樣品吹掃裝置 917     

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本實(shí)用新型涉及分析儀器技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種樣品吹掃裝置，其包括三通管，所述三通管的一管口為液體樣品入口，一管口為氣液出口，所述三通管的最后一管口呈喇叭狀以供氮?dú)獬淙搿１緦?shí)用新型中采用上述的樣品吹掃裝置，由于管口呈喇叭狀，吹掃效果好，能將三通管內(nèi)的樣品全部吹出，避免樣品于三通管內(nèi)殘留而影響下一次的樣品分析，同時也提高了化學(xué)分析的準(zhǔn)確性及穩(wěn)定性；而且這種結(jié)構(gòu)簡單，在提高吹掃效率的同時，不需增加成本。

電池電解液滲漏甄別系統(tǒng)及方法 1028     

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一種電池電解液滲漏甄別方法,包括:當(dāng)待檢測的電池產(chǎn)品放入密閉系統(tǒng)中之后,開啟真空系統(tǒng),啟動真空系統(tǒng)內(nèi)的真空機(jī)及真空儲氣罐,該真空機(jī)對真空儲氣罐進(jìn)行真空作業(yè);當(dāng)真空儲氣罐達(dá)到真空狀態(tài)時,關(guān)閉真空機(jī);開啟真空儲氣罐與密閉系統(tǒng)之間的閥門,所述真空儲氣罐對該密閉系統(tǒng)進(jìn)行真空作業(yè);當(dāng)所述真空儲氣罐內(nèi)的大氣壓強(qiáng)與密閉系統(tǒng)內(nèi)的大氣壓強(qiáng)都達(dá)到用戶所需要的壓強(qiáng)值時,關(guān)閉所述閥門;開啟內(nèi)外壓力平衡系統(tǒng),然后打開密閉系統(tǒng);及開啟化學(xué)指示劑系統(tǒng),將化學(xué)指示劑與密閉系統(tǒng)內(nèi)的電池發(fā)生化學(xué)反應(yīng),通過化學(xué)指示劑顏色的變化,甄別出電池是否有漏液。另外,本發(fā)明還提供一種電池電解液滲漏甄別系統(tǒng)。

通過生物半導(dǎo)體芯片判斷心梗心衰的基因診斷技術(shù) 1014     

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本發(fā)明涉及材料以及鋰電池技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種通過生物半導(dǎo)體芯片判斷心梗心衰的基因診斷技術(shù)，包括以下操作步驟：通過核酸中堿基序列表面的電荷的變化而取代熒光的變化來檢測核酸分子序列，在芯片端面根據(jù)不同的應(yīng)用載體連接固定的核酸探針、生物標(biāo)記物或者酶，當(dāng)納米線生物芯片進(jìn)行生化反應(yīng)時會影響納米線的電荷變化，同時也產(chǎn)生納米線電流，從電的變化可以直接反映出不同濃度的表征,對負(fù)電荷的核酸出現(xiàn)右移，而帶正電荷的蛋白質(zhì)會左移。本發(fā)明通過納米線生物芯片對心梗心衰基因進(jìn)行診斷，增加了檢測靈敏度、專一性與辨別率，且檢測時間短，避免了繁復(fù)操作可能造成的檢測誤差，同時可減少所需的化學(xué)藥劑。

熒光共振探針及其應(yīng)用和試劑盒 1097     

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本發(fā)明提供了一種熒光共振探針及其應(yīng)用和試劑盒，屬于生物化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的熒光共振探針，適用于檢測靶核酸片段，其包括能夠與靶核酸片段形成T型結(jié)構(gòu)的第一熒光探針和第二熒光探針，該T型結(jié)構(gòu)可以確保第一熒光探針上的第一熒光基因和第二熒光探針上的第二熒光基因發(fā)生熒光共振能量轉(zhuǎn)移。通過檢測熒光共振能量轉(zhuǎn)移效率實(shí)現(xiàn)對靶核酸片的定性或定量檢測，該熒光共振探針具有較高的特異性和靈敏度，能夠?qū)A基序列差異程度低至一個堿基的靶核酸片段檢測出。

現(xiàn)場即做即用的拉曼增強(qiáng)芯片試劑盒及其制備方法 678     

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本發(fā)明屬于醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種現(xiàn)場即做即用的拉曼增強(qiáng)芯片試劑盒及其制備方法。所述試劑盒包含：硝酸銀溶液儲存瓶，雙氧水溶液儲存瓶，氯金酸溶液儲存瓶，噴鍍Pt的硅片，干凈的玻片，以及鑷子，純凈水儲存瓶。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)拉曼增強(qiáng)基底現(xiàn)場檢測按需即時制備。在具備“使用耗時短，適用范圍廣”等基本特點(diǎn)的同時，無需化學(xué)合成輔助設(shè)備，2分鐘內(nèi)完成單一SERS增強(qiáng)芯片制備，5分鐘內(nèi)完成特異性檢測芯片制備，真正使得用戶實(shí)現(xiàn)便捷，快速，高效穩(wěn)定的檢測結(jié)果。

信用卡客戶的用戶畫像方法、裝置、設(shè)備及介質(zhì) 829     

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本申請涉及人工智能技術(shù)領(lǐng)域，揭示了一種信用卡客戶的用戶畫像方法、裝置、設(shè)備及介質(zhì)，其中方法包括：將目標(biāo)歷史交易數(shù)據(jù)進(jìn)行業(yè)務(wù)類別劃分和生命周期匹配確定多個待分析歷史交易數(shù)據(jù)和各自對應(yīng)的目標(biāo)業(yè)務(wù)類別及目標(biāo)生命周期；根據(jù)目標(biāo)業(yè)務(wù)類別和目標(biāo)生命周期獲取客戶價值均值數(shù)據(jù)得到目標(biāo)客戶價值均值數(shù)據(jù)；采用馬爾科夫決策過程和最大似然逆強(qiáng)化學(xué)習(xí)分別根據(jù)每個待分析歷史交易數(shù)據(jù)和各自對應(yīng)的目標(biāo)客戶價值均值數(shù)據(jù)進(jìn)行狀態(tài)轉(zhuǎn)移概率矩陣計(jì)算得到目標(biāo)狀態(tài)轉(zhuǎn)移概率矩陣；分別根據(jù)每個待分析歷史交易數(shù)據(jù)的目標(biāo)狀態(tài)轉(zhuǎn)移概率矩陣和目標(biāo)客戶價值均值數(shù)據(jù)確定目標(biāo)用戶畫像。在客戶數(shù)據(jù)發(fā)生變化時充分挖掘信用卡客戶的行為，提高用戶畫像的準(zhǔn)確度。

基于機(jī)器學(xué)習(xí)的回流焊工藝參數(shù)優(yōu)化方法、裝置和設(shè)備 1145     

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本發(fā)明公開了一種基于機(jī)器學(xué)習(xí)的回流焊工藝參數(shù)優(yōu)化方法、裝置和設(shè)備，包括：獲取影響回流焊焊接質(zhì)量的工藝參數(shù)以及自動光學(xué)檢測系統(tǒng)的歷史檢測結(jié)果；將數(shù)值化的工藝參數(shù)作為輸入?yún)?shù)，將數(shù)值化的歷史檢測結(jié)果作為輸出參數(shù)，利用所述集成學(xué)習(xí)算法訓(xùn)練得到焊接質(zhì)量預(yù)測模型；利用焊接質(zhì)量預(yù)測模型預(yù)測回流焊的焊接質(zhì)量，并將預(yù)測結(jié)果反饋至強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法中對焊接質(zhì)量預(yù)測模型的輸入?yún)?shù)進(jìn)行迭代優(yōu)化，直至獲得最優(yōu)的回流焊工藝參數(shù)。本發(fā)明可以將最優(yōu)的回流焊工藝參數(shù)部署到回流焊焊接系統(tǒng)中，有助于減少焊接質(zhì)量預(yù)估的不確定性，可實(shí)時掌控當(dāng)前每一塊PCB焊板的焊接質(zhì)量，同時有利于對表面組裝加工回流焊工藝流程進(jìn)行優(yōu)化，提高回流焊產(chǎn)品的合格率。

直立少層石墨烯-金屬納米粒子復(fù)合催化電極 708     

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本發(fā)明公開一種金屬納米顆粒修飾直立型少層石墨烯作為納米電極的物質(zhì)結(jié)構(gòu)和制備方法。直立型少層石墨烯簡稱直立石墨烯，明顯區(qū)別于其他碳材料，具有可用表面極大的特點(diǎn)。金屬納米顆粒以物理氣相沉積法均勻分布于直立石墨烯表面，顆粒的平均直徑可以控制在0.5到100納米范圍內(nèi)，覆蓋率可控在為0?100%，顆粒與石墨烯表面通過化學(xué)健連接，附著力強(qiáng)，導(dǎo)電性好。顆粒還可以在石墨烯刃邊聚集。此納米電極具提高貴金屬利用率增加催化效率的優(yōu)點(diǎn)，因此大大減少貴金屬用量和工業(yè)成本。此制備方法節(jié)能高效快速廉價適合大批量生產(chǎn)，可廣泛應(yīng)用于電化學(xué)，分析化學(xué)，生化，醫(yī)療，環(huán)境以及能源相關(guān)行業(yè)。

耐低溫充電速度快高壽命電容器 848     

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本發(fā)明涉及電容器技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種耐低溫充電速度快高壽命電容器，包括以下制作工藝流程：S1，電容器主要原材料:陽極箔、陰極箔、電解紙、電解液、導(dǎo)箔、膠帶、蓋板、鋁殼、華司、套管、墊片；S2，鋁箔的腐化；S3，鋁箔表面處理；S4，鋁箔的切割；S5，引線的鉚接；S6，電解紙的卷繞；S7，電解液的浸漬；S8,組合裝配；充電、老化測試；參數(shù)檢討，通過磷酸處理后的兩種箔箔面狀態(tài)基本一致，孔洞分布均勻，其主要原因是磷酸在箔表面形成了一層化學(xué)轉(zhuǎn)化膜，化學(xué)轉(zhuǎn)化膜是指通過化學(xué)或電化學(xué)手段在金屬表面獲得的一層穩(wěn)定的化合物膜層，由于磷酸預(yù)處理破壞了箔表面的初始表面結(jié)構(gòu)，形成了狀態(tài)均的表面，使電容器使用壽命和使用效果更好。

對抗樣本生成方法、裝置、終端及可讀存儲介質(zhì) 982     

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本發(fā)明公開了一種對抗樣本生成方法、裝置、終端及可讀存儲介質(zhì)，所述方法包括：基于對抗樣本生成策略確定本次采樣對應(yīng)的目標(biāo)教師模型以及目標(biāo)攻擊算法，基于目標(biāo)教師模型以及目標(biāo)攻擊算法進(jìn)行強(qiáng)化學(xué)習(xí)，得到中間對抗樣本，并基于所述中間對抗樣本優(yōu)化對抗樣本生成策略，基于中間對抗樣本確定參與學(xué)生模型訓(xùn)練的對抗樣本，基于優(yōu)化后的對抗樣本生成策略進(jìn)行迭代強(qiáng)化學(xué)習(xí)訓(xùn)練，直到檢測到迭代停止條件，迭代強(qiáng)化學(xué)習(xí)訓(xùn)練結(jié)束。通過強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法針對當(dāng)前學(xué)生模型動態(tài)地找到攻擊強(qiáng)度最大的一種或幾種攻擊算法以及對應(yīng)的參數(shù)，進(jìn)而高效生成包含難樣本的對抗樣本用來訓(xùn)練學(xué)生模型，在加速模型訓(xùn)練的同時，顯著提升了模型面對攻擊的魯棒性。

電子煙 705     

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本實(shí)用新型本旨在提供一種可以對煙油中煙堿的濃度進(jìn)行檢測的電子煙，包括霧化裝置、供電裝置以及微控制器，該供電裝置通過微控制器與霧化裝置電連接，該霧化裝置包括適于儲存煙油的儲油腔以及設(shè)置于儲油腔中的至少一個檢測電極和至少一個參比電極，該至少一個檢測電極表面設(shè)置有可與煙油中的煙堿發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的高分子膜，該至少一個檢測電極和至少一個參比電極適于與煙油構(gòu)成原電池并分別作為正極和負(fù)極，微控制器適于檢測正極和負(fù)極之間的電位差，并根據(jù)電位差輸出能反映煙油中煙堿濃度的指示信號。

基于二氧化鈦納米管陣列偶聯(lián)納米抗體的免疫傳感器 751     

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本實(shí)用新型公開了一種基于二氧化鈦納米管陣列偶聯(lián)納米抗體的免疫傳感器，所述傳感器包括呈正方形的基片1，以及為基片1提供支撐的基座2，在所述基片1上設(shè)置有用于待捕獲蛋白結(jié)合的呈圓形的檢測區(qū)陣列井11，所述檢測區(qū)陣列井11包括檢測井111、陽性對照井112和陰性對照井113，所述檢測井111由表面生長有呈陣列分布的二氧化鈦納米管3的鈦片構(gòu)成，所述二氧化鈦納米管3偶聯(lián)有抗待捕獲蛋白的納米抗體4。本實(shí)用新型充分結(jié)合了二氧化鈦納米管陣列良好的吸附特性和光電化學(xué)性質(zhì)，以及納米抗體體積小、親和力高的特性，實(shí)現(xiàn)了蛋白質(zhì)抗原尤其是腫瘤標(biāo)記物的聯(lián)合檢測和快速篩查。

吡羅昔康半抗原及其制備方法和應(yīng)用 775     

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本發(fā)明的目的在于提供一種吡羅昔康半抗原及其合成方法和應(yīng)用，屬于藥物安全檢測領(lǐng)域，其制備方法包括如下步驟：1）取糖精和溴乙酸乙酯混合反應(yīng)制得中間產(chǎn)物1；2）將中間產(chǎn)物1與DMSO和MeONa混合并萃取之后得到中間產(chǎn)物2；3）將中間產(chǎn)物2與CH₃I混合反應(yīng)后制得中間產(chǎn)物3；4）將中間產(chǎn)物3與6?氨基煙酸甲酯混合反應(yīng)后制得中間產(chǎn)物4；5）將中間產(chǎn)物4加入試劑混溶反應(yīng)之后，經(jīng)提純得到最終產(chǎn)物為吡羅昔康半抗原。免疫學(xué)檢測方法具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、樣品前處理簡單、檢測時間短、穩(wěn)定性強(qiáng)、不需要特殊設(shè)備和試劑、結(jié)果判斷直觀等優(yōu)點(diǎn)，因而特別適合于廣大基層檢驗(yàn)人員以及大批量抗風(fēng)濕類中成藥中非法添加吡羅昔康化學(xué)藥的快速檢測。

術(shù)中快速病理診斷的系統(tǒng)與方法 695     

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本發(fā)明適用于醫(yī)療信息技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種術(shù)中快速病理診斷的系統(tǒng)與方法，所述系統(tǒng)包括：樣本制備模塊、光學(xué)成像模塊和數(shù)據(jù)分析模塊；所述樣本制備模塊先從患者體內(nèi)提取病變樣本組織，再采用化學(xué)試劑固定病變樣本組織，然后采用光透明劑對病變樣本組織進(jìn)行光透明處理，最后對病變樣本組織進(jìn)行熒光染色處理；所述光學(xué)成像模塊先放置并固定熒光染色處理得到的病變樣本組織，再采用功能型顯微成像系統(tǒng)對進(jìn)行熒光染色處理得到的病變樣本組織進(jìn)行光學(xué)掃描成像處理，得到病變樣本組織的功能圖和光學(xué)切片圖；所述數(shù)據(jù)分析模塊將所述功能圖和光學(xué)切片圖與現(xiàn)有病癥數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)進(jìn)行對比分析，生成診斷結(jié)果報告。本發(fā)明，制片速度塊、且制片質(zhì)量高。

用于半導(dǎo)體拋光的納米水性硅溶膠的制備方法 933     

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本發(fā)明提供一種用于半導(dǎo)體拋光的納米水性硅溶膠的制備方法。在無塵實(shí)驗(yàn)室中，向分析純混合醇溶劑中加入分析純催化劑和高純水，攪拌均勻，配制溶液A；向溶液A中按時按量加入分析純有機(jī)硅源，控制硅源加入量隨著反應(yīng)時間逐級遞減；在25～45℃下攪拌反應(yīng)5～15h，反應(yīng)完成后加入高純水，進(jìn)行蒸發(fā)濃縮，得到高純納米水性硅溶膠。通過控制催化劑的加入量和混合醇的比例，控制硅溶膠在目標(biāo)粒徑±5nm的范圍內(nèi)生長；通過控制有機(jī)硅源的加入量逐級遞減，使硅溶膠顆粒均勻穩(wěn)定地生長，得到的水性硅溶膠性能穩(wěn)定。根據(jù)半導(dǎo)體化學(xué)機(jī)械拋光液的需求，可調(diào)節(jié)成酸性或者堿性，具體為酸性2~4，堿性8~11，調(diào)節(jié)pH后，不會影響硅溶膠的穩(wěn)定性。

培養(yǎng)瓶及其制備方法及應(yīng)用 743     

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本發(fā)明提供了一種培養(yǎng)瓶及其制備方法，該培養(yǎng)瓶包括瓶體、瓶蓋、膠塞、液體培養(yǎng)基、吸附樹脂、傳感膜。其中，培養(yǎng)瓶瓶體為無色透明圓柱形塑料容器，內(nèi)部為無菌環(huán)境，瓶內(nèi)預(yù)分裝有液體培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中混懸有吸附樹脂，培養(yǎng)瓶內(nèi)置有混合氣體，瓶體底部貼敷一層半透高分子傳感膜，傳感膜含有熒光指示劑及化學(xué)指示劑，本發(fā)明的培養(yǎng)瓶結(jié)構(gòu)簡單、使用方便，將儀器檢測與人工目測合二為一，進(jìn)行微生物培養(yǎng)時可在瓶外清晰觀測微生物生長情況，也可通過儀器實(shí)現(xiàn)連續(xù)檢測，提高了檢測靈敏度，縮短了陽性檢出時間。

犬傳染性病毒微流控芯片試劑盒及其應(yīng)用方法 705     

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本申請涉及犬傳染性病毒微流控芯片試劑盒及其應(yīng)用方法，每一PCR反應(yīng)腔中容置內(nèi)標(biāo)試劑及至少一種犬傳染性病毒檢測試劑，且各PCR反應(yīng)腔中的犬傳染性病毒檢測試劑的種類相異設(shè)置。所有的反應(yīng)過程都在芯片腔室和管道中完成，防止了PCR產(chǎn)物或樣本外泄的可能，大大降低核酸污染的可能性，能夠一次同時檢測多種犬傳染性病毒，同時有效地防止假陰性結(jié)果的發(fā)生，且具有高度的特異性，可以達(dá)到單重實(shí)時熒光PCR檢測敏感度；有利于快速地鑒定樣本中的相關(guān)病原體，大大增加了檢測項(xiàng)目通量，從加樣到出結(jié)果在2小時內(nèi)完成，節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時間及成本，不存在樣本或化學(xué)試劑泄露的可能性，對于操作人員或者環(huán)境的安全性大大加強(qiáng)。

校正不同光譜信息確定物質(zhì)信息誤差的方法 730     

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本發(fā)明公開了一種校正不同光譜信息確定物質(zhì)信息誤差的方法，將物體樣品的光譜數(shù)據(jù)和m組光功率數(shù)據(jù)按物體種類錄入同一初級數(shù)據(jù)庫，運(yùn)算服務(wù)器接收初級數(shù)據(jù)庫的數(shù)據(jù)將各物體樣品的光譜數(shù)據(jù)和光功率數(shù)據(jù)形成數(shù)據(jù)映射集合，從數(shù)據(jù)映射集合中，確定公式并將公式嵌入運(yùn)算服務(wù)器中；將待檢測物體的新光譜數(shù)據(jù)、新光功率數(shù)據(jù)及其所需檢測的成分錄入數(shù)據(jù)庫和輸入至運(yùn)算服務(wù)器，運(yùn)算服務(wù)器根據(jù)輸入自動匹配公式，實(shí)現(xiàn)根據(jù)新光譜數(shù)據(jù)和新光功率數(shù)據(jù)計(jì)算出光功率為D時待檢測物體的光譜數(shù)據(jù)，運(yùn)算服務(wù)器根據(jù)計(jì)算出的光譜數(shù)據(jù)和所需檢測的成分進(jìn)行運(yùn)算，實(shí)現(xiàn)根據(jù)計(jì)算出的光譜數(shù)據(jù)計(jì)算出待檢測物體化學(xué)數(shù)據(jù)。該方法誤差小，準(zhǔn)確性高。

氘代葡萄糖及其制備方法與應(yīng)用 742     

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本發(fā)明公開了一種氘代葡萄糖及其制備方法與應(yīng)用，其中，所述氘代葡萄糖的化學(xué)結(jié)構(gòu)通式為其中，R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、X¹、X²、R^6a、R^6b、R^6c、R^6d、R^6e中至少有一個為氘，且X¹、X²同時為氘或同時不為氘。本發(fā)明將所述氘代葡萄糖用作腫瘤造影劑可以追蹤氘代葡萄糖轉(zhuǎn)移到的代謝物，其檢測分辨率和靈敏度更高，可以檢測到單個代謝物的動態(tài)交換，通過測量¹H質(zhì)子磁共振波譜的變化，在高光譜分辨率下就能夠檢測到²H質(zhì)子磁共振波譜無法檢測到的代謝物，從而得出體內(nèi)代謝循環(huán)的速率，一次采集就可提供幾種代謝物的穩(wěn)態(tài)信息和代謝率，同時該發(fā)明中所用的氘代葡萄糖是可服用的，多次檢測不會對人體造成傷害。

新能源車用氫氣傳感器 1051     

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本發(fā)明公開了一種新能源車用氫氣傳感器，包括殼體、設(shè)置在所述殼體內(nèi)的無孔的氣體隔離膜、氣體檢測單元以及濕度調(diào)控單元，所述氣體檢測單元位于所述氣體隔離膜和濕度調(diào)控單元之間；所述氣體檢測單元包括進(jìn)行質(zhì)子傳遞的電解質(zhì)、以及與所述電解質(zhì)接觸的工作電極、對電極和參比電極，所述工作電極、對電極和參比電極均為多孔氣體擴(kuò)散電極；進(jìn)入所述殼體的氫氣以溶解?脫附方式通過所述氣體隔離膜，以噴灑方式到達(dá)氣體檢測單元，以渦旋方式進(jìn)入所述工作電極中以發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。本發(fā)明的氫氣傳感器，適用于新能源汽車車內(nèi)等環(huán)境的氫氣含量檢測，具有響應(yīng)迅速、環(huán)境耐受性強(qiáng)、抗沖擊及震動性好、選擇性優(yōu)良等優(yōu)點(diǎn)。

氘代哌啶酮及其制備方法與應(yīng)用 921     

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本發(fā)明公開了一種氘代哌啶酮及其制備方法與應(yīng)用，其中，所述氘代哌啶酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：其中，所述R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13中至少有一個為氘。本發(fā)明將所述氘代哌啶酮用作冠狀動脈造影劑或腫瘤造影劑可以追蹤氘代哌啶酮轉(zhuǎn)移到的代謝物，其檢測分辨率和靈敏度更高，可以檢測到單個代謝物的動態(tài)交換，通過測量¹H質(zhì)子磁共振波譜的變化，在高光譜分辨率下就能夠檢測到²H質(zhì)子磁共振波譜無法檢測到的代謝物，從而得出體內(nèi)代謝循環(huán)的速率，一次采集就可提供幾種代謝物的穩(wěn)態(tài)信息和代謝率，且多次檢測不會對人體造成傷害。

氘代多巴胺及其制備方法與應(yīng)用 710     

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本發(fā)明公開了一種氘代多巴胺及其制備方法與應(yīng)用，其中，所述氘代多巴胺的化學(xué)結(jié)構(gòu)通式為：其中，所述R1、R2、R3、R4和R5中至少有一個為氘。本發(fā)明將所述氘代多巴胺用作腫瘤造影劑可以追蹤氘代多巴胺轉(zhuǎn)移到的代謝物，其檢測分辨率和靈敏度更高，可以檢測到單個代謝物的動態(tài)交換，通過測量¹H質(zhì)子磁共振波譜的變化，在高光譜分辨率下就能夠檢測到²H質(zhì)子磁共振波譜無法檢測到的代謝物，從而得出體內(nèi)代謝循環(huán)的速率，一次采集就可提供幾種代謝物的穩(wěn)態(tài)信息和代謝率，且多次檢測不會對人體造成傷害。

基于廣式臘腸高光譜圖像的瘦肉與肥肉自適應(yīng)分離的方法 967     

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基于廣式臘腸高光譜圖像的瘦肉與肥肉自適應(yīng)分離的方法，本發(fā)明涉及臘腸品質(zhì)無損檢測技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明提供了一種基于臘腸近紅外高光譜圖像的瘦肉與肥肉分布檢測方法，解決了對于臘肉中肥肉與瘦肉混合后、無法簡單有效的區(qū)分兩者、難以計(jì)算臘腸中瘦肉和肥肉各自所占的比例的問題。通過高光譜圖像進(jìn)行臘腸檢測能快速有效的獲取樣本信息，做到實(shí)時檢測判斷。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果為：本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了基于廣式臘腸高光譜圖像的瘦肉與肥肉自適應(yīng)分離的方法，不需要通過化學(xué)方法進(jìn)行測定，大大簡化了操作步驟，縮短了檢測時間，同時K?means自適應(yīng)的分割也避免了由于人工主觀因素帶來的測量結(jié)果不準(zhǔn)確等后果。

氘代他替瑞林造影劑 810     

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本發(fā)明公開了一種氘代他替瑞林造影劑，其化學(xué)結(jié)構(gòu)通式為：其中，R₁為C_1?4烷基且其氫原子沒有被氘取代或其中任意一個或多個氫原子被氘取代，R₂?R₁₆各自獨(dú)立地為H或D，R₁?R₁₆中至少有一個氫原子被氘代。本發(fā)明提供的氘代他替瑞林造影劑可作為診斷髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的DMI造影劑，其檢測分辨率和靈敏度更高，可以檢測到單個代謝物的動態(tài)交換，通過測量¹H質(zhì)子磁共振波譜的變化，在高光譜分辨率下就能夠檢測到²H質(zhì)子磁共振波譜無法檢測到的代謝物，從而得出體內(nèi)代謝循環(huán)的速率，一次采集就可提供幾種代謝物的穩(wěn)態(tài)信息和代謝率，且多次檢測不會對人體造成傷害。

纖維集成的稀土離子摻雜納米顆粒水分子傳感器與應(yīng)用 660     

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本發(fā)明公開的一種纖維集成的稀土離子摻雜納米顆粒水分子傳感器與應(yīng)用，所述纖維集成的稀土離子摻雜納米顆粒水分子傳感器包括化學(xué)式為NaLuF4:Yb3+/X3+/Gd3+的稀土離子摻雜納米顆粒以及集成稀土離子摻雜納米顆粒的纖維，其中X3+指的是稀土離子；利用泵浦光照射在纖維上致使稀土離子摻雜納米顆粒實(shí)現(xiàn)上轉(zhuǎn)換發(fā)光，然后通過測量上轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜進(jìn)行水分子傳感，具有良好的測量靈敏度和線性度；并且本發(fā)明的上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米顆粒與纖維結(jié)構(gòu)的集成化器件的集成度高、便攜性好、易于光譜的激發(fā)和探測，同時具有高光穩(wěn)定性、無自體熒光背景、低毒性和實(shí)時檢測的優(yōu)點(diǎn)，可用于環(huán)境濕度監(jiān)測、細(xì)胞生物學(xué)、藥劑學(xué)、環(huán)境健康與安全、精細(xì)化學(xué)品工業(yè)和精確農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。

氘代Tauvid造影劑 830     

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本發(fā)明公開了一種氘代Tauvid造影劑，其中，所述氘代Tauvid造影劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)通式為：其中R₁?R₉各自獨(dú)立地為H或D，且R₁?R₉中至少有一個氫原子被氘代。本發(fā)明提供的氘代Tauvid造影劑可用于檢測大腦神經(jīng)元內(nèi)部是否存在tau蛋白，其檢測分辨率和靈敏度更高，可以檢測到單個代謝物的動態(tài)交換，通過測量¹H質(zhì)子磁共振波譜的變化，在高光譜分辨率下就能夠檢測到²H質(zhì)子磁共振波譜無法檢測到的代謝物，從而得出體內(nèi)代謝循環(huán)的速率，一次采集就可提供幾種代謝物的穩(wěn)態(tài)信息和代謝率，且多次檢測不會對人體造成傷害。

納米銀修飾的MOF泡沫鎳基底、制備方法及其應(yīng)用 946     

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本發(fā)明公開了一種納米銀修飾的MOF泡沫鎳基底、制備方法及其應(yīng)用。該制備方法采用電化學(xué)沉積法，依次將鈷鎳前驅(qū)體和納米銀修飾在預(yù)處理泡沫鎳上，制得納米銀修飾的MOF泡沫鎳基底，該基底能夠用于四環(huán)素的檢測中。本發(fā)明的納米銀修飾的MOF泡沫鎳基底，納米銀粒子均勻分散覆蓋在MOF泡沫鎳基底的表面，而且在縫隙間形成了豐富的拉曼熱點(diǎn)，表現(xiàn)出了顯著的拉曼增強(qiáng)效果，為提高四環(huán)素的檢測準(zhǔn)確度和靈敏度提供了基礎(chǔ)。將該納米銀修飾的MOF泡沫鎳基底作為傳感電極用于四環(huán)素的檢測中，檢測限為10?11mol L?1，表現(xiàn)出極高的檢測靈敏度。回收率在80～120％之間，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于7％，表現(xiàn)出很高的檢測準(zhǔn)確度。

手術(shù)潔凈室空氣質(zhì)量信息采集裝置 727     

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本發(fā)明公開了一種手術(shù)潔凈室空氣質(zhì)量信息采集裝置，具體涉及空氣質(zhì)量信息采集技術(shù)領(lǐng)域，包括應(yīng)用在臺座上的升降機(jī)構(gòu)、采集機(jī)構(gòu)、檢測機(jī)構(gòu)與儲存機(jī)構(gòu)，所述采集機(jī)構(gòu)包括采集罐與采集泵，所述采集罐固定安裝在臺座的端口一側(cè)，同時采集罐的內(nèi)部依次設(shè)有若干個采集存放區(qū)。本發(fā)明通過利用采集泵將潔凈室不同位置的空氣抽入至采集罐中，并儲存在每個采集存放區(qū)，而在抽入的空氣流入檢測箱的檢測區(qū)，這時利用安裝在檢測區(qū)內(nèi)的電化學(xué)傳感器進(jìn)行檢測，并將信號由A/D信號轉(zhuǎn)換器轉(zhuǎn)換為電信號后給微處理器進(jìn)行處理，那么微處理器對檢測結(jié)果進(jìn)行處理，并顯現(xiàn)于觸摸屏上，當(dāng)檢測結(jié)果為不合格時，則微處理器利用報警模塊，啟動警報閃爍燈進(jìn)行報警預(yù)示。

基于高效液相指紋圖譜信息建立評價中藥化橘紅質(zhì)量的模式識別方法 1074     

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本發(fā)明提供一種基于高效液相指紋圖譜信息建立評價中藥化橘紅質(zhì)量的模式識別方法，所述方法包括以下步驟：收集基源信息準(zhǔn)確的中藥化橘紅樣品，包括中藥材或飲片，采集樣品的HPLC指紋圖譜，獲取樣品的整體化學(xué)信息；以獲取的共有峰為基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，對化橘紅樣品進(jìn)行數(shù)據(jù)歸一化處理，利用多元聚類分析和/或因子分析對化橘紅樣品的歸一化數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，篩選出用于建立判別函數(shù)的樣品數(shù)據(jù)；采用逐步判別分析方法，對篩選出的樣品數(shù)據(jù)提取出特征變量，建立判別函數(shù)，利用建立的判別函數(shù)對化橘紅樣品進(jìn)行判別，完成對化橘紅樣品質(zhì)量的模式識別。本發(fā)明可有效用于解決中藥化橘紅易混淆品種的鑒別、合格品的等級評價、尋找中藥化橘紅代用品。

Piwi4基因沉默對PD模型神經(jīng)影響的實(shí)驗(yàn)方法 900     

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一種Piwi4基因沉默對PD模型神經(jīng)影響的實(shí)驗(yàn)方法，通過siRNA pool、化學(xué)修飾的ASOs、AAV介導(dǎo)的shRNA三種途徑對第一實(shí)驗(yàn)組、第二實(shí)驗(yàn)組和第三實(shí)驗(yàn)組的小鼠進(jìn)行Piwi4基因沉默，然后分別建立MPTP誘導(dǎo)的PD模型和6?OHDA誘導(dǎo)的PD模型，其后分別通過免疫組化技術(shù)、qPCR技術(shù)和免疫印跡分析技術(shù)對對照組、第一實(shí)驗(yàn)組、第二實(shí)驗(yàn)組、第三實(shí)驗(yàn)組的樣本進(jìn)行分析，獲得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，利用SPSS等統(tǒng)計(jì)分析軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析驗(yàn)證，從而可用于驗(yàn)證Piwi4基因沉默對PD模型神經(jīng)炎癥和神經(jīng)元存活的影響，從而可為改善PD、治療PD提供一種全新的思路。