本發(fā)明涉及有機(jī)合成領(lǐng)域,尤其涉及一種苯唑草酮的中間體及苯唑草酮的制備方法,包括如下步驟:3?[3?鹵?2?甲基?6?(甲磺酰基)苯基]?4,5?二氫異噁唑與氰化鹽發(fā)生取代反應(yīng)得到3?[3?氰基?2?甲基?6?(甲磺?;?苯基]?4,5?二氫異噁唑;3?[3?氰基?2?甲基?6?(甲磺?;?苯基]?4,5?二氫異噁唑在酸或堿的作用下水解反應(yīng)得到2?甲基?3?(4,5?二氫異噁唑?3?基)?4?甲磺?;郊姿幔??甲基?3?(4,5?二氫異噁唑?3?基)?4?甲磺?;郊姿崤c1?甲基?5?羥基吡唑縮合重排生成苯唑草酮。本發(fā)明提供的苯唑草酮的中間體及苯唑草酮的制備方法,避免了昂貴的鈀催化劑和危險的丁基鋰試劑的使用,收率較高,降低了成本,簡化了工藝,克服了現(xiàn)有技術(shù)的不足,具有工業(yè)化的價值。
聲明:
“苯唑草酮的中間體及苯唑草酮的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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