本發(fā)明涉及一種抗腫瘤藥物的合成方法。該抗腫瘤藥物的合成方法采用六甲基二硅基胺基鋰和4, 4?二甲基?環(huán)己?2?烯?1?酮作為起始反應(yīng)物,并結(jié)合高效的分子內(nèi)[4+2]環(huán)加成反應(yīng)和關(guān)鍵的硝酸鈰銨氧化[3+2]反應(yīng)快速地構(gòu)建了分子的骨架結(jié)構(gòu),得到結(jié)構(gòu)式為的抗腫瘤藥物,具有與天然產(chǎn)物(?)?Hypocrolide?A相同的結(jié)構(gòu)。上述抗腫瘤藥物的合成方法通過化學(xué)合成的方法得到了高產(chǎn)率的抗腫瘤藥物,降低了(?)?Hypocrolide?A生產(chǎn)成本,增加了(?)?Hypocrolide?A的來源。
聲明:
“抗腫瘤藥物的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)