本申請?zhí)峁┝艘环N鋰電池自放電性能的篩選方法、裝置和計算機設(shè)備,首先將鋰電池的電芯的電壓調(diào)整至第一電壓,然后將電芯的溫度、表面壓力調(diào)整至第一預(yù)設(shè)條件,維持第一預(yù)設(shè)時間后記錄電芯的第二電壓。再將電芯調(diào)整至第三電壓,并將電芯的溫度、表面壓力調(diào)整至第二預(yù)設(shè)條件,維持第二預(yù)設(shè)時間后記錄電芯的第四電壓。系統(tǒng)根據(jù)上述電壓值和維持時間,計算得到電芯的自放電值。系統(tǒng)判斷自放電值是否符合篩選標(biāo)準(zhǔn),若符合,則判定合格;若不符合,則判定不合格。本申請中,系統(tǒng)能夠?qū)崿F(xiàn)對鋰電池化學(xué)自放電、物理自放電的檢測,檢測得到的自放電值更加全面;并且針對各類型自放電性能建立對應(yīng)篩選標(biāo)準(zhǔn),能夠大幅度提高對鋰電池自放電能力的篩選精度。
本發(fā)明公開一種苯并芘修飾的G?四鏈熒光探針及其制備方法與應(yīng)用,包括還原氧化石墨烯和吸附在所述還原氧化石墨烯表面上的苯并芘修飾的G?四鏈體DNA序列。所述苯并芘修飾的G?四鏈體DNA序列吸附在所述還原氧化石墨烯的表面,使得所述苯并芘修飾的G?四鏈體DNA序列的熒光得到了淬滅,當(dāng)所述G?四鏈體DNA序列和凝血酶結(jié)合時,使所述苯并芘修飾的G?四鏈體DNA序列在所述還原氧化石墨烯表面吸附能力減弱,熒光增強,本發(fā)明苯并芘修飾的G?四鏈熒光探針很好地回避了背景信號的干擾。本發(fā)明方法簡單、高效、選擇性好、動態(tài)響應(yīng)范圍寬、相關(guān)儀器使用方便,是目前化學(xué)發(fā)光檢測方法中靈敏度較高的檢測手段,具有重要的潛在應(yīng)用價值。
本發(fā)明涉及陶瓷粉材料的技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種仿生遠紅外陶瓷粉材料及其制備方法,仿生遠紅外陶瓷粉材料的化學(xué)成分按質(zhì)量比如下:三氧化二鐵50%~55%,碳酸鈣15%~25%,氯化鈉3%~8%,五氧化二磷3%~8%,碳酸鉀3%~8%,碳酸鎂2%~7%,二氧化硅2%~7%,氧化鋅1%~3%,碳酸鍶1%~3%;仿生遠紅外陶瓷粉材料的配方參照人體化學(xué)成分及比例而制定,對其制成品經(jīng)檢測并試用,遠紅外波長在8μm~14μm之間,與生物細胞中水分子振動的頻率相近,極易被人體或其他生物體吸收,從而激活細胞組織,具有顯著的取暖及保健理療功效;仿生遠紅外陶瓷粉材料的制備方法其制備工藝簡單。
本發(fā)明公開了一種可折疊玻璃的漸變減薄工藝,包括以下步驟:原材切割成坯料、用數(shù)控加工中心進行精加工、用拋光機將精加工產(chǎn)漸變區(qū)域面進行拋光處理、超聲條件下將拋光產(chǎn)品清洗、拋光面單面印防酸油墨保護、將印刷好防酸油墨的產(chǎn)品進行單面化學(xué)減薄、脫防酸油墨、超聲條件下將脫防酸油墨產(chǎn)品清洗、檢測。本發(fā)明所述的工藝,通過進行機械預(yù)加工后再進行化學(xué)減薄,解決玻璃制品臺階聯(lián)接不光順,折疊強度、韌性受損的問題。
本發(fā)明涉及一種重金屬污染場地土壤淋洗修復(fù)方法和設(shè)備,其方法依次包括步驟:(1)檢測污染土壤的污染物種類及濃度、顆粒組成、pH值和有機質(zhì)含量;(2)用水沖洗污染土壤、加入淋洗劑淋洗;(3)通過滾筒篩分離,篩上物回填,篩下物進行細分離;(4)篩下物通過水力旋流分離器處理,所得的砂檢測達標(biāo)可回填;(5)加入堿調(diào)節(jié)pH值和重金屬沉淀劑Na2S將重金屬轉(zhuǎn)化成金屬硫化沉淀;(6)重金屬沉淀反應(yīng)后加入絮凝劑,混凝沉淀后采用板框壓濾機將固液分離;(7)固液分離產(chǎn)生的廢水加入硫酸調(diào)節(jié)pH值后,返回至淋洗步驟用。本發(fā)明的技術(shù)效果在于:重金屬污染土壤通過處理后,可通過物理分離(顆粒分離)及化學(xué)萃取的方法將重金屬污染物分離出來,且淋洗液(水)可重復(fù)使用。
本發(fā)明公開一種核酸識別的AIE探針及其制備方法與應(yīng)用。所述AIE探針的結(jié)構(gòu)通式如式(I)、(II)和(III)中的一種所示:
本申請屬于液晶纖維技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種聚合物藍相液晶纖維及其制備方法和應(yīng)用,本申請通過添加聚合物單體與藍相液晶進行原位聚合處理和纖維成型處理,制得常溫下可存在的固態(tài)的聚合物藍相液晶纖維,實現(xiàn)功能性纖維的制備,本申請?zhí)峁┑木酆衔锼{相液晶纖維具有溫域范圍大,常溫下呈固態(tài),具有柔性,具有體積可控、結(jié)構(gòu)緊湊、使用靈活、反射禁帶窄、半峰寬的優(yōu)點,在光纖探頭、智能織物、環(huán)境檢測、矢量位置、以及生物化學(xué)樣品檢測等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種改性心磷脂包被的納米磁珠及其制備方法,改性心磷脂包被的納米磁珠包括:改性心磷脂和納米磁珠;所述改性心磷脂為心磷脂的疏水性脂肪酸側(cè)鏈被氧化并氨基化得到,所述改性心磷脂含有氨基,并且所述改性心磷脂通過所述氨基與所述納米磁珠連接。這種改性心磷脂包被的納米磁珠通過化學(xué)鍵直接將改性心磷脂牢固的連接到納米磁珠上,具有穩(wěn)定性強、連接量可控的特點。這種改性心磷脂包被的納米磁珠可以直接用于抗磷脂抗體的檢測,并且相對于傳統(tǒng)物理吸附心磷脂的方法制備的檢測產(chǎn)品,具有較高的穩(wěn)定性。
本發(fā)明公開了一種基于智能反射面輔助的移動邊緣計算系統(tǒng)的卸載決策方法。卸載決策方法包括:構(gòu)建待優(yōu)化通信系統(tǒng)的目標(biāo)函數(shù);將目標(biāo)函數(shù)對應(yīng)的優(yōu)化問題劃分為第一優(yōu)化問題和第二優(yōu)化問題,第一優(yōu)化問題包括優(yōu)化智能反射面裝置的反射系數(shù)矩陣和移動用戶設(shè)備的檢測向量,第二優(yōu)化問題包括優(yōu)化混合基站和移動用戶設(shè)備之間的時隙分配與任務(wù)量分配;交替進行第一優(yōu)化問題和第二優(yōu)化問題的求解,直至滿足停止條件,獲得最佳決策方案,其中,采用塊交替迭代下降方法求解第一優(yōu)化問題,采用深度強化學(xué)習(xí)方法求解第二優(yōu)化問題。該方法首次將結(jié)合了傳統(tǒng)優(yōu)化方法與深度強化學(xué)習(xí)方法,用于解決智能反射面輔助邊緣計算系統(tǒng)的任務(wù)卸載分配問題中。
本發(fā)明公開了一種18F?十二烷正電子顯像劑及其制備方法,本發(fā)明基于正電子核素化學(xué)標(biāo)記方法,屬于工業(yè)無損檢測領(lǐng)域。針對現(xiàn)有的標(biāo)記方案在準(zhǔn)確性和應(yīng)用范圍上存在的不足,公開一種18F?十二烷正電子顯像劑及其制備方法,使其能夠確定γ光子的產(chǎn)生是由燃燒的煤油產(chǎn)生而不是揮發(fā)出的煤油產(chǎn)生,實現(xiàn)標(biāo)記的準(zhǔn)確性,提高了可靠性;其次使18F?十二烷正電子顯像劑的應(yīng)用范圍不僅僅是煤油,還可以對汽油和航天煤油進行檢測,拓展了18F?十二烷正電子顯像劑的應(yīng)用范圍,提高了適用性;同時在制備過程中對成品進行了結(jié)構(gòu)確證和質(zhì)控實驗,確保了18F?十二烷正電子顯像劑的質(zhì)量及準(zhǔn)確性。
本發(fā)明屬于材料制備技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種Ag@NGO復(fù)合納米材料的制備方法及其應(yīng)用,所述制備方法獲得的材料可以作為活性SERS基底制造紙基SERS“芯片”。所述Ag@NGO復(fù)合納米材料結(jié)合了銀納米顆粒的SERS效應(yīng)以及氧化石墨烯的化學(xué)惰性和光學(xué)透明性,極大地提高了其作為SERS活性基底的性能。利用普通濾紙作為檢測襯底,方便簡單,而且非常廉價,這種Ag@NGO紙基SERS“芯片”也將成為非常便捷有效的檢測工具。
本發(fā)明涉及一種基于石墨烯材料的分散快速固相萃取方法,包括對石墨烯材料進行造孔活化,得到活化后的石墨烯材料,石墨烯材料為石墨烯或經(jīng)過修飾的石墨烯;及將活化后的石墨烯材料加入待處理的化學(xué)樣品中得到混合物,將混合物進行震蕩萃取,然后進行離心,得到沉淀和上清液,上清液中含有待檢測目標(biāo)組分的步驟?;罨蟮氖┎牧系木W(wǎng)格間的交聯(lián)度增大,更容易在離心或過濾的操作中被分離下來,故該方法能夠?qū)⒎稚⒐滔噍腿〖夹g(shù)與活化后的石墨烯材料作為固相萃取劑相結(jié)合,簡化了傳統(tǒng)的固相萃取中的繁瑣操作,操作較為簡單?;罨蟮氖┎牧夏苓x擇性吸附雜質(zhì),從而有效地將化學(xué)樣品進行了除雜,故該方法的分離效果較好。
一種涉及生物化學(xué)的智能型中水回用設(shè)備及其清洗方法,包括生物反應(yīng)池、膜組件和清水池、用于生物反應(yīng)池進水或排放的進水排放管道裝置、從清水池輸出清水的出水管道裝置、由膜組件向清水池輸送清水的產(chǎn)水管道裝置,以及用于膜組件清洗的第一曝氣管道裝置,其特征在于:還包括一個膜濾池和反沖管道裝置,膜組件置于膜濾池中,反沖管道裝置用于對膜濾池反沖洗,由出水管道裝置連通至膜組件以及膜組件上方,其方法為:A.檢測產(chǎn)水管道裝置的工作信號,根據(jù)工作信號接通第一曝氣管道裝置或反沖管道裝置,對膜組件反沖洗,B.結(jié)束反沖洗,恢復(fù)正常運行狀態(tài),本發(fā)明操作簡便,清洗效果好,實用性強,可靠性高。
本發(fā)明提供了一種近紅外二區(qū)熒光成像分子探針及其制備方法與應(yīng)用,其中,所述近紅外二區(qū)熒光成像分子探針為分子探針LET?7,所述分子探針LET?7的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為:本發(fā)明提供的分子探針LET?7的熒光信號很微弱,當(dāng)有GSH存在時,所述分子探針LET?7可與所述GSH發(fā)生特異性結(jié)合,生成的產(chǎn)物L(fēng)ET?G具有很強的熒光信號,可實現(xiàn)熒光信號開啟與放大,從而可以實現(xiàn)對GSH的特異性檢測。本發(fā)明提供的所述分子探針LET?7是首例能夠?qū)崿F(xiàn)近紅外二區(qū)熒光成像的GSH探針,該探針制備方法簡單,檢測機理明確、靈敏度高且特異性強,具有廣闊的應(yīng)用前景。
本文描述了用于染色的過程記錄載玻片。該過程記錄載玻片包括用于安裝樣品的檢測區(qū)域和包括一個或多個對照靶標(biāo)的對照區(qū)域。本文還描述了在免疫組織化學(xué)(IHC)或免疫化學(xué)(ICC)染色過程中使用過程記錄載玻片的方法。
本發(fā)明中提出的一種基于無地圖運動規(guī)劃器的移動機器人連續(xù)控制方法,其主要內(nèi)容包括:無地圖運動規(guī)劃器、異步深度確定策略梯度、強化學(xué)習(xí)、評估網(wǎng)絡(luò)和獎勵函數(shù),其過程為,利用無地圖運動規(guī)劃器進行端對端訓(xùn)練,為無地圖運動規(guī)劃器找到轉(zhuǎn)換函數(shù)來控制頻率;修改原始深度確定策略梯度,成為異步深度確定策略梯度;進行強化學(xué)習(xí),使訓(xùn)練和樣本收集能夠并行執(zhí)行;利用評估網(wǎng)絡(luò)對運動規(guī)劃器進行評估,定義獎勵函數(shù)檢查到達目標(biāo)。本發(fā)明使用高精度激光測距傳感器,能夠準(zhǔn)確計算出路徑,效率更高;同時無需任何手動設(shè)計和提前演示,能夠高效地搜索出可行的優(yōu)化路徑,將機器人導(dǎo)航到目標(biāo)位置,并且不會與環(huán)境中的障礙物發(fā)生碰撞。
本發(fā)明適用于電化學(xué)生物傳感器領(lǐng)域,提供了一種用于生物傳感器信號放大的探針體系,包括接頭探針和與所述接頭探針連接的信號放大結(jié)構(gòu),其中,所述接頭探針包括3’端與靶基因互補結(jié)合的第一區(qū)域和與所述信號放大結(jié)構(gòu)連接的第二區(qū)域,所述第二區(qū)域包括2?4個相同的序列單元,所述序列單元之間設(shè)置有堿基間隔;所述信號放大結(jié)構(gòu)包括2?4個獨立的信號放大單元,所述信號放大單元由信號探針和連接在所述信號探針5’端的串聯(lián)標(biāo)記物組成,所述信號探針與所述序列單元互補連接,所述串聯(lián)標(biāo)記物由2?4個串聯(lián)的標(biāo)記物組成。本發(fā)明還提供了一種基于DNA/RNA雜交串聯(lián)探針的電化學(xué)信號放大的檢測方法。
本發(fā)明公開了一種處理抗生素廢水的MXene膜及其制備方法與應(yīng)用。屬于二維納米膜制備技術(shù)以及抗生素廢水處理領(lǐng)域。該應(yīng)用包括以下幾個步驟:(1)將二維MXene膜放入電催化膜反應(yīng)裝置,然后在進水側(cè)通入需要處理的抗生素廢水;(2)將步驟(1)的出水用高效液相色譜進行檢測。本發(fā)明的MXene電化學(xué)還原膜對氟苯尼考(FLO)、氯霉素(CAP)、甲砜霉素(TMP)、呋喃西林(NFZ)以及氧氟沙星(OFX)具有較高的去除率,并有效地消毒抗生素廢水的抗菌活性。相較于不施加電位的MXene膜分離系統(tǒng),MXene電化學(xué)還原膜系統(tǒng)更加穩(wěn)定,MXene的使用壽命更長。
本發(fā)明公開了一種具有殺菌消毒裝置的紫外線輻射傳感系統(tǒng),該系統(tǒng)包含傳感裝置和殺菌消毒裝置。傳感裝置用于檢測一個輻射場的輻射程度并對輻射進行響應(yīng),該裝置包括一個相對于輻射場移動的窗口,此窗口在輻射場內(nèi)和輻射場外部之間移動。當(dāng)窗口移動到輻射場外部并和殺菌消毒裝置相鄰時,殺菌消毒裝置開始啟動從窗口除去污垢,該裝置可以是一套化學(xué)殺菌消毒裝置、一套機械殺菌消毒裝置或者機械加化學(xué)式混合消毒裝置。
本實用新型實施例提供一種可移動平臺、電磁流量計及其電極信號放大器,通過設(shè)置第一高通濾波器(41)的輸入端(411)與第一檢測電極連接,第一高通濾波器(41)的輸出端(412)與差分放大器(43)的第一輸入端(431)連接,第二高通濾波器(42)的輸入端(421)與第二檢測電極連接,第二高通濾波器(42)的輸出端(422)與差分放大器(43)的第二輸入端(432)連接,其中,電磁流量計的電極與導(dǎo)電流體之間產(chǎn)生極化電壓,第一高通濾波器和第二高通濾波器的截止頻率大于或等于極化電壓的變化頻率,兩個高通濾波器可以濾除電磁流量計的電極與導(dǎo)電流體之間電化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的極化電壓的低頻干擾,從而,降低信號的失真,提高電磁流量計測量的準(zhǔn)確性。
本發(fā)明具體公開了一種超濾礦泉水生產(chǎn)系統(tǒng),包括水源泵、泥沙泵、活性炭泵、超濾膜泵、氧化罐、水質(zhì)檢測模塊和罐裝模塊,通水管依次連接水源泵、泥沙泵、活性炭泵、超濾膜泵、氧化罐、水質(zhì)檢測模塊和罐裝模塊;所述氧化罐連接臭氧發(fā)生器,所述臭氧發(fā)生器與空氣壓縮機連接;各級機構(gòu)間均設(shè)置有用于將前一工序的水轉(zhuǎn)移至后一工序的提升機構(gòu)。本系統(tǒng)通過對原水進行泥沙過濾處理,去除對原水中的泥沙和對人體有害的物質(zhì),然后使用物理和化學(xué)法進行除菌,使得礦泉水達到飲用標(biāo)準(zhǔn)。本發(fā)明的系統(tǒng)生產(chǎn)的礦泉水抽樣合格率為98.5%,本發(fā)明的系統(tǒng)生產(chǎn)的礦泉水,經(jīng)過實時監(jiān)測,各項殘留物均達到預(yù)設(shè)的國家標(biāo)準(zhǔn),因此本發(fā)明的系統(tǒng)具有較好的市場前景和應(yīng)用價值。
本申請實施例公開了一種生成躲避流量數(shù)據(jù)的方法,用于流量生成領(lǐng)域。本申請實施例方法包括:獲取攻擊流量數(shù)據(jù),并提取攻擊流量數(shù)據(jù)的特征向量;將攻擊流量數(shù)據(jù)的特征向量輸入預(yù)先基于強化學(xué)習(xí)算法訓(xùn)練完成的目標(biāo)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型,獲得目標(biāo)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型輸出的多個躲避操作中每個躲避操作的概率值;其中,概率值表示對攻擊流量數(shù)據(jù)執(zhí)行躲避操作以躲避入侵檢測系統(tǒng)的可能性;對攻擊流量數(shù)據(jù)執(zhí)行最大概率值對應(yīng)的躲避操作,以得到躲避流量數(shù)據(jù),該躲避流量數(shù)據(jù)可用于測試入侵檢測系統(tǒng)的防躲避能力。另外,本申請實施例還公開了一種生成躲避流量數(shù)據(jù)的裝置及計算機可讀存儲介質(zhì)。
本發(fā)明公開了一種結(jié)合人工標(biāo)定與星射線算法的試紙塊定位方法。該方法通過同時結(jié)合人工手動方式與算法自動化方式,可以很便捷地實現(xiàn)尿液檢測儀拍攝的圖像中干化學(xué)試紙塊的定位。具體包含如下步驟:一、在圖像中設(shè)置默認監(jiān)測區(qū)域;二、手動點擊得到圖像采集框的初始中心位置;三、利用星射線算法自動檢測試紙塊的邊緣位置;四、后期手動調(diào)整優(yōu)化試紙塊的精準(zhǔn)邊緣位置。本發(fā)明提供了一種便捷而準(zhǔn)確的方法,可以快速實現(xiàn)試紙圖像中試紙塊的精準(zhǔn)定位。
本發(fā)明涉及一種新冠病毒單鏈抗體及質(zhì)控品和制備方法,從N段到C端依次包括輕鏈可變區(qū)和重鏈可變區(qū),所述輕鏈可變區(qū)的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,所述重鏈可變區(qū)的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本發(fā)明的新冠病毒單鏈抗體靈敏度高、穩(wěn)定性好,非常適合質(zhì)控品的制備。而且,在此可變區(qū)序列基礎(chǔ)上進一步使用基因重組技術(shù)構(gòu)建形成無CH1片段的人鼠嵌合IgM抗體,從而提高分子穩(wěn)定性和特異性結(jié)合能力。本發(fā)明制備的新冠病毒單鏈抗體可應(yīng)用于化學(xué)發(fā)光平臺進行質(zhì)控品檢測,可以有效測定活性,能克服一般的2019?nCoV IgM抗體檢測靈敏度差、特異性低的缺陷。
本發(fā)明公開了一種微流控芯片及其制備方法與應(yīng)用。所述微流控芯片包括芯片本體和聲微流引發(fā)機構(gòu),所述芯片本體依次包括電極層、微流道層和頂層,所述微流道層中設(shè)有微流道,所述電極層、所述頂層分別與所述微流道相連通,所述電極層包括微柱陣列電極;檢測時,在聲微流引發(fā)機構(gòu)的引發(fā)作用下,于微流道內(nèi)集成聲微流,所述聲微流增加微流道內(nèi)待測樣品與所述微柱陣列電極的接觸,從而實現(xiàn)大的響應(yīng)信號。本發(fā)明中的微流控芯片應(yīng)用于電化學(xué)檢測中,具有高靈敏和低溫升的特點。
一種不對稱容器陣列裝置,涉及醫(yī)療領(lǐng)域中用于生物化學(xué)分析的自動分析裝置和醫(yī)療實驗室自動化樣品分杯裝置,包括有從料倉中連續(xù)逐個取出不對稱容器的取料機構(gòu);其特征在于:還包括有用于將取料機構(gòu)上的不對稱容器逐個橫向推出的脫料機構(gòu),以及設(shè)于取料機構(gòu)側(cè)邊與脫料機構(gòu)對應(yīng)位置用于對從取料機構(gòu)上推落的不對稱容器選向排出的出料機構(gòu);收集槽包括有對應(yīng)并排間隙配合的左傾斜塊和右傾斜塊;左傾斜塊和右傾斜塊中至少有一個傾斜塊連接有驅(qū)動控制左傾斜塊與右傾斜塊間隙的傾斜塊驅(qū)動機構(gòu)。在收集槽執(zhí)行選向操作,之后落入出料滑道中排出供應(yīng)給相應(yīng)裝置,自動化完成不對稱容器陣列,對定位要求簡單,故障率低。
本發(fā)明提供了一種表面增強拉曼散射基底,其包括:支撐襯底,呈直立狀地生長于所述支撐襯底上的半導(dǎo)體納米片陣列;以及,沉積于所述半導(dǎo)體納米片陣列上的貴金屬層。本發(fā)明還提供了如上所述的表面增強拉曼散射基底的制備方法及其在檢測待測物的拉曼信號的應(yīng)用。本發(fā)明提供的表面增強拉曼散射基底,其中的檢測功能層包括由半導(dǎo)體納米片陣列和貴金屬層構(gòu)成的半導(dǎo)體?金屬的異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu),其不僅具有物理增強作用,還具有較強的化學(xué)增強作用,從而使該結(jié)構(gòu)具有非常高的表面增強拉曼活性,并且具有很高的穩(wěn)定性和重復(fù)性。
本實用新型公開了一種反應(yīng)盤,包括一個盤體,一個盤蓋,以及一個固連于盤體中央的、將本實用新型的反應(yīng)盤放入專用的檢測儀器后,反應(yīng)盤作離心運動。血液在血清分離部分自動離心成血細胞和血清兩個部分,稀釋杯在離心力作用下向遠離旋轉(zhuǎn)中心的方向運動,自動撕開密封薄膜,稀釋劑在更大的離心力作用下在樣本混合部分與血清混合,混合好的樣本在另一個更大的離心力的作用下進入通過毛細管相連的反應(yīng)部分。反應(yīng)部分可以具有幾個至幾十個反應(yīng)室,在生產(chǎn)反應(yīng)盤時已經(jīng)在各反應(yīng)室內(nèi)預(yù)置了某一測試項目的試劑,樣本進入反應(yīng)室后與試劑混合并發(fā)生化學(xué)反應(yīng),最后通過常規(guī)的吸光度檢測方法,測定出各反應(yīng)室的樣本濃度,即得到報告結(jié)果。
本發(fā)明提供一種1,2-二氧雜環(huán)丁烷化合物的合成方法,包括如下步驟:A)羧酸化合物II的制備;B)酯化合物III的制備;C)烯醇甲醚化合物IV的制備;D)苯酚化合物V的制備;E)磷酸酯化合物VI的制備;F)目標(biāo)化合物VII的制備。本發(fā)明提供的1,2-二氧雜環(huán)丁烷化合物的合成路線短,步驟少,反應(yīng)條件溫和,操作簡便,收率高;合成的1,2-二氧雜環(huán)丁烷化合物純度較高,發(fā)光性能較好,可作為發(fā)生化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的底物應(yīng)用于化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種定量檢測蛋白質(zhì)EZR的T567位點的磷酸化水平的試劑在制備膜性腎病診斷試劑中的應(yīng)用。申請人在研究過程中發(fā)現(xiàn),EZR磷酸化位點T567的磷酸化水平在IMN組中相比于對照組都存在顯著的下調(diào),可能是隨著疾病進展而逐漸下降的。T567的磷酸化水平下調(diào)可能參與了IMN疾病進展過程中足細胞的損傷。而切片的免疫組織化學(xué)染色強度及細胞陽性率統(tǒng)計結(jié)果進一步證明,EZRT567位點的磷酸化水平在IMN患者的腎活檢組織中確實是下降的,因此,可以通過能夠定量檢測蛋白質(zhì)EZR的T567位點的磷酸化水平的試劑來診斷膜性腎病。
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