TiO2電子傳輸層在鈣鈦礦太陽能電池中的應(yīng)用進展 679     

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摘要: 鈣鈦礦太陽能電池具有成本便宜、器件效率高、制備工藝相對簡單等優(yōu)勢受到人們的廣泛關(guān)注。電子傳輸層是鈣鈦礦太陽能的重要結(jié)構(gòu)，在整個電池里要起到輸送電子并把空穴阻隔在傳輸層以外的作用。TiO2具有與鈣鈦礦材料最低未占分子軌道能級相適應(yīng)的導(dǎo)帶底(?4.1 eV)，和比較寬的帶隙大約3 eV，有益于電子的選擇性傳輸，因此作為電子傳輸層材料，在鈣鈦礦太陽能電池中應(yīng)用非常廣泛。本文簡要介紹了TiO2電子傳輸層的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和制備方法，重點分析了目前提高TiO2電子傳輸層材料性能的主要方法：形貌調(diào)控、摻雜和界面修飾，通過這些方法對TiO2電子傳輸層進行調(diào)控，并在不同程度上使電池的光電轉(zhuǎn)換效率得到提升。希望研究結(jié)果能夠為制備出性能優(yōu)異的TiO2電子傳輸層提供一定的參考。

銀納米顆粒增強CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件的模擬研究 221     

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摘要: 在入射光的激發(fā)下，銀納米顆粒(Ag NPs)表面發(fā)生的局域表面等離激元共振效應(yīng)具有近場增強的作用，這種效應(yīng)有望增強對CsPbIBr2鈣鈦礦材料的激發(fā)態(tài)密度從而提高光伏器件的光電轉(zhuǎn)換效率。另外，Ag NPs的前向散射會提高入射光的光程，有助于提高光吸收?；诖?，本文設(shè)計了基于Ag NPs的局域表面等離激元增強型CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件，利用Ag NPs改善結(jié)構(gòu)為FTO/ZnO/CsPbIBr2/Carbon的CsPbIBr2光伏器件的性能。我們利用時域有限差分法對基于Ag NPs的局域表面等離激元增強型CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件結(jié)構(gòu)進行了相關(guān)的數(shù)值模擬，通過調(diào)控模型中FTO襯底表面上Ag NPs的間隔尺寸得到了具有不同Ag NPs表面覆蓋比的CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件，進而模擬得到器件的吸收率以及各光伏器件剖面的電場分布情況。模擬結(jié)果表明，Ag NPs的局域表面等離激元增強效應(yīng)以及前向散射效應(yīng)有望改善CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件的性能，在理論上預(yù)言了本文設(shè)計的可行性，也為實驗制備高效CsPbIBr2光伏器件提供了一定的理論指導(dǎo)。

無機鈣鈦礦量子點改善ZnO基紫外探測器光響應(yīng)時間的研究 653     

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摘要: 近年來半導(dǎo)體量子點以其發(fā)光效率高、量子點尺寸具有可調(diào)的發(fā)射波長、特有的光學(xué)特性以及分離三角功能狀態(tài)和光學(xué)振子密度大、溫度不敏感的光學(xué)增益受到人們的極大關(guān)注。本文利用無機鈣鈦礦量子點(CsPbBr3)修飾ZnO基紫外探測器來改善響應(yīng)時間。結(jié)果表明，修飾后的紫外探測器，在400 nm可見光照射下，器件的響應(yīng)恢復(fù)時間反偏為2 s，正偏時間為10 s，恢復(fù)時間明顯改善。

重構(gòu)藍寶石表面誘導(dǎo)La0.7Sr0.3MnO3納米結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)研究 1171     

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摘要二維La07Sr03MnO3納米薄膜在由m面藍寶石表面重構(gòu)的具有納米凹槽的橫向納米復(fù)合材料下制備通過XRD測試樣品晶體結(jié)構(gòu)確定樣品物質(zhì)組成用原子力顯微鏡AFM測試薄膜表面形貌我們通過范德堡法測試了薄膜溫度電阻RT曲線來表征其金屬絕緣體轉(zhuǎn)變MIT特性發(fā)現(xiàn)在重構(gòu)藍寶石基片的不同取向即在溝道的不同方向上其MIT表現(xiàn)出各向異性從磁化強度隨溫度的變化我們發(fā)現(xiàn)LSMO薄膜顯示出順磁鐵磁PMFM相變并且在溝道的不同方向上其PMFM也表現(xiàn)出各向異性

“雙碳”背景下新能源材料產(chǎn)業(yè)化人才培養(yǎng)模式探索 840     

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摘要探索雙碳背景下材料科學(xué)與工程中新能源材料產(chǎn)業(yè)化所需的人才培養(yǎng)模式思考培養(yǎng)模式中現(xiàn)存的問題并提出相應(yīng)的對策以期提升材料科學(xué)與工程中新能源材料專業(yè)高素質(zhì)人才的創(chuàng)新精神和實踐能力促進大學(xué)生對雙碳背景下材料科學(xué)與工程新工科屬性和新能源材料產(chǎn)業(yè)化對國民經(jīng)濟發(fā)展重要性的認(rèn)識強化大學(xué)生自主創(chuàng)新意識和自我學(xué)習(xí)能力從而在學(xué)業(yè)中就業(yè)中創(chuàng)業(yè)中獲得成功

VHF頻段極窄帶高溫超導(dǎo)濾波器的研制 1045     

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摘要本文研制了一款VHF頻段的四階極窄帶高溫超導(dǎo)濾波器該濾波器相對帶寬為08插入損耗小于07dB濾波器基于切比雪夫原型設(shè)計由直徑2英寸的氧化鎂MgO為基底的高溫超導(dǎo)薄膜材料DyBCO制作采用Sonnet軟件進行濾波器的電路搭建電磁場仿真文章給出了極窄帶濾波器的等效電路圖理論曲線耦合矩陣物理電路模擬仿真和實際測試結(jié)果

基于第一性原理的SiO2晶體的光學(xué)性能研究——α-SiO2和β-SiO2晶體的光學(xué)性能對比分析 312     

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摘要SiO2具有制備簡單粒徑可調(diào)光學(xué)透明性和化學(xué)穩(wěn)定性等優(yōu)異性能作為一種可改性的光電材料以其優(yōu)異的性能受到越來越多的關(guān)注在光電傳感器光信息處理和存儲裝置光通信及激光器拉曼晶體等領(lǐng)域擁有廣闊的前景本文應(yīng)用第一性原理計算模擬軟件MaterialStudio的CASTEP模塊構(gòu)建了SiO2晶體和SiO2晶體并對其進行幾何優(yōu)化使其達到穩(wěn)定分析了壓力對晶格常數(shù)的影響在5145nm激光入射下分析了兩種晶體的光學(xué)性能結(jié)果表明SiO2晶體和SiO2晶體對光的反射折射和小光系數(shù)均是等價的而對于激光拉曼散射的能力差別很大SiO2晶體的拉曼頻移主要集中在200cm1范圍內(nèi)

固體電解質(zhì)電池和包含該固體電解質(zhì)電池的電池模塊及電池組 1069     

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本發(fā)明涉及一種固體電解質(zhì)電池及包含所述固體電解質(zhì)電池的電池模塊，所述固體電解質(zhì)電池包括正極、負極和置于正極和負極之間的隔膜，其中，負極包括：負極集流體；形成于所述負極集流體的至少一個表面上并包含第一負極活性材料、第一固體電解質(zhì)和第一電解質(zhì)鹽的第一負極活性材料層；以及形成于第一負極活性材料層上并包含第二負極活性材料、第二固體電解質(zhì)、第二電解質(zhì)鹽和熔點為30℃至130℃的增塑劑的第二負極活性材料層，所述固體電解質(zhì)電池在所述增塑劑的熔點和130℃之間的溫度下被激活，并在第二負極活性材料的表面上形成固體電解質(zhì)界

水電解制氫裝置 943     

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本發(fā)明公開了一種水電解制氫裝置，包括底板，所述底板的頂面搭接有水電解箱，所述水電解箱的底部固定安裝有支撐腳，且水電解箱的底部通過支撐腳與底板相搭接，所述底板頂面的右側(cè)固定安裝有固定條和磁吸擋板，且固定條位于磁吸擋板的兩側(cè)，所述固定條的頂部搭接有蓄電池，所述蓄電池的底部固定安裝有支撐條和吸附板。該水電解制氫裝置，通過抽動蓄電池，使吸附板與磁吸擋板分離，使蓄電池和支撐條與底板和固定條滑動即可拆出蓄電池，通過將懸掛環(huán)從懸掛桿抽出，即可取出過氣管和進氣斗，扭動第三連接管，即可拆離注液斗，從而達到了便于靈活地對多個組件進行靈活拆裝的效果，使用起來更加方便。

固體電解質(zhì)水電解膜電極及其制備方法 1161     

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本發(fā)明屬于一種電解水制氫裝置，涉及一種固體電解質(zhì)膜電極及其制備方法，本發(fā)明通過調(diào)節(jié)水電解膜電極陽極粘結(jié)劑和催化劑的分布，制備雙催化層陽極結(jié)構(gòu)，低粘結(jié)劑含量的催化層有利于氣體擴散與物質(zhì)傳輸，而高粘結(jié)劑含量的催化層結(jié)構(gòu)有利于質(zhì)子的傳質(zhì)和增加質(zhì)子透過率，本發(fā)明結(jié)合這兩種優(yōu)點，制備了雙催化層結(jié)構(gòu)，并將其用于固體電解質(zhì)水電解膜電極，提升電解水的制氫效率。

MoS2/C材料的水系鋁離子超級電容器及其電化學(xué)性能 1162     

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摘要: 本文采用水熱法制備花狀的MoS2、對MoS2進行碳化燒結(jié)制備MoS2/C復(fù)合材料。本文討論水系電解液中的鋁離子濃度對MoS2/C復(fù)合材料電化學(xué)性能的影響。結(jié)果表明，當(dāng)電解液中的鋁離子濃度較低時，MoS2/C電極材料的比電容較高，等效串聯(lián)電阻較小，電化學(xué)性能較好。1 mol/L的AlCl3電解液在40 A/g的電流密度下，等效串聯(lián)電阻為1.083 Ω，比電容達到189 F/g，表現(xiàn)出優(yōu)良的電容性能。

高性能鈷鋁雙金屬氫氧化物超級電容器儲能性能研究 303     

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摘要: 設(shè)計高性能電極材料是提高超級電容器比電容的關(guān)鍵，具有挑戰(zhàn)性。在此通過簡單的共沉淀法制備了具有三維層狀結(jié)構(gòu)的電極材料。電化學(xué)測試表明，CoAl-LDH電極在1 Ag?1時的比電容可達805.0 Fg?1，循環(huán)4000圈后，比電容僅衰減5.7%。將CoAl-LDH作為正極，辦公廢紙衍生的碳材料AC為負極構(gòu)建非對稱超級電容器?；贑oAl-LDH//AC的非對稱超級電容器(ASC)在749.2 W kg?1時具有34.9 Wh kg?1的高能量密度，并且在3000次循環(huán)后具有出色的容量保持率95.6%。并由兩個串聯(lián)器件驅(qū)動風(fēng)扇模型和小船模型。

導(dǎo)電聚合物PEDOT:PSS包覆對LiNi0.8Co0.15Al0.05O2正極材料性能的影響 1166     

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摘要: 本文采用濕法包覆法成功制備了聚(3,4-亞乙基二氧噻吩):聚(苯乙烯磺酸鹽) (PEDOT:PSS)包覆的LiNi0.8Co0.15Al0.05O2正極材料，研究了包覆改性前后材料的微觀結(jié)構(gòu)及電化學(xué)性能。LiNi0.8Co0.15Al0.05O2顆粒表面的聚合物PEDOT:PSS包覆層厚度大約為14 nm，PEDOT:PSS包覆的LiNi0.8Co0.15Al0.05O2具有良好的電化學(xué)性能，在0.1 C倍率下首次放電比容量193.8 mAh/g，1 C循環(huán)100次后容量保持率為90.3%。PEDOT:PSS包覆層具有高電導(dǎo)率，可以提高材料的導(dǎo)電性，因此PEDOT:PSS包覆的LiNi0.8Co0.15Al0.05O2具有高放電比容量、好的循環(huán)穩(wěn)定性和良好的倍率性能。

固體電解質(zhì)以及使用該固體電解質(zhì)的二次電池 1071     

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本發(fā)明提供可傳導(dǎo)鎂離子的新穎的固體電解質(zhì)以及使用該固體電解質(zhì)的二次電池。所述固體電解質(zhì)具有用通式MgxMySiOz(其中，M為選自Ti、Zr、Hf、Ca、Sr以及Ba之中的至少1種，x滿足0＜x＜2，y滿足0＜y＜2，z滿足3＜z＜6)來表示的組成。

鋁離子電池正極材料的研究進展與展望 1151     

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摘要: 鋁離子電池是一種以金屬鋁為負極，鋁基離子液體為電解質(zhì)的新型電化學(xué)儲能器件，具有負極容量高，安全性好及成本低等優(yōu)點。而目前鋁離子電池的發(fā)展主要受限于其正極性能，如容量低，循環(huán)性差等，這限制了其進一步發(fā)展和未來的實際應(yīng)用。因此尋找合適的鋁離子電池正極材料，特別是性能相對突出的正極材料，是目前鋁電池研究方向的重中之重。本文綜述了近年來鋁電池正極材料的研究進展和相關(guān)優(yōu)化方法。最后，對未來鋁離子電池正極材料的發(fā)展提出展望。

石墨烯摻雜誘導(dǎo)準(zhǔn)2D納米氧化鋁的制備和表征 1030     

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摘要: 通過在醇鋁法制備納米氧化鋁的過程中，添加不同摻雜量的石墨烯納米材料，經(jīng)溶劑熱、干燥和煅燒等過程后，制備了準(zhǔn)2D結(jié)構(gòu)的片狀納米氧化鋁材料；通過SEM和XRD的測試表征，隨著石墨烯含量的增加，納米氧化鋁有呈現(xiàn)準(zhǔn)2D的片狀結(jié)構(gòu)的趨勢，當(dāng)石墨烯含量在0.04%質(zhì)量比時，氧化鋁幾乎全部形成準(zhǔn)2D片狀結(jié)構(gòu)，石墨烯含量進一步增加時，形成氧化鋁相互堆疊的立體結(jié)構(gòu)。

高固含晶體硅太陽能電池雙面鋁漿研究 1013     

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摘要: 為研發(fā)出更高固含量的鋁漿，將苯乙烯–馬來酸酐共聚物(SMA)引入到鋁漿中，多角度表征并分析了SMA對鋁漿性能的影響。流變性能測試和沉降實驗結(jié)果表明：SMA分子通過吸附在鋁粉表面以提高鋁漿的分散性和穩(wěn)定性，添加量為0.6% (質(zhì)量分?jǐn)?shù))時效果最好。當(dāng)固含量為80%的鋁漿中含有SMA時，漿料具有良好的印刷性，鋁柵線線寬約148.13 μm，線電阻率約1.3 × 10?5 Ω·cm。

宏量制備層狀Ti3C2及其超級電容的性能 343     

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將鈦粉、鋁粉、石墨粉和少量錫粉混合，用原位燒結(jié)技術(shù)宏量制備高純度前驅(qū)體材料Ti3AlC2，再以濃氫氟酸為刻蝕劑進行選擇性刻蝕，改變刻蝕時間宏量制備出層間距可調(diào)節(jié)的層狀剝離Ti3C2。使用X射線衍射和場發(fā)射掃描電子顯微鏡分別表征了Ti3AlC2和Ti3C2的結(jié)構(gòu)和層間距微觀形貌，并對用Ti3C2制成的電極進行了電化學(xué)性能測試分析。結(jié)果表明，相比其它在相同條件下制備的電極其比容量大幅度提高，且具有良好的超級電容性能。

基于細觀結(jié)構(gòu)的鋁電解陰極炭塊鈉擴散過程的數(shù)值分析和實驗研究 992     

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依據(jù)鋁電解陰極炭塊結(jié)構(gòu)的非勻質(zhì)特性,將其看作由炭骨料和瀝青粘合劑組成的多相復(fù)合材料,從細觀結(jié)構(gòu)的角度研究了鈉的擴散過程。采用Matlab編寫不同炭骨料粒度組成和含量的隨機圓、橢圓、多邊形骨料投放模型程序,得到七種陰極炭塊細觀結(jié)構(gòu)模型圖片,并以igs模型文件形式導(dǎo)入ANSYS建立了二維有限元數(shù)值模型。依據(jù)擴散方程和熱傳導(dǎo)方程的相似性,采用ANSYS的熱分析單元對鈉擴散過程進行模擬求解,分析了炭骨料粒度組成、含量和形貌對鈉擴散過程的影響。結(jié)果表明,與炭塊中瀝青相比,炭骨料對炭塊中的鈉擴散的阻礙作用更大,炭骨料顆粒圓度越小、骨料粒度組成越小、含量越高,則鈉的擴散速率越低。對于粒度組成為0.003~0.006 m、含量為80%的圓形炭骨料模型,鈉的擴散速度最低,模擬結(jié)果與試驗結(jié)果有較好的一致性,證明了模擬的精確性和可靠性。

兩次氧化條件對陽極氧化鋁孔洞的影響 685     

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采用兩次陽極氧化法在草酸溶液中制備多孔氧化鋁(AAO), 分別研究了電壓、氧化時間及草酸溶液濃度對AAO孔洞特征的影響。結(jié)果表明, 在第一次氧化過程中孔間距隨氧化電壓的提高而增大, 氧化時間和草酸溶液濃度幾乎沒有影響, 在第二次氧化過程中時間、電壓及草酸溶液濃度對孔間距基本無影響, 但是隨著氧化電壓的增大AAO孔徑明顯增大, 孔洞呈六方陣列排布。此外, 第二次氧化電壓增大時孔洞形狀由圓形到長條形、再到六邊形變化, 第二次氧化草酸溶液濃度增大至0.4 mol/L時所制備的AAO的相鄰孔洞沿特定取向發(fā)生貫穿現(xiàn)象, 甚至溶解, 而孔洞整體分布

聚丙烯酰胺凝膠合成尖晶石納米鋁酸鋅的絡(luò)合機理及發(fā)光性能 865     

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用改進的聚丙烯酰胺凝膠法制備顆粒近似呈球形且粒度均勻的ZnAl2O4納米顆粒, 并制備了3種鋅鋁摩爾比的ZnAlO樣品。XRD結(jié)果表明, 當(dāng)鋅鋁摩爾比為1∶1.8和1∶2時, 在900℃煅燒干凝膠制備的樣品均為純相的ZnAl2O4粉體。SEM結(jié)果表明, 鋅鋁摩爾比為1∶2制備的樣品其顆粒尺寸隨著煅燒溫度的提高而增大, 且在900℃出現(xiàn)嚴(yán)重的團聚。熒光光譜分析結(jié)果表明, 激發(fā)波長為352 nm時出現(xiàn)一個469 nm的藍光發(fā)射峰?；趯嶒灲Y(jié)果, 研究了其絡(luò)合機理和發(fā)光機理。

SnO2 作散射層的光陽極膜厚對量子點染料敏化太陽能電池光電性能的影響 692     

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先用一步水熱法合成空心納米球，再將其作為量子點敏化太陽能電池(QDSSCs)光陽極的散射層材料用絲網(wǎng)印刷技術(shù)刮涂在TiO2基底上。組裝成的QDSSCs電池具有優(yōu)異的電化學(xué)性能，表明SnO2的空心球結(jié)構(gòu)有利于電解質(zhì)的存儲，在保證電子高效傳輸速率的同時提高其化學(xué)穩(wěn)定性，使循環(huán)反應(yīng)更加有效。在QDSSCs的制備過程中，以ZnCuInSe量子點為敏化劑，進一步研究了吸附量子點后不同膜厚的光陽極對太陽能電池光電性能的影響。膜厚為9 μm的SnO2散射層其最高光電轉(zhuǎn)換效率值7.31%，可應(yīng)用在QDSSCs中。

MXene在鋰硫電池中應(yīng)用的研究進展 522     

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MXene是一種新興的二維過渡金屬碳化物或碳氮化物，優(yōu)異的金屬導(dǎo)電性、豐富的表面官能團和超薄二維結(jié)構(gòu)使其在電化學(xué)儲能方面的應(yīng)用有巨大的潛力。鋰硫電池的理論比容量較高，在新一代儲能器件中極具競爭力。二維MXene及其組裝的三維材料作為一種先進的硫載體可通過多種途徑克服鋰硫電池固有的導(dǎo)電性差和放電產(chǎn)物溶解嚴(yán)重的問題。本文綜述了目前二維和三維結(jié)構(gòu)的MXene材料在鋰硫電池中的應(yīng)用，分析了性能與結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系，總結(jié)了目前存在的挑戰(zhàn)和困難并對未來的設(shè)計方向提出一些看法。

Ni(OH)2 負極材料的十二烷基硫酸鈉輔助制備及其儲鋰性能 1073     

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以十二烷基硫酸鈉(SDS)為輔助劑用均相沉淀法制備出具有微/納分級結(jié)構(gòu)的α-Ni(OH)2材料并使用XRD、SEM、FT-IR、TGA和XPS等手段進行表征，研究了SDS對其結(jié)構(gòu)和儲鋰性能的影響。結(jié)果表明，在制備過程中使用SDS可細化α-Ni(OH)2的晶粒并有助于形成更加開放的微/納米分級形貌；在n(SDS)/n(Ni2+)為2∶10的條件下制備的α-Ni(OH)2儲鋰性能最佳，在2 A·g-1電流密度下循環(huán)40次后其比容量保持在800 mAh·g-1，在3 A·g-1大電流密度下其可逆比容量仍達到710 mAh·g-1，還表現(xiàn)出顯著的贗電容效應(yīng)(在0.9 mV·s-1下其贗電容貢獻率高達84.2%)。

SrSc0.5Nb0.5O3 改性BNT基無鉛陶瓷的儲能特性研究 727     

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采用SrSc0.5Nb0.5O3與(Bi0.5Na0.5)(Ti0.95Al0.025Nb0.025)O3固溶構(gòu)建了無鉛陶瓷體系材料(1-x)(Bi0.5Na0.5Ti0.95Al0.025-Nb0.025O3)-x(SrSc0.5Nb0.5O3)(簡記為(1-x)BNTA-xSSN，x=5%、10%、15%、20%，摩爾分?jǐn)?shù))。通過傳統(tǒng)固相反應(yīng)法制備陶瓷，研究了SrSc0.5Nb0.5O3的引入對其結(jié)構(gòu)、相變、儲能和介電性能的影響。研究結(jié)果表明，(1-x)BNTA-xSSN樣品為鈣鈦礦結(jié)構(gòu)。其最大介電常數(shù)對應(yīng)溫度Tm隨著SSN含量的增加而減小，相結(jié)構(gòu)由四方相向偽立方相發(fā)生轉(zhuǎn)變，陶瓷的鐵電性減弱，弛豫性增強。當(dāng)x=10%時，樣品具有最大有效儲能密度(Wrec)2.7 J/cm3；當(dāng)x=15%時，樣品具有最大儲能效率(η)85%。

熱塑型聚酰亞胺/聚偏氟乙烯全有機復(fù)合薄膜的制備及其介電儲能 679     

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將聚酰亞胺(PI)與PVDF分別溶于N，N-二甲基甲酰胺(DMF)，共混后滴入酒精與純水的混合液中析出絮狀物，將絮狀物收集干燥后熱壓制備出熱塑型聚酰亞胺/聚偏氟乙烯全有機復(fù)合薄膜。使用SEM、XRD、DSC和介電、鐵電測試等手段對其表征，研究了這種材料的相容性、結(jié)晶行為和儲能性能。結(jié)果表明：這種PI/PVDF全有機復(fù)合儲能薄膜結(jié)合緊密，分布均勻。PI的加入促進了PVDF中γ相結(jié)構(gòu)的生成，對PVDF薄膜擊穿性能的影響較小，明顯提高了全有機薄膜的儲能性能。PI的添加量為5%的復(fù)合薄膜，在300 MV·m-1電場下可釋放儲能密度6.52 J·cm-3，約為相同條件下純PVDF薄膜的1.4倍。

鈉離子電池雙層碳包覆Na3V2(PO4)3 正極材料的超聲輔助溶液燃燒合成及其電化學(xué)性能 939     

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用超聲輔助溶液燃燒合成技術(shù)制備雙層碳包覆的Na3V2(PO4)3 (NVP)鈉離子電池正極材料，并對其電化學(xué)性能進行深入的研究。結(jié)果表明，雙層碳包覆在NVP顆粒表面，由內(nèi)自外分別為無定形硬碳和石墨烯。石墨烯添加量為5.0%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的碳包覆NVP復(fù)合材料具有優(yōu)異的電化學(xué)性能，在1 C倍率下充放電其初始比容量為117 mAh·g–1，循環(huán)300圈后容量的保持率為79%，在10 C倍率下其放電比容量高達100 mAh·g–1。這種正極材料電化學(xué)動力學(xué)性能的提高，源于均勻的雙層碳包覆結(jié)構(gòu)及其構(gòu)建的三維電子傳輸通道。

單晶碳化硅接觸中亞表層損傷與破壞機理的原子尺度分析 752     

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基于分子動力學(xué)的Vashishta勢函數(shù)研究了碳化硅納米壓痕受載誘導(dǎo)產(chǎn)生的位錯環(huán)演變特征、相變轉(zhuǎn)化數(shù)額和接觸力學(xué)性能，分析了極端使役溫度對其亞表層損傷行為和接觸力學(xué)性能的影響。結(jié)果表明：碳化硅材料亞表層損傷主要以位錯形核、位錯堆積和位錯滑移方式發(fā)生塑性變形，接觸時的位錯環(huán)歷經(jīng)位錯形核、位錯環(huán)生成增大、位錯環(huán)繁衍增殖和位錯環(huán)脆斷等四個階段。較高的使役溫度，使碳化硅材料的最大承載性、硬度、楊氏模量和接觸剛度曲線呈類拋物線趨勢下降。其主要原因是，溫度越高碳化硅晶格點陣越容易擺脫原子鍵能的束縛而產(chǎn)生晶格點陣缺陷

石墨烯調(diào)控3D打印功能鈦的組織和性能 562     

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用選區(qū)激光熔化(SLM)技術(shù)制備多孔石墨烯/鈦復(fù)合材料，研究了石墨烯(Gr)作為增強相對其微觀結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能以及抗腐蝕性能的影響。結(jié)果表明：用SLM制備的多孔鈦由較小的等軸晶組成，石墨烯加入使其晶粒尺寸進一步減小，石墨烯沒有在Ti基體中團聚，部分石墨烯與Ti原位生成的TiC產(chǎn)生了彌散強化。多孔Gr/Ti復(fù)合材料的壓縮曲線由彈性變形階段、應(yīng)力平臺階段和致密化階段組成，其硬度、抗壓強度和壓縮率分別為503HV、317.38 MPa和42%；其抗腐蝕性能高于純鈦，腐蝕電位為-0.325 V，腐蝕電流密度為3.28×10-7 A·cm-2。

Cu摻雜非晶碳薄膜的電學(xué)性能及其載流子輸運行為 1146     

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以Cu-C拼接靶為靶材，用高功率脈沖磁控濺射制備出4種Cu含量(原子分?jǐn)?shù))低于10%的Cu摻雜非晶碳(a-C: Cu)薄膜，研究了Cu含量對a-C:Cu薄膜組分結(jié)構(gòu)、電學(xué)性能以及載流子輸運行為的影響。結(jié)果表明：隨著非晶碳中Cu含量的提高，a-C:Cu薄膜中sp2-C的含量提高、團簇尺寸增大、薄膜電阻率、透過率和光學(xué)帶隙均減小，費米能級向價帶偏移。Cu含量為2.77%和3.88%的樣品在150~250 K的載流子輸運機制為Mott型三維變程跳躍傳導(dǎo)，在250~350 K則為熱激活傳導(dǎo)；而Cu含量(原子分?jǐn)?shù))為5.4%和7.28%的樣品在150~350 K均為Mott型三維變程跳躍傳導(dǎo)。摻入Cu，可控制非晶碳薄膜的光學(xué)和電學(xué)性能。