高效液相色譜法測定羅漢果茶中山奈素含量的方法 709     

 0

本發(fā)明提供了一種高效液相色譜法測定羅漢果茶中山奈素含量的方法，旨在提供一種提取、分析效率高，檢測結(jié)果重現(xiàn)好的羅漢果茶中山奈素含量的方法，其該方法是：1)用乙醚將羅漢果茶超聲處理15min，離心取下層沉淀，干燥；2)在微波反應(yīng)器中，向沉淀中加入溴代1-烷基-3-甲基咪唑，70％乙醇，在65℃，處理10min得到提取液；3)將提取液濃縮后加入大孔樹脂混合并攪拌均勻，干燥后上AB-8樹脂，水洗，再以乙醇溶液淋洗，收集洗脫液，洗脫液減壓濃縮并干燥，得干粉；4)去干粉0.5g，加10％磷酸溶液5ml，置水浴加熱回流30分鐘，放冷，定量轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，過濾膜，取上清液進(jìn)行高效液相分析；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

ASE-HPLC測定濕紙巾中多種皮膚抗菌劑含量的方法 870     

 0

本發(fā)明提供了一種ASE?HPLC測定濕紙巾中多種皮膚抗菌劑含量的方法，旨在提供一種簡單快速、檢測靈敏度的同時快速濕巾中多種皮膚抗菌劑的方法，其技術(shù)方案是擠壓出濕巾中液體成分，收集液體；量取步驟1)得到液體1ml，置于10mL萃取池中，用丙酮對樣品在溫度80℃，靜態(tài)提取3min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液用丙酮定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，收集上清液；取3ul上清液注入高效液相色譜儀檢測，測定色譜圖；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

ASE-HPLC測定羅漢果茶中山奈素含量的方法 806     

 0

本發(fā)明提供了一種ASE?HPLC測定羅漢果茶中山奈素含量的方法，旨在提供一種分析效率高，檢測結(jié)果重現(xiàn)好的ASE?HPLC測定羅漢果茶中山奈素含量的方法；其技術(shù)方案：取本品，精密稱定，研細(xì)，取1g置于10mL萃取池中，用70％乙醇對樣品進(jìn)行提取，再以甲醇為提取溶劑提??；提取液減壓蒸干，殘渣加甲醇14ml使溶解，加10％磷酸溶液5ml，置水浴加熱回流30分鐘，放冷，定量轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，吸取1.5mL于裝有300mgPSA的2mL離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，取上清液進(jìn)行高效液相分析；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

樟腦中微生物限度檢查方法 768     

 0

本發(fā)明公開了一種樟腦中微生物限度檢查方法，旨在提供一種操作簡單，檢查結(jié)果準(zhǔn)確可靠的膠囊中微生物限度檢查方法，其技術(shù)要點依次包括下述步驟：1)菌液制備；2)供試液制備；3)方法建立及回收率試驗；4)控制菌檢驗方法的建立及驗證，屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

壯腰健腎丸微中生物限度的檢查方法 1150     

 0

本發(fā)明公開了一種壯腰健腎丸微中生物限度的檢查方法，旨在提供一種操作簡單，檢查結(jié)果準(zhǔn)確可靠的膠囊中微生物限度檢查方法，其技術(shù)要點依次包括下述步驟：1)菌液制備；2)供試液制備；3)方法建立及回收率試驗；4)控制菌檢驗方法的建立及驗證，屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

一次性尿液檢驗采集管 743     

 0

本實用新型涉及一種實用新型的尿液檢驗采集管，適用于尿液常規(guī)檢驗、24h尿檢驗、尿化學(xué)檢驗等。本實用新型解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是：一次性尿液檢驗采集管，由塑料漏斗(2)、塑料試管(6)、粘貼標(biāo)簽(5)組成，其特征是：塑料試管(6)設(shè)標(biāo)志線(4)，塑料試管(6)上部設(shè)外旋紋，塑料試管(6)上部附有塑料塞子(3)，塑料塞子(3)內(nèi)設(shè)與塑料試管(6)外旋紋相適應(yīng)的內(nèi)旋紋，塑料漏斗(2)下部設(shè)與塑料試管(6)相適應(yīng)的內(nèi)旋紋，塑料漏斗(2)設(shè)塑料柄(1)，粘貼標(biāo)簽(5)貼于塑料試管(6)中部。本實用新型的有益效果是：本檢測技術(shù)方便實用、操作簡易、安全不易污染。

用于應(yīng)急檢驗中毒病人體液中毒鼠強(qiáng)的方法 997     

 0

本發(fā)明公開了一種用于應(yīng)急檢驗中毒病人體液中毒鼠強(qiáng)的方法，旨在提供一種操作簡易快速、定性準(zhǔn)確、為病人搶救工作節(jié)省了寶貴的時間測定中毒病人尿液中的毒鼠強(qiáng)的方法，該方法依次包括下述步驟1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備準(zhǔn)確稱取毒鼠強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)品5.0mg，置于100ml容量瓶中，用乙腈溶解并定容，配成50μg/ml對照溶液；2)供試樣品的制備，取血液、胃內(nèi)容物或尿液2ml，加入1mol/L醋酸銨4ml漩渦混合2min，混合液4000r/min離心3MIN，取上清液4ml過C18?SPE小柱，棄去，加水3ml洗脫，棄去洗脫液，加入乙腈3ML沖洗，并收集沖洗液，上氣質(zhì)聯(lián)用儀測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

冰片中微生物限度檢查方法 959     

 0

本發(fā)明公開了一種冰片中微生物限度檢查方法，旨在提供一種操作簡單，方法可行的冰片中微生物限度檢查方法，其技術(shù)要點依次包括下述步驟：1)菌液制備；2)供試液制備，3)采用中和法和稀釋法進(jìn)行需氧菌總數(shù)的測定、采用中和法進(jìn)行霉菌和酵母菌總數(shù)的測定；采用中和法進(jìn)行霉菌和酵母菌總數(shù)檢查；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

松香中不皂化物的檢驗方法 818     

 0

本發(fā)明公開了一種松香中不皂化物的檢驗方法，旨在提供一種檢測時間短、工作效率高的松香折光率的測定方法；該方法依次包括下述步驟：分別計算松香酸和脂肪酸質(zhì)量百分含量；將松香總質(zhì)量作為100％，減去松香酸和脂肪酸的百分含量；其中：所述的脂肪酸的百分含量計算方法為：0.5034*酸值?0.9*松香酸；所述的松香酸的百分含量計算方法為：V*c*1.031*30.2/m；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

血栓通凍干粉針細(xì)菌內(nèi)毒素檢查方法 674     

 0

本發(fā)明提供了一種血栓通凍干粉針細(xì)菌內(nèi)毒素檢查方法，旨在提供一種操作簡便，檢測時間短的血栓通凍干粉針細(xì)菌內(nèi)毒素檢查方法，該方法將樣品稀釋成4mg·ml－1的溶液，使用靈敏度0.5EU·ml－1的鱟試劑對血栓通凍干粉針作內(nèi)毒素檢查，并用兔法做熱原檢查；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

通經(jīng)活絡(luò)膠囊中微生物限度檢查方法 1152     

 0

本發(fā)明公開了一種通經(jīng)活絡(luò)膠囊中微生物限度檢查方法，旨在提供一種操作簡單，方法可行的通經(jīng)活絡(luò)膠囊中微生物限度檢查方法，其技術(shù)要點依次包括下述步驟：1)菌液制備；2)供試液制備；3)確定采用稀釋法進(jìn)行需氧菌總數(shù)的測定、采用常規(guī)法進(jìn)行霉菌和酵母菌總數(shù)的測定；4)控制菌檢驗方法的建立及驗證，屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

抗炎膠囊中微生物限度檢查方法 1085     

 0

本發(fā)明公開了一種抗炎膠囊中微生物限度檢查方法，旨在提供一種操作簡單，方法可行的抗炎膠囊中微生物限度檢查方法，其技術(shù)要點依次包括下述步驟：1)菌液制備；2)供試液制備；3)采用稀釋法進(jìn)行需氧菌總數(shù)的測定、采用常規(guī)法進(jìn)行霉菌和酵母菌總數(shù)的測定；4)控制菌檢驗方法的建立及驗證，屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

衍宗育子膠囊中微生物限度檢查方法 1099     

 0

本發(fā)明公開了一種衍宗育子膠囊中微生物限度檢查方法，旨在提供一種操作簡單，方法可行的衍宗育子膠囊中微生物限度檢查方法，其技術(shù)要點依次包括下述步驟：1)菌液制備；2)供試液制備；3)采用稀釋法(1:50)進(jìn)行需氧菌總數(shù)的測定、采用常規(guī)法進(jìn)行霉菌和酵母菌總數(shù)的測定，4)采用常規(guī)法進(jìn)行控制菌的檢查；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

測定鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的方法 1092     

 0

本發(fā)明公開一種測定鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的方法；旨在提供建立固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用并結(jié)合同位素峰形檢索技術(shù)(SPE-GC/MS-CLIPS)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子；其技術(shù)方案：采用固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用結(jié)合同位素峰形校正檢索技術(shù)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子；屬于化學(xué)分析領(lǐng)域。

金屬礦石中含銅量的檢測方法 872     

 0

本發(fā)明公開了一種金屬礦石中含銅量的檢測方法，包括下述步驟：1)吸取1mg/mL銅標(biāo)準(zhǔn)溶液20mL，滴加氫氧化銨至生成藍(lán)色銅氨絡(luò)離子，用乙酸中和至溶液由藍(lán)色變?yōu)榫G色并過量4mL，加入碘化鉀3mL，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡黃色，再加硫氰酸鉀溶液2mL、淀粉溶液3mL，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失為終點，計算硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液對銅的滴定度：2)稱金屬礦石0.5g，置于錐瓶中，加HCL?5mL，過氧化氫5ml，加熱溶解后煮沸，滴加氨水至剛出現(xiàn)沉淀，加氟化氫銨3g，加水至100mL，搖勻，加入碘化鉀溶液25mL，放置30秒，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡黃色，加入淀粉液2mL，繼續(xù)滴定至藍(lán)色將近消失，再加硫氰酸鉀溶液10mL，搖勻，再滴至藍(lán)色剛好消失，記數(shù)、計算屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

粗銅合金含銅量的檢測方法 962     

 0

本發(fā)明公開了一種粗銅合金含銅量的檢測方法，包括下述步驟：1)吸取1mg/mL銅標(biāo)準(zhǔn)溶液20mL，滴加氫氧化銨至生成藍(lán)色銅氨絡(luò)離子，用乙酸中和至溶液由藍(lán)色變?yōu)榫G色并過量4mL，加入碘化鉀3mL，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡黃色，再加硫氰酸銨溶液2mL、淀粉溶液3mL，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失為終點，計算硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液對銅的滴定度：2)稱粗銅合金0.5克，置于錐瓶中，加HCL?5mL，過氧化氫5ml，加熱溶解后煮沸，滴加氨水至剛出現(xiàn)沉淀，加氟化氫銨3克，加水至100mL，搖勻，加入碘化鉀溶液25mL，放置30秒，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡黃色，加入淀粉液2mL，繼續(xù)滴定至藍(lán)色將近消失，再加硫氰酸銨溶液10mL，搖勻，再滴至藍(lán)色剛好消失，記數(shù)、計算屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

同時檢測濕巾中多種皮膚消毒劑含量的方法 995     

 0

本發(fā)明提供了一種同時檢測濕巾中多種皮膚消毒劑含量的方法，旨在提供一種操作方法簡便，可同時快速濕巾中多種皮膚消毒劑的方法，其技術(shù)方案是采用高效液相色譜法同時測定濕巾中葡萄糖酸氯己定、醋酸氯己定、2，4，4"?三氯?2"?羥基二苯醚、苯扎溴銨、苯扎氯銨和戊二醛的含量；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

檢測清艾條中桉油精含量的方法 1096     

 0

本發(fā)明提供了一種檢測清艾條中桉油精含量的方法，旨在提供一種操作簡便，結(jié)果準(zhǔn)確可靠的桉油精含量的方法，該方法依次包括下述步驟：分別精密稱取桉油精10.00mg置25ml量瓶中加正己烷使溶解，并稀釋至刻度，作為對照品儲備液，精密吸取上述對照品儲備液1ml置10ml量瓶中加正己烷稀釋至刻度，作為對照品溶液；精密稱取本品2g，置錐形瓶中，加精密正己烷20ml，稱定重量，超聲提取20分鐘，放置至室溫，再稱定重量，用正己烷補(bǔ)足減失的重量，搖勻，用微孔濾膜濾過，即得；3)陰性對照溶液的制備；4)專屬性測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

氣質(zhì)聯(lián)用檢測中毒病人尿液中的毒鼠強(qiáng)的方法 858     

 0

本發(fā)明公開了一種氣質(zhì)聯(lián)用檢測中毒病人尿液中的毒鼠強(qiáng)的方法，旨在提供一種操作簡易快速、定性準(zhǔn)確的測定中毒病人尿液中的毒鼠強(qiáng)的方法，該方法依次包括下述步驟：1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備：準(zhǔn)確稱取毒鼠強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)品5.0mg，置于100ml容量瓶中，用丙酮溶解并定容，配成50μg/ml對照溶液；2)供試樣品的制備：取尿液5ml置15ml離心管中，加入5ml丙酮，漩渦震蕩2min；4000r/min離心5min，取上清液上氣質(zhì)聯(lián)用儀測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

液質(zhì)串聯(lián)檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法 726     

 0

本發(fā)明提供了一種液質(zhì)串聯(lián)檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法，旨在提供一種靈敏度高，定性定量準(zhǔn)確的液質(zhì)串聯(lián)檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法；其該方法是：1)制備供試品溶液；2)制備陰性對照溶液；3)制備對照品溶液；4)分別稱取供試品溶液、對照品溶液和陰性對照溶液，上Agilent1295?6550C三重四級桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

松脂中松香酸的檢測方法 930     

 0

本發(fā)明公開了一種松脂中松香酸的檢測方法，旨在提供一種檢測時間短、工作效率高；該方法依次包括下述步驟：分別計算松香酸和脂肪酸質(zhì)量百分含量；將松香總質(zhì)量作為100％，減去松香酸和脂肪酸的百分含量；其中：所述的脂肪酸的百分含量計算方法為：0.5034*酸值?0.9*松香酸；所述的松香酸的百分含量計算方法為：V*c*1.031*30.2/m；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

六堡茶鮮葉中擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留的檢測方法 911     

 0

本發(fā)明公開了一種六堡茶鮮葉中擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留的檢測方法，旨在提供一種檢測靈敏度高、對于茶葉質(zhì)量具有重要的意義；其技術(shù)方法：1)標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備；2)樣品制備與提取，稱取搗碎的樣品10.0mg，加入50mL體積比1:1的乙醚和乙酸乙酯于搗碎機(jī)中勻漿提取，真空抽濾并用10mL混合液洗滌濾渣，采用過飽和硫酸鈉加入分液漏斗中萃取，分出有機(jī)相后濃縮至2mL上氣相色譜凈化柱，在1.5cm×20cm的玻璃層析柱中加入無水硫酸鈉與中性氧化鋁，上層再加入1cm無水硫酸鈉，加無水預(yù)洗后將提取液移取1mL入柱，并且采用體積比98:2乙醚和乙酸乙酯的混合液進(jìn)行淋洗，濃縮至500mL待測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

檢測蓮蓉制品中蕓豆成分的方法 897     

 0

本發(fā)明公開了一種檢測蓮蓉制品中蕓豆成分的方法，旨在提供一種反應(yīng)快速、特異性強(qiáng)、靈敏度高、結(jié)果清晰，更適合實驗室的批量和快速檢測蓮蓉制品中蕓豆成分的方法；其技術(shù)要點依次包括下述步驟：1)引物與探針設(shè)計合成；2)樣品制備；3)DNA提取；4)實時熒光PCR反應(yīng)；5)實時熒光PCR的特異性試驗；6)實時熒光PCR的靈敏度試驗；7)蕓豆PCR擴(kuò)增；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

大孔樹脂聯(lián)合HPLC檢測清喉利咽顆粒中橙皮苷的方法 1035     

 0

本發(fā)明提供了一種大孔樹脂聯(lián)合HPLC檢測清喉利咽顆粒中橙皮苷的方法，旨在提供一種操作簡便，結(jié)果準(zhǔn)確可靠，可作為清喉利咽顆粒的質(zhì)量控制方法；該方法包括下述步驟：制備供試品溶液；制備陰性對照溶液；制備對照品；4)專屬性試驗，分別精密吸取對照品溶液、供試品溶液、陰性對照溶液各1μl注入液相色譜儀，檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

固相萃取-液質(zhì)串聯(lián)檢測紅曲色素粉中的桔霉素的方法 745     

 0

本發(fā)明提供了一種固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測紅曲色素粉中的桔霉素的方法，旨在提供一種靈敏度高，定性定量準(zhǔn)確的固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測紅曲色素粉中的桔霉素的方法；該方法依次包括下述步驟：1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備；2)樣品前處理；3)樣品凈化；將上述樣品前處理液，以1ml/min流速通過HLB固相萃取柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml甲醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml甲醇溶解，用0.22μm有機(jī)濾膜過濾，即得待測樣品上色譜柱檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

同時檢測感冒止咳糖漿中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素的方法 1145     

 0

本發(fā)明提供了一種測定感冒止咳糖漿中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素含量的方法，旨在提供一種測定準(zhǔn)確、操作簡單的測定感冒止咳糖漿中黃芩苷、黃芩素和漢黃芩素含量的方法；該方法是：量取本品1ml置20ml容量瓶中，加體積比1：1的甲醇和乙腈其溶解，蒸干溶劑，用乙腈定容至20ml刻度線，混勻過濾膜，取濾液入超高效液相色譜儀進(jìn)行檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

快速萃取-液質(zhì)串聯(lián)檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法 933     

 0

本發(fā)明提供了快速萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法，旨在提供一種提取效率高，檢測靈敏度高，定性定量準(zhǔn)確的液質(zhì)串聯(lián)檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法；其該方法是：準(zhǔn)確稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用水對樣品在溫度80℃，靜態(tài)提取3min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液蒸發(fā)，收集殘渣，用甲醇至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，離心2min，量取5ul上Agilent1295?6550C三重四級桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

液質(zhì)串聯(lián)檢測羅漢果茶中山奈素的方法 1032     

 0

本發(fā)明提供了一種液質(zhì)串聯(lián)檢測羅漢果茶中山奈素的方法，旨在提供一種靈敏度高，定性定量準(zhǔn)確的液質(zhì)串聯(lián)檢測羅漢果茶中山奈素的方法；其該方法是：1)取本品，精密稱定，研細(xì)，超聲處理，離心取下層沉淀，干燥；2)在微波反應(yīng)器中，加入氯代1?烷基?3?甲基咪唑和甲醇，在60℃，處理10min得到提取液；3)將提取液濃縮后得到濃縮液，向濃縮液中加入大孔樹脂混合并攪拌均勻，干燥后上AB?8樹脂，水洗至無色，再以乙醇溶液淋洗，收集洗脫液，洗濃縮并干燥，得干粉；4)稱取步驟3)的干粉0.5g，加10％磷酸溶液5ml，置水浴加熱回流30分鐘，放冷，定量轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，過濾膜，取濾液檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

固相萃取-液質(zhì)串聯(lián)檢測國公酒中的桔霉素的方法 903     

 0

本發(fā)明提供了一種固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測國公酒中的桔霉素的方法，旨在提供一種靈敏度高，定性定量準(zhǔn)確的固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測國公酒中的桔霉素的方法；該方法依次包括下述步驟：1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備2)樣品前處理；3)樣品凈化；將上述樣品前處理液，以1ml/min流速通過HLB固相萃取柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml甲醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml甲醇溶解，用0.22μm有機(jī)濾膜過濾，即得待測樣品上色譜柱檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

膚癢顆粒中地膚子皂苷Ic薄層色譜檢測方法 1064     

 0

本發(fā)明提供了一種膚癢顆粒中地膚子皂苷Ic薄層色譜檢測方法，旨在提供一種操作更簡便，靈敏度高，穩(wěn)定性及重現(xiàn)性好的膚癢顆粒中地膚子皂苷Ic含量的測定方法；該方法包括下述步驟：1)制備供試品溶液；2)制備對照品溶液；3)吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷?乙酸乙酯?甲醇?水為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈下檢視；4)供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色斑點；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。