用于化學(xué)工業(yè)的有毒氣體排除裝置 769     

 0

本實用新型提出了一種用于化學(xué)工業(yè)的有毒氣體排除裝置，采用智能GAIR環(huán)境質(zhì)量分析處理器、光觸媒氣體分析模組與高精度空氣檢測探頭完成對空氣中有毒氣體的檢測、識別、排除的立體化操作，達(dá)到智能排出有毒氣體目的。為使用者提供方便、快捷、安全應(yīng)用體驗。其組成包括：ABS高強(qiáng)度上下外殼體、低壓高速渦輪風(fēng)扇、無線感應(yīng)式陶瓷多動能馬達(dá)、高集成度主板，所述的高集成度主板與ABS下殼體通過下方連接角上的螺絲孔位用螺絲進(jìn)行連接，主板集成智能GAIR環(huán)境質(zhì)量分析處理器、光觸媒氣體分析模組、高精度空氣檢測探頭、電源插口，本實用新型解決了現(xiàn)今市面上有毒氣體排除裝置種類繁多，但是存在有毒氣體識別精確度低，排除性能差，使用安全性差的問題。

農(nóng)藥質(zhì)量審查用檢測裝置及其檢測方法 1053     

 0

本發(fā)明公開了一種農(nóng)藥質(zhì)量審查用檢測裝置及其檢測方法，包括底座和兩個互相對稱的滑塊，所述底座的上表面焊接有下殼體，所述下殼體的上表面焊接有上殼體，所述上殼體的外側(cè)壁安裝有電子屏；本發(fā)明利用酸堿檢測法為檢測依據(jù)，將所需檢測的農(nóng)藥及土壤的取樣放置于儲存盤內(nèi)，通過伺服電機(jī)對連接軸、轉(zhuǎn)盤、棘爪、棘輪和凹形套筒之間的機(jī)械聯(lián)動，利用棘齒傳動特性，配合擠壓板實現(xiàn)對檢測試紙的抽取，以及接觸取樣土壤進(jìn)行化學(xué)分析；同時由RGB色彩傳感器對檢測試紙的化學(xué)反應(yīng)顏色反饋于控制器進(jìn)行信號交互，最后將農(nóng)藥對土壤的酸堿影響程度由控制器所寄存的對比文件進(jìn)行對比，最終將該農(nóng)藥的質(zhì)量反饋于電子屏，供工作人員檢測。

基于酞菁鋅/TiO₂納米棒復(fù)合材料的光電化學(xué)傳感器及其應(yīng)用 1165     

 0

本發(fā)明屬于光電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，一種基于酞菁鋅/TiO₂納米棒復(fù)合材料的光電化學(xué)傳感器。本發(fā)明的目的是提供一種基于酞菁鋅敏化TiO₂納米棒所構(gòu)造的光電傳感器用于對雙酚A濃度的快速、靈敏的檢測，以克服現(xiàn)有的檢測雙酚A的方法檢測不便、成本昂貴的問題。本發(fā)明一種基于酞菁鋅/TiO₂納米棒復(fù)合材料的光電化學(xué)傳感器，通過下述步驟構(gòu)建：(1)以鈦酸四丁酯為鈦源，飽和氯化鈉溶液為分散劑，在FTO導(dǎo)電玻璃上按照常規(guī)的一步水熱法直接合成TiO₂納米棒；(2)取1mL的酞菁鋅N,N?二甲基甲酰胺溶液滴涂于TiO₂納米棒/FTO導(dǎo)電玻璃表面，在溫度60℃下，置于真空烘箱干燥，使酞菁鋅染料完全沉積，制備得到酞菁鋅/TiO₂納米棒復(fù)合材料光電化學(xué)傳感器。

磁性COF表面分子印跡電化學(xué)傳感器及制備方法和應(yīng)用 813     

 0

本發(fā)明涉及電化學(xué)傳感分析檢測、食品檢測與傳感技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種磁性COF表面分子印跡電化學(xué)傳感器及制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明首先運用室溫合成的方法，制備了Fe3O4和COF的復(fù)合材料Fe3O4@COF，然后通過表面印跡的方法法合成了Fe3O4@COF@MIP復(fù)合材料。通過滴涂的方式，將Fe3O4@COF@MIP修飾在絲網(wǎng)印刷電極表面，成功制備了基于磁性COF表面分子印跡材料的電化學(xué)傳感器。本發(fā)明制備的傳感器可用于四環(huán)素的高選擇性、高靈敏度檢測。

多氯聯(lián)苯光電化學(xué)適配體傳感器的制備方法及應(yīng)用 948     

 0

本發(fā)明涉及一種多氯聯(lián)苯光電化學(xué)適配體傳感器的制備方法及應(yīng)用，目的是解決在多氯聯(lián)苯的檢測中使用傳統(tǒng)的儀器分析方法時成本高、操作復(fù)雜以及使用光電分析法使選擇性差的技術(shù)問題；本發(fā)明通過采用殼聚糖和戊二醛對氮摻雜的二氧化鈦納米管電極表面功能化，將多氯聯(lián)苯適配體修飾在電極表面；并通過堿基互補(bǔ)原理將DNA功能化CdS量子點引入電極上，制備得到了多氯聯(lián)苯光電化學(xué)適配體傳感器。與現(xiàn)有的分析技術(shù)相比，本發(fā)明通過將具有特異性識別功能的適配體作為識別元件和以DNA功能化CdS量子點為光電檢測信號放大元件結(jié)合用于對多氯聯(lián)苯的檢測，具有高的選擇性和靈敏度，且該方法簡單易行，可用于對復(fù)雜環(huán)境體系中多氯聯(lián)苯的檢測。

快速檢測生物硫醇類的熒光探針和制備方法以及應(yīng)用 697     

 0

本發(fā)明提供了一種快速檢測生物硫醇的熒光探針。具體涉及一種新型熒光探針的制備方法及其應(yīng)用, 屬于精細(xì)化工和化學(xué)分析領(lǐng)域。此熒光探針由2?(2?羥基?5?氨基苯基)苯并噻唑和順丁烯二酸酐在冰乙酸回流4?5小時，最后采用硅膠色譜法進(jìn)行純化，得熒光探針。這種熒光探針?biāo)苄院?、原料便宜、合成過程簡單、易于生產(chǎn)。具有良好的熒光發(fā)射光譜特性(450～500nm)和大的斯托克斯位移(90nm)，并且檢測過程簡便、快速，檢測結(jié)果準(zhǔn)確。結(jié)合激光共聚焦掃描顯微技術(shù)，還可獲取該新型熒光探針在活細(xì)胞內(nèi)的熒光成像。

無標(biāo)記熒光檢測胰蛋白酶的超分子組裝體及其制備方法 901     

 0

一種無標(biāo)記熒光檢測胰蛋白酶的超分子組裝體及其制備方法，屬于材料、生物和分析化學(xué)交叉學(xué)科的技術(shù)領(lǐng)域,其特征在于該超分子組裝體是由季銨型陽離子雙子表面活性劑與肝素鈉通過靜電作用形成的復(fù)合物水溶液。制備方法是首先測定雙子表面活性劑的臨界膠束濃度，在該濃度下雙子表面活性劑與肝素鈉形成超分子組裝體，疏水染料尼羅紅進(jìn)入組裝體內(nèi)腔，熒光發(fā)射增強(qiáng)。然后加入與肝素鈉有特異性相互作用的魚精蛋白解組裝，熒光發(fā)射強(qiáng)度隨魚精蛋白濃度的增加而降低。再加入胰蛋白酶使魚精蛋白水解，組裝體恢復(fù)，熒光發(fā)射強(qiáng)度隨酶濃度增加而升高，實現(xiàn)酶活性的檢測。本發(fā)明組裝體制備簡單、成本低，具有良好的抗鹽性和廣泛的應(yīng)用前景。

火災(zāi)混凝土鋼筋損傷的電化學(xué)判定方法 694     

 0

本發(fā)明公開了一種火災(zāi)混凝土鋼筋損傷的電化學(xué)判定方法，包括以下步驟：（1）試件制備；（2）模擬火災(zāi)損傷試驗；（3）電化學(xué)檢測、采集數(shù)據(jù)；（4）數(shù)據(jù)分析與損傷評估。根據(jù)鋼筋銹蝕電化學(xué)檢測的基本原理，依據(jù)電化學(xué)三要素對火災(zāi)混凝土鋼筋損傷進(jìn)行了試驗研究，建立了火災(zāi)混凝土鋼筋損傷的電化學(xué)判定準(zhǔn)則，然后運用上述準(zhǔn)則和輔助分析模型對實際火災(zāi)混凝土結(jié)構(gòu)進(jìn)行了診斷評估。

分子印跡光電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用 1003     

 0

本發(fā)明屬于光電化學(xué)傳感分析檢測、食品檢測與傳感技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于MIL?125?NH₂/TiO₂復(fù)合材料的分子印跡光電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的目的為了解決傳統(tǒng)土霉素檢測方法中樣品前處理步驟繁瑣、儀器設(shè)備昂貴、需要專業(yè)技術(shù)人員操作等問題以及光電化學(xué)傳感檢測靈敏度低、選擇性差等技術(shù)問題。本發(fā)明重點解決了目前基于色譜技術(shù)的土霉素檢測方法中存在的樣品前處理過程繁瑣、儀器昂貴，操作復(fù)雜等缺點，為實際應(yīng)用過程中復(fù)雜樣品中的土霉素的檢測提供了一種簡便快捷、靈敏可靠的的分析檢測手段。

快速識別驢膠補(bǔ)血顆粒中化學(xué)成分的方法 715     

 0

一種快速識別驢膠補(bǔ)血顆?；瘜W(xué)成分的分析方法，屬于中藥制劑分析領(lǐng)域，旨在為驢膠補(bǔ)血顆粒的化學(xué)成分分析提供方法，包括如下步驟：（1）取驢膠補(bǔ)血顆粒樣品經(jīng)研細(xì)、提取、除雜，制得供試品溶液；（2）將供試品溶液注入UHPLC?Q?Exactive軌道肼高分辨質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行測定；（3）建立系列成分的UHPLC?Q?Exactive軌道肼高分辨質(zhì)譜分析方法，結(jié)合色譜保留時間、紫外吸收光譜特征、分子量及多級裂解離子碎片信息等進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。本發(fā)明可以避免樣品前處理方法，最大程度地保留樣品中的原有成分；提高原位色譜分離效果，使微量成分的濃度得到富集而被檢測，具有高分離能力、高靈敏度和專屬性強(qiáng)的特點。

基于UPLC-Q-TOF-MS技術(shù)的竹葉青酒化學(xué)成分快速識別的方法 1123     

 0

本發(fā)明屬食品檢測分析技術(shù)領(lǐng)域，為解決目前無法做到對竹葉青酒中的化學(xué)成分進(jìn)行快速鑒定的問題，提供一種基于UPLC?Q?TOF?MS的竹葉青酒化學(xué)成分快速識別的方法。UPLC?Q?TOF?MS對竹葉青酒進(jìn)行檢測分析，采集到的原始質(zhì)譜數(shù)據(jù)用軟件進(jìn)行峰匹配分析處理；原始質(zhì)譜數(shù)據(jù)和對應(yīng)的正負(fù)離子模式處理方法導(dǎo)入數(shù)據(jù)分析軟件得到數(shù)據(jù)處理結(jié)果；結(jié)合數(shù)據(jù)庫提供的中藥化學(xué)成分?jǐn)?shù)據(jù)庫進(jìn)行計算匹配，對竹葉青酒中的化學(xué)成分進(jìn)行系統(tǒng)全面表征。避免樣本前處理方法造成的干擾，最大程度的保留了樣本中的原有成分，不再添加任務(wù)化學(xué)試劑，使實驗操作更簡捷。可以在30分鐘內(nèi)完成約66種化合物的定性分析，極大地縮短了分析時間。

免疫熒光組織化學(xué)技術(shù) 692     

 0

本發(fā)明屬于免疫分析和生物技術(shù)應(yīng)用領(lǐng)域，具體為一種免疫熒光組織化學(xué)技術(shù)，解決現(xiàn)有免疫熒光組織化學(xué)技術(shù)在使用過程中存在諸多缺陷的問題，包括：初染，分析蛋白A和蛋白B在待測細(xì)胞或組織切片的表達(dá)情況；然后復(fù)染：利用磷酸鹽緩沖液清洗待測細(xì)胞或組織切片，鏡檢觀察至熒光消失；重新封閉；孵育待測細(xì)胞或組織切片中所含待測蛋白C的相應(yīng)一抗，然后孵育熒光素標(biāo)記的二抗；DAPI復(fù)染；普通熒光顯微鏡鏡檢、拍照，得到待測蛋白C的鏡檢照片，與初染得到的鏡檢照片進(jìn)行疊加，分析已測蛋白A、B和待測蛋白C的表達(dá)情況。操作可控性強(qiáng)、特異性強(qiáng)、準(zhǔn)確度高、用較低的實驗成本實現(xiàn)較高的研究要求，為臨床免疫熒光組織化學(xué)研究提供廣泛的應(yīng)用范圍。

基于電化學(xué)極化曲線和/或電化學(xué)阻抗譜判斷材料吸附性能的方法 1011     

 0

本發(fā)明公開了一種基于電化學(xué)極化曲線和/或電化學(xué)阻抗譜判斷材料吸附性能的方法。包括步驟：1)電極的制備：將吸附材料制備成工作電極；2)將制備的工作電極放入待吸附物質(zhì)溶液中浸泡吸附；3)電解液的配制：重新配制待吸附物質(zhì)，并與支持電解質(zhì)混合；4)建立三電極體系，進(jìn)行電化學(xué)極化曲線和/或電化學(xué)阻抗譜測定；5)電化學(xué)極化曲線出現(xiàn)兩個峰的材料吸附性能比電化學(xué)極化曲線出現(xiàn)一個拓寬峰的材料強(qiáng)；電化學(xué)阻抗測試出現(xiàn)電化學(xué)阻抗的材料吸附性能比電化學(xué)阻抗測試出現(xiàn)電化學(xué)感抗的材料強(qiáng)。本發(fā)明判斷方法簡單有效，容易實現(xiàn)；成本低廉，高效便捷，能夠快速實現(xiàn)半定量判斷。

快速恢復(fù)電化學(xué)式微氧儀投運的方法 924     

 0

快速恢復(fù)電化學(xué)式微氧儀投運方法，主要用于水電解制氫設(shè)備停產(chǎn)檢修，它包括下述操作步驟：（1）、將微氧儀管路與氮氣管路連接，即在微氧儀的輸入管路并氫氣取樣閥的輸出管路上通過兩個控制閥與氮氣管路連接，兩個控制閥之間設(shè)有一個排氣閥；（2）、在微氧儀上設(shè)置一個常開的排氣閥。（3）、通入含氧＜20PPm且壓力是0.7MPa的氮氣，流量是0.001Nm3/h。（4）、關(guān)閉微氧儀氫氣取樣閥，關(guān)閉排氣閥。（5）、將兩個控制閥開啟，氮氣順利進(jìn)入微氧儀?？s短了系統(tǒng)檢修后微氧儀的恢復(fù)時間，恢復(fù)過程小于0.5小時，為制氫投產(chǎn)縮短了時間，提高了系統(tǒng)工作效率，減少了氫氣排放。

Cu2+化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用 789     

 0

本發(fā)明提供了一種Cu2+化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明是在MOF納米材料的基礎(chǔ)上結(jié)合Cu2+熒光探針，進(jìn)一步制備成Cu2+化學(xué)傳感器。MOF納米材料ZIF?8不僅對Cu2+特異性吸附能力、而且具有高孔隙率、高比表面積、以過渡金屬為中心、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、結(jié)構(gòu)規(guī)整、框架結(jié)構(gòu)多樣化等的特點。新型Cu2+傳感器和熒光探針與Cu2+離子都呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，檢測限分別為8.3×10?9mol/L和5.2×10?8mol/L。本發(fā)明所得到的新型Cu2+傳感器在原有探針的基礎(chǔ)上擁有更低的檢出限，可用于水體中Cu2+濃度的定量檢測。

腦卒中數(shù)據(jù)分布規(guī)律智能分析方法及系統(tǒng) 901     

 0

本發(fā)明涉及一種腦卒中數(shù)據(jù)分布規(guī)律智能分析方法和系統(tǒng)。其中方法包括：獲取腦卒中病例數(shù)據(jù)；對腦卒中病例數(shù)據(jù)進(jìn)行ZCA白化處理得到白化處理數(shù)據(jù)；采用堆疊稀疏自編碼器對白化處理結(jié)果進(jìn)行降維處理，得到降維數(shù)據(jù)；采用深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)優(yōu)化的學(xué)習(xí)矢量量化聚類方法對降維數(shù)據(jù)進(jìn)行聚類得到聚類結(jié)果；基于聚類結(jié)果生成腦卒中數(shù)據(jù)分布規(guī)律。基于這一方法本發(fā)明能夠提高數(shù)據(jù)處理效率，進(jìn)而提高腦卒中數(shù)據(jù)分布規(guī)律的生成效率和精確性。

軟包型鋰離子動力電池極耳結(jié)構(gòu)的仿真分析方法 1045     

 0

本發(fā)明公開了一種軟包型鋰離子動力電池極耳結(jié)構(gòu)的仿真分析方法，包括：S1建立電池電化學(xué)模型，設(shè)置求解域相關(guān)信息；S2建立組電池?zé)崮Ｐ停O(shè)置求解域相關(guān)信息；S3分別添加電化學(xué)模型和熱模型的初始值、邊界條件以及后續(xù)的網(wǎng)格劃分；S4建立該電池電化學(xué)模型和熱模型之間的耦合項；S5基于驗證準(zhǔn)確的模型，對該款電池極耳結(jié)構(gòu)進(jìn)行優(yōu)化設(shè)計研究。有益效果：本發(fā)明所構(gòu)建的電化學(xué)模型在一對電芯單元中計算，而熱模型在未分層的均質(zhì)三維模型中計算，兩者間通過相應(yīng)的耦合算子將產(chǎn)熱率和溫度分別耦合進(jìn)各自的模型中，這樣的處理方式使得模型在計算量和準(zhǔn)確度上均有較大的提高，可為后面做數(shù)值計算優(yōu)化提供幫助。

放射性排出廢液中的鎳-63分析裝置 985     

 0

本實用新型提供一種放射性排出廢液中的鎳?63分析裝置，其包括第一容器、第一玻璃萃取色層柱、第二玻璃萃取色層柱以及第二容器，其中，第一容器、第一玻璃萃取色層柱、第二玻璃萃取色層柱以及第二容器按照廢液處理先后順序依次相銜接配合；本方案中的放射性排出廢液中的鎳?63分析裝置其可實現(xiàn)對核設(shè)施液態(tài)流出物中干擾雜質(zhì)的去除和鎳的分離純化，化學(xué)回收率高且穩(wěn)定，確保分析結(jié)果真實可靠。

鋼渣游離總鈣含量的分析方法 700     

 0

本專利涉及鋼渣游離總鈣含量化學(xué)分析領(lǐng)域。一種鋼渣游離總鈣含量的分析方法，將鋼渣試樣中的鈣溶解在乙二醇溶液中，加入三乙醇胺屏蔽掉乙二醇溶液中鈣以外化合物的影響，然后加入強(qiáng)堿調(diào)整Ph值大于13，在搖動下加入混合指示劑，至出現(xiàn)綠色熒光后，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至綠色熒光完全消失并呈現(xiàn)紅色，鋼渣游離總鈣含量=100%*EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液對氧化鈣的滴定度*滴定時消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積/鋼渣試樣的質(zhì)量。本方法有效克服了鋼渣中游離總鈣含量分析過程中的缺陷。

對成品氫氣中微量組份進(jìn)行氣相色譜分析的方法 684     

 0

本發(fā)明公開了一種對成品氫氣中微量組份進(jìn)行氣相色譜分析的方法,屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法通過增加三通將樣品氣分成兩路,結(jié)合安捷倫6890工作站的數(shù)據(jù)收集功能,設(shè)計并聯(lián)氣路。本發(fā)明的有益效果是通過將氣體分成并聯(lián)兩路以實現(xiàn)一次進(jìn)樣對樣品組份的全分析。

分析用多功能接口箱 1162     

 0

本實用新型涉及化學(xué)、生物實驗裝置,具體是一種分析用多功能接口箱。解決了目前實驗中:實驗試劑取用、氣體接入、實驗器皿中廢液和清洗液的真空抽濾等不便的問題,包括內(nèi)置有若干根導(dǎo)液用導(dǎo)管、和或?qū)庥脤?dǎo)管的箱體,導(dǎo)液用導(dǎo)管兩端分別設(shè)有進(jìn)液嘴和出液嘴,導(dǎo)氣用導(dǎo)管兩端分別設(shè)有進(jìn)氣嘴和出氣嘴,各導(dǎo)管上分別設(shè)有閥門,閥門的旋鈕設(shè)于箱體上。結(jié)構(gòu)合理、簡潔,可站/坐在同一地點,通過本裝置接入需要的液體試劑和氣體,易于實施各種操作,具有清洗、真空抽濾液體試劑和廢液的功能,減少了實驗人員的工作量,實現(xiàn)了實驗室工作辦公化,提高了實驗效率;特別適合于大量重復(fù)操作的實驗、學(xué)校內(nèi)學(xué)生進(jìn)行的化學(xué)和生物實驗。

用于單顆粒分析的氣溶膠分散器 972     

 0

本實用新型公開了一種用于單顆粒分析的氣溶膠分散器，是一種能夠?qū)?biāo)準(zhǔn)溶液中的溶質(zhì)按不同粒徑分離且分散良好的氣溶膠單顆粒采集裝置，包括：流量控制系統(tǒng)、分散系統(tǒng)、接收系統(tǒng)以及連接系統(tǒng)，流量控制系統(tǒng)包括帶有減壓閥門的氮氣罐；分散系統(tǒng)包括噴槍和兩端膨大的石英玻璃管；接收系統(tǒng)包括沖擊式采樣器，沖擊式采樣器進(jìn)口與連接管通過卡箍緊密連接，出口連接真空泵；連接系統(tǒng)包括支撐鐵架，支撐鐵架內(nèi)設(shè)置透明塑料管，透明塑料管內(nèi)設(shè)置石英玻璃管，支撐鐵架的一端與柱狀中空元件連接，另一端與連接管連接。本實用新型通過迅速釋放液態(tài)或氣態(tài)樣品得到分散良好的氣溶膠單顆粒樣品，為開展氣溶膠單顆粒的化學(xué)分析以及毒理研究和應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。

300系不銹鋼樣品氧含量分析方法 727     

 0

一種300系不銹鋼樣品氧含量分析方法，屬于冶金分析技術(shù)領(lǐng)域，解決光譜法分析鋼中氧含量的精密度和準(zhǔn)確度不足的技術(shù)問題，包括以下步驟：S1、使用銑床制備不銹鋼氧含量光譜法分析標(biāo)準(zhǔn)試樣；S2、分析條件的確定；S3、將步驟S1制備標(biāo)準(zhǔn)試樣在步驟S2設(shè)定的比強(qiáng)度分析條件下進(jìn)行強(qiáng)度吸收，使用鉻、鎳、鉬、磷、硫元素進(jìn)行干擾校正；然后分別以Fe14和Fe4N為內(nèi)標(biāo)制作回歸曲線方程，以回歸曲線所得標(biāo)準(zhǔn)試樣氧含量濃度的平均數(shù)為最終不銹鋼樣品的氧含量。本發(fā)明適用性廣、操作簡單方便、無環(huán)境污染，可實現(xiàn)不銹鋼冶煉在線樣品的實時分析，而且分析結(jié)果與機(jī)械加工法和化學(xué)腐蝕法分析結(jié)果一致，大幅縮短完整的制樣分析過程所需要的時間。

基于約束頻繁模式的天體光譜數(shù)據(jù)相關(guān)性分析方法及系統(tǒng) 720     

 0

本發(fā)明涉及一種天體光譜數(shù)據(jù)相關(guān)性分析方法,用于天體光譜知識的發(fā)現(xiàn)。首先對天體光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行歸一化和離散化處理,形成面向天體光譜數(shù)據(jù)相關(guān)性分析的數(shù)據(jù)集;其次利用背景知識和最小支持度,構(gòu)造出天體光譜的約束頻繁模式樹,并挖掘約束頻繁模式;最后依據(jù)最小置信度,由約束頻繁模式,生成描述光譜數(shù)據(jù)特征與物理化學(xué)性質(zhì)之間相關(guān)性的關(guān)聯(lián)規(guī)則。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,提出一種新的天體光譜數(shù)據(jù)相關(guān)性分析方法,和一種約束頻繁模式樹構(gòu)造及約束頻繁模式挖掘方法,以適應(yīng)天體光譜數(shù)據(jù)的高維、海量、稀疏的特征,并在此基礎(chǔ)上,給出了基于約束頻繁模式的天體光譜數(shù)據(jù)相關(guān)性分析系統(tǒng)。

黃芪不同極性部位利水消腫藥效活性成分的分析辨識方法 776     

 0

本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種黃芪不同極性部位利水消腫藥效活性成分的分析辨識方法，建立黃芪不同極性部位的UPLC指紋圖譜，標(biāo)定特征峰，利用譜效數(shù)學(xué)模型分析并辨識黃芪中化學(xué)成分的利水消腫活性部位。本發(fā)明較全面的反映了黃芪譜效之間的相關(guān)性，為其藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究及質(zhì)量控制提供科學(xué)有效的方法，可以快速、準(zhǔn)確地評價黃芪中具有利水消腫作用的化學(xué)成分及活性成分篩選，為黃芪的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究及質(zhì)量控制提供科學(xué)有效的方法。

樣品中Fe-55和Fe-59各自活度的分析方法 1007     

 0

本發(fā)明屬于放射化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種樣品中Fe?55和Fe?59各自活度的分析方法。所述的分析方法包括如下步驟：(1)LSC測量；(2)55Fe猝滅校正曲線獲得；(3)59Fe猝滅校正曲線獲得；(4)59Fe計數(shù)校正曲線獲得；(5)比活度計算。利用本發(fā)明的樣品中Fe?55和Fe?59各自活度的分析方法，能夠準(zhǔn)確解析得到含有55Fe和59Fe的樣品的液閃譜圖中55Fe和59Fe各自的準(zhǔn)確活度。

氣溶膠中釙-210的快速分析方法 675     

 0

本發(fā)明公開了一種氣溶膠中釙?210的快速分析方法。所述方法包括：氣溶膠樣品處理，釙?210化學(xué)分析，氣溶膠樣品中釙?210活度濃度計算等步驟。采樣本發(fā)明所公開的方法，樣品處理過程僅需要4h，大幅度提高了氣溶膠中釙?210的測量速率。

高爐除塵灰分析方法 1041     

 0

本發(fā)明涉及一種高爐除塵灰分析方法，包括試樣去碳、熔融制樣、加熱、測量樣品工藝步驟，屬于高爐煉鐵化驗分析領(lǐng)域。本發(fā)明通過快速準(zhǔn)確地進(jìn)行高爐煤氣中除塵灰的物理性能和化學(xué)成份分析，有效提高高爐噴吹煤粉的使用效率和高爐煤氣中除塵灰在豎爐生產(chǎn)的使用，做到零排放的綠色環(huán)保生產(chǎn)，實現(xiàn)了可觀的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。

基于TK200樹脂的Pu、Np、U、Th聯(lián)合分析方法 1011     

 0

本發(fā)明涉及一種基于TK200樹脂的Pu、Np、U、Th聯(lián)合分析方法。本發(fā)明建立使用單柱的方法同時分離純化放射性核素Pu/Np、Th、U，提供了Pu/Np、Th、U洗脫的最優(yōu)條件及對干擾核素的去除方法。采用本發(fā)明提供的方法能夠高效分離純化Pu/Np、U和Th，避免U和Th對Pu/Np測量的干擾，從而實現(xiàn)Pu/Np在分離純化過程中一致的洗脫效率。經(jīng)驗證，本發(fā)明提供的方法能夠成功、可靠、穩(wěn)定、同步的分析樣品中的U、Th、Pu和Np。同時，本發(fā)明提供的方法不僅能節(jié)約前化學(xué)處理的時間，還可減少樣品及試劑的使用量、減少廢物的產(chǎn)生量、減少人工及耗材成本、提高工作效率。此外，本發(fā)明提供的方法不僅適用于應(yīng)急現(xiàn)場的使用，還能應(yīng)用于常規(guī)監(jiān)測中低水平Pu、Np、U、Th的分析。

基于MRM-IDA-EPI模式同時定性定量分析酸棗葉總黃酮中6種成分的方法 699     

 0

本發(fā)明屬中藥活性成分含量測定技術(shù)領(lǐng)域，提供一種基于MRM?IDA?EPI模式同時定性定量分析酸棗葉總黃酮中6種成分的方法，酸棗葉總黃酮樣品甲醇超聲提取，稀釋2倍后過微孔濾膜得供試品溶液；用UPLC?QTRAP?MS技術(shù)，以MRM?IDA?EPI獲得MRM的定量離子對和EPI二級全掃描離子碎片定性數(shù)據(jù)，實現(xiàn)一次進(jìn)樣同時定性、定量分析；用系列濃度對照品溶液建立同時測定6種成分的標(biāo)準(zhǔn)曲線，6種化學(xué)成分的峰面積和濃度在測定濃度范圍內(nèi)均有良好的線性關(guān)系。重復(fù)性結(jié)果RSD值均小于5%，符合藥典規(guī)定要求。所建立的方法穩(wěn)定、可靠，24分鐘內(nèi)實現(xiàn)兩對同分異構(gòu)體的完全分離，該方法定量更準(zhǔn)確。