本發(fā)明公開了一種鋁摻雜鋇鍶鐵氧體-聚α萘胺復(fù)合材料。該復(fù)合材料具有磁性和導(dǎo)電性的雙重性質(zhì),產(chǎn)生協(xié)同作用從而成為一種性能更加優(yōu)異的新型復(fù)合材料,在電化學(xué)、光催化、微波吸收和電磁屏等方面將會(huì)具有良好的應(yīng)用前景。其中鋁摻雜鋇鍶鐵氧體的化學(xué)式為Ba0.5Sr0.5Fe12-xAlxO19,其中x=0.5,1,1.5,2。
本發(fā)明公開了蛋黃?蛋殼型磁性碳復(fù)合材料、制備方法及應(yīng)用,其制備的方法步驟如下:S1:立方狀Fe2O3顆粒的合成:向NaOH溶液中加入FeCl3·6H2O,磁力攪拌20?40min后將混合溶液置于聚四氟乙烯內(nèi)襯不銹鋼高壓釜中,130?150℃下保持12?18h,然后對反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行離心,得Fe2O3顆粒;S2:核殼型Fe2O3@PDA復(fù)合材料的合成;S3:蛋黃?蛋殼型Fe3O4@C復(fù)合材料的合成:在H2/Ar氣氛中退火4?6h,溫度控制在500℃,制得蛋黃?蛋殼型Fe3O4@C復(fù)合材料;S4:蛋黃?蛋殼型Fe@void@C復(fù)合材料的合成:在H2/Ar氣氛中退火4?6h,溫度控制在700℃,制得蛋黃?蛋殼型Fe@void@C復(fù)合材料。本發(fā)明制備的磁性碳復(fù)合材料具有優(yōu)異的電磁性能和高效的能量轉(zhuǎn)換性能,滿足了現(xiàn)代微波吸收材料對衰減頻率寬、厚度薄、吸收能力強(qiáng)的要求。
本發(fā)明提供了一種可高效利用太陽能的定形相變復(fù)合材料,由無機(jī)載體支撐材料和填充在所述無機(jī)載體支撐材料內(nèi)的有機(jī)相變儲(chǔ)熱材料和光熱轉(zhuǎn)換納米材料。本發(fā)明還提供了上述可高效利用太陽能的定形相變復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:(1)制備CuS納米粉體,(2)制備石蠟-SiO2-CuS定形相變復(fù)合材料。本發(fā)明所述定形相變復(fù)合材料,不僅具有較高的儲(chǔ)熱容量和相變過程中形狀穩(wěn)定的特點(diǎn),該相變復(fù)合材料還具有顯著的光熱轉(zhuǎn)換能力,能夠?qū)⑻柟飧咝У剞D(zhuǎn)換成熱能儲(chǔ)存起來,為實(shí)現(xiàn)太陽能的高效利用提供了一個(gè)新途徑。采用本發(fā)明上述定形相變復(fù)合材料的制備方法獲得的復(fù)合材料中各組分分散性好、復(fù)合效果佳、材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。
本發(fā)明提供了一種以泡沫鎳為導(dǎo)電基質(zhì),原位生長形成NiCo(OH)x前驅(qū)體,再采用低溫煅燒、磷化工藝,磷化合成具有高儲(chǔ)能與高催化性能的苯環(huán)狀Ni@NiCo?P微、納米復(fù)合材料,本發(fā)明所述的苯環(huán)狀Ni@NiCo?P微、納米復(fù)合材料應(yīng)用在超級電容器和水催化劑領(lǐng)域中,不僅具有優(yōu)良的導(dǎo)電性、高電容和高功率密度,同時(shí)降低了水分解析氫和析氧反應(yīng)的過電位,增強(qiáng)了Ni@NiCo?P作為水分解析氫和析氧反應(yīng)催化劑的電催化性能。本發(fā)明還提供了所述微、納米復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:(1)泡沫鎳的預(yù)處理;(2)泡沫鎳負(fù)載NiCo(OH)x前驅(qū)體的制備;(3)Ni@NiCo?P微、納米復(fù)合材料的制備;(4)Ni@NiCo?P電極的制備;本發(fā)明還提供了上述微、納米復(fù)合材料在超級電容器和水催化劑領(lǐng)域中的應(yīng)用。
本發(fā)明公開一種Al2O3?Ag@TiO2納米棒光陽極復(fù)合材料及其制備方法,所述復(fù)合材料由Al2O3薄膜包覆Ag顆粒修飾的二氧化鈦納米棒陣列組裝而成,其中Al2O3的厚度為厚度為5?50nm,并通過1)TiO2納米棒陣列制備、2)Ag顆粒制備工藝、3)Al2O3薄膜制備工藝獲得Al2O3?Ag@TiO2納米棒光陽極復(fù)合材料。本發(fā)明采用的原子層沉積Al2O3薄膜鈍化Ag顆粒修飾的TiO2納米棒陣列,采用鈍化技術(shù)和敏化技術(shù)相結(jié)合提高TiO2納米棒陣列的簡易方法,使TiO2納米棒陣列具有更高的光電轉(zhuǎn)換效率。
本發(fā)明公開了一種Cu2O/MWCNTs復(fù)合材料、制備方法及其應(yīng)用;本發(fā)明通過簡單的學(xué)方法合成了Cu2O/MWCNTs復(fù)合材料,Cu2O納米粒子無序地生長在MWCNTs表面和內(nèi)部。本發(fā)明采用水熱法,不加任何表面活性劑,避免了傳統(tǒng)的電鍍或化學(xué)鍍的方法,污染較小,制備方法簡便、綠色環(huán)保,反應(yīng)易控制,不需要昂貴的設(shè)備,可用于工業(yè)化生產(chǎn)。
本發(fā)明公開了核殼結(jié)構(gòu)Fe3O4@C@MoS2復(fù)合材料的制備及其應(yīng)用,其制備方法包括S1:將FeCl3和NaOH加入水中混合均勻后,將混合溶液裝入聚四氟乙烯不銹鋼高壓釜中,反應(yīng)得到均一的立方體狀Fe2O3粒子;S2:將所述S1中制得的Fe2O3粒子與鹽酸多巴胺加入到三羥甲基氨基甲烷緩沖液中,在室溫下用磁力攪拌器進(jìn)行攪拌反應(yīng),然后對反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行洗滌,并通過離心法收集核殼結(jié)構(gòu)的Fe2O3@PDA復(fù)合物;S3:將所述S2中制得的Fe2O3@PDA與四水合鉬酸銨、硫脲依次加入水中并攪拌均勻,反應(yīng)結(jié)束后對產(chǎn)物進(jìn)行洗滌,并通過離心法收集Fe2O3@PDA@MoS2復(fù)合物;S4:在氫氬氣流下煅燒Fe2O3@PDA@MoS2復(fù)合物,最終得到Fe2O3@C@MoS2復(fù)合材料。本發(fā)明制得的Fe2O3@C@MoS2復(fù)合材料具有優(yōu)秀的微波吸收性能。
本發(fā)明公開了一種ZnSnO3@rGO復(fù)合材料的制備方法,包括如下步驟:1)將干燥的石墨烯片和高錳酸鉀分別添加到濃H2SO4/H3PO4混合液中,50℃恒溫?cái)嚢?2h,冷卻至室溫后,將反應(yīng)溶液加入至含30%H2O2的冰中,待混合物的顏色變成亮黃色,過濾后得到氧化石墨烯,用鹽酸洗滌去除金屬離子,再真空冷凍干燥24h;2)將制備好的氧化石墨烯加入到裝有去離子水的燒杯中超聲24h后,分別加入等摩爾質(zhì)量的SnCl4·5H2O和Zn(NO3)2·6H2O,磁力攪拌后,逐滴加入25wt%氨水到反應(yīng)混合物中,并不斷攪拌直至pH值為9,混合溶液在130℃下加熱15h后,用蒸餾水和乙醇分別洗滌數(shù)次后得到黑色粉末顆粒,將黑色粉末顆粒干燥后即得ZnSnO3@rGO復(fù)合材料。本發(fā)明制得的復(fù)合材料具有厚度薄、吸波效果好和吸收波段寬的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明公開了一種Al@MnO2復(fù)合材料、制備方法及其應(yīng)用;本發(fā)明通過簡單的一步化學(xué)法合成了Al@MnO2復(fù)合材料,MnO2納米顆粒均勻分布在Al片的表面。本發(fā)明采用簡單的一步水熱法,不加表面活性劑,也不采用復(fù)雜的儀器避免了傳統(tǒng)的金屬蒸汽、球磨等方法,污染小,反應(yīng)易控制,可廣泛應(yīng)用于工業(yè)化生產(chǎn)。采用矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀測試復(fù)合材料的微波吸收參數(shù),通過經(jīng)典的同軸線理論計(jì)算復(fù)合材料的微波反射損耗。采用雙波段發(fā)射率測量儀測試其紅外隱身性能。結(jié)果表明,Al@MnO2復(fù)合的微波吸收材料具有優(yōu)異的微波吸收性能和紅外隱身性能。
本發(fā)明公開了一種Cu2O/MWCNTs復(fù)合材料、制備方法及其催化性能的應(yīng)用;本發(fā)明通過簡單的學(xué)方法合成了Cu2O/MWCNTs復(fù)合材料,Cu2O納米粒子無序地生長在MWCNTs表面和內(nèi)部。本發(fā)明采用水熱法,不加任何表面活性劑,避免使用傳統(tǒng)的電鍍或化學(xué)鍍的方法,污染較小,制備方法簡便、綠色環(huán)保,反應(yīng)易控制,不需要昂貴的設(shè)備,可用于工業(yè)化生產(chǎn)。本申請制備的Cu2O/MWCNTs復(fù)合材料對高氯酸銨熱分解有強(qiáng)的促進(jìn)作用,使高氯酸銨熱分解溫度降低、分解速度加快且在短時(shí)間內(nèi)完成分解。
本發(fā)明屬于固體廢棄物利用領(lǐng)域,具體涉及一種基于固體廢棄物循環(huán)利用所制作的被動(dòng)房。本發(fā)明所提供的被動(dòng)房的基本組件包括室內(nèi)地板、天花板、墻體隔板;主體包括鋼結(jié)構(gòu)骨架;還包括設(shè)置在屋頂?shù)奶柲芟到y(tǒng)、涂布在內(nèi)墻最外層的粉煤灰基自動(dòng)調(diào)濕涂層、室內(nèi)屋頂處的隔音保溫調(diào)濕板、墻體薄層保溫系統(tǒng)。本發(fā)明的被動(dòng)房實(shí)現(xiàn)了固體廢棄物的循環(huán)利用,通過對粉煤灰等廢棄物的改性與復(fù)配制備得具有各種特殊功能的功能材料,并將其設(shè)計(jì)成無源節(jié)能環(huán)保、自適應(yīng)調(diào)節(jié)濕度、智能捕捉有害物的結(jié)構(gòu),能為人們提供舒適并且節(jié)省資源、能源的生活方式,對人類社會(huì)健康發(fā)展以及社會(huì)發(fā)展均極具深遠(yuǎn)的意義。
本發(fā)明屬于石墨烯功能材料領(lǐng)域,具體的說是一種導(dǎo)熱導(dǎo)電石墨烯薄膜的制備方法,包括以下步驟:S1:將預(yù)先準(zhǔn)備好的粉狀石墨烯原料投入到制備裝置中,之后,啟動(dòng)制備裝置,進(jìn)行對制備裝置進(jìn)行預(yù)熱,達(dá)到預(yù)定溫度后,啟動(dòng)制備裝置,制備石墨烯薄膜;S2:將S1步驟中制得的石墨烯薄膜從傳送帶二上取下,并卷繞到產(chǎn)品料輥上,經(jīng)過檢驗(yàn)合格后送入倉庫保存;本發(fā)明能夠連續(xù)制備石墨烯薄膜,同時(shí),制備的薄膜能夠輕松取下,避免薄膜在與載體分離過程中破損過多,同時(shí),降低分離難度,提高工作效率。
本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域,具體涉及一種真空管式爐高溫煅燒制備超硬度的三氧化二鐵結(jié)合的α和β復(fù)合相氮化碳(C3N4)粉體材料的制備方法,主要是以雙氰胺、六水氯化鐵(FeCl3·6H2O)為原料,將其水溶液通過冷凍干燥制得復(fù)合前驅(qū)體后,將裝有前驅(qū)體的坩堝放入真空管式爐中,以氮?dú)庾鳛楸Wo(hù)氣,以2.5℃/min的升溫速率,于550℃保溫4h,最后獲得粗產(chǎn)物經(jīng)瑪瑙研缽研磨、洗滌和干燥,即可得到超硬度的α和β復(fù)合相氮化碳粉體材料。本發(fā)明以簡單易得、無污染的富氮有機(jī)物為前驅(qū)體,通過煅燒即可制備得到超硬度的三氧化二鐵(Fe2O3)結(jié)合的α/β復(fù)合相氮化碳。本發(fā)明工藝簡單有效,能耗低,所用原料價(jià)格低廉無污染,為設(shè)計(jì)開發(fā)α和β復(fù)合氮化碳提供了新思路和新途徑。
本發(fā)明涉及一種質(zhì)子化過渡金屬復(fù)合氧化物納米片與二氧化鈰納米粒子組裝構(gòu)建新型復(fù)合功能材料的方法。其特征在于可以在比較溫和條件下實(shí)現(xiàn)兩種溶膠的成功復(fù)合,具有操作簡單、客體材料分散均勻等優(yōu)點(diǎn)。以高溫固相法制備的層狀復(fù)合氧化物KTiNbO5經(jīng)質(zhì)子交換、剝離改性制備的HTiNbO5納米片溶膠為主體材料,以氧化鈰水溶膠為客體材料進(jìn)行復(fù)合組裝制備新型光催化材料e-HTiNbO5/CeO2,該催化材料的光譜響應(yīng)范圍由紫外光區(qū)移動(dòng)到了可見光區(qū)。靜態(tài)吸附下對乙硫醇進(jìn)行光催化氧化,結(jié)果表明該納米復(fù)合材料比e-HTiNbO5聚集體相比具有更加明顯的光催化降解有機(jī)硫化物的催化性能。
本實(shí)用新型涉及一種制造板狀梯度功能材料的金屬模具,包括中間帶圓柱孔的長方體陰模及與圓柱孔相配合的圓柱體,同圓柱孔相配合的大、小長方體塊及與長方體塊相匹配的陽模,圓柱體的半徑略小于圓柱孔,陰模的尺寸大于大、小長方體塊,陽模的尺寸略大于長方體塊的尺寸,陽模上有兩個(gè)螺釘孔,安裝螺釘可起到脫模的作用。本實(shí)用新型具有結(jié)構(gòu)簡單,操作便捷,制造成本低等優(yōu)點(diǎn)。
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