本發(fā)明涉及重載軸承潤(rùn)滑脂及其制備方法,包括以下重量配比的組分:復(fù)合鋰鈣基脂占70.5%,增粘劑占13%,油性劑占3%,極壓抗磨劑占3%,抗氧劑占0.5%,石墨添加劑占10%,其中復(fù)合鋰鈣基脂由86.5%的基礎(chǔ)油,8%的十二羥基硬脂酸,3%的壬二酸,2%的氫氧化鋰,0.5%的氫氧化鈣混合制得;通過(guò)采用復(fù)合鋰鈣基潤(rùn)滑脂作為稠化劑,可以賦予潤(rùn)滑脂優(yōu)異的抗磨、極壓性能以及抗水性,而且該潤(rùn)滑脂有很好的油性和低摩擦系數(shù),同時(shí)還具有節(jié)能降耗的作用,且能夠增強(qiáng)抗振能力,而增粘劑的加入除了能使本產(chǎn)品具有較好的粘附性外,還有利于增加其抗水淋性能,能夠很好的保護(hù)軸承,延長(zhǎng)其使用壽命。
本發(fā)明提供了一種磷鐵渣回收電池級(jí)磷酸鐵材料的方法,所述方法包括如下步驟:混合磷鐵渣與酸液,所得混合液進(jìn)行固液分離和除雜后,得到凈磷鐵液;超聲混合有機(jī)碳源、補(bǔ)劑和所述凈磷鐵液,所得混合液低溫干燥后,得到所述電池級(jí)磷酸鐵材料。本發(fā)明利用超聲分散與有機(jī)碳源之間的協(xié)同作用,既能加快分子結(jié)合,控制磷酸鐵沉淀成型的速率,又能阻止磷酸鐵團(tuán)聚,調(diào)控磷酸鐵成核大小,使其粒徑為納米級(jí);通過(guò)低溫干燥技術(shù)保持磷酸鐵多孔狀結(jié)構(gòu),使其在合成磷酸鐵鋰材料時(shí),更有利于與碳酸鋰結(jié)合;采用本發(fā)明回收的磷酸鐵材料制備磷酸鐵鋰材料時(shí),有機(jī)碳源材料可作為還原劑,又可作為包覆材料來(lái)穩(wěn)定磷酸鐵鋰材料的結(jié)構(gòu)。
本發(fā)明公開了一種三(二乙基氨基)叔丁酰胺鉭的合成方法,該括以下步驟:1)五氯化鉭及烷烴混合反應(yīng)后,向其中加入叔丁胺進(jìn)行反應(yīng),然后再加入吡啶進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)完成后得到鉭絡(luò)合物懸濁液;2)在正丁基鋰·烷烴CnH2n+2溶液中加入二乙胺進(jìn)行反應(yīng),然后加入1)中的鉭絡(luò)合物懸濁液反應(yīng);3)將反應(yīng)得到的液體通過(guò)固液分離器除去副產(chǎn)物氯化鋰,所得溶液轉(zhuǎn)移到蒸餾器,先減壓蒸出烷烴CnH2n+2溶劑,然后再減壓蒸出產(chǎn)品三(二乙基氨基)叔丁酰胺鉭。該合成方法解決了三(二乙基氨基)叔丁酰胺鉭合成操作過(guò)程麻煩,收率低,純度低、成本高的問(wèn)題。
本發(fā)明公開了一種自對(duì)準(zhǔn)高精度鈮酸鋰調(diào)制器的制備方法,包括以下步驟:S1:對(duì)有基底、下包層、薄膜鈮酸鋰構(gòu)成的晶圓通過(guò)前序工藝沉積金屬層;S2:采用光刻技術(shù)將波導(dǎo)的金屬掩膜和電極的圖形轉(zhuǎn)移至金屬層;S3:經(jīng)鈮酸鋰刻蝕工藝在波導(dǎo)兩側(cè)刻蝕溝槽形成鈮酸鋰波導(dǎo);S4:通過(guò)半導(dǎo)體工藝在金屬層上制備保護(hù)層;S5:對(duì)保護(hù)層圖形化,電極上面的保護(hù)圖形將電極包覆,而波導(dǎo)上面的金屬掩膜裸露在外;S6:去除裸露在外的金屬掩膜;S7:去除保護(hù)電極的保護(hù)圖形;S8:制備上包層。本發(fā)明在圖形化金屬層時(shí),同時(shí)將制備波導(dǎo)所需的金屬掩膜和電極同時(shí)轉(zhuǎn)移至金屬層,實(shí)現(xiàn)兩者之間自對(duì)準(zhǔn)高精度效果,避免采用套刻工藝帶來(lái)誤差。
本發(fā)明涉及鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種酰胺基接枝增塑聚乙烯醇粘結(jié)劑及其制備方法與在鋰離子電池硅基負(fù)極中的應(yīng)用。本發(fā)明通過(guò)選用帶有酰胺基的小分子增塑劑對(duì)商業(yè)化的聚乙烯醇粘結(jié)劑進(jìn)行接枝增塑改性,制備得到的改性聚乙烯醇用于鋰離子電池硅基負(fù)極粘結(jié)劑時(shí),可以顯著提升電極的循環(huán)和倍率性能。并且,這一改性粘結(jié)劑不僅對(duì)純硅負(fù)極有益,當(dāng)其與硅混合并與商業(yè)化的石墨復(fù)合制備硅碳負(fù)極,可以大幅度提升與磷酸鐵鋰匹配的全電池的循環(huán)性能。本發(fā)明不涉及高溫處理過(guò)程,成本低廉,原料容易獲取,工藝流程簡(jiǎn)單,對(duì)環(huán)境友好,容易實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)。
本發(fā)明涉及電池隔膜技術(shù)領(lǐng)域,為了解決現(xiàn)有鋰離子電池中的電池隔膜在使用時(shí)不耐穿刺的問(wèn)題,公開了一種抗穿刺電池隔膜及其制備方法,所述一種抗穿刺電池隔膜,包括以下原料組分:天然橡膠膠乳、丙烯酸丁酯、丙烯酸鋰、引發(fā)劑、二硫代氨基甲酸鹽。本發(fā)明在天然橡膠膠乳中,加入丙烯酸丁酯、丙烯酸鋰、引發(fā)劑和硫化促進(jìn)劑混合均勻之后通過(guò)噴涂的方式,制備天然橡膠和丙烯酸酯的互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)薄膜,該薄膜具有電子絕緣、離子導(dǎo)電的特性,因而可以用作電池隔膜,且該隔膜沒(méi)有常見PP等隔膜的孔隙,加之天然橡膠力學(xué)上的強(qiáng)韌,所以該隔膜更加堅(jiān)韌和抗穿刺,應(yīng)用于鋰離子電池中,安全性能更佳。
本發(fā)明屬于二次電池技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種正極材料、正極片和二次電池。正極材料包括鎳鈷錳三元材料和磷酸鐵鋰材料,所述鎳鈷錳三元材料和磷酸鐵鋰材料滿足以下關(guān)系式:1≤(D90LFP*X)/Z1+(D90NCM*Y)/Z2=Q≤50;D90LFP為磷酸鐵鋰材料的累積粒度分布達(dá)90%時(shí)的所對(duì)應(yīng)的粒徑;D90NCM為鎳鈷錳三元材料的累積粒度分布達(dá)90%時(shí)的所對(duì)應(yīng)的粒徑。本發(fā)明的正極材料結(jié)合鎳鈷錳三元材料的高能量密度的優(yōu)點(diǎn)和磷酸鐵鋰材料的高安全性的優(yōu)點(diǎn),使二者發(fā)揮協(xié)同作用,最大程度的發(fā)揮兩款材料的優(yōu)異性能,使制備出的材料兼具良好的高能量密度和高安全性。
本發(fā)明公開了一種具有凝膠化結(jié)構(gòu)的凝膠液膜、其制備方法及應(yīng)用。所述具有凝膠化結(jié)構(gòu)的凝膠液膜包括:內(nèi)外互穿設(shè)置的多孔支撐膜、吸附性凝膠骨架、吸附于該吸附性凝膠骨架上的液相組分,所述吸附性凝膠骨架主要由烯烴苯類單體和/或烯烴酯類單體經(jīng)自由基聚合反應(yīng)形成,所述液相組分包括特異性離子配體與協(xié)同萃取劑。本發(fā)明的凝膠液膜對(duì)多種離子混合鹽溶液中的鋰具有1×10?9mol·cm?2·s?1以上的傳輸速率,同時(shí)Li/K分離因子和Li/Na分離因子分別在30以上、8以上,同時(shí)保持長(zhǎng)時(shí)間的穩(wěn)定性。同時(shí),本發(fā)明的制備方法較簡(jiǎn)單,一價(jià)金屬離子的高選擇性可實(shí)現(xiàn)海水提鋰、鹽湖提鋰、廢水提鋰等需求,在水處理領(lǐng)域具有應(yīng)用價(jià)值。
本發(fā)明涉及一種實(shí)時(shí)工作狀態(tài)識(shí)別系統(tǒng),包括:狀態(tài)識(shí)別設(shè)備,與鋰電池連接,用于檢測(cè)鋰電池的當(dāng)前狀態(tài),并在鋰電池的當(dāng)前狀態(tài)為運(yùn)行狀態(tài)時(shí),發(fā)出運(yùn)行識(shí)別信號(hào),還用于在鋰電池的當(dāng)前狀態(tài)為休眠狀態(tài)時(shí),發(fā)出休眠識(shí)別信號(hào);無(wú)線發(fā)送設(shè)備,用于將疑似闖紅燈車牌號(hào)碼和實(shí)時(shí)處理圖像一起打包以無(wú)線發(fā)送給后端的服務(wù)器。本發(fā)明的實(shí)時(shí)工作狀態(tài)識(shí)別系統(tǒng)數(shù)據(jù)可靠,方便參考。由于對(duì)十字路口的中央?yún)^(qū)域進(jìn)行圖像抓拍操作時(shí),將落在中央?yún)^(qū)域中心位置的車輛的車牌號(hào)碼作為疑似闖紅燈車牌號(hào)碼與定制處理后的圖像數(shù)據(jù)一起發(fā)送給后端的服務(wù)器以供違章判斷和查詢使用,從而避免了交通處罰的誤判。
本發(fā)明公開了一種固態(tài)電解質(zhì)膜及其制備方法和應(yīng)用,所述固態(tài)電解質(zhì)膜按質(zhì)量百分比包括如下組分制成:聚丙烯腈40~69%、雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰15~30%、Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3 1~30%。本發(fā)明的方法制備的固態(tài)電解質(zhì)薄膜可顯著降低常規(guī)電解液的使用量,具有較高的離子導(dǎo)電率和電化學(xué)穩(wěn)定性,提高了電池的循環(huán)性能。本發(fā)明利用高分子PAN的成膜性、LiTFSI的鋰離子導(dǎo)電性、LATP作為填充體改善固態(tài)電解質(zhì)膜電化學(xué)穩(wěn)定性,從而實(shí)現(xiàn)PAN/LiTFSI/LATP復(fù)合材料膜起到鋰離子電池的隔膜、鋰離子傳導(dǎo)的雙重作用。
本發(fā)明實(shí)施例提出了一種基于燃料電池的便攜式無(wú)人機(jī)自動(dòng)充電系統(tǒng),包括供電裝置、直流-直流電源模塊、第一觸片、機(jī)載鋰電池、極性轉(zhuǎn)換模塊和第二觸片;其中,供電裝置輸出端與直流-直流電源模塊輸入端連接,供電裝置將外部電能轉(zhuǎn)化為直流電;直流-直流電源模塊輸出端與第一觸片連接,直流-直流電源模塊用于將轉(zhuǎn)化后的直流電輸出;第一觸片與第二觸片連接;極性轉(zhuǎn)換模塊輸入端與第二觸片連接,用于接收第二觸片傳遞直流電并提供電池充電反接保護(hù);機(jī)載鋰電池輸入端與極性轉(zhuǎn)換模塊輸出端連接,用于儲(chǔ)存電能。本發(fā)明通過(guò)采用燃料電池和市電雙供電,實(shí)現(xiàn)對(duì)無(wú)人機(jī)實(shí)時(shí)供電;克服了無(wú)人機(jī)須拆卸電池進(jìn)行充電的不便,提高了無(wú)人機(jī)使用效率。
本發(fā)明公開了一種1?異丙基環(huán)己基(甲基)丙烯酸酯的制備方法,其特征在于:先將溴代異丙烷、環(huán)己酮與鋰粒反應(yīng),反應(yīng)完成后直接加入縛酸劑和阻聚劑,再滴加(甲基)丙烯酸甲酯的溶液進(jìn)行酯化反應(yīng),得到1?異丙基環(huán)己基(甲基)丙烯酸酯。本發(fā)明使用金屬鋰和烷基溴代物替換格式試劑,并且不分離中間體,直接進(jìn)行酯化反應(yīng),從而實(shí)現(xiàn)了一鍋法反應(yīng),避免了格式反應(yīng)中間體的后處理步驟,提高了收率,實(shí)驗(yàn)表明,反應(yīng)總收率可達(dá)92%;用相對(duì)安全的金屬鋰代替危險(xiǎn)且昂貴的丁基鋰,有利于放大生產(chǎn),且操作簡(jiǎn)單;用(甲基)丙烯酸酯代替(甲基)丙烯酸酐,提高了反應(yīng)的原子經(jīng)濟(jì)性,降低了生產(chǎn)成本,產(chǎn)品的GC純度可達(dá)99.7%,具有良好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種具有防塵功能的新能源窗架,包括窗架、防塵墊、第二窗葉、擋板、太陽(yáng)能膜和護(hù)罩,所述窗架的外側(cè)固定有固定桿,且固定桿的內(nèi)側(cè)安裝有連接桿,所述第二窗葉設(shè)置于窗架的內(nèi)側(cè),且第二窗葉的外側(cè)固定有凸塊,所述凸塊的外側(cè)安裝有活動(dòng)把手,所述擋板通過(guò)鉸鏈與窗架相連接,所述太陽(yáng)能膜安裝于窗架的外側(cè),且窗架的外側(cè)設(shè)置有鋰電池,所述鋰電池設(shè)置于第一窗葉的下方,且鋰電池的外側(cè)設(shè)置有USB接口,所述護(hù)罩設(shè)置于鋰電池的外側(cè),且護(hù)罩設(shè)置于窗架的外側(cè)。該具有防塵功能的新能源窗架設(shè)置有擋板,擋板設(shè)置于窗架的外側(cè),且窗架與擋板之間為轉(zhuǎn)動(dòng)連接,這種設(shè)置擋板可以旋轉(zhuǎn)在窗架上第一窗葉的滑槽上,可以起到防塵的作用。
本發(fā)明公開了一種極片、圓柱電池的制備方法:極片包括正極極片、負(fù)極極片;正極極片的制備方法依次包括:制備漿料,漿料包含正極材料、添加劑、粘結(jié)劑、導(dǎo)電劑以及稀釋劑;然后將漿料均勻涂覆在集流體上,經(jīng)過(guò)干燥形成正極極片;本發(fā)明的添加劑是碳酸鋰或草酸鋰中的一種或兩者混合。圓柱電池的制備方法包括將極片的裁切、壓實(shí)、真空干燥、輥壓、分切,之后與聚乙烯隔膜一起卷繞得到18650型或21700型卷芯;最后將卷芯和相應(yīng)墊片一起再置入相應(yīng)型號(hào)尺寸的圓柱電池鋼殼中;經(jīng)過(guò)焊接極耳、注液和封口,最終裝配成18650型或21700型圓柱電池。本發(fā)明添加劑碳酸鋰或者草酸鋰能優(yōu)先結(jié)合LiPF6的分解產(chǎn)物PF5,抑制了HF的生成,從而保護(hù)了正極活性材料不被溶解。
本發(fā)明涉及一種非水電解液,包括鋰鹽、有機(jī)溶劑和添加劑,所述的添加劑包括添加劑A和添加劑B,所述的添加劑A為二氟磷酸鋰、二氟二草酸磷酸鋰、四氟草酸磷酸鋰中的一種或多種;所述的添加劑B為三苯基氧化磷。本發(fā)明通過(guò)添加劑的協(xié)同效應(yīng),使二次電池能夠發(fā)揮優(yōu)異的循環(huán)耐久性及高溫存儲(chǔ)性能。
本發(fā)明公開了一種以苯酐為原料的鹽酸多塞平的方法。該合成方法包括以來(lái)源廣泛的苯酐為起始原料,依次通過(guò)還原、取代、環(huán)化、親核加成、消除反應(yīng)、親核取代、中和反應(yīng),得到柳氮磺吡啶。得到于第7步的親核取代反應(yīng)步驟中,采用有機(jī)鋰化合物于醚的溶劑中,這樣使得機(jī)鋰化合物與二甲胺形成銨鋰鹽, 接著該銨鋰鹽與鹵代物進(jìn)行烷基化反應(yīng),提高三級(jí)胺的收率,由此保證了最終鹽酸多塞平的收率和純度。
本發(fā)明涉及一種室溫制備脂肪族醇的方法,依次將催化劑、硼烷和羧酸攪拌混合均勻,反應(yīng)50~60分鐘,暴露于空氣中終止反應(yīng),反應(yīng)液減壓除去溶劑,加入硅膠、甲醇,進(jìn)行水解反應(yīng),得到不同取代基的脂肪族醇。本發(fā)明公開的苯胺基鋰化合物可以在室溫條件下高活性的催化羧酸和硼烷的硼氫化反應(yīng),催化劑用量?jī)H為羧酸摩爾量的0.6?mol%,與已有的催化體系相比,利用了商業(yè)化試劑苯胺基鋰化合物,反應(yīng)條件溫和,在限定條件下不同取代基的脂肪族醇的產(chǎn)率高。
本發(fā)明公開了一種基于富硫過(guò)渡金屬硫化物的金屬?硫電池及其制備方法,包括正極、負(fù)極以及電解液;所述負(fù)極為金屬;所述正極包括過(guò)渡金屬硫化物,所述過(guò)渡金屬硫化物的化學(xué)式為MSx,其中x≥3;M為釩、鈮、鈦、鉬、鎢、鐵、鈷和鎳中的一種或一種以上;所述金屬為鋰、鈉、鉀、鎂、鋁、鋅或者鐵;所述電解液為酯類電解液或者醚類電解液。本發(fā)明采用一類過(guò)渡金屬多硫化物作為與硫當(dāng)量的正極材料,來(lái)實(shí)現(xiàn)一種新的金屬硫電池比如鋰硫和鈉硫電池體系,進(jìn)而使得金屬?硫電池的應(yīng)用潛力進(jìn)一步提升。
本發(fā)明公開了以鄰鹵甲基苯甲酸甲酯為原料制備鹽酸多塞平的方法。該方法以來(lái)源廣泛的鄰鹵甲基苯甲酸甲酯為起始原料,依次通過(guò)取代、水解、環(huán)化、親核加成、消除反應(yīng)、親核取代、親核取代、中和反應(yīng),得到柳氮磺吡啶。得到于第7步的親核取代反應(yīng)步驟中,采用有機(jī)鋰化合物于醚的溶劑中,這樣使得機(jī)鋰化合物與二甲胺形成銨鋰鹽接著該銨鋰鹽與鹵代物進(jìn)行烷基化反應(yīng),提高三級(jí)胺的收率,由此保證了最終鹽酸多塞平的收率和純度。
本發(fā)明公開了一種以鄰甲基苯甲酸為原料合成鹽酸多塞平的方法。該方法包括以來(lái)源廣泛的鄰甲基苯甲酸為起始原料,依次通過(guò)芐基位鹵代、分子內(nèi)取代、環(huán)化、親核加成、消除反應(yīng)、親核取代、親核取代、中和反應(yīng),得到柳氮磺吡啶。得到于第8步的親核取代反應(yīng)步驟中,采用有機(jī)鋰化合物于醚的溶劑中,這樣使得機(jī)鋰化合物與二甲胺形成銨鋰鹽,接著該銨鋰鹽與鹵代物進(jìn)行烷基化反應(yīng),提高三級(jí)胺的收率,由此保證了最終鹽酸多塞平的收率和純度。
本發(fā)明公開了正極材料Li1-x-yNaxKyMn2O4制備方法,以鈉離子、鉀離子中的一種或兩種來(lái)部分取代錳酸鋰LiMn2O4中的鋰元素,并包括以下步驟:先將鋰、鈉、鉀、錳元素以摩爾比的計(jì)量比稱量醋酸鋰、醋酸鈉、醋酸鉀、二氧化錳,后將原材料充分混合,經(jīng)高溫處理12-36小時(shí)后冷卻,通過(guò)高溫固相反應(yīng)方法合成Li1-x-yNaxKyMn2O4電極。本發(fā)明采用了常見的鈉離子與鉀離子,在地球上的含量高,價(jià)格相對(duì)便宜,且無(wú)明顯毒,使得該發(fā)明在材料生產(chǎn)中不會(huì)引起額外的環(huán)境污染,該發(fā)明材料合成制備方法簡(jiǎn)單,更加環(huán)保,無(wú)污染。
本發(fā)明公開了一種電解液用改性劑西比氯銨及其改性方法與應(yīng)用。該改性劑西比氯銨結(jié)構(gòu)式如下所示:,向電解液中加入西比氯銨充分?jǐn)嚢枞芙夂?,靜置,即得改性后的電解液。西比氯銨添加劑可以顯著提升鋰金屬負(fù)極的穩(wěn)定性,既有助于在鋰負(fù)極表面形成一層保護(hù)性的SEI,又能夠指導(dǎo)鋰離子的均勻沉積,從而使鋰金屬電池獲得更高的放電比容量和庫(kù)倫效率、改善的循環(huán)穩(wěn)定性和電化學(xué)動(dòng)力學(xué)性能。西比氯銨添加劑同時(shí)適用于酯類電解液和醚類電解液,應(yīng)用范圍廣闊,具有極大的應(yīng)用前景,通過(guò)對(duì)電解液中溶劑化結(jié)構(gòu)的影響,西比氯銨添加劑使得電池的低溫性能有極大的提高和改善,提高了極端氣候條件下應(yīng)用的可能性。
本發(fā)明涉及一種非極性物理錨固法聚合物軟包電池鋁塑膜及其制造方法。該鋁塑膜從內(nèi)到外依次包括聚丙烯層、聚丙烯與環(huán)烯烴類共聚物改性層、等離子體物理錨固一層、等離子物理錨固二層、鋁箔層、等離子體物理錨固三層、等離子體物理錨固四層、聚丙烯與環(huán)烯烴類共聚物改性層、改性尼龍層;該鋁塑膜具有雙向力學(xué)性能一致性、較低的界面極性、穩(wěn)定持續(xù)的抗電化學(xué)腐蝕和抗極性腐蝕特點(diǎn),從界面分子結(jié)構(gòu)層面解決了鋰電池鋁塑膜失效機(jī)理問(wèn)題,同時(shí)具有優(yōu)異的深沖成型性能、熱封性能、阻隔性能、延展性、抗腐蝕性及耐穿刺性能,可滿足鋁塑膜封裝鋰離子電池,特別是有助于動(dòng)力鋰電池、固態(tài)聚合物鋰電池大容量、快充放、低衰減、長(zhǎng)壽命、高安全的要求。
本發(fā)明提供熱泵熱解式空調(diào),先采用離心壓縮機(jī),組合熱泵系統(tǒng),將高溫的空氣中的提取能量加熱導(dǎo)熱油到120~150度,然后引入溴化鋰制冷機(jī)組里,用導(dǎo)熱油的熱量加熱溴化鋰制冷機(jī)組的溴化鋰和水的混合液體,使水分進(jìn)行蒸發(fā),然后水又被高濃度的溴化鋰吸收而降溫,吸收大量的熱量從而實(shí)現(xiàn)制冷循環(huán),同時(shí)對(duì)熱泵系統(tǒng)的冷量進(jìn)行利用組成的制冷空調(diào),由于可以在25~45度的熱泵高效率環(huán)境中,對(duì)熱泵進(jìn)行冷制冷和熱制冷的雙向利用,可以使COP≥8。
本發(fā)明公開了一種具有開瓶功能的太陽(yáng)能手電筒,包括矩形殼體,其特征在于:還包括光伏板、鋰電池和LED燈,所述矩形殼體采用ABS材料制成,在矩形殼體上表面上嵌入若干片光伏板,在矩形殼體內(nèi)設(shè)置有鋰電池,在矩形殼體前端對(duì)稱設(shè)置有兩個(gè)玻璃罩,在玻璃罩內(nèi)分別設(shè)置有LED燈,所述光伏板與鋰電池相連接,所述鋰電池向LED燈供電,在矩形殼體上設(shè)置有用于打開啤酒瓶的開瓶口。本發(fā)明解決了現(xiàn)有技術(shù)中太陽(yáng)能手電筒功能單一,只能起到照明的作用,使用起來(lái)受到局限,同時(shí)太陽(yáng)能手電筒采用金屬材料制成,整體重量較重,攜帶時(shí)增加了使用者負(fù)擔(dān)的問(wèn)題,提供了一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,重量輕,攜帶方便,具有開瓶功能的太陽(yáng)能手電筒。
本發(fā)明揭示了一種全視角高仿石涂料,包括A組分、B組分以及C組分,所述A組分包括有機(jī)硅改性彈性乳液、聚丙烯鈉鹽、乙氧基化乙炔二醇、乳化礦物油、羥乙基纖維素醚、丙二醇、有機(jī)改性層狀鋰皂石、煅燒高嶺土、水、2-氨基-2-甲基-1-丙醇以及十二醇酯;所述B組分包括有機(jī)改性層狀鋰皂石和去離子水;所述C組分包括自交聯(lián)有機(jī)硅乳液、十二醇酯以及水。本發(fā)明減少工作強(qiáng)度,降低了操作難度,同時(shí)能夠提高產(chǎn)品的耐水性、耐候性,增加了使用壽命。
本發(fā)明揭示了一種含硼化合物的非水電解質(zhì)溶液,所述非水電解質(zhì)溶液包括:鋰鹽;含硼化合物;碳酸酯類和/或醚類有機(jī)溶劑;和其他功能添加劑,其中鋰鹽在此電解質(zhì)溶液中的摩爾濃度范圍為:0.001~2摩爾/升,含硼化合物在此電解質(zhì)溶液中的質(zhì)量百分比的范圍為:0.01%~10%,碳酸酯類和/或醚類有機(jī)溶劑在此電解質(zhì)溶液中的質(zhì)量百分比的范圍為:50%~95%,其他功能添加劑在此電解質(zhì)溶液中的摩爾濃度范圍為:0~0.5摩爾/升。本發(fā)明能夠抑制鋰電池內(nèi)材料的分解,增加鋰電池的循環(huán)壽命和使用壽命,抑制電池的電阻升高,提高電池的容量維持率,提高電池在高溫環(huán)境下的容量保持率和循環(huán)壽命。
本發(fā)明提供一種注氮補(bǔ)液拔膠塞線體,包括依次設(shè)置的抽真空注氮設(shè)備、自動(dòng)補(bǔ)液設(shè)備以及拔膠塞注氦氣設(shè)備;自動(dòng)補(bǔ)液設(shè)備包括第三機(jī)架、設(shè)置于第三機(jī)架上的多個(gè)補(bǔ)液裝置、設(shè)置于多個(gè)補(bǔ)液裝置輸出端將多個(gè)補(bǔ)液裝置的產(chǎn)品傳輸至拔膠塞注氦氣設(shè)備的第二分流機(jī)構(gòu);補(bǔ)液裝置包括第三傳輸機(jī)構(gòu)、設(shè)置于所述第三傳輸機(jī)構(gòu)中部的第三頂升定位機(jī)構(gòu)以及設(shè)置于所述第三頂升定位機(jī)構(gòu)上方的補(bǔ)液機(jī)構(gòu)。所述抽真空注氮設(shè)備對(duì)鋰電池電芯組進(jìn)行抽真空,并注入氮?dú)?,然后自?dòng)補(bǔ)液機(jī)構(gòu)對(duì)鋰電池電芯組補(bǔ)充電解液,再由所述拔膠塞注氦氣設(shè)備將鋰電池電芯組上的膠塞拔除,并注入氦氣,即實(shí)現(xiàn)了鋰電池電芯組的抽真空、注氮?dú)狻⒆㈦娊庖?、拔膠塞及注氦氣。
本發(fā)明提供了一種采用聚苯胺作為氮摻雜碳包覆鈮酸錫的制備方法及其在鋰電池負(fù)極中的應(yīng)用,屬于鋰離子電池負(fù)極材料技術(shù)領(lǐng)域。具體制備方法為:將苯胺加入鹽酸中混勻,加入鈮酸錫納米片并超聲,將所得混合物加入過(guò)硫酸銨攪拌混合反應(yīng),固液分離取固相,并進(jìn)行煅燒得到所述氮摻雜碳包覆SnNb2O6納米材料。本發(fā)明制備得到氮摻雜碳包覆SnNb2O6納米材料應(yīng)用于鋰電池的負(fù)極中。本發(fā)明步驟簡(jiǎn)單、便于工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn),作為鋰離子電池負(fù)極材料表現(xiàn)出較好的循環(huán)穩(wěn)定性能。
本發(fā)明公開了一種驅(qū)動(dòng)系統(tǒng),包括電源模塊、輸入模塊以及輸出模塊,所述電源模塊分別與所述輸入模塊以及所述輸出模塊電連接。電源模塊包含BMS電池管理系統(tǒng)、鋰電池系統(tǒng)、以及DC/DC轉(zhuǎn)換器,其中BMS電池管理系統(tǒng)與鋰電池系統(tǒng)連接,鋰電池系統(tǒng)連接DC/DC轉(zhuǎn)換器,并通過(guò)DC/DC轉(zhuǎn)換器輸出電流。輸入模塊包括依次串聯(lián)的發(fā)電機(jī)、LCL濾波器和ISU整流器。輸出模塊包括連接DC/DC轉(zhuǎn)換器的彼此相互并聯(lián)的多個(gè)逆變器,該多個(gè)逆變器分別連接各自對(duì)應(yīng)的用電單元。本發(fā)明提供的驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)使用大容量鋰電池作為主要?jiǎng)恿υ?,以?shí)現(xiàn)能量利用率高、成本低、以及污染小的目的。
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