NiCoZnP中空微球材料及其制備方法 1082     

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本發(fā)明公開了一種NiCoZnP中空微球材料及其制備方法，屬于導(dǎo)電復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域，該方法將泡沫鎳置于丙酮溶劑中進(jìn)行超聲，然后在酸溶液中浸泡，取出進(jìn)行超聲，干燥備用；將硝酸鋅、硝酸鎳、硝酸鈷與尿素、次亞磷酸鈉混合，加入盛有異丙醇水溶液的容器中，攪拌，加入上述處理完畢的泡沫鎳，90?180℃保溫9?18h；離心，洗滌，干燥，即可；本發(fā)明利用一步水熱，磷化，制備了NiCoZnP，具有容量高、循環(huán)性能良好、孔徑分布合理等優(yōu)秀電化學(xué)性能的中空NiCoZnP微球活性物質(zhì)，并且過程簡單，易操作；經(jīng)過電化學(xué)測試，可知其電化學(xué)性能優(yōu)異，NiCoZnP電極材料的比電容可達(dá)938F/g。

溫度穩(wěn)定型無鉛巨介電常數(shù)陶瓷材料 963     

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本發(fā)明公開了一種溫度穩(wěn)定型無鉛巨介電常數(shù)陶瓷材料，其化學(xué)組成為(1-x)LiCuNb3O9-xBi(Mg0.5Zr0.5)O3，其中，x為摩爾比，0.02≤x≤0.08；以純度≥99%的Li2CO3、CuO、Nb2O5、Bi2O3、MgO、ZrO2為原始粉末，分別按LiCuNb3O9和Bi(Mg0.5Zr0.5)O3的組成稱量配料；球磨混合后分別在900℃和750℃煅燒8小時合成主粉體；將Bi(Mg0.5Zr0.5)O3粉體添加到LiCuNb3O9主粉體中，使LiCuNb3O9基陶瓷的介電常數(shù)高于23000，特別在x=0.04時，介電常數(shù)高于48000，測試溫度在100-250℃時，介電常數(shù)溫度變化率(Δε/ε100oC)小(在±15%以內(nèi))。本發(fā)明具有制備工藝簡單，制備成本低的優(yōu)點，具有強(qiáng)的實用性。

Ag-Au納米合金顆粒的制備方法 1101     

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本發(fā)明涉及Ag?Au納米合金顆粒的制備方法及勻晶熔化溫度的測定方法，均采用化學(xué)還原法制備Ag?Au納米合金顆粒，并用方法在合金表面包覆一層SiO2；通過紫外?可見分光光度計(UV?vis)、高分辨透射電鏡(HRTEM)對樣品的光譜和形貌結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征；通過差式掃描量熱儀(DSC)同時獲得納米與塊體顆粒的熔化信息。

基于石墨烯的太赫茲雙頻帶可調(diào)吸波器的方法 1144     

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本發(fā)明公開了一種基于石墨烯的太赫茲雙頻帶可調(diào)吸波器的方法，屬于太赫茲超材料吸波領(lǐng)域，實現(xiàn)在太赫茲雙頻帶內(nèi)的完美吸收，另外，改變石墨烯的化學(xué)勢可以改變其吸波頻帶。本發(fā)明設(shè)計的吸波器單元從下至上依次包括一層全金屬薄膜(1)，一層介質(zhì)薄膜(2)，頂層是圖案化的單層石墨烯(3)，三層結(jié)構(gòu)之間相互貼合。其中金屬薄膜層采用金或銀等導(dǎo)體，中間介質(zhì)層使用二氧化硅。通過有限元方法模擬計算，觀測該結(jié)構(gòu)的反射譜，實現(xiàn)在太赫茲雙頻帶的完美吸收。該超表面吸波器具有強(qiáng)吸收、偏振不敏感、結(jié)構(gòu)簡單、便于加工等優(yōu)勢，由于石墨烯的費米能級可調(diào)性，可以實現(xiàn)吸波器諧振頻率的動態(tài)可調(diào)的性能，可滿足對太赫茲吸收方面應(yīng)用的要求。

類芬頓法處理餐飲油脂廢水試劑投加量的確定方法 801     

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本發(fā)明公開了一種類芬頓法處理餐飲油脂廢水試劑投加量的確定方法。取10L餐飲油脂廢水，用鹽酸調(diào)節(jié)pH在4-5，沉淀、測定其初始化學(xué)需氧量（CODcr）和動植物油含量；用5個錐形瓶各取上述油脂廢水250mL，按初始化學(xué)需氧量（摩爾數(shù)）的0.5倍、1倍、1.5倍、2倍、2.5倍分別投加H2O2，同時，按雙氧水投加量（摩爾數(shù)）的0.1倍、0.125倍、0.167倍、0.25倍、0.5倍分別投加Fe粉進(jìn)行單因素試驗；攪拌，反應(yīng)溫度為60℃；沉靜，測定CODcr、動植物油濃度；最后以廢水CODcr（或油脂）去除率為縱坐標(biāo)，以雙氧水（H2O2）或鐵粉（Fe）的投加倍數(shù)為橫坐標(biāo)作圖，從圖中去除率極大值點取對應(yīng)的橫坐標(biāo)讀數(shù)即為最佳雙氧水（H2O2）和鐵粉（Fe）投加量。本發(fā)明成本低、處理效率高。

高比電容聚吡咯的制備方法 1001     

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本發(fā)明公開了一種高比電容聚吡咯的制備方法。該方法以乙二酸（oxalic?acid）為聚吡咯（polypyrrole，簡稱PPy）的摻雜劑，過硫酸銨作為氧化引發(fā)劑，通過化學(xué)氧化聚合的方法合成聚吡咯。通過改變吡咯單體與乙二酸的含量，可以制備出不同形貌的聚吡咯，經(jīng)過對比及優(yōu)化方案，確定了當(dāng)吡咯單體與乙二酸的摩爾比為1 : 3時，制備的聚吡咯（PPy1/3）具有最高的比電容，在0.2A/g的電流密度的測試條件下，其比電容可達(dá)744.38F/g。

基于瓊脂的摻氮多孔碳材料及其制備方法和應(yīng)用 798     

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本發(fā)明提供了一種基于瓊脂的摻氮多孔碳材料，由瓊脂、三聚氰胺、硝酸鐵和表面活性劑F127，通過水浴低溫加熱合成含氮凝膠，然后冷凍干燥，氮氣氛圍碳化，再與堿均勻混合經(jīng)活化處理后，進(jìn)行洗滌，干燥而得，其比表面積范圍在1488.0~1998.1m2?g?1m2?g?1。其制備方法包括：1）含氮凝膠的制備；2）含氮凝膠的干燥；3）含氮干凝膠的碳化；4）介孔碳的活化。本發(fā)明材料作為超級電容器電極材料的應(yīng)用，經(jīng)測試，比電容達(dá)到289.0~381.5?F/g，充放電10000次后，容量保持率為90~95%。因此，本發(fā)明具有優(yōu)良的電化學(xué)性能，在超級電容器領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

新型鋅鎳電池負(fù)極材料的制備及應(yīng)用 938     

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本發(fā)明公開了新型的鋅鎳電池負(fù)極材料多孔磷酸鋅，該材料用作鋅鎳電池負(fù)極，表現(xiàn)出良好的電化學(xué)性能。該材料采用硫酸鋅與磷酸氫二銨為反應(yīng)物，通過簡單的沉淀反應(yīng)制備而成，表征發(fā)現(xiàn)其為多孔結(jié)構(gòu)。電化學(xué)測試結(jié)果表明，該材料作為鋅鎳電池負(fù)極活性物質(zhì)具有良好的電化學(xué)反應(yīng)活性和循環(huán)穩(wěn)定性，進(jìn)過100次充放電循環(huán)后，其比容量為266.7mA·h/g，容量保持率達(dá)89.9％，表明磷酸鋅作為鋅鎳電池負(fù)極材料具有良好的電化學(xué)穩(wěn)定性。

用于鋰離子電池的礦物/碳復(fù)合負(fù)極材料的制備方法 1037     

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本發(fā)明公開了一種用于鋰離子電池的礦物/碳復(fù)合負(fù)極材料的制備方法。將冶煉用鋅精礦粉碎至微納米粒度，然后與占其質(zhì)量比為0.5～5％的碳素材料膨脹石墨球磨，得到電化學(xué)性能更好的鋰離子電池用鋅精礦/碳復(fù)合材料。將鋅精礦/碳復(fù)合材料與乙炔黑、PVDF按質(zhì)量比8︰1︰1配制漿料并制作電極，組裝半電池。電化學(xué)測試結(jié)果表明，鋅精礦/碳復(fù)合材料的電化學(xué)反應(yīng)可逆性較好，首次放電比容量在800mAh/g以上，第20次循環(huán)時放電比容量在547mAh/g以上。因此，本發(fā)明采用球磨方法制備的鋅精礦/碳復(fù)合材料具有較好的電化學(xué)儲鋰性能。

納米纖維負(fù)載鈷銀合金材料及其制備方法和應(yīng)用 821     

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本發(fā)明公開了一種納米纖維負(fù)載鈷銀合金材料，由靜電紡絲法制備納米纖維，再通過浸漬化學(xué)還原法制備鈷粒子，然后通過氧化還原法制備鈷銀合金并負(fù)載到納米纖維上制得。其制備方法包括以下步驟：1）靜電紡絲法制備納米纖維；2）通過浸漬化學(xué)還原法先制備鈷粒子；3）通過氧化還原法制備鈷銀合金并負(fù)載到納米纖維。本發(fā)明材料作為氨硼烷水解制氫催化劑的應(yīng)用時，40?min完成放氫，放氫速率高，循環(huán)測試表明，具有優(yōu)良的循環(huán)性能。本發(fā)明納米纖維以圓柱狀的形式存在，具有高比表面積，性質(zhì)穩(wěn)定，鈷銀合金均一、穩(wěn)定地負(fù)載到納米纖維上，分散均勻且不發(fā)生團(tuán)聚，能快速地催化氨硼烷水解制氫，因此，在制氫、燃料電池等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

可吸附易揮發(fā)性氣體的銅基框架材料及制備方法 860     

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本發(fā)明公開了一種可吸附易揮發(fā)性氣體的銅基框架材料及制備方法。銅基框架材料的化學(xué)式為{[Cu(H₂O)(C₆H₄O₄S)]·DMF}_n，分子式為：C₉H₁₁CuO₆NS，分子量為：325.12。將2,5?噻吩二羧酸的水溶液與CuCl₂·2H₂O的DMF溶液混合，攪拌后，置于85℃烘箱恒溫五天，降溫，得{[Cu(H₂O)(C₆H₄O₄S)]·DMF}_n。該銅基框架材料去溶劑化后，孔徑尺寸為同時暴露出金屬活性位點及未配位的羧酸基團(tuán)，易揮發(fā)性氣體吸附測試證實該銅基框架材料在氣體吸附應(yīng)用方面的應(yīng)用前景。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)率高。

自來水管自動清潔裝置 1135     

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本實用新型公開自來水管自動清潔裝置，設(shè)有2個履帶，并為每個履帶設(shè)置2個電機(jī)，電機(jī)通過履帶帶動本體進(jìn)入待清洗自來水管，控制器模塊通過控制各個電機(jī)的運轉(zhuǎn)便可控制本體的前進(jìn)、倒退、轉(zhuǎn)彎，結(jié)合超聲波避障檢測的結(jié)果，本體便能避開待清洗自來水管內(nèi)的障礙物繼續(xù)前進(jìn)，沖刷自來水管內(nèi)壁的每個位置，避免清潔劑、反應(yīng)物殘留，實現(xiàn)有效清潔；由控制器模塊控制清潔劑、氣體以及外部自來水的注入量和時長，可以有效控制化學(xué)反應(yīng)以及自動沖洗的進(jìn)行，進(jìn)一步保證清潔的有效性。

用于衛(wèi)生巾生產(chǎn)線上的乳酸亞鐵自動施加機(jī)構(gòu) 824     

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本實用新型涉及一種用于衛(wèi)生巾生產(chǎn)線上的乳酸亞鐵自動施加機(jī)構(gòu)，包括第一膠水刮槍和擠出裝置，所述第一膠水刮槍和所述擠出裝置分別前后處于衛(wèi)生巾生產(chǎn)線上，所述第一膠水刮槍先在制作衛(wèi)生巾的下層濕強(qiáng)紙上涂布一條連續(xù)的且具有一定寬度的膠水后，所述擠出裝置再將乳酸亞鐵粉末擠壓成條狀并連續(xù)添加到下層濕強(qiáng)紙上涂布有膠水的位置處。本實用新型的有益效果是：在現(xiàn)有的衛(wèi)生巾生產(chǎn)線上安裝該乳酸亞鐵自動施加機(jī)構(gòu)后，可在衛(wèi)生巾上成形一層具有微生物檢測功能的乳酸亞鐵粉末，乳酸亞鐵可以跟女性經(jīng)血起化學(xué)反應(yīng)，女性可以根據(jù)觀察衛(wèi)生巾上乳酸亞鐵粉末的顏色變化，了解衛(wèi)生巾的使用情況，從而及時更換衛(wèi)生巾，以保證其衛(wèi)生健康。

鎳配合物/氧化石墨烯修飾玻碳電極及其制作方法 810     

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本發(fā)明公開了一種鎳配合物/氧化石墨烯修飾玻碳電極的制作方法。利用對醛基苯甲酸金剛烷酯縮乙二胺雙席夫堿鎳配合物的電化學(xué)活性，采用嵌入法和電沉積法制備了對醛基苯甲酸金剛烷酯縮乙二胺雙席夫堿鎳配合物/氧化石墨烯修飾玻碳電極。該鎳配合物/氧化石墨烯修飾玻碳電極，可應(yīng)用于檢測樣品中胭脂紅的濃度。

銅酞菁功能化石墨烯及其層組裝膜的制備與應(yīng)用 805     

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本發(fā)明公開了一種銅酞菁功能化石墨烯及其層組裝膜的制備與應(yīng)用，它是在裝有5-20ml水的容器中加入1重量份石墨烯和1重量份銅酞菁，在常溫下，超聲分散4小時，經(jīng)離心、抽濾、洗滌和真空干燥后，得到兩種表面分別帶不同電荷的銅酞菁功能化石墨烯。以玻碳電極為基底，利用上述兩種帶不同電荷的銅酞菁功能化石墨烯通過層層組裝方式制備了厚度可控的超薄多層石墨烯膜修飾電極，并在此基礎(chǔ)上構(gòu)建了兩種電化學(xué)生物傳感器。本發(fā)明不僅有效改善了石墨烯在水體系中的分散性能，還讓功能化石墨烯復(fù)合材料表面分別帶上了不同的電荷，傳感器制備簡單，具有較寬的線性范圍、較低的檢測限以及良好的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和抗干擾能力。

具有氨氣響應(yīng)、紫外阻隔與抗菌功能的配合物及其制備和應(yīng)用 780     

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本發(fā)明屬于金屬有機(jī)配合物技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種具有氨氣響應(yīng)、紫外阻隔與抗菌功能的配合物及其制備和應(yīng)用。本發(fā)明所制備得到的具有氨氣響應(yīng)、紫外阻隔與抗菌功能的配合物，其化學(xué)式為[Co4(H4C7NOS)8]·H2O，式中(H4C7NOS)為苯并異噻唑啉酮失去1個質(zhì)子的陰離子。本發(fā)明還提供了上述配合物的制備方法，所制備得到的配合物具有優(yōu)異的氨氣響應(yīng)性能、紫外線吸收性能、抗菌功能以及熱穩(wěn)定性，且制備工藝簡單、環(huán)保、成本低廉、適于放大生產(chǎn)，可將其用于開發(fā)制備新型多功能高分子復(fù)合膜材料，在氣體傳感、生物醫(yī)學(xué)、環(huán)境檢測與安全等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

分離富集飲用水中磺胺類抗生素的方法 808     

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本發(fā)明公開了一種分離富集飲用水中磺胺類抗生素的方法。用酸將水樣的pH調(diào)至3~4，過濾，得到預(yù)處理后水樣；依次用甲醇和超純水活化MCX固相萃取柱后，取水樣過柱進(jìn)行富集；富集完成后，將MCX固相萃取柱在氮氣的保護(hù)下干燥，用pH=3的超純水進(jìn)行淋洗，以去除水樣被富集在MCX固相萃取柱上的水溶性干擾雜質(zhì)，再用含8~15%氨水的甲醇溶液進(jìn)行洗脫，將洗脫液在氮氣流下緩慢地吹至近干，加入含甲醇的水溶液復(fù)溶殘留物，即完成飲用水中磺胺類抗生素的分離富集。本發(fā)明方法操作簡便，環(huán)境友好，富集倍數(shù)高，能夠同時富集同一類抗生素的多種藥物及其它物理化學(xué)性質(zhì)與磺胺類相似的藥物，特別適用于飲用水體中的痕量磺胺類抗生素分離檢測，準(zhǔn)確度較高。

橫向MIMI格點陣等離激元共振吸收器 858     

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一種橫向MIMI格點陣等離激元吸收器。由折射率為1.52的介質(zhì)基底和以MIMI結(jié)構(gòu)基本單元進(jìn)行周期性排列形成的橫向MIMI格點陣列構(gòu)成，MIMI結(jié)構(gòu)基本單元是由兩列銀長方體塊和兩列二氧化硅長方體塊交替堆積形成，每列長方體塊的長度和高度完全相同，垂直豎立在介質(zhì)基底的上表面。整個結(jié)構(gòu)放置在均勻的介質(zhì)環(huán)境中，入射平面光波的入射方向即波矢k與介質(zhì)基底的上表面垂直，入射光的電場方向平行于銀長方體塊和二氧化硅長方體塊的長，入射光的磁場方向平行于銀長方體塊和二氧化硅長方體塊的寬。通過兩種不同的共振形式在吸收光譜上產(chǎn)生兩個窄的共振吸收峰，且對介質(zhì)環(huán)境折射率的變化具有很高的靈敏度，在生物化學(xué)物質(zhì)檢測領(lǐng)域具有很高的應(yīng)用價值。

鉍鎳鋅絡(luò)合物異質(zhì)結(jié)可見光光催化劑的制備方法 818     

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本發(fā)明公開了一種鉍鎳鋅絡(luò)合物異質(zhì)結(jié)可見光光催化劑的制備方法。將氧 化鉍、氧化鎳和氧化鋅粉末研磨后，按照化學(xué)計量比(1-x-y)Bi2O3-xNiO-yZnO配 料，其中0.1＜x＜0.8，0.0＜y＜0.8；在超聲波發(fā)生器中用濃硝酸溶解原料、用氨 水調(diào)節(jié)pH值沉淀出金屬離子絡(luò)合物；烘干絡(luò)合物并在不同pH值的模擬污染物 中檢測其可見光光催化性能。本發(fā)明得到的鉍鎳鋅絡(luò)合物異質(zhì)結(jié)可見光光催化 劑，室溫下即可制備、工藝簡單、生產(chǎn)周期短、能耗小，對染料廢水具有優(yōu)良 降解性能的可見光光催化劑，可以直接應(yīng)用于處理印染行業(yè)的廢水。

氫敏感納米復(fù)合材料及其制備方法 724     

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本發(fā)明公開了一種氫敏感納米復(fù)合材料及其制備方法，是將二氧化鈦納米管、貴金屬納米粒子、導(dǎo)電聚合物采用層層電沉積的方法負(fù)載到鈦片上，其中貴金屬納米粒子的重量負(fù)載量為1-10%，二氧化鈦納米管的長度為10-1500納米。本發(fā)明二氧化鈦納米管具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和大的比表面積，有效地提高了Pd納米粒子的分散性，在Pd納米粒子和二氧化鈦納米管復(fù)合材料上電沉積聚苯胺，提高了在室溫下氫氣檢測的穩(wěn)定性和選擇性，而且還具有工藝簡單，應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點。

用于衛(wèi)生巾生產(chǎn)線上的乳酸亞鐵自動施加機(jī)構(gòu) 1141     

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本發(fā)明涉及一種用于衛(wèi)生巾生產(chǎn)線上的乳酸亞鐵自動施加機(jī)構(gòu)，包括第一膠水刮槍和擠出裝置，所述第一膠水刮槍和所述擠出裝置分別前后處于衛(wèi)生巾生產(chǎn)線上，所述第一膠水刮槍先在制作衛(wèi)生巾的下層濕強(qiáng)紙上涂布一條連續(xù)的且具有一定寬度的膠水后，所述擠出裝置再將乳酸亞鐵粉末擠壓成條狀并連續(xù)添加到下層濕強(qiáng)紙上涂布有膠水的位置處。本發(fā)明的有益效果是：在現(xiàn)有的衛(wèi)生巾生產(chǎn)線上安裝該乳酸亞鐵自動施加機(jī)構(gòu)后，可在衛(wèi)生巾上成形一層具有微生物檢測功能的乳酸亞鐵粉末，乳酸亞鐵可以跟女性經(jīng)血起化學(xué)反應(yīng)，女性可以根據(jù)觀察衛(wèi)生巾上乳酸亞鐵粉末的顏色變化，了解衛(wèi)生巾的使用情況，從而及時更換衛(wèi)生巾，以保證其衛(wèi)生健康。

灌叢樹干徑流收集裝置 1015     

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本實用新型公開了一種灌叢樹干徑流收集裝置，包括對應(yīng)于灌叢各樹干設(shè)置的徑流收集機(jī)構(gòu)，各徑流收集機(jī)構(gòu)包括通過底部開孔套裝密封固定在樹干下部上的盛水器皿，于盛水器皿下方設(shè)有收集瓶，所述收集瓶通過導(dǎo)流管連通盛水器皿。本實用新型將通過盛水器皿收集降雨后形成在樹上的徑流，通過導(dǎo)流管將收集的樹干徑流導(dǎo)入收集瓶，從而完成對樹干徑流樣品的采集，解決了生態(tài)水文過程中樹干徑流樣品的采集問題，為樹干徑流的化學(xué)成分分析提供了保證。

微型自動分樣器 713     

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化學(xué)分析中的微型自動分樣器,特別適用于顆粒直徑小于1毫米,重量在5—100克的小樣縮分。本分樣器由分樣盤(1)、頂板(2)和電磁振動臺(3)所組成。分樣盤(1)呈圓形,沿內(nèi)壁有兩條呈中心對稱的螺旋臺階式的送樣槽(4),送樣槽(4)與盤沿上有分樣口(5),送樣槽(4)伸出部為排樣嘴(6)。本分樣器可實現(xiàn)小樣縮分自動化,混合均勻,提高縮分精度,減輕勞動強(qiáng)度。

以TiOSO4和酚醛樹脂分別為鈦源和碳源制備超細(xì)TiC粉體的方法 835     

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本發(fā)明公開了一種以TiOSO4和酚醛樹脂分別為鈦源和碳源制備超細(xì)TiC粉體的方法。將1質(zhì)量份的TiOSO4溶于水制得飽和溶液，將5~9質(zhì)量份的酚醛樹脂溶于無水乙醇制得飽和溶液；將兩種飽和溶液均勻混合在一起，所得混合液在100~150℃下干燥24~48小時，制得前驅(qū)體；將前驅(qū)體在氫氣氛保護(hù)下加熱至1500~2000℃，保溫1~2小時進(jìn)行碳熱還原，即制得超細(xì)TiC粉體；所述化學(xué)試劑及原料的純度均為分析純以上純度；所制得的超細(xì)TiC粉體的組成由加入原料的配比控制，粉體的純度和粒度由加料順序和制備工藝共同決定。本發(fā)明方法具有原料混合均勻、工藝簡單、合成溫度低、合成時間短以及節(jié)能環(huán)保等優(yōu)點。

基于吩噻嗪的三嗪聚合物的制備及熒光性能研究 892     

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本發(fā)明公開了一種吩噻嗪基的三嗪聚合物的制備及熒光性能研究。以吩噻嗪作為初始單體原料，通過三氟甲磺酸進(jìn)行聚合，設(shè)計合成了一種新型三嗪骨架的聚合物，具有大的比表面積、高的熱化學(xué)穩(wěn)定性、優(yōu)異的吸附性能和獨特的框架結(jié)構(gòu)，有效防止熒光猝滅引起的共軛聚合物鏈聚集，具有良好的滲透性。本發(fā)明提供了吩噻嗪基三嗪聚合物的合成路線，制得的吩噻嗪基三嗪聚合物作為熒光探針在光電熒光傳感方向中具有較高的研究意義，為熒光材料的研究和制備為熒光分析的實際應(yīng)用提供了更廣闊的前景。

以鈦酸四丁酯和淀粉分別為鈦源和碳源制備TiCN粉體的方法 716     

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本發(fā)明公開了一種以鈦酸四丁酯和淀粉分別為鈦源和碳源制備TiCN粉體的方法。將鈦酸四丁酯和無水乙醇按質(zhì)量比1:0.01~4混合制得溶液，將淀粉和去離子水按質(zhì)量比1:5~8混合制得混合液；將溶液和混合液按鈦酸四丁酯和淀粉質(zhì)量比1:4~10均勻混合，在100~150℃下干燥24~48小時，制得前驅(qū)體；在氮氣氛或氨分解氣氛保護(hù)下加熱至1300~2000℃，保溫1~2小時進(jìn)行碳熱還原和氮化，制得TiCN粉體；所述化學(xué)試劑及原料的純度均為分析純及以上純度；所制得粉體的組成由加入原料配比控制，純度和粒度由加料順序和制備工藝共同決定。本發(fā)明具有原料混合均勻、工藝簡單、合成溫度低、合成時間短以及節(jié)能環(huán)保等特點。

尖晶石結(jié)構(gòu)固溶體Li1+xTi2O4的制備方法 736     

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本發(fā)明公開了一種尖晶石結(jié)構(gòu)固溶體Li1+xTi2O4(0＜x≤1)的制備方法。按原子比Li∶Ti∶C＝(1.0～2.0)∶2∶(0.50～1.0)分別稱取分析純碳酸鋰、二氧化鈦和炭黑，研磨10min，使原料充分混合，將混合物盛于瓷皿或剛玉舟中，置于管式爐或真空爐內(nèi)，控制氬氣流量為20L/h～200L/h或真空度為10-1Pa，在700～1300℃焙燒1～48h，自然降低溫度至常溫，取出反應(yīng)產(chǎn)物，在氬氣保護(hù)下研磨30min，得到粒度為0.5μm～5μm的尖晶石結(jié)構(gòu)固溶體Li1+xTi2O4粉末，其中0＜x≤1。本發(fā)明工藝流程簡單，焙燒溫度低，反應(yīng)時間短，產(chǎn)物電化學(xué)性能優(yōu)良，可用作鋰離子電池和超級電容器電極材料，具有較大的實用價值。

混合尖晶石結(jié)構(gòu)的鐵氧體吸波材料與制備方法 1082     

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本發(fā)明提供一種混合尖晶石結(jié)構(gòu)的鐵氧體吸波材料與制備方法，其分子式為Co_1?xNi_xFe₂O₄(x＝0,0.1,0.3,0.5)。制備過程包括將分析純級的氧化鈷(Co(OH)₂)、氧化鐵(Fe₂O₃)和碳酸鎳(NiCO₃)作為原料，按實驗組分的化學(xué)計量比稱取樣品，將稱取的樣品置于瑪瑙球磨罐中；確定出稱量的樣品質(zhì)量，稱取一定量的瑪瑙珠子放進(jìn)瑪瑙球磨罐中用作球磨均勻混料。添加酒精至淹沒所有樣品且超過1～2mm左右，提供一個可潤滑的環(huán)境。將球磨完成的樣品放在干燥箱中干燥16～24小時，通過篩網(wǎng)分離出物料和瑪瑙珠子，該方法制備出的樣品顆粒尺寸均達(dá)到納米級別。本發(fā)明混合尖晶石結(jié)構(gòu)的鐵氧體吸波材料，在2～18GHz微波波段內(nèi)具備很好的微波吸收效果，吸收頻帶寬，且具有制備工藝簡單、制備過程容易調(diào)控等優(yōu)點。

配合物[Ni(L1)2(H2O)2]及制備抗癌藥物應(yīng)用 1090     

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本發(fā)明公開了一種[Ni(L1)2(H2O)2]及制備抗癌藥物應(yīng)用。[Ni(L1)2(H2O)2]的分子式為：C22H20N6NiO8，分子量為：555.15。（1）將1?(2?吡啶)?5?羥基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和二水乙酸鎳溶于無水乙腈和分析純乙醇的混合溶液中；（2）在80?90°C下反應(yīng)60?80小時，降溫至室溫，過濾，濾液置于室溫下自然揮發(fā)結(jié)晶。[Ni(L1)2(H2O)2]對BEL?7404癌細(xì)胞株有專一性，但對HL?7702正常肝細(xì)胞株細(xì)胞對毒性遠(yuǎn)低于順鉑，是一種無機(jī)抗癌藥物。本發(fā)明克服了溶劑法的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

溫度穩(wěn)定型低介電常數(shù)微波介電陶瓷Sr2MgGe3O9及其制備方法 1079     

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本發(fā)明公開了一種高品質(zhì)因數(shù)溫度穩(wěn)定型低介電常數(shù)微波介電陶瓷Sr2MgGe3O9及其制備方法。（1）將分析純化學(xué)原料SrCO3、MgO和GeO2的粉末按Sr2MgGe3O9的組成稱量配料的組成稱量配料；（2）將步驟（1）原料濕式球磨混合12小時，球磨介質(zhì)為蒸餾水，烘干后在850℃大氣氣氛中預(yù)燒6小時；（3）在步驟（2）制得的粉末中添加粘結(jié)劑并造粒后，再壓制成型，最后在900~950℃大氣氣氛中燒結(jié)4小時；所述的粘結(jié)劑采用質(zhì)量濃度為5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末總質(zhì)量的3%。本發(fā)明制備的陶瓷在950℃以下燒結(jié)良好，介電常數(shù)達(dá)到24.7～25.9，其品質(zhì)因數(shù)Qf值高達(dá)78000-125000GHz，諧振頻率溫度系數(shù)小，在工業(yè)上有著極大的應(yīng)用價值。