電磁無損檢測(cè)雙相鋼微觀組織的方法 732     

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本發(fā)明公開了一種電磁無損檢測(cè)雙相鋼微觀組織的方法，本發(fā)明通過有限元微觀以及宏觀模型，建立微觀組織—初始磁導(dǎo)率/電阻率—電磁信號(hào)—溫度關(guān)系數(shù)據(jù)庫(kù)，通過測(cè)量出的電磁信號(hào)可以直接預(yù)測(cè)出雙相鋼微觀組織構(gòu)成，從而可以判斷出鋼鐵產(chǎn)品的機(jī)械性能及質(zhì)量，相比有損檢測(cè)的方法，本方法簡(jiǎn)單高效，可以實(shí)時(shí)在線監(jiān)測(cè)，結(jié)果真實(shí)準(zhǔn)確，具有代表性，數(shù)據(jù)庫(kù)一經(jīng)建立便能重復(fù)快速使用，可以根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)情況更新擴(kuò)充，本發(fā)明方法揭示了微觀組織與電磁信號(hào)間的物理聯(lián)系，同時(shí)實(shí)現(xiàn)了高溫下的檢測(cè)，為實(shí)現(xiàn)電磁信號(hào)監(jiān)測(cè)鋼鐵微觀組織并且進(jìn)行實(shí)時(shí)反饋，動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)生產(chǎn)、冷卻參數(shù)奠定了基礎(chǔ)。

基于應(yīng)力波法的錨桿無損檢測(cè)方法及設(shè)備 890     

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本發(fā)明公開了一種基于應(yīng)力波法的錨桿無損檢測(cè)方法及設(shè)備，通過加速度傳感器采集應(yīng)力波信號(hào)，信號(hào)經(jīng)過放大及濾波電路后被送入AD轉(zhuǎn)換模塊，將模擬信號(hào)轉(zhuǎn)換為數(shù)字信號(hào)傳輸給ARM控制器，ARM控制器對(duì)信號(hào)進(jìn)行時(shí)域和頻域分析，根據(jù)互相關(guān)算法識(shí)別應(yīng)力波波形中反射波信號(hào)；本發(fā)明可以準(zhǔn)確的進(jìn)行錨桿長(zhǎng)度的測(cè)定和砂漿飽和度的判斷，進(jìn)而判斷錨桿錨固的質(zhì)量。該設(shè)備也可以應(yīng)用在使用錨桿支護(hù)的邊坡、隧道、壩體中進(jìn)行錨桿無損檢測(cè)，具有廣闊的應(yīng)用價(jià)值。

抓取電磁換能器協(xié)助無損檢測(cè)的裝置 838     

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本實(shí)用新型公開了一種抓取電磁換能器協(xié)助無損檢測(cè)的裝置，該裝置包括兩個(gè)機(jī)械臂和雙目相機(jī)，兩個(gè)機(jī)械臂分別設(shè)在檢測(cè)臺(tái)周邊的機(jī)械臂支撐底座上；雙目相機(jī)設(shè)在檢測(cè)臺(tái)周邊的支撐架上；機(jī)械臂包括第一轉(zhuǎn)軸、支撐柱、第一機(jī)械臂、固定裝置、第一舵機(jī)、第二機(jī)械臂、第二舵機(jī)、第二轉(zhuǎn)軸、機(jī)械爪、減速電機(jī)；支撐柱的底部通過第一轉(zhuǎn)軸與支撐底座連接，第一機(jī)械臂固定在支撐柱的頂部，第一舵機(jī)的一端通過固定裝置與第一機(jī)械臂連接，第一舵機(jī)的另一端與第二機(jī)械臂的一端連接，第二機(jī)械臂的另一端與第二舵機(jī)的一端連接，第二舵機(jī)的另一端通過第二轉(zhuǎn)軸與機(jī)械爪連接；減速電機(jī)設(shè)在機(jī)械爪上，與機(jī)械爪的齒輪連接。

基于應(yīng)力波法的錨桿無損檢測(cè)設(shè)備 1125     

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本實(shí)用新型公開了一種基于應(yīng)力波法的錨桿無損檢測(cè)設(shè)備，通過加速度傳感器采集應(yīng)力波信號(hào)，信號(hào)經(jīng)過放大及濾波電路后被送入AD轉(zhuǎn)換模塊，將模擬信號(hào)轉(zhuǎn)換為數(shù)字信號(hào)傳輸給ARM控制器，ARM控制器對(duì)信號(hào)進(jìn)行時(shí)域和頻域分析，根據(jù)互相關(guān)算法識(shí)別應(yīng)力波波形中反射波信號(hào)；本實(shí)用新型可以準(zhǔn)確的進(jìn)行錨桿長(zhǎng)度的測(cè)定和砂漿飽和度的判斷，進(jìn)而判斷錨桿錨固的質(zhì)量。該設(shè)備也可以應(yīng)用在使用錨桿支護(hù)的邊坡、隧道、壩體中進(jìn)行錨桿無損檢測(cè)，具有廣闊的應(yīng)用價(jià)值。

醬腌菜無損檢測(cè)裝置 819     

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本實(shí)用新型公開了一種醬腌菜無損檢測(cè)裝置，包括底板，其特征是：所述底板的上側(cè)固定有檢測(cè)臺(tái)的四個(gè)支撐柱，所述檢測(cè)臺(tái)的臺(tái)面上鉸接圓板下側(cè)固定的圓環(huán)，所述圓板上設(shè)置有一組圓周均勻排布的斜滑槽一，每個(gè)所述斜滑槽一內(nèi)分別嵌入滑塊，所述圓板的上側(cè)鉸接有轉(zhuǎn)盤的中心，所述轉(zhuǎn)盤上設(shè)置有一組圓周均勻排布的斜滑槽二，每個(gè)所述斜滑槽二內(nèi)分別嵌入圓柱滑塊，每個(gè)所述圓柱滑塊的下側(cè)分別對(duì)應(yīng)固定連接所述滑塊，每個(gè)所述圓柱滑塊的上端分別通過伸出桿固定連接夾持板。本實(shí)用新型涉及醬腌菜檢測(cè)設(shè)備領(lǐng)域，具體地講，涉及一種醬腌菜無損檢測(cè)裝置。本裝置體積小，能夠快速對(duì)醬腌菜進(jìn)行無損檢測(cè)。

激光注入光纖與相干探測(cè)的激光超聲無損檢測(cè)方法 1084     

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本發(fā)明公開了一種激光注入光纖與相干探測(cè)的激光超聲無損檢測(cè)方法，包括以下步驟：(1)YAG脈沖激光器發(fā)出脈沖激光經(jīng)光學(xué)系統(tǒng)聚焦后作用于被檢測(cè)金屬工件表面，產(chǎn)生在工件內(nèi)部及表面?zhèn)鬏數(shù)募す獬曅盘?hào)；(2)單頻激光器發(fā)出的激光信號(hào)經(jīng)分光棱鏡分成信號(hào)光和參考光；(3)信號(hào)光經(jīng)被探測(cè)物反射后與參考光分別進(jìn)入不同的光纖注入器后進(jìn)入光纖耦合器進(jìn)行相干；(4)平衡探測(cè)器對(duì)相干后的信號(hào)進(jìn)行混頻及光電轉(zhuǎn)換；(5)數(shù)據(jù)采集裝置對(duì)超聲信號(hào)檢測(cè)處理；(6)上位機(jī)對(duì)超聲信號(hào)檢測(cè)處理進(jìn)行監(jiān)測(cè)分析，得出檢測(cè)結(jié)果。采用本發(fā)明的技術(shù)方案具有檢測(cè)靈敏度更高、實(shí)用性更強(qiáng)、使用范圍更廣的效果。

激光注入光纖與相干探測(cè)的激光超聲無損檢測(cè)系統(tǒng) 880     

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本發(fā)明公開了一種激光注入光纖與相干探測(cè)的激光超聲無損檢測(cè)系統(tǒng),包括YAG脈沖激光器、光學(xué)系統(tǒng)、單頻激光器、分光棱鏡、光纖注入器、光纖耦合器、平衡探測(cè)器、數(shù)據(jù)采集裝置、上位機(jī)，YAG脈沖激光器可發(fā)出脈沖光并作用于被檢測(cè)金屬工件表面，產(chǎn)生在工件內(nèi)部及表面?zhèn)鬏數(shù)募す獬曅盘?hào)，單頻激光器發(fā)出的激光信號(hào)經(jīng)分光棱鏡分成信號(hào)光和參考光，信號(hào)光經(jīng)被探測(cè)物反射后與參考光分別進(jìn)入不同的光纖注入器后進(jìn)入光纖耦合器進(jìn)行相干，再由平衡探測(cè)器對(duì)相干后的信號(hào)進(jìn)行混頻及光電轉(zhuǎn)換，最后由數(shù)據(jù)采集裝置對(duì)超聲信號(hào)檢測(cè)處理并送上位機(jī)進(jìn)行監(jiān)測(cè)與分析，得出檢測(cè)結(jié)果。采用本發(fā)明的技術(shù)方案可使激光超聲無損檢測(cè)系統(tǒng)具有探測(cè)靈敏度更高、實(shí)用性更強(qiáng)、使用范圍更廣的效果。

新型雙參量光纖生化傳感器 838     

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本發(fā)明提供的是一種新型雙參量光纖生化傳感器。其特征是：它由寬帶光源，寬帶環(huán)形器，光譜儀和雙參量光纖傳感器組成。該雙參量光纖生化傳感器是由一段單模光纖焊接一種單模光纖與同軸雙波導(dǎo)光纖互聯(lián)耦合的模式轉(zhuǎn)換器，最后再焊接一小段無芯光纖。將無芯光纖端制成弧形錐體圓臺(tái)，并鍍上納米金膜。同時(shí)在同軸雙波導(dǎo)光纖端靠近無芯光纖錐體部分的中間芯寫入光纖Bragg光柵。即可實(shí)現(xiàn)生化傳感應(yīng)用場(chǎng)景下，對(duì)生化參量和溫度參量的同時(shí)測(cè)量。本發(fā)明結(jié)構(gòu)靈活緊湊，可廣泛應(yīng)用于化學(xué)、生物、醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)等光纖傳感應(yīng)用領(lǐng)域。

基于Zr?MOFs復(fù)合材料為模板的碳材料及其制備方法和應(yīng)用 746     

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本發(fā)明提供一種基于Zr?MOFs復(fù)合材料為模板的碳材料，由氨基對(duì)苯二甲酸、ZrCl4和羧基化石墨烯，通過水熱法合成后，加熱碳化處理制備而成，所得碳材料的比表面積范圍在1000~1973?m2g?1。其制備方法包括：（1）將氨基對(duì)苯二甲酸、ZrCl4和羧基化石墨烯和混合、超聲；（2）通過水熱法合成復(fù)合材料UiO?66?NH2/羧基化石墨烯復(fù)合材料；（3）進(jìn)行加熱碳化處理，得到產(chǎn)物；（4）將產(chǎn)物洗滌，干燥，即可得多孔的碳材料。所得碳材料經(jīng)電化學(xué)性能測(cè)試，作為超級(jí)電容器電極材料的應(yīng)用時(shí)，當(dāng)電流密度為0.15Ag?1，比電容值范圍在150~300?F?g?1。因此，本發(fā)明在碳材料，特別是超級(jí)電容器領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

ZSM-5/Bi₄O₅Br₂復(fù)合光催化材料的制備方法 807     

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本發(fā)明提供了一種ZSM?5/Bi₄O₅Br₂復(fù)合光催化材料的制備方法，該方法以五水合硝酸鉍、ZSM?5沸石分子篩、溴化鉀為原料，乙二醇為反應(yīng)溶劑，用一種簡(jiǎn)單易操作的室溫沉淀法制備出ZSM?5/Bi₄O₅Br₂復(fù)合光催化材料。用氙燈作為光源，通過濾波片將低波長(zhǎng)的光(λ<420nm)濾去，對(duì)ZSM?5/Bi₄O₅Br₂復(fù)合光催化材料進(jìn)行光催化性能測(cè)試。通過降解羅丹明B和雙酚A，通過其在反應(yīng)過程中對(duì)羅丹明B和雙酚A的降解率來表征ZSM?5/Bi₄O₅Br₂復(fù)合光催化材料的光催化性能。該材料具有化學(xué)穩(wěn)定性高、比表面積大、電子結(jié)構(gòu)獨(dú)特、光吸收能力較強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，使得它在水污染治理方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

鎳鋅電池負(fù)極材料的制備方法 1109     

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本發(fā)明公開了一種鎳鋅電池負(fù)極材料的制備方法。以磷酸鋅鈉作為鋅鎳電池的活性物質(zhì)，按質(zhì)量比為8:1:1的磷酸鋅鈉、石墨、乙炔黑進(jìn)行混合研磨，研磨30分鐘后加入無水乙醇和PTFE乳液繼續(xù)研磨至膏狀漿料并涂覆在已除油的黃銅網(wǎng)上，置于60℃的烘箱中干燥12h即得鋅負(fù)極。用所制鋅負(fù)極與氫氧化鎳正極片組裝成模擬電池，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%KOH+1%LiOH的混合液為電解液進(jìn)行電池性能測(cè)試，結(jié)果顯示：電池的充放電性能穩(wěn)定，放電比容量達(dá)到160mAh/g~180mAh/g。本發(fā)明采用的磷酸鋅鈉，制備工藝簡(jiǎn)單，成本低廉、對(duì)環(huán)境友好，所制電極電化學(xué)性能優(yōu)良，是一種新型的負(fù)極材料。

非織物的多功能隔膜的制備及應(yīng)用 953     

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本發(fā)明公開了一種非織物的多功能隔膜的制備及應(yīng)用。(1)將一定比例的去離子水和甲酰胺溶液與商用五氧化二釩藥品混合，在一定條件的反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱反應(yīng)，抽濾干燥得到五氧化二釩納米片；(2)將一定濃度的五氧化二釩納米片與聚乙烯醇縮丁醛酯、聚乙二醇辛基苯基醚和鄰苯二甲酸二丁酯在無水乙醇中混合，并干燥成隔膜，測(cè)試其吸水率；(3)將一定濃度的五氧化二釩納米片隔膜與兩片尺寸相同的商用碳布組裝成儲(chǔ)能器件，探索出隔膜的最佳五氧化二釩納米片濃度，并計(jì)算其離子電導(dǎo)率。因此，本發(fā)明通過操作簡(jiǎn)單、快捷的方法，制備出了成本低、離子電導(dǎo)率高、電化學(xué)性能穩(wěn)定、吸附性可調(diào)整的隔膜，為儲(chǔ)能器件隔膜的研究和發(fā)展提供了新的思路。

鈷鎳氧化物/碳球納米復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 1162     

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本發(fā)明公開了一種鈷鎳氧化物/碳球納米復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用。首先，以葡萄糖為碳源，采用水熱碳化法制備碳球；然后采用原位生長(zhǎng)技術(shù)制備鈷鎳氫氧化物/碳球復(fù)合材料；之后，將所制得復(fù)合材料于空氣氛圍下300?^oC煅燒3小時(shí)，即得到鈷鎳氧化物/碳球納米復(fù)合材料。本發(fā)明制備方法易于實(shí)現(xiàn)，所制得的鈷鎳氧化物/碳球納米復(fù)合材料能夠很好的應(yīng)用于超級(jí)電容器電極材料方面。通過電化學(xué)性能測(cè)試，結(jié)果表明以本發(fā)明所述制備方法制備的復(fù)合材料具有較高的比電容與循環(huán)穩(wěn)定性。

電調(diào)諧的石墨烯圓盤納米粒子等離子體光鑷 934     

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本發(fā)明公開一種電調(diào)諧的石墨烯圓盤納米粒子等離子體光鑷，其包括導(dǎo)電膠層1，石墨烯圓盤2，介質(zhì)襯底3。石墨烯圓盤在線偏振光的激勵(lì)下產(chǎn)生等離子體共振，形成極大的近場(chǎng)增強(qiáng)。納米粒子的位置靠近電場(chǎng)強(qiáng)度大的地方時(shí)，粒子受到電場(chǎng)極化，產(chǎn)生指向電場(chǎng)強(qiáng)度最大處的庫(kù)侖力，就可以實(shí)現(xiàn)粒子的捕獲。本發(fā)明可以通過外加偏置電壓調(diào)節(jié)石墨烯的化學(xué)勢(shì)，進(jìn)而調(diào)控石墨烯的光學(xué)響應(yīng)，就可以調(diào)整粒子受到的光學(xué)力。本發(fā)明適用范圍廣、功率低，因而在納米粒子俘獲、納米粒子測(cè)量、增強(qiáng)拉曼傳感等諸多領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用場(chǎng)景。

納米四氧化三鐵/劍麻炭鋰離子電池負(fù)極材料的制備方法 1019     

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本發(fā)明公開了一種納米四氧化三鐵/劍麻炭鋰離子電池負(fù)極材料的制備方法。(1)將洗凈烘干的劍麻纖維在惰性氣氛下炭化后磨碎得到劍麻炭粉末。(2)將鐵源溶于水中，加入劍麻炭粉末，然后加入沉淀劑，油浴反應(yīng)一段時(shí)間后，洗滌過濾得到負(fù)極材料前驅(qū)體。(3)將負(fù)極材料前驅(qū)體在惰性氣氛下煅燒，得到黑色固體粉末即納米四氧化三鐵/劍麻炭鋰離子電池負(fù)極材料。電化學(xué)測(cè)試表明，本發(fā)明制備的納米四氧化三鐵/劍麻炭鋰離子電池負(fù)極材料有著較高的容量和較好的循環(huán)穩(wěn)定性，首次充電比容量達(dá)到414mAh/g，顯著于石墨負(fù)極材料的理論比容量（372mAh/g）。30個(gè)循環(huán)后充電比容量仍能維持在401mAh/g，是初始充電比容量的96.9%，說明了其良好的循環(huán)穩(wěn)定性。

基于胞嘧啶的摻氮多孔碳材料及其制備方法和應(yīng)用 1075     

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本發(fā)明提供了一種基于胞嘧啶的摻氮多孔碳材料，由胞嘧啶、間苯二酚和甲醛，通過水熱法合成含氮酚醛樹脂，然后冷凍干燥，再與堿均勻混合經(jīng)活化處理后，進(jìn)行洗滌，干燥而得，其比表面積范圍在1700~2900m2?g?1。其制備方法包括：（1）將胞嘧啶、間苯二酚混合后與氫氧化鈉和水配制成溶液；（2）再向溶液中，加入甲醛后超聲，得到混合物；（3）將混合物加熱聚合后，進(jìn)行冷凍干燥，得到的含氮酚醛樹脂；（4）將含氮酚醛樹脂與堿混合均勻后，進(jìn)行活化，用洗滌，水洗，過濾，干燥后，得到的摻氮多孔碳材料。本發(fā)明材料作為超級(jí)電容器電極材料的應(yīng)用，經(jīng)測(cè)試，比電容達(dá)到297~392?F/g。因此，本發(fā)明具有優(yōu)良的電化學(xué)性能，在超級(jí)電容器領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

納米三氧化二鐵/劍麻炭鋰離子電池復(fù)合負(fù)極材料的制備方法 1045     

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本發(fā)明公開了一種納米三氧化二鐵/劍麻炭鋰離子電池復(fù)合負(fù)極材料的制備方法。（1）將劍麻纖維在氣體流量為20-100ml/min的氮?dú)鈿夥障绿炕?.5-3小時(shí)得劍麻纖維炭，炭化溫度為600-1000℃，升溫速率為1-10℃/min，研磨成100-300目的劍麻炭粉末；（2）在100ml水中加入0.875-3.5g氯化鐵，待完全溶解后再加入0.25-0.75g劍麻炭粉末，邊攪拌邊加入0.3-0.9g尿素，在密閉反應(yīng)釜中水熱反應(yīng)12-24小時(shí)，反應(yīng)溫度120-180℃，反應(yīng)完成后用水洗滌至中性，烘干，即得到納米三氧化二鐵/劍麻炭鋰（Nano-Fe2O3/SFC）離子電池復(fù)合負(fù)極材料，其中Fe2O3的平均粒徑為10-500nm。本發(fā)明采用劍麻纖維為原料，成本低，而且綠色環(huán)保，測(cè)試結(jié)果亦表明納米三氧化二鐵/劍麻炭復(fù)合材料具有優(yōu)良的電化學(xué)性能。

非接觸式液體樣品采集分裝系統(tǒng) 1104     

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非接觸式液體樣品采集分裝系統(tǒng)是由微處理器、旋轉(zhuǎn)式防回油真空/壓氣兩用泵、無油壓氣泵、采集瓶、水位探測(cè)器、定量管、定量管調(diào)節(jié)器、氣動(dòng)式清/濁流體阻通閥等主要部件制造成的一種液體樣品的采集設(shè)備,它采用抽真空吸取液體,全過程液體樣品都不經(jīng)過泵體系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)了非接觸式自動(dòng)采集分裝,能工作在含有酸、堿、鹽等化學(xué)物質(zhì)和含有固體雜質(zhì)的液體環(huán)境中;另外,它定時(shí)、定量方便準(zhǔn)確,免維護(hù)周期長(zhǎng)。

赤泥用作鋰離子電池負(fù)極活性材料的方法 728     

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本發(fā)明提供了一種將赤泥用作鋰離子電池負(fù)極活性材料的方法。將赤泥用酸溶液處理，以脫出氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸鈣、氫氧化鋁等物質(zhì)，并洗滌至中性；接著，烘干，與碳材料復(fù)合制得赤泥/碳復(fù)合負(fù)極材料；然后，與鋰片組裝半電池測(cè)試其電化學(xué)性能。結(jié)果表明，赤泥可以用作鋰離子電池負(fù)極活性材料，其首次放電比容量可達(dá)485mAh/g以上，并且具有較好的循環(huán)穩(wěn)定性。本發(fā)明為赤泥的高附加值資源化應(yīng)用提供了新途徑。

新型熱障涂層材料玻璃陶瓷及其制備方法 1108     

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本發(fā)明公開了一種新型熱障涂層材料SrZr0.52Si0.48Ga2O6玻璃陶瓷及其制備方法。(1)將純度均為99％(質(zhì)量百分比)以上的SrCO3、ZrO2、SiO2以及Ga2O3原料按照設(shè)計(jì)SrZr0.52Si0.48Ga2O6的計(jì)量比組成稱量配料，使用研缽反復(fù)研磨得到混合物；(2)將混合物壓片，放入激光加熱氣體懸浮裝置中，使用激光將制得的片加熱至1700～1900℃下使其熔融，持續(xù)加熱10s左右使樣品均勻化，之后關(guān)閉加熱裝置，得到玻璃小球。(3)用研缽將步驟(2)制得玻璃小球砸碎并研磨，通過TG?DTA測(cè)試其結(jié)晶溫度為900℃，將粉末放在900℃下退火12小時(shí)得到目標(biāo)材料。本發(fā)明制備的玻璃陶瓷材料成本低廉，化學(xué)穩(wěn)定性好，機(jī)械性能優(yōu)異，名義組成為SrZr0.52Si0.48Ga2O6的材料，在900℃進(jìn)行退火結(jié)晶的物相為Sr2Ga2SiO7和未結(jié)晶的SrO、SiO2玻璃態(tài)物質(zhì)，具有較低的熱導(dǎo)率。

水熱活化的劍麻炭纖維制備鋰離子電池負(fù)極材料的方法 940     

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本發(fā)明公開了一種水熱活化的劍麻炭纖維制備鋰離子電池負(fù)極材料的方法。將劍麻纖維進(jìn)行去屑、水洗和烘干預(yù)處理，然后直接進(jìn)行炭化，炭化后所得的劍麻炭纖維經(jīng)過水熱活化處理后即可制得鋰離子電池負(fù)極材料。以鋰片為正極材料、以水熱處理制得的劍麻活性炭纖維樣品經(jīng)研磨后做為負(fù)極材料組裝成鋰離子電池，進(jìn)行恒流充放電測(cè)試，結(jié)果顯示，經(jīng)過水熱活化處理后的劍麻炭纖維相比于未經(jīng)處理的劍麻炭纖維和市售活性炭有著更加優(yōu)良的電化學(xué)性能。

碘化銀/碳酸根自摻雜碳酸氧鉍光催化材料的制備方法和應(yīng)用 973     

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本發(fā)明公開了一種碘化銀/碳酸根自摻雜碳酸氧鉍光催化材料的制備方法和應(yīng)用，制備方法包括：(1)將五水合硝酸鉍、尿素和檸檬酸鈉溶解在去離子水中，攪拌后將溶液轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯內(nèi)襯的水熱反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后離心分離取沉淀，經(jīng)洗滌，干燥，研磨得到產(chǎn)物CO32??Bi2O2CO3；(2)將CO32??Bi2O2CO3溶解于超純水中，超聲后加入AgNO3溶液，攪拌，再加入KI溶液，攪拌，經(jīng)離心收集沉淀，洗滌，干燥，研磨后得到光催化劑AgI/CO32??Bi2O2CO3。用氙燈作為光源，通過濾波片將低波長(zhǎng)的光濾去(λ<420nm)，對(duì)AgI/CO32??Bi2O2CO3復(fù)合光催化材料進(jìn)行光催化性能測(cè)試。用2?羥基?1,4?萘醌、左氧氟沙星的降解率來表征AgI/CO32??Bi2O2CO3復(fù)合光催化材料的光催化性能。該材料具有化學(xué)穩(wěn)定性高、光吸收能力較強(qiáng)、制備方法簡(jiǎn)單、成本低等優(yōu)點(diǎn)。

Fano線型的表面等離激元共振的折射率傳感裝置 772     

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本發(fā)明公開了一種Fano線型的表面等離激元共振的折射率傳感裝置，其特征在于，包括自下而上依次疊接的基底層和金屬層，所述金屬層的中部設(shè)有貫穿金屬層的帶間隙主波導(dǎo)，在帶間隙主波導(dǎo)的一側(cè)設(shè)有呈非對(duì)稱十字架形狀的諧振腔，諧振腔貫穿金屬層，諧振腔與帶間隙主波導(dǎo)不相連，諧振腔的一個(gè)凸出的邊正對(duì)帶間隙主波導(dǎo)的間隙，帶間隙主波導(dǎo)、諧振腔組成的耦合結(jié)構(gòu)，在帶間隙主波導(dǎo)、諧振腔中填充待測(cè)介質(zhì)。這種折射率傳感器穩(wěn)定性好，靈敏度高，在化學(xué)和生物領(lǐng)域的納米等級(jí)傳感方面具有很好的應(yīng)用前景。

鈉離子電池負(fù)極活性材料的制作方法 1159     

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本發(fā)明提供了一種鈉離子電池負(fù)極活性材料的制作方法。將傳統(tǒng)冶金用廉價(jià)天然鋅精礦粉碎，用作鈉離子電池負(fù)極活性材料。按(50?90)﹕(30?7)﹕(20?3)質(zhì)量比分別稱取鋅精礦負(fù)極活性材料、乙炔黑、聚偏二氟乙烯，以N?甲基吡咯烷酮作為溶劑調(diào)漿并混合均勻，然后將漿料均勻涂敷于鋁箔集電極上，置于真空干燥箱內(nèi)于80?120℃下干燥12小時(shí)以上，裁片，稱重，繼續(xù)烘干至恒重，得到實(shí)驗(yàn)電極片；在充滿氬氣的手套箱內(nèi)，以金屬鈉作為對(duì)電極和參比電極，以PP/PE/PP復(fù)合多孔膜作為隔膜，以1mol/L NaPF₆的EC/DEC/DME溶液為電解液，組裝電池。測(cè)試結(jié)果表明，鋅精礦具有較好的電化學(xué)可逆儲(chǔ)鈉性能，可用作鈉離子電池負(fù)極活性材料。本發(fā)明為鈉離子電池安全、低成本發(fā)展提供了新途徑。

超級(jí)電容器用鈷鎳氧化物/碳球納米復(fù)合材料的惰性氣氛合成方法 1082     

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本發(fā)明公開了一種超級(jí)電容器用鈷鎳氧化物/碳球納米復(fù)合材料的惰性氣氛合成方法。首先，以葡萄糖為碳源，通過水熱碳化法制備葡萄糖基碳球，然后，以碳球?yàn)榛祝捎迷缓铣煞▽⑩掓嚉溲趸锷L(zhǎng)在碳球表面以得到鈷鎳氫氧化物/碳球復(fù)合材料，之后，將上述復(fù)合材料置于氬氣惰性氣氛下300?^oC煅燒3小時(shí)，最終獲得鈷鎳氧化物/碳球納米復(fù)合材料。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單，所制得的鈷鎳氧化物/碳球復(fù)合材料可以很好的應(yīng)用于超級(jí)電容器電極材料方面。電化學(xué)性能測(cè)試表明，以本發(fā)明所述方法制備的納米復(fù)合材料具有較高的比電容和穩(wěn)定性。

利用葵花籽殼制備高壓水系超級(jí)電容器電極材料的方法 969     

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本發(fā)明公開了一種利用葵花籽殼制備高壓水系超級(jí)電容器電極材料的方法。以食物殘?jiān)ㄗ褮樘荚?，磷酸、硫酸為活化劑，采用高溫碳化法，制備?磷摻雜的生物碳材料。此類生物材料硬碳均有堆疊的石墨片結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)可以為離子的嵌入提供適合的反應(yīng)位置，表現(xiàn)出雙層電容的特征，其本身較大的比表面積提供有效活性位點(diǎn)，有利于電解液浸潤(rùn)和載流子在電極材料內(nèi)部傳輸和遷移，提高此碳基材料的電化學(xué)性能。本發(fā)明中，以葵花籽殼基碳材料為電極材料進(jìn)行組裝測(cè)試，得到的對(duì)稱性超級(jí)電容器，在水系的中性電解液1?M?Na₂SO₄中，低電流密度下仍能達(dá)到1.8?V的超高電壓窗口，單電極達(dá)219.56?F/g（電流密度為0.5?A/g）。

環(huán)形芯光纖SPR傳感器 794     

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本發(fā)明提供的是一種環(huán)形芯光纖SPR傳感器。其特征是：它由輸入光纖，環(huán)形芯光纖，SPR傳感納米膜和輸出光纖組成。所述系統(tǒng)中：環(huán)形芯光纖經(jīng)過側(cè)面拋磨或者氫氟酸腐蝕，去除部分包層，在側(cè)面拋磨或者氫氟酸腐蝕區(qū)域制備一層SPR傳感納米膜，形成SPR傳感區(qū)，輸入光纖將光束耦合進(jìn)環(huán)形芯內(nèi)傳輸，光束傳輸至SPR傳感區(qū)時(shí)，滿足SPR諧振條件的光波發(fā)生諧振，實(shí)現(xiàn)SPR傳感，攜帶傳感信息的輸出光耦合進(jìn)輸出光纖輸出。本發(fā)明可用于液體環(huán)境的折射率變化的傳感測(cè)量，可廣泛用于生物化學(xué)傳感技術(shù)領(lǐng)域。

半膠囊狀的磁性碳納米管及其制備方法與應(yīng)用 741     

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本發(fā)明的半膠囊狀的磁性碳納米管，其碳納米管一端封閉，另一端敞開，內(nèi)部填充Fe3O4，是以二茂鐵為原料一步合成“半膠囊狀”的Fe3O4磁性碳納米管(Fe3O4/CNTs)，和進(jìn)一步在混酸(濃硫酸︰濃硝酸＝3︰1)中通過簡(jiǎn)單的化學(xué)氧化方法把Fe3O4/CNTs表面氧化而成的磁性氧化碳納米管(Fe3O4/OCNTs)。萃取三種有機(jī)磷和三種芳香胺的實(shí)驗(yàn)證實(shí)，本發(fā)明的半膠囊狀的磁性碳納米管可在固相萃取中應(yīng)用，用來分離或測(cè)定有機(jī)磷或芳香胺。特別是由于磁性氧化碳納米管(Fe3O4/OCNTs)對(duì)芳香胺有著更高的萃取效率，因而在環(huán)境水樣的處理中有著極好的應(yīng)用前景。

用于光動(dòng)力治療上的光纖傳輸探頭組件 795     

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本發(fā)明公開了一種用于光動(dòng)力治療上的光纖傳輸探頭組件，包括通過光纖傳輸線相連接的探頭本體以及連接器，光纖傳輸線包括纖芯、石英包層以及緊固層，纖芯為三根，且兩兩相切；在三根纖芯包裹的中部設(shè)有加強(qiáng)筋；加強(qiáng)筋的橫截面為每條邊帶有圓弧形凹陷部的三邊形，加強(qiáng)筋的橫截面具有三個(gè)圓弧形凹陷部，三根纖芯分別與三個(gè)圓弧形凹陷部貼合；石英包層包裹在纖芯的外側(cè)，緊固層包裹在石英包層的外側(cè)。通過加強(qiáng)筋設(shè)置三個(gè)纖芯，使得光纖傳輸線不易彎折或折斷，有利于定位，提高了測(cè)量精度；在纖芯外周還包裹有石英包層和緊固層，保證了光纖傳輸線良好的抗靜電、硬度高、透光率好、防水透氣、耐化學(xué)腐蝕以及抗沖能力。

鈷基金屬有機(jī)框架材料的應(yīng)用 959     

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本發(fā)明提供一種鈷基金屬有機(jī)框架材料作為鋰離子電池的應(yīng)用。所述鈷基金屬有機(jī)框架材料由硝酸鈷六水合物和1, 2, 4, 5?苯四羧酸經(jīng)超聲混合、恒溫加熱反應(yīng)、洗滌、干燥步驟制備得到。將所述鈷基金屬有機(jī)框架材料經(jīng)工作電極的制備、電池的裝配制成紐扣電池并進(jìn)行電化學(xué)性能測(cè)試，在100?mA?g?1電流密度下，90?100個(gè)循環(huán)后，放電比容量保持在680?1000?mAh?g?1。因此，在鋰離子電池領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。