xué)傳感器相結(jié)合應(yīng)用于鄰苯二甲酸二丁酯的檢測(cè)，方法簡(jiǎn)單，易于操作。所構(gòu)建的光電化學(xué)傳感器的線性檢測(cè)范圍為1×10?10mol/L～1×10?4mol/L。本發(fā)明具有選擇性好，靈敏度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)，適用于食品安全快速檢測(cè)領(lǐng)域。

廢舊聚丙烯塑料檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備 745     

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本實(shí)用新型涉及一種廢舊聚丙烯塑料檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備，包括檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備主體，所述檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備主體的上方安裝有托盤(pán)，所述托盤(pán)的四個(gè)邊角設(shè)置有壓軸，且托盤(pán)的上方嵌入安裝有X光照射臺(tái)，所述托盤(pán)的一側(cè)設(shè)置有樣品儲(chǔ)放槽，所述樣品儲(chǔ)放槽的內(nèi)部設(shè)置有廢舊聚丙烯塑料板，且樣品儲(chǔ)放槽的一側(cè)設(shè)置有溶液池，所述溶液池的一側(cè)內(nèi)壁上設(shè)置有化學(xué)成分傳感器。本實(shí)用新型將廢舊聚丙烯塑料板放置于X光照射臺(tái)上并利用壓軸固定，能夠檢測(cè)廢舊聚丙烯塑料板內(nèi)部的氣泡率，進(jìn)而為其劃分質(zhì)量等級(jí)，將廢舊聚丙烯塑料板放入溶液池，能夠?qū)U舊聚丙烯塑料板進(jìn)行分解，進(jìn)而分析其化學(xué)成分，便于對(duì)其回收價(jià)值進(jìn)行評(píng)估。

顯示膨脹合金宏觀低倍組織的化學(xué)侵蝕劑及其侵蝕方法 652     

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顯示膨脹合金宏觀低倍組織的化學(xué)侵蝕劑及其侵蝕方法，屬于金相檢驗(yàn)分析技術(shù)領(lǐng)域。所述化學(xué)侵蝕劑的配料為：苦味酸3~4g，無(wú)水酒精90~100ml，鹽酸2~3ml，十二烷基苯磺酸鈉2g。所述侵蝕劑的侵蝕方法：將配置好的侵蝕劑加熱至沸騰狀態(tài)，然后將磨制好的試樣光面朝下，懸置放于沸騰的侵蝕液中，侵蝕時(shí)間為3~5min；侵蝕結(jié)束后用酒精清洗侵蝕表面，再進(jìn)行清水沖洗。本發(fā)明具有操作程序簡(jiǎn)單、侵蝕效果好、侵蝕時(shí)間易于控制等特點(diǎn)，可快速、準(zhǔn)確觀察膨脹合金的宏觀低倍組織，從而為優(yōu)化連鑄工藝，改善連鑄坯凝固組織提供技術(shù)依據(jù)。

快速識(shí)別百合地黃湯中化學(xué)成分的方法 890     

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一種快速識(shí)別百合地黃湯中化學(xué)成分的方法，屬于中藥檢測(cè)領(lǐng)域，目的在于提供一種采用UHPLC?Q Exactive軌道肼高分辨質(zhì)譜技術(shù)快速識(shí)別百合地黃湯中主要化學(xué)成分的方法，包括如下步驟：供試品溶液的制備，取百合、地黃飲片經(jīng)提取后濃縮至含有生藥量1g/ml的樣品溶液，甲醇提取、除雜，制得供試品溶液；將供試品溶液注入U(xiǎn)HPLC?Q Exactive 軌道肼高分辨質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行測(cè)定；建立系列成分的UHPLC?Q Exactive軌道肼高分辨質(zhì)譜分析方法，并結(jié)合色譜保留時(shí)間、紫外吸收光譜特征、分子量以及多級(jí)裂解離子碎片信息等進(jìn)行快速的結(jié)構(gòu)鑒定。本發(fā)明相對(duì)于其他方法，具有快速、高效、靈敏等優(yōu)點(diǎn)。

葡萄糖衍生碳納米球電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用 908     

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本發(fā)明屬電化學(xué)電極材料制備技術(shù)領(lǐng)域，為了解決目前建成DA的分析方法存在消耗大量有機(jī)試劑、設(shè)備昂貴、程序費(fèi)時(shí)等問(wèn)題，提供了一種葡萄糖衍生碳納米球CNs電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用，以葡萄糖為原料，水熱反應(yīng)合成碳納米球，合成的葡萄糖衍生碳納米球CNs修飾電極構(gòu)建電化學(xué)傳感器?；谔技{米球（CNs），并用其修飾玻碳電極表面制備而成，高的靈敏度，有良好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性?；谒疅岱ㄖ苽涮技{米球（CNs），提高了電極的靈敏度且使電極修飾過(guò)程更簡(jiǎn)單。電化學(xué)傳感器用于構(gòu)建檢測(cè)人體血清中多巴胺的傳感體系，具有高的靈敏度，良好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性，是CNs獨(dú)特性質(zhì)的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用，也為未來(lái)多巴胺的檢測(cè)提供了新的思路。