雙波長高效液相色譜檢測血栓通的方法 746     

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本發(fā)明提供了一種雙波長高效液相色譜檢測血栓通的方法，該方法依次包括下述步驟：精密稱取注射用血栓通0.5g，置l0mL量瓶中，并加水稀釋至刻度，0.22μm微孔濾膜濾過，即得供試品溶液；取供試品溶液2μl注入液相色譜儀，流動(dòng)相流速為0.8mL/min，采用梯度洗脫，檢測波長為：267nm，287nm；檢測器：PAD、柱溫為35℃；所述流動(dòng)相由A相和B相組成，A相為甲醇-水；B相為乙腈-水-0.5％磷酸水溶液；所述的A相中甲醇與水體積比10:90，B相中乙腈、水、0.5％磷酸水溶液的體積比為5：92：3；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

快速檢測富馬酸酮替芬滴鼻液中馬酸酮替芬含量的方法 1048     

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本發(fā)明提供了一種快速檢測富馬酸酮替芬滴鼻液中馬酸酮替芬含量的方法，旨在提供一種高效省時(shí)，重復(fù)性好，檢測靈敏度高的檢測富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法；該方法依次包括下述步驟：精密取富馬酸酮替芬滴鼻液樣品溶液1ml置100mL量瓶中，加乙腈稀釋至刻度，采用0.22um濾膜過濾，取2μl注入液相色譜儀，所述的色譜條件如下：色譜柱：Thermo?Syncronis?Dim.mmAQ1.7μm?50×2.1mm；柱溫：30℃；流速：0.8mL/min；流動(dòng)相中甲醇?水?乙腈的體積比為30 : 40 : 30；檢測波長：287nm屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

快速檢測中毒病人血液中的毒鼠強(qiáng)的方法 808     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測中毒病人血液中的毒鼠強(qiáng)的方法，旨在提供一種靈敏度好，檢測效率高的毒鼠強(qiáng)的檢測方法；其技術(shù)方案為：1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備；2)供試樣品的制備取血液5ml置15ml離心管中，加入5ml乙腈，漩渦震蕩2min；3200r/min離心5min，取上清液上氣質(zhì)聯(lián)用儀測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

液質(zhì)串聯(lián)檢測富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法 1121     

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本發(fā)明提供了一種液質(zhì)串聯(lián)檢測富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法，旨在提供一種定性定量準(zhǔn)確，高效省時(shí)，檢測結(jié)果客觀準(zhǔn)確的檢測富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法；該方法依次包括下述步驟：精密取富馬酸酮替芬滴鼻液樣品溶液1ml置100mL量瓶中，加50％甲醇稀釋至刻度，過0.45微米的濾膜，取濾液用Agilent1290?6490三重四級桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

氣相色譜法檢測藿香正氣水中乙醇含量的方法 1067     

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本發(fā)明提供了一種藿香正氣水中乙醇含量的測定方法，旨在提供一種操作簡便，檢測精確高、快速環(huán)保的藿香正氣水中乙醇含量的測定方法；該方法包括下述步驟：一種藿香正氣水中乙醇含量的測定方法，其特征在于，該方法為：量取藿香正氣水5ml液過C18小柱后，收集濾液，置于100ml的容量瓶中，加入正丁醇5ml，加水稀釋至刻度，搖勻，過濾，取1μl上氣相色譜儀檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

氣相色譜法檢測奶粉中三聚氰胺的方法 754     

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本發(fā)明提供了一種氣相色譜法檢測奶粉中三聚氰胺的方法，旨在提供一種操作簡便，檢測精確高、快速檢測奶粉中三聚氰胺的方法，其技術(shù)方案是：稱取奶粉2g，用20g石英砂混勻，將混合均勻的樣品裝入萃取池中，以50％甲醇水溶液作為萃取溶劑，壓力6.3Mpa，溫度70℃，靜態(tài)萃取時(shí)間2min，沖洗體積60％，吹掃時(shí)間200s，靜態(tài)循環(huán)3次；提取完成后將提取液用甲醇定容至5mL，取2ml液過C18小柱后，收集濾液，置于100ml的容量瓶中，加入甲醇5ml，加水稀釋至刻度，搖勻，過濾，取1μl上氣相色譜儀檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

超高效液相色譜檢測凍干血栓通的方法 751     

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本發(fā)明提供了一種超高效液相色譜檢測凍干血栓通的方法，旨在提供一種避免其他雜質(zhì)干擾，高效省時(shí)，鑒定結(jié)果客觀準(zhǔn)確的檢測血栓通的方法；該方法依次包括下述步驟：精密稱取注射用血栓通0.5g，置l0mL量瓶中，加水稀釋至刻度，0.22μm微孔濾膜濾過，取1μl注入超高效液相色譜儀，所述的色譜條件如下：色譜柱采用以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以含0.5％甲酸的水為流動(dòng)相A，乙腈為流動(dòng)相B，按照的A∶B的不同比例進(jìn)行梯度洗脫；洗脫時(shí)間20分鐘，紫外檢測的檢測波長287nm；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

超高效液相色譜法檢測富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法 698     

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本發(fā)明提供了一種超高效液相色譜法檢測富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法，旨在提供一種避免其他雜質(zhì)干擾，高效省時(shí)，鑒定結(jié)果客觀超高效液相色譜法檢測富馬酸酮替芬滴鼻液含量的方法；該方法依次包括下述步驟：精密取富馬酸酮替芬滴鼻液樣品溶液1ml置100mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，采用濾膜過濾，取2μl注入超高效液相色譜儀檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

同時(shí)檢測清熱鎮(zhèn)咳糖漿中三種成分的方法 1074     

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本發(fā)明提供了一種同時(shí)檢測清熱鎮(zhèn)咳糖漿中三種成分的方法，旨在提供一種重現(xiàn)性好，靈敏度高，結(jié)果準(zhǔn)確的同時(shí)檢測清熱鎮(zhèn)咳糖漿中三種成分的方法：精密量取本品1ml，置10ml量瓶中，加乙腈稀釋至刻度，振搖，取上清液，0.22μm微孔濾膜濾過，即得供試品溶液；取供試品溶液2μl注入液相色譜儀，所述的色譜條件如下：流動(dòng)相A相為甲醇?水；B相為乙腈?水?0.5％磷酸水溶液；所述的A相中甲醇與水體積比5:95，B相中乙腈、水、0.5％磷酸水溶液的體積比為10：70：10；流速為0.8mL/min，采用梯度洗脫；檢測波長為：226nm，276nm；檢測器：PAD；柱溫為35℃；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

金屬礦石中含鐵量的檢測方法 726     

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本發(fā)明公開了一種金屬礦石中含鐵量的檢測方法，旨在提供檢測方法簡單，檢測結(jié)果精確度高的金屬礦石中含鐵量的檢測方法；該方法：1)準(zhǔn)確稱取樣品0.5g于燒杯中，加1:2硝酸6ml溶解，加入高氯酸4ml，加熱至冒白煙，放冷，加少許水溶解鹽類，定容至100ml容量瓶；2)移取以上樣品澄清液2-12ml于50ml比色管，加入12ml硫氰酸銨乙醇溶液,以少許水沖洗比色管，用水稀至刻度，搖勻；3)分別吸取鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0ml于50ml比色管，加入硫氰酸銨溶液12ml,以水定容，搖勻后用1cm比色皿，于波長500nm處，與樣品溶液一起同時(shí)測定吸光度；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

固相萃取-液質(zhì)串聯(lián)檢測血脂康膠囊中的桔霉素的方法 670     

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本發(fā)明提供了一種固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測血脂康膠囊中的桔霉素的方法，旨在提供一種靈敏度高，定性定量準(zhǔn)確的固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測血脂康膠囊中的桔霉素的方法；該方法依次包括下述步驟：1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備2)樣品前處理；3)樣品凈化；將上述樣品前處理液，以1ml/min流速通過C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml甲醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml甲醇溶解，用0.22μm有機(jī)濾膜過濾，即得待測樣品上色譜柱檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

固相萃取-液質(zhì)串聯(lián)檢測必妥片中桔霉素的方法 945     

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本發(fā)明提供了一種固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測必妥片中桔霉素的方法，旨在提供一靈敏度高，檢測時(shí)間短的固相萃取?液質(zhì)串聯(lián)檢測必妥片中桔霉素的方法；該方法依次包括下述步驟：1)制備標(biāo)準(zhǔn)溶液；2)取脂必妥片0.5g粉碎，置10ml錐形瓶中，加3ml?1％甲酸?甲醇溶液，50℃，310W超聲波提取20min，冷卻，過濾，濾液轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，用水定容至刻度，搖勻后過濾，以1ml/min流速通過分別以3ml乙醇和3ml水活化的C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml乙醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有機(jī)濾膜過濾，即得待測樣品，將待測樣品上Agilent1295?6550C三重四級桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

六堡茶鮮葉中擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留的檢測方法 937     

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本發(fā)明公開了一種六堡茶鮮葉中擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留的檢測方法，旨在提供一種檢測靈敏度高、對于茶葉質(zhì)量具有重要的意義；其技術(shù)方法：1)標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備；2)樣品制備與提取，稱取搗碎的樣品10.0mg，加入50mL體積比1:1的乙醚和乙酸乙酯于搗碎機(jī)中勻漿提取，真空抽濾并用10mL混合液洗滌濾渣，采用過飽和硫酸鈉加入分液漏斗中萃取，分出有機(jī)相后濃縮至2mL上液相色譜儀檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

微量鐵的檢測方法 965     

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本發(fā)明公開了一種微量鐵的檢測方法，旨在提供檢測方法簡單，檢測結(jié)果精確度高的微量鐵的檢測方法；該方法：1)準(zhǔn)確稱取樣品0.4g于燒杯中，加1:1硝酸5ml溶解，加入高氯酸3ml，加熱至冒白煙，放冷，加少許水溶解鹽類，定容至100ml容量瓶；2)移取以上樣品澄清液2-10ml于50ml比色管，加入10ml硫氰酸銨正丁醇溶液,以少許水沖洗比色管，用水稀至刻度，搖勻；3)分別吸取鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0ml于50ml比色管，加入硫氰酸銨溶液10ml,以水定容，搖勻后用1cm比色皿，于波長500nm處，與樣品溶液一起同時(shí)測定吸光度；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

血脂康膠囊中桔霉素的檢測方法 978     

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本發(fā)明提供了一種血脂康膠囊中桔霉素的檢測方法，旨在提供一種靈敏度高，檢測時(shí)間短的血脂康膠囊中桔霉素的檢測方法；該方法依次包括下述步驟：1)制備標(biāo)準(zhǔn)溶液；2)取膠囊劑取內(nèi)容物0.5g，置10ml錐形瓶中，加3ml?1％乙酸?甲醇溶液，超聲波提取30min，冷卻，過濾，濾液轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，用水定容至刻度，搖勻后過濾，以1ml/min流速通過C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml乙醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有機(jī)濾膜過濾，即得待測樣品，將待測樣品上Agilent1295?6550C三重四級桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

GC/MS快速檢測中毒病人胃內(nèi)容物中的毒鼠強(qiáng)的方法 1055     

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本發(fā)明公開了一種GC/MS快速檢測中毒病人胃內(nèi)容物中的毒鼠強(qiáng)的方法，旨在提供一種檢測靈敏度高，檢測周期短的中毒病人胃內(nèi)容物中的毒鼠強(qiáng)的檢測方法；該方法依次包括下述步驟：1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備；2)供試樣品的制備：取胃內(nèi)容物2ml，加入10％鹽酸4ml漩渦混合2min，混合液4000r/min離心3MIN，取上清液過HLB固相萃取小柱，棄去，加水3ml洗脫，棄去洗脫液，加入乙腈3ML沖洗，并收集沖洗液，上安捷倫7890A?5975C氣質(zhì)聯(lián)用儀測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

紅曲色素粉中桔霉素的檢測方法 957     

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本發(fā)明提供了一種紅曲色素粉中桔霉素的檢測方法，旨在提供一種靈敏度高，檢測時(shí)間短的紅曲色素粉中桔霉素的檢測方法；該方法依次包括下述步驟：1)制備標(biāo)準(zhǔn)溶液；2)紅曲色素粉0.5g，置10ml錐形瓶中，加2ml1％甲酸?甲醇溶液，350W，50℃超聲波提取10min，冷卻，過濾，濾液轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，用水定容至刻度，搖勻后過濾，以1ml/min流速通過C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml乙醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有機(jī)濾膜過濾，即得待測樣品，將待測樣品上Agilent1295?6550C三重四級桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

注射用去水衛(wèi)矛醇中雜質(zhì)含量的檢測方法 992     

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本發(fā)明提供了一種注射用去水衛(wèi)矛醇雜質(zhì)含量的檢測方法，旨在提供一種檢測準(zhǔn)確率高，檢測方法簡單的注射用去水衛(wèi)矛醇中雜質(zhì)含量的檢測方法，該方法種注射用去水衛(wèi)矛醇雜質(zhì)含量的檢測方法，其特征在于，該方法為取注射用去水衛(wèi)矛醇樣品，加乙腈制成每lml中含去水衛(wèi)矛醇1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取2ml，加乙腈稀釋制成每lml中含去水衛(wèi)矛醇10μg的溶液，作為對照溶液；精密量取供試品溶液與對照溶液各μl，分別注入氣相色譜儀記錄，按主成分自身對照法計(jì)算雜質(zhì)；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

國公酒中桔霉素的檢測方法 1036     

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本發(fā)明提供了一種國公酒中桔霉素的檢測方法，旨在提供一種靈敏度高，檢測時(shí)間短的國公酒中桔霉素的檢測方法；該方法依次包括下述步驟：1)制備標(biāo)準(zhǔn)溶液；2)取樣品0.5ml，置25ml容量瓶中，用水定容至刻度，搖勻后過濾，以1ml/min流速通過HLB固相萃取柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml乙醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有機(jī)濾膜過濾，即得待測樣品，將待測樣品上Agilent1295?6550C三重四級桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

脂必妥片中桔霉素的檢測方法 1144     

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本發(fā)明提供了一種脂必妥片中桔霉素的檢測方法，旨在提供一種靈敏度高，檢測時(shí)間短的脂必妥片中桔霉素的檢測方法；該方法依次包括下述步驟：1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備；1)制備標(biāo)準(zhǔn)溶液；2)取脂必妥片0.5g粉碎，置10ml錐形瓶中，加3ml?1％磷酸-甲醇溶液，60℃加熱回流60min，冷卻，過濾，濾液轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，用水定容至刻度，搖勻后過濾，以1ml/min流速通過分別以3ml乙醇和3ml水活化的HLB固相萃取柱，用5ml水淋洗，棄去，再用5ml乙醇洗脫收集洗脫液，洗脫液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有機(jī)濾膜過濾，即得待測樣品，將待測樣品上Agilent1295-6550C三重四級桿液相質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

檢測尿液G-6-PD活性的技術(shù)以及配套試劑 798     

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本發(fā)明涉及一類新型檢測G-6-PD活性的技術(shù)方法與配套干化學(xué)試劑及儀器、自動(dòng)生化儀試劑，適用于檢測尿液G-6-PD活性。目前檢測G-6-PD活性的技術(shù)存在以下缺點(diǎn)：抽提DNA進(jìn)行基因檢測技術(shù)成本高、操作復(fù)雜、要求操作人員素質(zhì)高；溶血球血液生化儀檢測技術(shù)操作復(fù)雜、特異性不足；溶血球紙片法檢測技術(shù)操作繁瑣、特異性差。為了解決以上問題，本發(fā)明提供一類新型檢測G-6-PD活性的檢測技術(shù)及配套干化學(xué)試劑及儀器、自動(dòng)生化試劑。本檢測技術(shù)方便實(shí)用、操作簡易、特異性好、敏感度高、成本低、操作人員對素質(zhì)要求不高。

ASE-HPLC 測定檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法 1119     

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本發(fā)明提供了一種ASE?HPLC測定檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法，旨在提供一種提取效率高，檢測靈敏度高，重新性好，操作簡單的測定檢測婦康寧片中鹽酸水蘇堿含量的方法；其該方法是：稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用水對樣品在溫85℃，靜態(tài)提取4min，重復(fù)提取3次，再加人30％乙醇，在溫70℃，靜態(tài)提取3min,提取完成后將提取液蒸發(fā)，收集殘?jiān)眉状贾?0mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，離心2min，量取2ul上高效液相色譜儀檢測；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

快速溶劑萃取?電霧式檢測器同時(shí)測定酸棗仁中四種成分的方法 682     

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本發(fā)明公開了一種快速溶劑萃取?電霧式檢測器同時(shí)測定酸棗仁中四種成分的方法，旨在提供一種高效準(zhǔn)確、重現(xiàn)性良好的快速溶劑萃取?電霧式檢測器同時(shí)測定酸棗仁中四種成分的方法；其技術(shù)要點(diǎn)：1)制備對照品儲備液；2)供試品溶液的制備；3)將對照品溶液和試品溶液分別注入色譜儀檢測，注入色譜儀檢測，色譜柱Thermo?Syncronis?C18，流動(dòng)相為乙腈?水，梯度洗脫程序?yàn)?～8min，10％～60％乙腈，90％?40％水；8～10min，60％～80％乙腈，40％?20％；10～13min，80％～100％乙腈，20％?0％；13～16min，100％乙腈；流速0.5mL.min?1，柱溫40℃，霧化溫度35℃，進(jìn)樣量1μL；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

高效液相色譜法檢測蛇膽川貝液中膽酸和西貝母堿的方法 836     

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本發(fā)明提供了一種高效液相色譜法檢測蛇膽川貝液中膽酸和西貝母堿的方法，旨在提供一種檢測方法簡單，檢測結(jié)果精確度高的高效液相色譜法檢測蛇膽川貝液中膽酸和西貝母堿的方法：精密量取本品1ml，置于10mL萃取池中，用環(huán)己烷對樣品在溫度60℃，靜態(tài)提取2min，重復(fù)提取2次，提取完成后將提取液用環(huán)己烷定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，取上清液進(jìn)行色譜分析；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

復(fù)混肥中有效磷含量檢測方法 1143     

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本發(fā)明提供了一種復(fù)混肥中有效磷含量檢測方法，旨在提供一種分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠，分析時(shí)間短的復(fù)混肥中有效磷含量；其技術(shù)要點(diǎn)依次包括下述步驟：1)測定步驟稱取樣品1.5g于250ml錐形瓶中，加入200ml，30g/L的DTPA溶液，置于電爐加熱煮沸3min,取下用流水冷卻至常溫，移入250ml量瓶中，定容、干過濾，得到溶液A；2)有效磷的測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

復(fù)混肥中有效鉀含量檢測方法 1063     

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本發(fā)明提供了一種復(fù)混肥中有效鉀含量檢測方法，旨在提供一種分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠，分析時(shí)間短的鉀含量檢測；其技術(shù)要點(diǎn)依次包括下述步驟：1)測定步驟稱取樣品2.0g于250ml錐形瓶中，加入180ml，35g/L的氨三乙酸鈉溶液，置于電爐加熱煮沸2min，取下用流水冷卻至常溫，移入250ml量瓶中，定容、干過濾，得到溶液A；2)鉀含量的測定；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

檢測原煤質(zhì)量的方法 909     

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本發(fā)明公開了一種檢測原煤質(zhì)量的方法，旨在提供一種準(zhǔn)確、快速的對原煤中全硫的含量進(jìn)行測定的方法；該方法依次包括下述步驟：1)向熒光分析儀加入待檢測樣品30克，按下述操作程序測定：粉磨120秒，壓片機(jī)壓力35Mpa、壓力持續(xù)120秒、分析時(shí)間120秒，測定樣品的cps強(qiáng)度；2)選擇硫元素在0.09?6.11％濃度標(biāo)準(zhǔn)品，將選定的標(biāo)準(zhǔn)樣品依次放入X熒光分析儀中，按步驟1)所述的操作程序進(jìn)行檢測，并根據(jù)儀器的測量數(shù)據(jù)填寫標(biāo)準(zhǔn)樣品的濃度值，通過計(jì)算機(jī)的計(jì)算，得出S元素濃度和cps強(qiáng)度的計(jì)算方程：Y＝0.473X?0.254，相關(guān)系數(shù)r＝0.9998；3)對比驗(yàn)證；屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域。

訓(xùn)練推薦領(lǐng)域中強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型的模擬器 788     

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本發(fā)明提供一種訓(xùn)練推薦領(lǐng)域中強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型的模擬器，其由2個(gè)核心模型組成，一是基于GAN的用戶狀態(tài)生成模型；另一個(gè)是環(huán)境反饋算法，其中，環(huán)境反饋算法包括基于層次注意力的用戶評級預(yù)測模型，以及用戶反饋計(jì)算模型。本發(fā)明可以生成用戶狀態(tài)，以及對推薦智能體生成的動(dòng)作進(jìn)行反饋。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在小數(shù)據(jù)集的條件下，借助GAN網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的特性，模型依舊能生成可用的用戶狀態(tài)，同時(shí)，評分結(jié)果也在可用范圍之類，此外，所構(gòu)建的反饋算法不僅能夠有效終止學(xué)習(xí)過程，而且所計(jì)算得到的反饋數(shù)據(jù)也符合強(qiáng)化學(xué)習(xí)的訓(xùn)練要求。

冶金熔渣化學(xué)成分的取樣方法 913     

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冶金熔渣化學(xué)成分的取樣方法，包括步驟：將熔渣以矩形形狀平鋪于水平地面上，采用四行五列交叉布點(diǎn)方式在矩形熔渣內(nèi)等分取20個(gè)交叉點(diǎn)；在交叉點(diǎn)處取3～5t熔渣，將取樣初破碎至200mm內(nèi)，混合均勻后用四分法縮分至35～45t制成初分樣；將初分樣粗破碎至70mm內(nèi)，以矩形形狀平鋪于水平地面上，采用四行五列交叉布點(diǎn)方式在矩形熔渣內(nèi)等分取20個(gè)交叉點(diǎn)，在交叉點(diǎn)處取80～120kg的熔渣，混合后用四分法縮分至380～420kg制成粗破碎樣；將粗破碎樣細(xì)破碎至3mm內(nèi)，均勻混合后用四分法縮分至0.9～1.1kg，研磨至小于20μm將熔渣均勻混合，用四分法取出150g的檢測樣進(jìn)行化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)。本發(fā)明可順利從大批量熔渣中取出具有代表性的熔渣分析樣，保證了冶金熔渣化學(xué)分析數(shù)據(jù)的真實(shí)性。

鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的分析方法 1108     

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本發(fā)明公開一種鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子的分析方法；旨在提供建立固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用并結(jié)合同位素峰形檢索技術(shù)(SPE-GC/MS-CLIPS)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子；其技術(shù)方案：采用固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用結(jié)合同位素峰形校正檢索技術(shù)分析鉤吻中的鉤吻堿和鉤吻堿子；屬于化學(xué)分析領(lǐng)域。