一系列基于三聯(lián)吡啶類配體的六氟乙酰丙酮銪配合物的制備、結(jié)構(gòu)及熒光 834     

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本發(fā)明公開(kāi)了一系列基于三聯(lián)吡啶類配體的六氟乙酰丙酮單核銪配合物的制備、結(jié)構(gòu)及其熒光。所述該系列銪配合物的化學(xué)式為：[Eu(hfac)₃(ptpy)](1)、[Eu(hfac)₃(ftpy)](2)和[Eu(hfac)₃(tpy)](3)。1屬單斜晶系，Pn空間群；2屬單斜晶系，P2₁/c空間群；3屬單斜晶系，P2₁空間群。紫外激發(fā)，三種配合物均在616～618nm處出現(xiàn)⁵D₀→⁷F₂最強(qiáng)發(fā)射。熒光測(cè)試結(jié)果表明：1、2和3的熒光壽命分別為0.819、0.727和0.770ms，固態(tài)絕對(duì)量子產(chǎn)率分別為59.95、83.14和78.70％。

BC/Bi₄O₅Br₂復(fù)合光催化材料的制備方法 725     

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本發(fā)明提供了一種BC/Bi₄O₅Br₂復(fù)合光催化材料的制備方法，該方法以五水合硝酸鉍、BC、溴化鉀為原料，乙二醇為反應(yīng)溶劑，用一種簡(jiǎn)單易操作的室溫沉淀法制備出BC/Bi₄O₅Br₂復(fù)合光催化材料。用氙燈作為光源，通過(guò)濾波片將低波長(zhǎng)的光(λ<420nm)濾去，對(duì)BC/Bi₄O₅Br₂復(fù)合光催化材料進(jìn)行光催化性能測(cè)試。通過(guò)其降解羅丹明B和鹽酸四環(huán)素，用羅丹明B和鹽酸四環(huán)素的降解率來(lái)表征BC/Bi₄O₅Br₂復(fù)合光催化材料的光催化性能。該材料具有化學(xué)穩(wěn)定性高、比表面積大、電子結(jié)構(gòu)獨(dú)特、光吸收能力較強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，使得它在水污染治理方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

氧化石墨烯/金屬有機(jī)框架復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 836     

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本發(fā)明提供一種氧化石墨烯/金屬有機(jī)框架復(fù)合材料，由氧化石墨烯、乙酸鈷四水合物和2, 5?二羥基對(duì)苯二甲酸按一定比例混合后，經(jīng)溶劑熱法反應(yīng)制備而得。其制備方法包括：（1）將氧化石墨烯在溶劑中分散得到氧化石墨烯溶液；（2）將乙酸鈷四水合物和2, 5?二羥基對(duì)苯二甲酸加入到去離子水中形成混合液；（3）將所得混合液和所得氧化石墨烯溶液混合后放入反應(yīng)釜；（4）在烘箱中恒溫加熱后，將產(chǎn)物取出，洗滌，干燥后，制得。本發(fā)明作為鋰離子電池負(fù)極材料的應(yīng)用，經(jīng)電化學(xué)性能測(cè)試，當(dāng)電流密度為100?mA?g?1時(shí)，比容量值為520?600mAh?g?1。本發(fā)明材料循環(huán)穩(wěn)定性高，充放電壽命長(zhǎng)，在鋰離子電池領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

利用赤泥制備鋰離子電池負(fù)極材料的方法 1000     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用赤泥制備鋰離子電池負(fù)極材料的方法。首先將赤泥原料進(jìn)行研磨細(xì)化處理，然后加入去離子水及稀酸溶液，調(diào)節(jié)體系pH為1~6，用磁力攪拌器充分?jǐn)嚢?~3小時(shí)后，將所得懸濁液抽濾（使用快速濾紙），取濾液部分進(jìn)行離心得沉淀物，將沉淀物用去離子水、無(wú)水乙醇交替洗滌后，于70℃干燥箱中干燥，即得氧化鋁尾礦副產(chǎn)赤泥作鋰離子電池負(fù)極材料。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單易于操作，材料制備成本低廉；本發(fā)明技術(shù)使工業(yè)廢棄物赤泥變成鋰離子電池的負(fù)極材料，電化學(xué)性能測(cè)試顯示其具有明顯的充、放電平臺(tái)和較好的循環(huán)穩(wěn)定性，為赤泥的資源化利用提供了新的途徑。

商品信息推薦方法、系統(tǒng)和存儲(chǔ)介質(zhì) 795     

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本發(fā)明提供一種商品信息推薦方法、系統(tǒng)和存儲(chǔ)介質(zhì)，方法包括：將原始數(shù)據(jù)集處理成知識(shí)圖譜，通過(guò)知識(shí)圖譜形式得到知識(shí)圖譜數(shù)據(jù)集，并將知識(shí)圖譜數(shù)據(jù)集劃分為訓(xùn)練集和測(cè)試集；根據(jù)強(qiáng)化學(xué)習(xí)方法構(gòu)建探索策略；基于圖神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對(duì)知識(shí)圖譜和探索策略構(gòu)建策略網(wǎng)絡(luò)定義目標(biāo)商品，并計(jì)算目標(biāo)商品的獎(jiǎng)勵(lì)函數(shù)和損失函數(shù)。本發(fā)明能夠有效的挖掘出數(shù)據(jù)間的隱含特性，實(shí)現(xiàn)了準(zhǔn)確的推薦，還能夠在數(shù)學(xué)上有更好的區(qū)分，進(jìn)而有利于挖掘出圖中更多的有效信息，具有一定的泛化性，能夠有效的提高推薦準(zhǔn)確性，并具有良好的魯棒性，實(shí)現(xiàn)了冷啟動(dòng)對(duì)用戶推薦商品并提高了推薦的可靠性和準(zhǔn)確性。

利用甘蔗渣制備高壓水系超級(jí)電容器電極材料的方法 741     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用甘蔗渣制備高壓水系超級(jí)電容器電極材料的方法。以廢棄物甘蔗渣為碳源、ZnCl₂為活化劑，采用高溫碳化一步法，制備摻雜多原子的多孔碳材料。此類孔狀結(jié)構(gòu)使摻雜的碳材料具有雙層電容的特征，其本身較大的比表面積，有利于電解液浸潤(rùn)和載流子在電極材料內(nèi)部傳輸和遷移，提高此碳基材料的電化學(xué)性能。本發(fā)明中，以此碳材料為電極材料進(jìn)行組裝測(cè)試，得到的對(duì)稱性超級(jí)電容器，在水系電解液硫酸鈉（Na₂SO₄）中，低電流密度下仍能達(dá)到1.8V的超高電壓窗口。此外,本發(fā)明方法選擇了廢棄甘蔗渣為原料，不僅有利于解決能源短缺問(wèn)題，還能有效的降低了電極材料成本；制作流程簡(jiǎn)單，原料及產(chǎn)物環(huán)保，無(wú)毒性，易于控制及規(guī)?；?。

Bi₄O₅Br₂光催化材料的制備方法 1045     

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本發(fā)明提供了一種Bi₄O₅Br₂光催化材料的制備方法，該方法以五水合硝酸鉍、溴化鉀為原料，乙二醇為反應(yīng)溶劑，用一種簡(jiǎn)單易操作的室溫沉淀法制備出Bi₄O₅Br₂光催化材料。用氙燈作為光源，通過(guò)濾波片將低波長(zhǎng)的光(λ<420nm)濾去，對(duì)Bi₄O₅Br₂光催化材料進(jìn)行光催化性能測(cè)試。通過(guò)降解羅丹明B，通過(guò)其在反應(yīng)過(guò)程中吸光度值的變化來(lái)表征Bi₄O₅Br₂光催化材料的光催化性能。該材料具有化學(xué)穩(wěn)定性高、比表面積大、電子結(jié)構(gòu)獨(dú)特、光吸收能力較高等優(yōu)點(diǎn)，使得它們?cè)谒廴局卫矸矫婢哂袕V闊的應(yīng)用前景。

高儲(chǔ)能高溫穩(wěn)定性的微晶玻璃介質(zhì)材料及其制備方法 966     

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本發(fā)明涉及電介質(zhì)儲(chǔ)能材料，特別涉及一種高儲(chǔ)能高溫穩(wěn)定性的微晶玻璃介質(zhì)材料及其制備方法，制備的微晶玻璃介質(zhì)材料的化學(xué)組分為：x(A4X2Z4Nb10O30)?y(aP2O5?bB2O3?cAl2O3)?zMmOn；所得的微晶玻璃材料的實(shí)測(cè)放電儲(chǔ)能密度可達(dá)7.36J/cm3@1100kV/cm，峰值功率密度可達(dá)2282MW/cm3；在400kV/cm的場(chǎng)強(qiáng)下，其場(chǎng)致應(yīng)變?yōu)?，實(shí)測(cè)放電儲(chǔ)能密度1.00?1.50J/cm3，在25?100℃的溫度區(qū)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)至少300圈充放電循環(huán)，而性能沒(méi)有劣化；同時(shí)玻璃組成中無(wú)鉛，達(dá)到了環(huán)保的目的。

4,4,4-三氟-1-苯基-1,3-丁二酮單核銪配合物的制備、結(jié)構(gòu)及熒光 852     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種4,4,4?三氟?1?苯基?1,3?丁二酮單核銪配合物的制備、結(jié)構(gòu)及其熒光性能。所述單核銪配合物的化學(xué)式為：[Eu(btfa)₃(tpy)](式中btfa為4,4,4?三氟?1?苯基?1,3?丁二酮，tpy為2,2′:6′,2″?三聯(lián)吡啶)。該配合物屬于正方晶系，空間群為P4₃，中心金屬離子為Eu(III)離子，其最小結(jié)構(gòu)單元包含一個(gè)Eu(III)離子、三個(gè)4,4,4?三氟?1?苯基?1,3?丁二酮陰離子和一個(gè)2,2′:6′,2″?三聯(lián)吡啶中性配體。紫外激發(fā)，配合物在579(⁵D₀→⁷F₀)、592(⁵D₀→⁷F₁)、614(⁵D₀→⁷F₂)、653(⁵D₀→⁷F₃)和697(⁵D₀→⁷F₄)nm處出現(xiàn)銪中心的特征亮紅色熒光發(fā)射，其CIE值為(0.6819，0.3179)。用614nm處的最強(qiáng)電偶極躍遷測(cè)量發(fā)光壽命，單指數(shù)函數(shù)擬合熒光衰減曲線，得其熒光壽命為0.821ms，并測(cè)得其固態(tài)絕對(duì)量子產(chǎn)率為68.85％。

雙硫腙-金復(fù)合納米微粒修飾電極的制備方法及其應(yīng)用 1013     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種雙硫腙?金復(fù)合納米微粒修飾電極的制備方法及其應(yīng)用。將金和雙硫腙進(jìn)行絡(luò)合反應(yīng)，離心后加入離子液體溶解，采用滴涂法修飾玻碳電極，待膜在電極表面晾干后得到雙硫腙?金復(fù)合納米微粒修飾電極；將其采用差分脈沖溶出伏安法同時(shí)測(cè)定水中鉛、銅離子的含量。本發(fā)明方法制備的雙硫腙?金復(fù)合納米微粒修飾電極，膜的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性比較好，同時(shí)建立了一種可以同時(shí)測(cè)定水中鉛、銅離子的電化學(xué)方法。該法簡(jiǎn)便、快速、靈敏度高，對(duì)于重金屬污染的防控有一定的理論意義和應(yīng)用價(jià)值。

基于同軸雙波導(dǎo)光纖的多參量傳感器 1093     

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本發(fā)明提供的是一種基于同軸雙波導(dǎo)光纖的多參量傳感器。其特征是：它由寬帶光源，光譜儀和多參量光纖傳感器組成。該多參量光纖生化傳感器是由一段局部扭轉(zhuǎn)的多芯光纖焊接同軸雙波導(dǎo)光纖，同軸雙波導(dǎo)光纖的環(huán)形芯被刻蝕裸露出來(lái)，并鍍有納米金膜，形成SPR傳感區(qū)，用于生化參量的測(cè)量；與此同時(shí)，在同軸雙波導(dǎo)光纖的中間芯寫入光纖Bragg光柵，用于溫度參量的測(cè)量。通過(guò)改變多芯螺旋光纖的螺距可以有效地調(diào)節(jié)諧振波長(zhǎng)和靈敏度，實(shí)現(xiàn)不同入射角的SPR傳感。本發(fā)明結(jié)構(gòu)靈活緊湊，可廣泛應(yīng)用于化學(xué)、生物、醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)等光纖傳感領(lǐng)域。

利用混合綠藻評(píng)價(jià)單一三唑類殺菌劑農(nóng)藥毒性的方法 840     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用混合綠藻評(píng)價(jià)單一三唑類殺菌劑農(nóng)藥毒性的方法。利用羊角月牙藻（Selenastrumcapricornutum）、斜生柵藻（Scenedesmus?obliquus）、蛋白核小球藻（Chlorellapyrenoidosa）三種藻混合培養(yǎng)（混合綠藻）評(píng)價(jià)三種典型農(nóng)藥三唑類殺菌劑（三唑酮、腈菌唑、戊唑醇）污染物的單一毒性。根據(jù)在三唑類殺菌劑農(nóng)藥作用下對(duì)混合綠藻的半數(shù)效應(yīng)濃度EC₅₀，評(píng)價(jià)三唑類殺菌劑農(nóng)藥的單一毒性。該方法考慮到了在自然水體中不存在單一藻種壟斷，而是多種水藻共生，因而采用了更接近自然水體環(huán)境的多種藻種混合培養(yǎng)的方法，以更客觀、全面地評(píng)價(jià)污染物對(duì)生態(tài)環(huán)境的潛在威脅。本方法還具有測(cè)試簡(jiǎn)便快速、節(jié)省昂貴化學(xué)品的用量和便于多次平行毒性測(cè)試等優(yōu)點(diǎn)，使測(cè)定結(jié)果更加準(zhǔn)確。

大量程陶瓷量面鋁合金防磁數(shù)顯卡尺 784     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種大量程陶瓷量面鋁合金防磁數(shù)顯卡尺，主要由左尺框蓋板、測(cè)量顯示組件、尺身、左陶瓷件、右陶瓷件、左尺框、右尺框組成。在制造時(shí)，尺身、右尺框、左尺框均采用鋁合金材料，并采用整體化學(xué)鍍鎳的工藝方法，使表面硬度達(dá)到HV0.25/20450～470；右陶瓷件、左陶瓷件采用耐磨材料HV1000～1500的氧化鋯陶瓷，使卡尺測(cè)量面更具有耐磨性。本實(shí)用新型適合于大量程卡尺，尤其是量程超過(guò)2000mm或更大，具有重量輕，操作方便，耐磨性高，使用壽命長(zhǎng)，不需要頻繁調(diào)整和維修，能測(cè)量磁性工件等優(yōu)點(diǎn)，廣泛用于機(jī)械加工中的精密測(cè)量。

發(fā)泡壁紙的生產(chǎn)工藝 733     

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本發(fā)明涉及一種發(fā)泡壁紙的生產(chǎn)工藝，包括以下步驟：將基材和塑料薄層通過(guò)壓延設(shè)備進(jìn)行壓延復(fù)合；超臨界飽和；卸壓分離；塑料薄片發(fā)泡處理；塑料薄片經(jīng)檢驗(yàn)、修整后再進(jìn)行消除靜電處理；塑料薄層印花；塑料薄層貼覆基材表面；壓花；裁剪、包裝。優(yōu)點(diǎn)：擴(kuò)大了發(fā)泡壁紙所用材料的范圍，使其不再局限于現(xiàn)有的PVC材料，為發(fā)泡壁紙的材料提供了更多的選擇，采用物理發(fā)泡克服了化學(xué)發(fā)泡法的環(huán)境污染和發(fā)泡質(zhì)量難以控制的缺點(diǎn)，基材和發(fā)泡薄層之間貼合緊密，提高了發(fā)泡壁紙的質(zhì)量。

無(wú)糖保健型羅漢果甜冰及其制備方法 1106     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種無(wú)糖保健型羅漢果甜冰及其制備方法，它是先將鮮羅漢果的四環(huán)三萜進(jìn)行改性、分離，用真空釜減壓濃縮至呈浸膏狀；然后將赤蘚糖醇加熱至170?180℃，待其溶解呈水狀后，加入羅漢果四環(huán)三萜浸膏，兩者混合發(fā)生反應(yīng)，停止加熱，待反應(yīng)完畢直至冷卻，用模具制成塊狀或粉碎至粒狀，即成羅漢果甜冰。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：由于四環(huán)三萜的化學(xué)結(jié)構(gòu)呈醚鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)，左邊有一個(gè)3碳位，右邊有一個(gè)24碳位，各連著一個(gè)五分子葡萄糖，本發(fā)明制備方法將兩個(gè)碳位所連的五分子葡萄糖切斷，從而清除了藥氣，并散發(fā)醇香，甜味近似蜂蜜，吃在嘴里像薄荷糖一樣冰爽，經(jīng)檢驗(yàn)，產(chǎn)品總糖（單糖和雙糖）含量分別呈0.15%和0.203%，符合國(guó)標(biāo)GB13432總糖≤0.5%的無(wú)糖食品標(biāo)準(zhǔn)。

保健葡萄干的加工方法 1009     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種保健葡萄干的加工方法，它是經(jīng)過(guò)原料處理、一次干燥、浸漬調(diào)味、二次干燥和裝袋殺菌等步驟加工而成。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，采用具有清熱降火，味道清香自然的中草藥調(diào)味液對(duì)一次干燥后的葡萄干進(jìn)行浸漬，然后再進(jìn)行二次干燥，再經(jīng)裝袋、殺菌和檢驗(yàn)，即制得成品。本發(fā)明制得的葡萄干味道酸甜，有清淡的芳香，不含添加劑，綠色無(wú)化學(xué)殘留，常食用具有補(bǔ)氣補(bǔ)血、清熱去火和增強(qiáng)免疫力的保健功效。

混合集成Mach-Zehnder干涉式光纖微流芯片 993     

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本發(fā)明涉及的是一種微流物質(zhì)通道與光波通道混合集成的雙芯光纖微流芯片，這種光纖微流芯片是將微流物質(zhì)通道和倏逝感測(cè)光場(chǎng)以及微型光學(xué)干涉儀集成在一根光纖上，其主要特征是：(一)該光纖微流芯片包含一個(gè)或多個(gè)空氣孔作為微流物質(zhì)通道，還包含兩個(gè)纖芯作為光波導(dǎo)通道，其中一個(gè)纖芯與微流物質(zhì)通道緊鄰，以便光波的倏逝場(chǎng)與微流物質(zhì)發(fā)生相互作用，另一個(gè)纖芯遠(yuǎn)離微流物質(zhì)通道，可作為光波的參考或?qū)Ρ韧ǖ溃?二)該光纖微流芯片的兩端或一端分別通過(guò)加熱的辦法實(shí)施了拉錐處理，從而在光纖內(nèi)部構(gòu)成了一個(gè)光學(xué)Mach?Zehnder干涉儀，與微流物質(zhì)通道緊鄰的纖芯構(gòu)成了干涉儀的測(cè)量臂，而遠(yuǎn)離微流物質(zhì)通道的纖芯則構(gòu)成了干涉儀的參考臂；(三)該光纖微流芯片的微流物質(zhì)通道兩端垂直于光纖表面開(kāi)有兩個(gè)微孔，作為微流物質(zhì)的輸入和輸出通道。該光纖混合集成微流芯片可實(shí)現(xiàn)流體物質(zhì)中的濃度、折射率、化學(xué)物質(zhì)等的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)與在線測(cè)量。

基于共軛羰基的聚酰亞胺的制備方法及其在鐵離子電池負(fù)極材料方面的應(yīng)用 786     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種基于共軛羰基的聚酰亞胺負(fù)極材料的制備，探究了影響聚酰亞胺制備的一系列影響因素包括聚合時(shí)間、煅燒溫度和溶液量。另外證實(shí)了聚酰亞胺在儲(chǔ)存鐵離子方面的應(yīng)用。該測(cè)試體系具體包括：聚酰亞胺、對(duì)電極、參比電極及含有鐵離子的水系電解液。反應(yīng)機(jī)理是通過(guò)聚酰亞胺中的羰基得失電子發(fā)生烯醇化反應(yīng)與鐵離子配位來(lái)儲(chǔ)存鐵離子的；并且羰基的可逆烯醇化是一個(gè)良好的可逆反應(yīng)。本材料在儲(chǔ)存鐵離子方面的發(fā)現(xiàn)使得在較低的電化學(xué)電位下儲(chǔ)存鐵離子成為了可能，并且性能優(yōu)異。該電極具有長(zhǎng)循環(huán)壽命、高穩(wěn)定性、高安全性、綠色環(huán)保等特點(diǎn)，在大型儲(chǔ)能領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。

鹵素離子摻雜鈦空位二氧化鈦的合成方法及其應(yīng)用 1034     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鹵素離子摻雜鈦空位二氧化鈦的合成方法及其應(yīng)用，本發(fā)明采用溶劑熱法合成了鹵素離子摻雜鈦空位二氧化鈦，具體方法如下：以有機(jī)醇類試劑為溶劑、含鈦試劑為鈦源，氫鹵酸作為摻雜劑制備得到鹵素離子摻雜的鈦空位二氧化鈦。然后采用三電極電池裝置對(duì)鹵素離子摻雜鈦空位二氧化鈦的電化學(xué)性能進(jìn)行了測(cè)試，與商業(yè)二氧化鈦相比，具有陽(yáng)離子空位結(jié)構(gòu)的二氧化鈦的儲(chǔ)能機(jī)制主要以Al³⁺的脫嵌反應(yīng)為主，陽(yáng)離子空位的存在極大的提高了材料的電化學(xué)活性和導(dǎo)電性，賦予了材料更優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性與高的能量密度。

基于復(fù)合攔截策略的無(wú)人機(jī)防控智能決策方法 699     

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本發(fā)明公開(kāi)一種基于復(fù)合攔截策略的無(wú)人機(jī)防控智能決策方法，1）當(dāng)全向陣列天線被動(dòng)截獲、接收到無(wú)人機(jī)及操作者發(fā)射的遙控和圖像傳輸射頻信號(hào)時(shí)，無(wú)人機(jī)頻譜探測(cè)系統(tǒng)根據(jù)信號(hào)解算出無(wú)人機(jī)速度、方向的定位信息；2）將無(wú)人機(jī)定位信息或者用戶自定義的場(chǎng)景作傳輸至機(jī)器邏輯控制系統(tǒng)，控制系統(tǒng)通過(guò)數(shù)學(xué)模型建立輸入到輸出之間的聯(lián)系，控制系統(tǒng)根據(jù)輸入信息和傳輸函數(shù)計(jì)算得輸出結(jié)果，決策攔截方案對(duì)黑飛無(wú)人機(jī)攔截；3）根據(jù)攔截方案，復(fù)合攔截系統(tǒng)結(jié)合基礎(chǔ)攔截手段，對(duì)黑飛無(wú)人機(jī)的攔截和防控；4）將無(wú)人機(jī)的攔截信息反饋至機(jī)器強(qiáng)化學(xué)習(xí)系統(tǒng)中，通過(guò)機(jī)器強(qiáng)化學(xué)習(xí)系統(tǒng)不斷優(yōu)化機(jī)器邏輯控制系統(tǒng)的數(shù)學(xué)算法模型，改進(jìn)和完善機(jī)器邏輯控制系統(tǒng)的決策。

鎂離子電池負(fù)極材料的制備方法 987     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鎂離子電池負(fù)極材料的制備方法。以甘油作為分散劑，硫脲和乙酸錳在一定的摩爾比、溫度和時(shí)間下反應(yīng)，得到纖鋅礦結(jié)構(gòu)硫化錳。然后制作電極并組裝紐扣型鎂離子半電池。電化學(xué)測(cè)試結(jié)果表明，該硫化錳負(fù)極材料具有較好的電化學(xué)反應(yīng)可逆性，其平衡電壓約為0.77V(vs.Mg/Mg²⁺)，首次放電比容量可達(dá)155.75mAh·g^?1，初次庫(kù)倫效率達(dá)93.0％。因此，硫化錳用作鎂離子電池負(fù)極材料具有良好的開(kāi)發(fā)前景。

葡萄糖基碳球/鈷鎳氫氧化物復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 1002     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種葡萄糖基碳球/鈷鎳氫氧化物復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用。首先，以葡萄糖為碳源，采用水熱碳化法制備葡萄糖基碳球，然后通過(guò)水熱法制備葡萄糖基碳球/鈷鎳氫氧化物復(fù)合材料，所制得的葡萄糖基碳球/鈷鎳氫氧化物復(fù)合材料能夠用作超級(jí)電容器的電極材料。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單，以葡萄糖基碳球?yàn)閺?fù)合材料載體，一方面可以提高鈷鎳氫氧化物的分散性能，提供更多的活性反應(yīng)位點(diǎn)，另一方面能夠提高材料的導(dǎo)電性能，從而制備出比表面積高、導(dǎo)電性好的復(fù)合電極材料。電化學(xué)性能測(cè)試表明，以該方法制備的葡萄糖基碳球/鈷鎳氫氧化物復(fù)合材料具有優(yōu)異的電化學(xué)性能。

用礦物質(zhì)制備鋰離子電池負(fù)極活性材料的方法 898     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用礦物質(zhì)制備鋰離子電池負(fù)極活性材料的方法。將天然鋅精礦用行星球磨機(jī)在500轉(zhuǎn)/分鐘轉(zhuǎn)速下研磨2～4小時(shí)得到鋅精礦負(fù)極材料，然后將其與乙炔黑、PVDF按7︰2︰1質(zhì)量比制作電極，組裝鋰電池。電化學(xué)測(cè)試結(jié)果表明，鋅精礦具有較好的電化學(xué)反應(yīng)可逆性，其反應(yīng)平衡電位約為1.2V(vs.Li/Li⁺)，首次放電容量在800mAh/g以上，第50次充放電循環(huán)的比容量可達(dá)440mAh/g。鋅精礦用作鋰離子電池負(fù)極材料具有比容量高，反應(yīng)電位合適，可逆性較好等特性，且具有資源豐富、價(jià)格低廉、回收價(jià)值高、環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)，本發(fā)明有望將天然鋅精礦發(fā)展成為一種安全型高比容量鋰離子電池負(fù)極材料。

利用多孔碳聚苯胺制備耐高壓電極材料的方法 849     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用多孔碳聚苯胺制備耐高壓電極材料的方法，包括制備羥基化多孔碳、制備羥基化多孔碳/聚苯胺復(fù)合材料、制備成電極片以及進(jìn)行電化學(xué)性能測(cè)試。本發(fā)明的有益效果是：以小麥粉為碳源，氫氧化鉀(KOH)，尿素為原料，其中氫氧化鉀為活化劑，經(jīng)高溫碳化?酸處理的方法得到氮摻雜的羥基化多孔碳為前驅(qū)體，然后通過(guò)原位聚合方法制備羥基化多孔碳/聚苯胺復(fù)合材料；本發(fā)明制備出的聚苯胺包覆羥基化多孔碳的復(fù)合材料，具有導(dǎo)電性能優(yōu)異、比表面積大、物理化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的優(yōu)點(diǎn)，可作為具有超高電壓窗口的水系超級(jí)電容器的電極材料。

簡(jiǎn)易的厭氧反應(yīng)裝置 882     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種簡(jiǎn)易的厭氧反應(yīng)裝置，該裝置包括厭氧反應(yīng)容器、振蕩器、氣體收集容器和承載容器，所述的厭氧反應(yīng)容器置于振蕩器上，所述的氣體收集容器和承載容器中均盛滿液體，且氣體收集容器呈開(kāi)口朝下的狀態(tài)置于所述的承載容器中，此時(shí)的氣體收集容器處于液體密封狀態(tài)，所述的厭氧反應(yīng)容器和氣體收集容器之間通過(guò)管路連通。采用該裝置結(jié)合特定的判定方法通過(guò)模擬厭氧環(huán)境，在厭氧反應(yīng)裝置中設(shè)置相同的厭氧泥量、污水水質(zhì)水量、外在環(huán)境下添加等同生產(chǎn)排放濃度的化學(xué)藥劑(并做空白)進(jìn)行測(cè)試，通過(guò)與空白比較測(cè)試后CODcr去除率、產(chǎn)氣量以判定化學(xué)藥劑對(duì)厭氧菌是否有毒性。

磷酸鋅/碳復(fù)合負(fù)極材料 1055     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種磷酸鋅/碳復(fù)合負(fù)極活性材料，在氬氣氣氛下煅燒，將葡萄糖熱解生成的碳覆蓋在磷酸鋅表面。將磷酸鋅分散于葡萄糖溶液中，攪拌至水分蒸干，在氬氣氣氛下于600℃焙燒6h，使得葡萄糖熱解生成的無(wú)定型碳包覆在磷酸鋅表面，得到磷酸鋅/碳復(fù)合材料。電化學(xué)測(cè)試結(jié)果表明，該復(fù)合材料作為鋅鎳電池負(fù)極活性物質(zhì)具有良好的電化學(xué)反應(yīng)活性和循環(huán)穩(wěn)定性，經(jīng)過(guò)100次充放電循環(huán)后，其比容量為349mA·h/g，容量保持率達(dá)96.4％，表明磷酸鋅/碳復(fù)合材料作為鋅鎳電池負(fù)極具有優(yōu)異的電化學(xué)性能。

四水乙酸錳甘油溶劑法制備鎂離子電池負(fù)極材料 1012     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種四水乙酸錳甘油溶劑法制備鎂離子電池負(fù)極材料。通過(guò)甘油溶劑熱法脫除四水乙酸錳中的結(jié)晶水，得到層狀結(jié)構(gòu)無(wú)水乙酸錳，然后制作電極片并組裝鎂離子半電池。電化學(xué)測(cè)試結(jié)果表明，無(wú)水乙酸錳具有電化學(xué)可逆儲(chǔ)鎂性能，其反應(yīng)平衡電位約為0.87?V（vs.Mg/Mg²⁺），首次放電容量可達(dá)63.5?mAh/g，其循環(huán)容量和電化學(xué)可逆性優(yōu)于氧化亞錳，能夠避免可能導(dǎo)致安全隱患的金屬鎂柱晶生成，具有較好的研究開(kāi)發(fā)前景。

用于鋰離子電池的礦物/碳/熱解碳負(fù)極材料的制備方法 813     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于鋰離子電池的鋅精礦/碳/熱解碳負(fù)極材料的制備方法。將鋅精礦粉碎至微納米粒度，與占其質(zhì)量比為0.5～5％的碳素材料球磨，再與有機(jī)化合物原位熱解碳復(fù)合，得鋰離子電池用鋅精礦/碳/熱解碳負(fù)極材料。將鋅精礦/碳/熱解碳負(fù)極材料與乙炔黑、PVDF按質(zhì)量比8︰1︰1配制制作電極，組裝半電池。電化學(xué)測(cè)試表明，鋅精礦/碳/熱解碳負(fù)極材料的電化學(xué)反應(yīng)可逆性較好，首次放電比容量達(dá)932.1mAh/g以上，第20次循環(huán)時(shí)放電比容量在713.5mAh/g以上。本發(fā)明采用球磨和原位熱解方法制備的鋅精礦/碳/熱解碳復(fù)合材料具有較好的電化學(xué)儲(chǔ)鋰性能，是很有發(fā)展前景的高性能鋰離子電池負(fù)極材料。

鎂離子電池乙酸錳負(fù)極材料的制備方法 1262     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鎂離子電池乙酸錳負(fù)極材料的制備方法。通過(guò)真空干燥脫除四水乙酸錳中的結(jié)晶水，得到層狀結(jié)構(gòu)無(wú)水乙酸錳，然后制作電極片并組裝鎂離子半電池。電化學(xué)測(cè)試結(jié)果表明，無(wú)水乙酸錳具有電化學(xué)可逆儲(chǔ)鎂性能，其反應(yīng)平衡電位約為0.87V（vs.Mg/Mg²⁺），首次放電比容量可達(dá)69.8mAh/g，其循環(huán)容量和電化學(xué)可逆性優(yōu)于氧化亞錳，能夠避免可能導(dǎo)致安全隱患的金屬鎂柱晶生成，具有較好的研究開(kāi)發(fā)前景。

鋰離子電池礦物負(fù)極材料的砂磨改性方法 1151     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鋰離子電池礦物負(fù)極材料的砂磨改性方法。將天然鋅精礦用行星球磨、砂磨兩級(jí)研磨，得到微納米鋅精礦負(fù)極材料。其粒徑小于100nm，并存在團(tuán)聚體，其BET比表面積大于27m²/g。以7︰2︰1質(zhì)量比與乙炔黑、PVDF制作電極，組裝鋰電池，電化學(xué)性能測(cè)試表明，微納米鋅精礦負(fù)極材料具有較好的電化學(xué)反應(yīng)可逆性，其反應(yīng)平衡電位約為1.2V(vs.Li/Li⁺)，首次放電比容量在736mAh/g以上，第50次充放電循環(huán)的比容量在513mAh/g以上。本發(fā)明較容易地實(shí)現(xiàn)了鋅精礦的微納米粉碎，使得鋅精礦用作鋰離子電池負(fù)極材料的電化學(xué)性能得到顯著提高，有較好的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。