本申請(qǐng)實(shí)施例屬于人工智能中的語(yǔ)義解析技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的對(duì)話內(nèi)容推薦方法、裝置、計(jì)算機(jī)設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)。當(dāng)代理人進(jìn)行客戶導(dǎo)向的過(guò)程中,通過(guò)當(dāng)前導(dǎo)向?qū)υ挼幕A(chǔ)信息(時(shí)間信息、天氣信息、客戶喜好等)在對(duì)話數(shù)據(jù)庫(kù)中獲取與該環(huán)境信息相對(duì)應(yīng)的歷史對(duì)話推薦內(nèi)容,并將該歷史對(duì)話推薦內(nèi)容輸入至上述應(yīng)用有DQN神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的DQN策略推薦模型中,通過(guò)現(xiàn)有海量的有效對(duì)話內(nèi)容數(shù)據(jù)精準(zhǔn)分析用戶特征,得到符合該用戶當(dāng)前導(dǎo)向?qū)υ挼木珳?zhǔn)對(duì)話推薦策略,同時(shí),充分利用歷史銷售經(jīng)驗(yàn),并建立銷售經(jīng)驗(yàn)歷史庫(kù),即上述對(duì)話數(shù)據(jù)庫(kù),可以最大化的提升經(jīng)驗(yàn)積累和降低新進(jìn)代理人學(xué)習(xí)成本,真正提升銷售效率和提升客戶服務(wù)體驗(yàn)。
本發(fā)明一種養(yǎng)生茶的配方及其生產(chǎn)工藝提供了一種主要以柿葉和相思藤葉配伍來(lái)提高保健功效的養(yǎng)生茶配方及其生產(chǎn)工藝,實(shí)驗(yàn)證明柿葉和相思藤葉本身無(wú)毒,通過(guò)理化分析,從醫(yī)藥化學(xué)成分來(lái)看兩者混合后也不會(huì)產(chǎn)生不良物質(zhì)而導(dǎo)致毒副作用,而且更重要的是實(shí)驗(yàn)得出兩者通過(guò)一定比例配伍后能夠使得有益成分實(shí)現(xiàn)互補(bǔ)和加強(qiáng),保健效果能得到很大加成,尤其是在提高免疫抗腫瘤、清熱解毒、養(yǎng)血護(hù)肝、降壓、健脾胃等方面效果都十分明顯。
本發(fā)明專利涉及一種關(guān)聯(lián)實(shí)體的情感信息分類方法。該方法包括步驟一),利用維基百科語(yǔ)料訓(xùn)練大規(guī)模的詞向量作為文本中詞語(yǔ)的通用詞向量表示;步驟二),結(jié)合強(qiáng)化學(xué)習(xí)中的Q學(xué)習(xí)方法針對(duì)文本中不同的實(shí)體和實(shí)體屬性對(duì)詞向量進(jìn)行微調(diào),使詞語(yǔ)在修飾不同實(shí)體或?qū)嶓w屬性時(shí)有不同的向量表示;步驟三),將學(xué)習(xí)獲得的詞語(yǔ)情感信息向量表示應(yīng)用到實(shí)體級(jí)別文本情感分析任務(wù)中。使用該方法能在不使用注意力機(jī)制的情況下,有效判別不同實(shí)體或?qū)嶓w屬性的情感極性。
一種含有煙酰胺人參干細(xì)胞口服液,該口服液由煙酰胺、多聚糖、人參干細(xì)胞提取物、果糖及水組成,采用現(xiàn)代先進(jìn)技術(shù)處理提取液,提純保留其有效成分的基礎(chǔ)上,使之保持澄清透明,克服了中藥提取液久置產(chǎn)生沉淀的弊病。利用先進(jìn)的配制、灌裝工藝等保證產(chǎn)品在保質(zhì)期內(nèi)不會(huì)染菌,并對(duì)各質(zhì)量關(guān)鍵點(diǎn)時(shí)時(shí)監(jiān)控,保證產(chǎn)品的質(zhì)量,不會(huì)對(duì)消費(fèi)者的身體健康造成危害。對(duì)各成分的物理化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行分析,確定配制條件及操作順序、操作過(guò)程中的注意事項(xiàng),在配制過(guò)程中嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的操作規(guī)程,使之達(dá)到設(shè)計(jì)的功效,保證了產(chǎn)品質(zhì)量均一穩(wěn)定。
本發(fā)明實(shí)施例涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種氫離子選擇膜以及氫離子選擇膜的制備方法。氫離子選擇膜包括離子載體,包括雙十八烷基甲胺和三正十二胺中的至少一種;添加劑,包括四(4?氯苯基)硼酸鉀;聚合物基體;增塑劑,包括癸二酸二辛酯、2?硝基苯辛醚和三(2?乙基己基)磷酸酯中的至少一種。所述氫離子選擇膜對(duì)氫離子的選擇線性和靈敏度好,所述氫離子選擇膜的重復(fù)性好,且所述氫離子選擇膜的長(zhǎng)期使用壽命好。
一種柔性石英玻璃毛細(xì)色譜基管的生產(chǎn)方法與 專用下涂敷杯,它屬于分析化學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備的生產(chǎn)方法,它包 括預(yù)制管準(zhǔn)備和色譜基管拉制,所述的色譜基管拉制工序包 括:拉伸、拉伸過(guò)程中的表面涂敷、涂敷固化、外涂層拋光和 收繞;其特征在于所述的色譜基管拉制工序在拉制裝置中完 成,高溫爐工作的溫度為1960℃~2400℃;拉制速度為在2m/ 分鐘~15m/分鐘;預(yù)制管給進(jìn)速度為0.1mm/分鐘~300mm/分 鐘;預(yù)制管內(nèi)的工作壓力為 0.01kg/cm2~ 0.2kg/cm2,外涂層涂敷過(guò)程包括 多個(gè)涂敷單元組成,每個(gè)涂敷單元分上涂敷和逆向涂敷兩種涂 敷方式;下涂敷單元的涂敷杯被安裝在了固化爐的下方。利用 本方法生產(chǎn)出的產(chǎn)品具有良好的柔韌性和優(yōu)于300kpsi的抗拉 強(qiáng)度。
本發(fā)明提供了一種在溫和條件下制備鎵基液態(tài)金屬納米刺晶體的方法,該制備方法包括如下步驟:將鎵置于乙醇溶液中分散,并進(jìn)行離心清洗,得到鎵微納米顆粒;準(zhǔn)備醋酸溶液,將離心清洗后的鎵微納米顆粒、醋酸溶液加入到容器中,于25℃?40℃下反應(yīng);其中,所述醋酸溶液的濃度為0.46?0.92 mg/mL;反應(yīng)完成后,進(jìn)行離心分離,并清洗,烘干后得到鎵基液態(tài)金屬納米刺,通過(guò)表征分析發(fā)現(xiàn)其為GaOOH。采用本發(fā)明的技術(shù)方案,利用低濃度的醋酸溶液和25℃?40℃較低的溫度溫和的反應(yīng)條件,制備出刺狀結(jié)構(gòu)的GaOOH晶體,這是一種新的形貌,制備方法簡(jiǎn)單,操作方便,成本低,可以實(shí)現(xiàn)大批量制備,并廣泛應(yīng)用于催化、電化學(xué)等領(lǐng)域。
本發(fā)明旨在公開一種木構(gòu)件古建筑的原位防腐方法,通過(guò)勘察?分析?清潔?熏蒸?干燥?生物防腐?化學(xué)防腐等步驟,易于操作地對(duì)古建筑開展防腐工作,同時(shí)本發(fā)明的防腐方法及防腐材料,可以有效觸達(dá)木構(gòu)件的內(nèi)部細(xì)胞及內(nèi)部木材纖維,有效延長(zhǎng)木構(gòu)件古建筑的壽命。
本發(fā)明提供了一種環(huán)保的石墨烯量子點(diǎn)的制備方法。本發(fā)明采用介孔二氧化硅為模板,限制紫外光輻射合成中石墨烯量子點(diǎn)的增長(zhǎng)和團(tuán)聚,通過(guò)第一次紫外激發(fā)產(chǎn)生大量的芳族自由基,這些芳族自由基通過(guò)偶聯(lián)重組產(chǎn)生碎片化的二維石墨烯,之后通過(guò)第二次紫外激發(fā),激發(fā)雙氧水產(chǎn)生高活性自由基,進(jìn)行光化學(xué)反應(yīng),將碎片化的二維石墨烯轉(zhuǎn)化為石墨烯量子點(diǎn),得到粒徑可控的石墨烯量子點(diǎn)。本發(fā)明一種環(huán)保的石墨烯量子點(diǎn)的制備方法步驟簡(jiǎn)單,原料廉價(jià)易得且環(huán)保,制備的石墨烯量子點(diǎn)尺寸均一,不僅具有良好的光、熱穩(wěn)定性,而且具有熒光強(qiáng)度高、抗光漂白性強(qiáng)、低毒和發(fā)射波長(zhǎng)可控的特點(diǎn),有望替代無(wú)機(jī)量子點(diǎn)應(yīng)用于生物分析和生物成像等領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種3d微電極的制備方法,包括以下步驟:(1)制備3d微電極的3d模型;(2)在所述3d模型上澆鑄柔性材料,脫模后形成具有空腔的柔性模具,所述柔性模具的所述空腔與所述3d模型能夠貼合;(3)對(duì)所述柔性模具進(jìn)行硅烷化處理,然后在所述柔性模具具有所述空腔的一面澆鑄柔性材料,脫模后形成柔性3d微電極基底;(4)在所述柔性3d微電極基底上制備導(dǎo)電層,形成3d微電極。本發(fā)明采用3d打印技術(shù)和兩次倒模的方式,能夠制備出超高微柱高度的3d微電極,同時(shí)由于使用柔性材料作為基底,形成的3d微電極具備低成本、快速、高精度和柔性的特質(zhì),可用于在可穿戴設(shè)備上的電化學(xué)分析領(lǐng)域。
本發(fā)明實(shí)施例公開了一種所述銀杏按摩油、其制備方法及其應(yīng)用。其中,該銀杏按摩油包括如下成分:基底油、茴香、銀杏、女貞子、依蘭、艾草以及肉豆蔻。該銀杏按摩油采用按摩精油的形式,令中藥藥物有效成分可以經(jīng)由皮膚和嗅覺(jué)被人體所吸收,達(dá)到良好的保健和醫(yī)療效果。其與傳統(tǒng)的口服中藥制劑相比,不需要通過(guò)胃腸道的吸收,可以避免毒害物質(zhì)的攝入。而且,也便于利用各種不同類型的化學(xué)分析方法來(lái)確保銀杏按摩油的產(chǎn)品質(zhì)量,符合各項(xiàng)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),具有良好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明提供的一種單分散性多孔無(wú)機(jī)微球的制備方法。以功能化的多孔聚合物微球?yàn)槟0?控制無(wú)機(jī)物前驅(qū)體的水解縮合反應(yīng)在微球的孔內(nèi)進(jìn)行,生成聚合物/無(wú)機(jī)物復(fù)合微球,去除模板可以得到多孔無(wú)機(jī)微球。本發(fā)明提供的多孔無(wú)機(jī)微球和模板微球大小相同,未見尺寸縮小現(xiàn)象,且產(chǎn)率達(dá)到98%以上,無(wú)機(jī)微球的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,機(jī)械強(qiáng)度高,在色譜分析、生物分離、廢水處理、催化劑載體、固定化酶等領(lǐng)域中具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。
本發(fā)明涉及光學(xué)、生物學(xué)及化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明提供了一種同時(shí)獲取三維納米定位和熒光壽命的方法,首先通過(guò)激光器產(chǎn)生超短脈沖激光,然后將第一光束聚焦到樣品上產(chǎn)生熒光,隨后成像單元將熒光轉(zhuǎn)化為攜帶三維空間位置信息的熒光信號(hào),最后時(shí)間分辨裝置將熒光信號(hào)轉(zhuǎn)化為同時(shí)攜帶三維空間位置及熒光壽命信息的三維熒光壽命信號(hào)。本發(fā)明的同時(shí)獲取三維納米定位和熒光壽命的方法將熒光轉(zhuǎn)化為攜帶三維空間位置信息的熒光信號(hào),時(shí)間分辨裝置通過(guò)采集、分析得到樣品的三維納米分辨空間定位及熒光壽命信息。
本申請(qǐng)公開了一種患者治療方案的確定方法、裝置及計(jì)算機(jī)設(shè)備,涉及數(shù)字醫(yī)療領(lǐng)域,可以解決在線生成患者治療方案時(shí),生成結(jié)果不夠準(zhǔn)確的問(wèn)題。其中方法包括:基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)DQN創(chuàng)建用于處理時(shí)序數(shù)據(jù)的患者分群模型;利用標(biāo)記好分群結(jié)果的樣本數(shù)據(jù)訓(xùn)練患者分群模型,以使患者分群模型符合預(yù)設(shè)訓(xùn)練標(biāo)準(zhǔn);將預(yù)設(shè)時(shí)間段內(nèi)的目標(biāo)患者數(shù)據(jù)輸入符合預(yù)設(shè)訓(xùn)練標(biāo)準(zhǔn)的患者分群模型,獲取得到目標(biāo)患者所屬的目標(biāo)群組;基于目標(biāo)群組內(nèi)的人群特征確定目標(biāo)患者的第一治療方案;依據(jù)目標(biāo)患者數(shù)據(jù)提取目標(biāo)患者的禁忌藥品,并從第一治療方案中篩選出包含禁忌藥品的第二治療方案;按照第一治療方案以及第二治療方案,分析得到目標(biāo)患者的目標(biāo)治療方案。
本申請(qǐng)涉及生物捕獲技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種SVCV的宿主細(xì)胞膜結(jié)合蛋白的捕獲方法和捕獲試劑。該捕獲方法包括如下步驟:將Sulfo?SBED分子標(biāo)記在第一鯉春病毒血癥病毒上,加入第一宿主細(xì)胞進(jìn)行第一孵育處理,然后進(jìn)行紫外光交聯(lián)反應(yīng),切割所述Sulfo?SBED分子中的二硫鍵,利用第一鏈霉親和素樹脂純化得到第一捕獲蛋白;將LC?SPDP分子結(jié)合在第二鯉春病毒血癥病毒上,然后與化學(xué)結(jié)構(gòu)如下所示的SABa分子交聯(lián),加入第二宿主細(xì)胞進(jìn)行第二孵育處理,切割二硫鍵,利用第二鏈霉親和素樹脂純化得到第二捕獲蛋白;將所述第一捕獲蛋白和所述第二捕獲蛋白通過(guò)生物信息學(xué)分析,確定捕獲到的宿主細(xì)胞膜結(jié)合蛋白。
本發(fā)明實(shí)施例涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種鋰離子選擇膜以及鋰離子選擇膜的制備方法。鋰離子選擇膜包括離子載體,包括含量為1.9%?2.5%的6,6?二芐基?1,4,8,11?四氧雜環(huán)十四烷;添加劑,包括含量為0.05%?0.1%的四(4?氯苯基)硼酸鉀;聚合物基體,包括含量為12%?16%的聚氯乙烯;第一增塑劑,包括含量為8%?12%的磷酸三(2?乙基己基)酯;第二增塑劑,包括含量為2%?6%的癸二酸二辛酯。所述鋰離子選擇膜對(duì)鋰離子的選擇線性和靈敏度好且所述鋰離子選擇膜的長(zhǎng)期使用壽命好。
本發(fā)明涉及一種抓杯判斷方法,用于判斷抓杯裝置有沒(méi)有抓取反應(yīng)杯,所述抓杯裝置包括夾抓組件,所述夾抓組件能夠完成閉合和打開的動(dòng)作。上述抓杯判斷方法通過(guò)抓杯裝置抓取反應(yīng)杯時(shí),若夾抓組件能夠閉合達(dá)到閉合目標(biāo)值,則判定為抓杯裝置沒(méi)有抓到反應(yīng)杯,若夾抓組件在閉合過(guò)程中產(chǎn)生失步,并且夾抓組件閉合達(dá)到抓杯區(qū)域,則判定為抓杯裝置抓到反應(yīng)杯。上述抓杯判斷方法可以在夾抓組件閉合后抓杯裝置沒(méi)有抓到反應(yīng)杯時(shí),系統(tǒng)做出正確判斷,從而避免影響到全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀的后續(xù)運(yùn)行。
本發(fā)明屬于精細(xì)化工合成技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種烷基酚半抗原的合成方法,包括以下步驟:一、化合物A的合成:將壬基酚、四氯乙烯加熱,當(dāng)溶液溫度上升到40℃時(shí),開始滴加乙酰氯的四氯乙烯溶液,反應(yīng)完畢后,將過(guò)量的乙酰氯蒸出,緩慢向溶液中加入定量NaHCO3溶液直至溶液pH=7,中和完畢后,攪拌、靜置和分層,將油層水洗至中性,減壓蒸餾,收集0.01MPa下220℃時(shí)的餾分,得到化合物A。本方案用化學(xué)合成的方法設(shè)計(jì)合成出具有免疫原性的壬基酚人工半抗原分子從而誘導(dǎo)產(chǎn)生特異性強(qiáng)、免疫性高、靈敏度高的抗體,為烷基酚的半抗原的合成方法提供更多選擇,得到的壬基酚類似物,可作為酶聯(lián)免疫分析方法中的前體,具有很高的使用價(jià)值。
本發(fā)明公開了一種新型試劑瓶自動(dòng)開關(guān)蓋機(jī)構(gòu),采用步進(jìn)電機(jī)驅(qū)動(dòng)同步帶傳動(dòng),齒輪齒條傳動(dòng)來(lái)實(shí)現(xiàn)開蓋動(dòng)作,電磁鐵驅(qū)動(dòng)擺臂實(shí)現(xiàn)關(guān)蓋動(dòng)作。這種開關(guān)蓋機(jī)構(gòu)使得設(shè)備機(jī)構(gòu)更加簡(jiǎn)單穩(wěn)定,同時(shí)與試劑盤集成在一起,使得試劑盤能夠有效地保持制冷效果,并且可以充分利用試劑盤內(nèi)的空間,減少更多的復(fù)雜機(jī)械機(jī)構(gòu)。由于試劑盤與開關(guān)蓋機(jī)構(gòu)的集成,使得全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光分析儀器試劑盤模塊結(jié)構(gòu)更加簡(jiǎn)單緊湊,同時(shí)也提高了工作效率,并且試劑盤密閉能達(dá)到節(jié)能減排的目的,使用也更加方便可靠,具有很好的市場(chǎng)推廣價(jià)值。
本申請(qǐng)公開了一種智能設(shè)備控制方法、設(shè)備及可讀存儲(chǔ)介質(zhì),所述智能設(shè)備控制方法包括:獲取預(yù)設(shè)智能設(shè)備對(duì)應(yīng)的設(shè)備狀態(tài)信息,進(jìn)而基于所述設(shè)備狀態(tài)信息,對(duì)所述預(yù)設(shè)智能設(shè)備進(jìn)行基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的動(dòng)作決策分析,獲得控制作用信息,進(jìn)而基于所述控制作用信息和所述設(shè)備狀態(tài)信息中的控制輸入信息,生成輸出控制信號(hào)數(shù)據(jù),進(jìn)而控制所述預(yù)設(shè)智能設(shè)備根據(jù)所述輸出控制信號(hào)數(shù)據(jù)作出對(duì)應(yīng)的目標(biāo)控制動(dòng)作組合。本申請(qǐng)解決了機(jī)器人控制效果差的技術(shù)問(wèn)題。
本發(fā)明公開了一種圖案化電極及其制備方法和應(yīng)用,該方法包括以下步驟:取芯片,芯片包括導(dǎo)電基板、光刻膠和第二基板,第二基板靠近光刻膠的一側(cè)表面上設(shè)置有圖案化流道,圖案化流道包括第一流道,第一流道具有第一開口和第二開口,在第一流道上形成第二流道,第一流道與第二流道形成連通的閉環(huán)通道,閉環(huán)通道內(nèi)設(shè)置有第三流道,第三流道的一端開口設(shè)置于閉環(huán)通道內(nèi),第三流道的另一端連通閉環(huán)通道;從第一開口或第二開口注入不透光液體,光照使得光刻膠固化,去除未固化的光刻膠;關(guān)閉第三流道的一端開口,從第一開口或第二開口注入腐蝕液,然后清洗掉腐蝕液。本發(fā)明能夠利用空氣表面張力保護(hù)實(shí)現(xiàn)任意形狀電極的制備,可以用于電化學(xué)分析領(lǐng)域。
本申請(qǐng)涉及化學(xué)催化技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種確定表面動(dòng)態(tài)過(guò)程自由能的方法。該方法包括采用如下步驟確定多相催化反應(yīng)的表面動(dòng)態(tài)過(guò)程自由能:建立界面吸附模型;對(duì)反應(yīng)物的分子相態(tài)進(jìn)行分子動(dòng)力學(xué)模擬,使反應(yīng)物的分子達(dá)到平衡態(tài);固定反應(yīng)物的吸附分子與催化劑的吸附位點(diǎn)之間的系列距離,對(duì)每個(gè)固定距離的體系進(jìn)行約束分子動(dòng)力學(xué)計(jì)算;對(duì)約束分子動(dòng)力學(xué)計(jì)算的結(jié)果進(jìn)行分析,獲得平均力勢(shì);采用梯形積分法對(duì)平均力勢(shì)和固定距離進(jìn)行積分,獲得吸附過(guò)程的自由能變。該方法可以嚴(yán)謹(jǐn)確定吸附分子從反應(yīng)物相吸附到催化劑表面不同位點(diǎn)的能量動(dòng)態(tài)變化過(guò)程,通過(guò)不同位點(diǎn)的自由能能壘和熱力學(xué)的評(píng)價(jià),可以判定吸附分子在催化劑表面的最佳吸附位點(diǎn)。
本發(fā)明公開了一種排杯系統(tǒng),包括支撐板,支撐板一側(cè)設(shè)有料斗,另一側(cè)設(shè)有導(dǎo)軌機(jī)構(gòu),料斗底部具有傾斜設(shè)置的底板,底板與支撐板之間具有間隙,該間隙內(nèi)安裝有可上下移動(dòng)的舉升塊,所述舉升塊的上端具有斜支撐面,該斜支撐面與支撐板的側(cè)壁之間形成銳角槽;所述導(dǎo)軌機(jī)構(gòu)上部設(shè)有導(dǎo)料槽,導(dǎo)軌機(jī)構(gòu)一端轉(zhuǎn)動(dòng)連接在支撐板上,另一端能夠隨著舉升塊同步升降運(yùn)動(dòng);所述舉升塊下降至低位時(shí),料斗內(nèi)的反應(yīng)杯能夠從底板滑落至所述銳角槽內(nèi);所述舉升塊上升至高位時(shí),銳角槽內(nèi)的反應(yīng)杯能夠越過(guò)支撐板頂端,并滑入所述導(dǎo)料槽內(nèi)。本發(fā)明的有益效果是:能夠精準(zhǔn)的將隨機(jī)放入料斗的反應(yīng)杯逐個(gè)整列排序,特別適用于全自動(dòng)的化學(xué)發(fā)光免疫分析儀。
本發(fā)明公開一種四齒單喹啉配體在制備治療阿爾茨海默病藥物和精神分裂癥藥物中的應(yīng)用,所述四齒單喹啉配體為TDMQ20,其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為:本發(fā)明提供了用TDMQ20治療的三種不同AD模型小鼠腦組織的蛋白質(zhì)組學(xué)結(jié)果,這三種模型包括兩種腦定位注射AD小鼠模型(hippo?CuAβ、icv?CuAβ)和一種轉(zhuǎn)基因5xFAD小鼠模型。對(duì)這些蛋白質(zhì)組學(xué)結(jié)果進(jìn)行生物信息學(xué)分析表明,TDMQ20在調(diào)節(jié)神經(jīng)退行性疾病相關(guān)蛋白的表達(dá)中發(fā)揮著重要作用。因此,可以將四齒單喹啉配體用于制備治療阿爾茨海默病以及精神分裂癥的藥物。
本發(fā)明公開了一種觸摸終端及其控制觸摸的方法,包括主機(jī)、與主機(jī)聯(lián)接的觸摸屏以及與觸摸屏匹配使用的觸摸筆:主機(jī)安裝有:書寫程序和非寫程序;觸摸屏還包括:一專用控制集成電路芯片并具有;控制觸摸屏啟、停;能夠通過(guò)外圍電路接收觸摸筆的無(wú)線信號(hào)并據(jù)此做出反應(yīng);接收、分析和執(zhí)行主機(jī)發(fā)出的指令;根據(jù)用戶選擇應(yīng)用程序的不同,主機(jī)對(duì)觸摸屏的控制也不同;本發(fā)明既保持了觸摸產(chǎn)品的先進(jìn)性又有的放矢的強(qiáng)化學(xué)生的動(dòng)手握筆書寫能力,還能糾正學(xué)生不想動(dòng)筆的壞毛病,是一款理想的電教產(chǎn)品。
一種制作固相微萃取探頭的方法,包括如下步驟:S1、用電化學(xué)方法將羥基雙鹽沉積在不銹鋼絲上;S2、將沉積有羥基雙鹽的所述不銹鋼絲與2?甲基咪唑和表面活性劑的水溶液在室溫下反應(yīng),羥基雙鹽原位轉(zhuǎn)化化為ZIF,得到具有ZIF?8涂層的固相微萃取探頭。一種固相微萃取方法,使用由所述的方法制作的固相微萃取探頭進(jìn)行固相微萃取。本發(fā)明制作SPME探頭的方法簡(jiǎn)單快速,制備的涂層致密均勻,并與載體具有較好的附著力,從而可提高其使用壽命。本發(fā)明制作的具有ZIF?8涂層的SPME探頭,可萃取環(huán)境水樣中的多環(huán)芳烴,萃取效率高,滿足痕量分析的要求。
本發(fā)明提供了氣體濃縮儀,置于氣相色譜儀的前端,包括進(jìn)樣裝置、十通閥、六通閥、捕集裝置、排出裝置、氦氣輸入管、冷聚焦裝置;所述捕集裝置為定量管;所述進(jìn)樣裝置,還包括十通閥、自動(dòng)進(jìn)樣器和六個(gè)樣品輸入管、內(nèi)標(biāo)輸入管和氮?dú)廨斎牍?。本發(fā)明所提供的氣體濃縮儀,是一款可直接連接氣相色譜儀做高濃度化學(xué)分析的儀器,為氣相色譜儀提供高質(zhì)量的揮發(fā)性有機(jī)物。其具有進(jìn)樣裝置,能夠?qū)崿F(xiàn)同時(shí)具有22路進(jìn)樣通道,并且其中16路通道實(shí)現(xiàn)自動(dòng)進(jìn)樣,可接全系列尺寸的蘇瑪罐或氣袋,其具有冷聚焦裝置,其冷聚焦的溫度可以控制在?100℃到?196℃,能夠?qū)崿F(xiàn)樣品在深冷狀態(tài)下再次聚焦,使得樣品在進(jìn)入氣相色譜儀之前的體積低于1微升。
本發(fā)明提供一種利用微生物燃料電池進(jìn)行感光廢液提銀的方法。本發(fā)明提供了微生物燃料電池陰極還原感光廢液中銀的可行性分析和具體操作方法,實(shí)現(xiàn)了利用雙室燃料電池對(duì)銀的回收。此方法與感光廢液回收銀的傳統(tǒng)方法對(duì)比,大大降低了電能或化學(xué)藥劑的使用,并且不會(huì)對(duì)感光廢液二次污染,也不會(huì)對(duì)環(huán)境造成危害。
本實(shí)用新型公開了電廠循環(huán)冷卻水全物理處理設(shè)備,包括循環(huán)水池、電解吸附設(shè)備以及感應(yīng)線圈,所述循環(huán)水池內(nèi)部的左右兩側(cè)分別安裝有電解吸附設(shè)備、水質(zhì)測(cè)定儀,所述循環(huán)水池的右側(cè)設(shè)置有水泵,所述水泵的右側(cè)設(shè)置有盤管換熱器,且盤管換熱器的左上端通過(guò)供水管與水泵的輸出端相互連通,所述盤管換熱器的右上端安裝有排水管,且排水管的左端延伸至循環(huán)水池的頂部,所述供水管、排水管靠近盤管換熱器的一端皆纏繞有感應(yīng)線圈,且感應(yīng)線圈的外側(cè)皆套裝有防護(hù)套筒。該電廠循環(huán)冷卻水全物理處理設(shè)備,不僅通過(guò)磁化、吸附兩種技術(shù)來(lái)解決循環(huán)水易結(jié)垢的問(wèn)題,無(wú)需添加化學(xué)品,而且采用自動(dòng)化檢測(cè)及控制方式,無(wú)需人工值守。
本發(fā)明提供了一種基于納米間隙陣列的熒光增強(qiáng)基底及其制備方法及其應(yīng)用,所述熒光增強(qiáng)基底包括基底,所述基底上設(shè)有凸起的金屬納米顆粒陣列,所述金屬納米顆粒陣列由若干個(gè)單元陣列構(gòu)成,每個(gè)單元包括一個(gè)或多個(gè)金屬納米顆粒;所述單元以密堆積六方晶格結(jié)構(gòu)陣列,所述金屬納米顆粒為半橢球形截面,所述金屬納米顆粒之間的最小間隙不大于20 nm;所述金屬納米顆粒的表面設(shè)有分隔層,所述分隔層為通過(guò)沉積包被氧化物或采用化學(xué)法進(jìn)行表面修飾得到。采用本發(fā)明技術(shù)方案,具有高效、多維度可控、多場(chǎng)景適用的特點(diǎn),提供了可調(diào)的結(jié)構(gòu)間隙和熱點(diǎn)分布,有利于定量的判定熒光分子濃度,提高了檢測(cè)的靈敏度,測(cè)量效率、精度得到保證。
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