本發(fā)明屬于化學(xué)檢測(cè)裝置技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種免疫層析檢測(cè)裝置,包括蓋板、試紙條、扣件和安裝座,扣件安裝于安裝座內(nèi),蓋板扣設(shè)于扣件上,試紙條安裝于蓋板與扣件之間,蓋板上開設(shè)有用于將試液滴加至試紙條上的滴加窗和用于觀察試紙條變化的觀察窗;扣件上開設(shè)有遠(yuǎn)離滴加窗的開口,安裝座上設(shè)有第一吸水件,第一吸水件穿過開口并與試紙條抵接;或者,蓋板的內(nèi)側(cè)設(shè)有第一吸水件,且第一吸水件與試紙條抵接。本發(fā)明中,試液經(jīng)第一次層析后,工作人員還可以第二次將增敏試劑滴加于試紙條上,從而進(jìn)行第二次層析,此種將前后層析的效果疊加而達(dá)到將結(jié)果的觀察信號(hào)得到放大的方式,有效地提升了試紙條檢測(cè)的靈敏度,進(jìn)而滿足檢測(cè)的需求。
本發(fā)明公開了一種基于短核苷酸鏈連接檢測(cè)癌癥患者血清miRNA的方法,通過特異性識(shí)別并切割未配對(duì)單鏈核酸和堿基錯(cuò)配雙鏈核酸的能力,檢查核酸探針與目標(biāo)miRNA雜交中發(fā)生的錯(cuò)配和部分互補(bǔ);然后利用結(jié)合到核酸探針上的辣根過氧化物酶與化學(xué)發(fā)光底物發(fā)生的酶促反應(yīng)產(chǎn)生熒光,快速放大檢測(cè)信號(hào),根據(jù)熒光強(qiáng)度確定目標(biāo)miRNA含量,其檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,操作簡便易行,具有成本低、高通量、無需進(jìn)行核酸提取與擴(kuò)增等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明提供一種在智能電網(wǎng)中針對(duì)高級(jí)可持續(xù)威脅的檢測(cè)方法,通過基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的方法,在未知攻擊者的攻擊間隔時(shí),防御系統(tǒng)將電表數(shù)據(jù)量總數(shù)目和受損的電表數(shù)據(jù)量數(shù)目輸入到神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),利用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)快速提取防御策略的特征,并決策檢測(cè)時(shí)間間隔和數(shù)據(jù)恢復(fù)速率,以提高檢測(cè)效率。
本發(fā)明公開了一種檢測(cè)硫酸乙酰肝素成品中主要成分含量的方法,旨在提供一種檢測(cè)方法簡單,特異性強(qiáng),準(zhǔn)確度高,重復(fù)性好的硫酸乙酰肝素成品中主要成分含量的檢測(cè)方法;其方案是這樣的:1)采用DS酶將硫酸乙酰肝素成品中的硫酸皮膚素降解為DS雙糖的溶液;2)制備不同濃度梯度的DS標(biāo)準(zhǔn)品溶液,分別經(jīng)過DS酶酶解后再分別取樣注入高效液相色譜儀中檢測(cè)各個(gè)梯度的DS的雙糖峰面積,繪制DS工作曲線;3)用高效液相色譜方法檢測(cè)步驟1)降解后樣品溶液中DS雙糖,并且計(jì)算DS含量;4)用高效液相色譜方法檢測(cè)定DS+HS的峰面積,計(jì)算DS+HS的含量;5)計(jì)算HS含量;屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。
本發(fā)明提供一種鋰離子電池的原位拉曼檢測(cè)方法及其專用鋰離子電池,所述鋰離子電池,包括正/負(fù)極基板、彈片、墊片、正/負(fù)極材料、隔膜、重火石玻璃管和光學(xué)耦合元件,拉曼檢測(cè)光束經(jīng)顯微物鏡聚焦后,對(duì)所述鋰離子電池的內(nèi)部結(jié)構(gòu)進(jìn)行原位檢測(cè)。本發(fā)明的鋰離子電池結(jié)構(gòu)采用透明的重火石玻璃管作為觀測(cè)窗口,通過光斑掃描實(shí)現(xiàn)了包括自正極基板到隔膜再到負(fù)極基板之間的全部材料的檢測(cè),能夠全面的觀察鋰離子電池運(yùn)行中的電化學(xué)反應(yīng)以及材料變化過程,可用于大多數(shù)鋰離子電池在不同電壓窗口下長期充放電循環(huán)測(cè)試過程。
本發(fā)明公開了一種葉酸修飾碳量子點(diǎn)的制備方法并利用該葉酸修飾碳量子點(diǎn)進(jìn)行痕量六價(jià)鉻離子的檢測(cè),該方案中,葉酸修飾碳量子點(diǎn)作為熒光探針,有很好的動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)性能、物理化學(xué)穩(wěn)定性、良好的水溶性、高耐光性、表面性質(zhì)多樣性、易于化學(xué)修飾形成功能性的環(huán)境友好的碳納米顆粒;且本方案所制備的碳量子點(diǎn)不含重金屬,可減少環(huán)境污染;且葉酸修飾碳量子點(diǎn)對(duì)于痕量六價(jià)鉻具有很好的靈敏度(1?20ppb)。最后,該六價(jià)鉻的熒光傳感方法具有線性動(dòng)態(tài)范圍寬、光譜干擾少、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn);檢測(cè)熒光光譜的熒光分光光度計(jì)設(shè)備費(fèi)用較低,無需繁瑣處理等等優(yōu)勢(shì)。
本發(fā)明公開了一種利用巰丙基瓊脂糖球負(fù)載尿酸酶和過氧化氫酶檢測(cè)尿酸的方法。該方法以巰丙基瓊脂糖球?yàn)檩d體,通過化學(xué)反應(yīng)在巰丙基瓊脂糖球的表面和內(nèi)部負(fù)載尿酸酶和過氧化氫酶,形成檢測(cè)微單元,然后將負(fù)載酶的巰丙基瓊脂糖球固定在試紙上形成尿酸檢測(cè)試紙條,對(duì)尿酸進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明制備簡單,反應(yīng)條件溫和,可以實(shí)現(xiàn)隨時(shí)隨地快速高效檢測(cè),并且價(jià)格低廉,使用安全,對(duì)臨床尿酸監(jiān)測(cè)和疾病診斷有重要指導(dǎo)意義。
本實(shí)用新型公開了一種微生物檢測(cè)用恒溫裝置,包括底座,底座的頂部開設(shè)有安裝槽,安裝槽的底部固定連接有電源箱,電源箱內(nèi)壁的頂部固定安裝有伺服電機(jī),電源箱內(nèi)壁的底部固定安裝有蓄電池,電源箱內(nèi)壁的一側(cè)固定安裝有整流器,電源箱的頂部固定連接有恒溫檢測(cè)箱,伺服電機(jī)的輸出端依次穿過電源箱和恒溫檢測(cè)箱通過轉(zhuǎn)軸固定連接有置物圓盤,本實(shí)用新型一種微生物檢測(cè)用恒溫裝置,太陽能電池板可以將太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能儲(chǔ)存在蓄電池中,以備控制器使用,大大節(jié)約了電能,綠色環(huán)保;恒溫風(fēng)扇快速將恒溫加熱器產(chǎn)生的熱量傳輸至恒溫檢測(cè)箱的內(nèi)部各處,大大加快溫度達(dá)到均勻的速度,節(jié)約檢測(cè)的時(shí)間,設(shè)計(jì)更加實(shí)用。
本實(shí)用新型公開了一種人體尿液檢測(cè)裝置,包括由上半體(1)和下半體(2)相連接構(gòu)成的本體,檢測(cè)裝置正面設(shè)有觀察孔(3),檢測(cè)裝置側(cè)面上設(shè)有加樣孔(4),在本體的內(nèi)部設(shè)有用于固定檢測(cè)試紙的夾槽(5),上半體(1)和下半體(2)的夾槽之間放置有試紙(6);直接對(duì)準(zhǔn)加樣孔處加樣,從觀察孔處判讀結(jié)果。本檢測(cè)裝置不需任何儀器設(shè)備,結(jié)構(gòu)簡單、成本低、操作簡便,可廣泛用于化學(xué)及生物醫(yī)學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種25?羥基維生素D的免疫檢測(cè)方法及其應(yīng)用,包括使用抗25?羥基維生素D的3號(hào)位抗體和抗25?羥基維生素D的22號(hào)位抗體進(jìn)行配對(duì),分別用于捕獲以及檢測(cè)25?羥基維生素D?大分子蛋白的偶聯(lián)物,形成雙抗體夾心復(fù)合物,其中包括側(cè)向?qū)游銎脚_(tái)、酶聯(lián)免疫吸附平臺(tái)(ELISA)、化學(xué)發(fā)光平臺(tái)、微流控平臺(tái)、免疫比濁平臺(tái)。本發(fā)明所述的一種25?羥基維生素D的免疫檢測(cè)方法及其應(yīng)用,涉及免疫檢測(cè)方法領(lǐng)域,本發(fā)明有益效果是:降低項(xiàng)目開發(fā)難度,節(jié)省開發(fā)成本,提高開發(fā)效率,可以與樣品中的25?羥基維生素D結(jié)合,從而提高了試劑性能,有效競爭抗體量遠(yuǎn)多于現(xiàn)有技術(shù)的方法,從而可以兼顧靈敏度和反應(yīng)性,并且線性范圍也可以得到增加。
本發(fā)明提供一種檢測(cè)肉類中瘦肉精含量的智能筷子,包括筷子本體,所述筷子包括兩支,所述兩支筷子前段為圓錐狀,圓錐狀上端設(shè)置有外螺紋,與之匹配的外殼套設(shè)置有內(nèi)螺紋。其中一支筷子前段的圓錐尖上設(shè)置有絲網(wǎng)印刷電極傳感器,集成三個(gè)工作電極,同時(shí)檢測(cè)萊克多巴胺、沙丁胺醇及克倫特羅三種常見的瘦肉精;另一支筷子前段的圓錐尖上設(shè)置有β?激動(dòng)劑多殘留免疫電化學(xué)傳感器,設(shè)置有β?激動(dòng)劑多簇抗原,實(shí)現(xiàn)對(duì)特步他林、馬布特羅及妥布特羅在內(nèi)的β?激動(dòng)劑的檢測(cè)。本發(fā)明檢測(cè)快速、準(zhǔn)確,無需復(fù)雜的前處理及專人的操作即可完成,便于攜帶,應(yīng)用范圍廣。
本實(shí)用新型涉及一氧化碳化學(xué)檢測(cè)設(shè)備領(lǐng)域,尤其涉及一種手提式一氧化碳檢測(cè)儀。手提式一氧化碳檢測(cè)儀包括檢測(cè)器本體、導(dǎo)氣管、定位環(huán)、套筒、固定塊、調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)、第一扭力彈簧、擋塊、弧形條、插接塊、限位片和連接桿,檢測(cè)器本體頂部固定安裝有導(dǎo)氣管,檢測(cè)器本體一側(cè)轉(zhuǎn)動(dòng)連接有插接塊,插接塊外側(cè)等距等角度固定連接有限位片,定位環(huán)套在插接塊外側(cè)。本實(shí)用新型提供的手提式一氧化碳檢測(cè)儀,通過調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)可以對(duì)一氧化碳檢測(cè)儀的手持高度進(jìn)行調(diào)節(jié),方便在對(duì)檢測(cè)不同高度的需求時(shí)進(jìn)行調(diào)整,讓檢測(cè)時(shí)可以更便捷簡單,可以通過轉(zhuǎn)動(dòng)套筒讓檢測(cè)器本體的手持部分與檢測(cè)器本體進(jìn)行拆分,便于整體的安裝拆卸,讓檢測(cè)器本體在進(jìn)行攜帶使用時(shí)更方便。
本實(shí)用新型公開了一種檢測(cè)試紙和試紙盒,該檢測(cè)試紙包括試紙基體,以及設(shè)置于試紙基體上的檢測(cè)區(qū)、環(huán)境印記區(qū)和密碼區(qū),檢測(cè)區(qū)含有檢測(cè)試劑,用于與樣品產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)并顯現(xiàn);環(huán)境印記區(qū)用于標(biāo)記檢測(cè)時(shí)的環(huán)境信息;密碼區(qū)用于標(biāo)記編碼以識(shí)別試紙。本實(shí)用新型利用環(huán)境印記區(qū)和密碼區(qū)對(duì)檢測(cè)試紙進(jìn)行多重標(biāo)記,使該檢測(cè)試紙?jiān)跈z測(cè)過程中不能被調(diào)換。
一種檢測(cè)農(nóng)副產(chǎn)品異常成分的方法,包括:采集待檢測(cè)農(nóng)副產(chǎn)品樣本反射或者透射的紅外信號(hào);將所述紅外信號(hào)輸送到近紅外光譜儀,經(jīng)分光、探測(cè)獲得所述待檢測(cè)農(nóng)副產(chǎn)品樣本的近紅外光譜數(shù)據(jù)矩陣;對(duì)所述近紅外光譜數(shù)據(jù)矩陣使用化學(xué)計(jì)量學(xué)中的非線性迭代偏最小二乘法進(jìn)行主成分提??;計(jì)算所述主成分?jǐn)?shù)據(jù)矩陣與已知未含異常成分的農(nóng)副產(chǎn)品樣本的主成分?jǐn)?shù)據(jù)矩陣的第一馬氏距離;計(jì)算所述待檢測(cè)農(nóng)副產(chǎn)品樣本的主成分?jǐn)?shù)據(jù)矩陣與已知含異常成分的農(nóng)副產(chǎn)品樣本的主成分?jǐn)?shù)據(jù)矩陣的第二馬氏距離;根據(jù)所述第一馬氏距離和第二馬氏距離判斷待檢測(cè)農(nóng)副產(chǎn)品是否含有異常成分。本發(fā)明還公開一種檢測(cè)農(nóng)副產(chǎn)品異常成分的裝置。本發(fā)明不會(huì)破壞樣本,而且檢測(cè)速度快。
一種微納顆粒濃度的檢測(cè)方法,包括:將待測(cè)微納顆粒與一種或多種標(biāo)記物相結(jié)合生成新顆粒,新顆粒在顆粒大小、電荷狀態(tài)、顆粒形態(tài)中的至少一種與待測(cè)微納顆?;驑?biāo)記物相比發(fā)生變化;檢測(cè)新顆粒與待測(cè)微納顆粒或標(biāo)記物的顆粒大小、電荷狀態(tài)或顆粒形態(tài),并對(duì)新顆粒與待測(cè)微納顆?;驑?biāo)記物分別進(jìn)行計(jì)數(shù)獲得各自計(jì)數(shù)結(jié)果,并基于計(jì)數(shù)結(jié)果計(jì)算得到與標(biāo)記物發(fā)生結(jié)合的待測(cè)微納顆粒的濃度。本發(fā)明的方法具有檢測(cè)準(zhǔn)確度高、檢測(cè)限低、化學(xué)試劑穩(wěn)定的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明公開了一種利用巰丙基瓊脂糖球負(fù)載葡萄糖氧化酶和過氧化氫酶檢測(cè)葡萄糖的方法。該方法以巰丙基瓊脂糖球?yàn)檩d體,通過化學(xué)反應(yīng)在巰丙基瓊脂糖球的表面和內(nèi)部負(fù)載葡萄糖氧化酶和過氧化氫酶,形成檢測(cè)微單元,然后將負(fù)載酶的巰丙基瓊脂糖球固定在試紙上形成葡萄糖檢測(cè)試紙條,對(duì)葡萄糖進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明制備簡單,反應(yīng)條件溫和,可以實(shí)現(xiàn)隨時(shí)隨地快速高效檢測(cè),并且價(jià)格低廉,使用安全,對(duì)臨床葡萄糖監(jiān)測(cè)和疾病診斷有重要指導(dǎo)意義。
本發(fā)明涉及材料檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,且公開了一種用于高純GaN單晶中痕量雜質(zhì)元素分布的檢測(cè)方法,包括以下步驟:步驟1、將待測(cè)的GaN單晶樣品放置于樣品室中的載物臺(tái)上;步驟2、將樣品室先抽真空,再通入載氣,使樣品室氣壓上升至大氣壓;隨之抽真空,再次通載氣至大氣壓,反復(fù)若干次;步驟3、將樣品室通入載氣并保持穩(wěn)定氣流持續(xù)吹掃樣品室,引入ICP炬焰,檢測(cè)各待測(cè)元素質(zhì)荷比計(jì)數(shù),直至待測(cè)元素質(zhì)譜信號(hào)穩(wěn)定后作為空白值。本發(fā)明無需強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及消解設(shè)備,綠色環(huán)保,樣品無需特別加工、檢測(cè)方便快速、測(cè)定下限低,干擾少,靈敏準(zhǔn)確;可直接用于高純GaN的雜質(zhì)元素含量測(cè)定和雜質(zhì)元素分布平面(三維)測(cè)定;完全規(guī)避了樣品化學(xué)消解帶來的局限性。
本發(fā)明提供一種檢測(cè)肌酸激酶同工酶CK?MB的膠乳增強(qiáng)免疫比濁法試劑盒,包括R1試劑和R2試劑,其中R1試劑包含緩沖液、促凝劑、阻斷劑、表面活性劑、保護(hù)劑、防腐劑,R2試劑包含緩沖液、CK?MB抗體包被納米微球、保護(hù)劑、防腐劑。試劑1中采用兔抗鼠IgM抗體或SeaBlock魚血漿阻斷劑作為阻斷劑,并且在試劑2的CK?MB抗體包被納米微球中采用甘氨酸+乙醇胺+小牛血清三組份作為封閉劑,可以有效減少檢測(cè)干擾。本申請(qǐng)的試劑盒具有抗干擾性強(qiáng)、靈敏度高、檢測(cè)范圍寬、重復(fù)性好、特異性高、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),能夠在生化儀上實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化檢測(cè),替代化學(xué)發(fā)光產(chǎn)品,降低檢測(cè)成本,滿足臨床使用。
本實(shí)用新型公開了一種氣泵可拆卸便攜式多參數(shù)氣體檢測(cè)儀,包括可拆卸泵吸部分和便攜主機(jī);可拆卸泵吸部分包括泵吸外殼,進(jìn)氣管,氣泵,兩個(gè)定位滑軌和兩個(gè)金屬彈片;兩個(gè)金屬彈片一端連接氣泵;便攜主機(jī)包括主機(jī)外殼,主機(jī)外殼上的按鍵、LCD屏、兩個(gè)金屬觸點(diǎn)、兩個(gè)定位滑槽、卡扣、出氣孔和進(jìn)氣孔,以及主機(jī)外殼內(nèi)的電化學(xué)探頭、催化燃燒探頭、熱傳導(dǎo)探頭、紅外探頭、鋰電池和主控板;主控板分別連接鋰電池、電化學(xué)探頭、催化燃燒探頭、熱傳導(dǎo)探頭、紅外探頭、按鍵、LCD屏和金屬觸點(diǎn);定位滑軌能夠沿著定位滑槽移動(dòng)至可拆卸泵吸部分被卡扣扣住,使得可拆卸泵吸部分安裝在便攜主機(jī)上,從而使得單片機(jī)能夠控制氣泵,實(shí)現(xiàn)進(jìn)氣檢測(cè)。
一種適用于檢測(cè)人外周血表達(dá)CD161分子亞群淋巴細(xì)胞的單克隆抗體的制備方法,它屬于一種雜交瘤細(xì)胞株及單克隆抗體技術(shù)領(lǐng)域,具體步驟包括:穩(wěn)定分泌CD161單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞株制備;雜交瘤細(xì)胞分泌的鼠抗人T淋巴細(xì)胞CD161蛋白單克隆抗體的制備純化和驗(yàn)證;將獲得的鼠抗人單克隆抗體進(jìn)一步制成熒光分子(如APC,F(xiàn)ITC,PE)流式直標(biāo)抗體,用于檢測(cè)表達(dá)CD161分子的T淋巴細(xì)胞,結(jié)合其它的淋巴細(xì)胞檢測(cè)流式抗體,制作活動(dòng)性結(jié)核和結(jié)核潛伏感染流式檢測(cè)試劑盒。本發(fā)明的方法所獲得的抗人CD161單克隆抗體效價(jià)高、特異性非常好,可直接標(biāo)記多種示蹤物,借助目前先進(jìn)的檢測(cè)儀器,如:流式細(xì)胞儀、化學(xué)發(fā)光檢測(cè)儀、磁性分選儀等進(jìn)行CD161表達(dá)細(xì)胞的陽性篩選,對(duì)于結(jié)核病的防治領(lǐng)域有非常積極的意義。
本發(fā)明公開一種快速檢測(cè)臨床樣本中存在肺炎支原體的方法,通過檢測(cè)不存在于人體細(xì)胞但存在于支原體細(xì)胞內(nèi)的ATP生成酶的活性,來檢測(cè)臨床樣品中是否含有肺炎支原體,從而判斷是否為肺炎支原體感染。本發(fā)明方法包括將臨床樣品洗脫后、分別與試劑Ⅰ和試劑Ⅱ接觸,溫育后再分別測(cè)定與兩混合物中的ATP信號(hào),并計(jì)算信號(hào)比或凈信號(hào),以此推斷臨床樣品中是否含有肺炎支原體,進(jìn)而判斷是否為肺炎支原體感染。試劑Ⅰ含有ATP檢測(cè)成分,試劑Ⅱ除了含有ATP檢測(cè)試劑及能夠通過人體細(xì)胞中所不存在的酶產(chǎn)生ATP的組分,且所述試劑Ⅰ、Ⅱ均為基于熒光素酶的生物化學(xué)發(fā)光試劑。本發(fā)明方法與現(xiàn)有技術(shù)相比不僅操作簡單方便、速度快,而且具有較高的靈敏度和特異性。
本發(fā)明提供了一種SN抗體制備方法及SN檢測(cè)試劑盒。為了制備SN?N抗體和SN?C抗體,本發(fā)明首先合成SN抗原表位肽,與載體蛋白偶聯(lián),制備出SN抗原表位肽?載體蛋白抗原,經(jīng)免疫反應(yīng)產(chǎn)生SN抗體。制備SN?N肽?樹脂和SN?C肽?樹脂,分離SN?N抗體和SN?C抗體。用SN抗體建立化學(xué)發(fā)光法SN檢測(cè)試劑盒,包括SN肽校準(zhǔn)品、試劑R1以及試劑R2;所述試劑R1包含SN?N抗體?AE,所述試劑R2包含SN?C抗體?磁性顆粒。用此試劑盒檢測(cè)血液、尿液、組織液、乳汁樣本中SN水平,其靈敏度高,特異性強(qiáng),檢測(cè)時(shí)間短,操作簡單,經(jīng)濟(jì)成本低,能滿足常規(guī)檢驗(yàn)要求,應(yīng)用廣泛。
本發(fā)明適用于水質(zhì)檢測(cè)裝置技術(shù)領(lǐng)域,提供的水中鐵的在線檢測(cè)裝置包括消解池體、通過檢測(cè)待檢測(cè)水的光能量以對(duì)待檢測(cè)水進(jìn)行消解反應(yīng)的反應(yīng)管、固定光傳輸介質(zhì)以對(duì)待檢測(cè)水中鐵進(jìn)行光能量檢測(cè)的光強(qiáng)檢測(cè)器、用于向反應(yīng)管內(nèi)輸入氣體的第一傳輸組件以及用于傳輸待檢測(cè)水的第二傳輸組件;反應(yīng)管設(shè)有纏繞于反應(yīng)管外壁上并對(duì)反應(yīng)管進(jìn)行加熱處理的加熱件。該在線檢測(cè)裝置利用加熱件加熱反應(yīng)管以使反應(yīng)管內(nèi)的待檢測(cè)水發(fā)生反應(yīng)的同時(shí)反應(yīng)管上下兩端的第一傳輸組件和第二傳輸組件達(dá)到耐化學(xué)性能、耐高溫高壓及高密封性能;通過在反應(yīng)管的兩側(cè)設(shè)置光強(qiáng)檢測(cè)器以對(duì)反應(yīng)管內(nèi)的待檢測(cè)水進(jìn)行光能量檢測(cè),以提高檢測(cè)準(zhǔn)確度。
本實(shí)用新型公開了一種多功能鉆石快速檢測(cè)儀,包括紫外光源(8)、紫外光源接收傳感器(9)、金屬觸媒(5)、檢測(cè)升降臺(tái)(2)、金屬樣品臺(tái)(1)和主控板,金屬觸媒(5)安裝在紫外光源(8)激發(fā)口中心處;檢測(cè)升降臺(tái)(2)位于金屬觸媒(5)和紫外光源(8)的正下方;紫外光源接收傳感器(9)安裝在金屬樣品臺(tái)(1)內(nèi),主控板連接紫外光源接收傳感器(9)、檢測(cè)升降臺(tái)(2)、金屬觸媒(5)以及紫外光源(8)。本實(shí)用新型,可采用一種簡單的方式,對(duì)天然鉆石、高溫高壓(HPHT)合成鉆石、化學(xué)氣相沉淀法(CVD)合成鉆石、和常見鉆石仿制品:合成立方氧化鋯(CZ)、合成碳化硅(SiC)等進(jìn)行快速檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果更加的精準(zhǔn),檢測(cè)效率更高。
本發(fā)明涉及一種用于檢測(cè)血管緊張素Ⅱ的化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)試劑盒及其制備方法,所述試劑盒包括組分A和組分B,所述組分A為血管緊張素Ⅱ抗原或血管緊張素Ⅱ抗原與蛋白載體的連接物,組分B為和抗血管緊張素Ⅱ抗體,所述組分A和組分B中的一種標(biāo)記示蹤標(biāo)記物,另一種包被磁球。本發(fā)明進(jìn)一步涉及一種使用該試劑盒來檢測(cè)血管緊張素Ⅱ濃度的方法。根據(jù)本發(fā)明,使用所提供的試劑盒測(cè)定血管緊張素Ⅱ的濃度,能夠獲得高的檢測(cè)靈敏度和準(zhǔn)確性。
本發(fā)明實(shí)施方式公開了一種物質(zhì)檢測(cè)方法,包括:發(fā)射第一激光至待檢測(cè)物質(zhì);接收從待檢測(cè)物質(zhì)反射的第二激光,計(jì)算與所述待檢測(cè)物質(zhì)的距離后根據(jù)所述距離進(jìn)行對(duì)焦;接收對(duì)焦后從所述待檢測(cè)物質(zhì)反射的第三激光,對(duì)所述第三激光的強(qiáng)度進(jìn)行測(cè)量,并根據(jù)測(cè)量得到的所述第三激光的強(qiáng)度實(shí)時(shí)對(duì)發(fā)射的激光參數(shù)進(jìn)行調(diào)節(jié)。本發(fā)明實(shí)施例通過接收器接收反射的激光,能夠通過TOF自動(dòng)對(duì)焦并能通過反射光強(qiáng)自動(dòng)調(diào)節(jié)激光參數(shù)。另一方面,根據(jù)連續(xù)數(shù)據(jù)采集的相似度比較,在因物體吸熱造成的激光脈沖間隙自動(dòng)加大時(shí),可防止因時(shí)間拉長造成移動(dòng)等誤操作而使非待測(cè)物體也被混入拉曼光譜數(shù)據(jù)中,或者因高溫發(fā)生化學(xué)變化造成的測(cè)試結(jié)果錯(cuò)誤,對(duì)用戶體驗(yàn)有明顯的提升。
一種基于線性濾光片的煙草在線近紅外光譜檢測(cè)裝置,包括可調(diào)節(jié)高度的支架及設(shè)置在該支架上的近紅外光譜檢測(cè)主機(jī),所述的近紅外光譜檢測(cè)主機(jī)由殼體、PLC、光源模塊、分光模塊、探測(cè)模塊、數(shù)據(jù)處理模塊、通訊模塊、壓縮空氣吹掃模塊和測(cè)溫探頭組成;本實(shí)用新型直接安裝在煙草生產(chǎn)線上,采用線性漸變?yōu)V光片進(jìn)行分光,掃描速度更快,單位時(shí)間信息獲取量更大,性能更加穩(wěn)定可靠,滿足卷煙生產(chǎn)的在線煙葉化學(xué)成分檢測(cè)要求;設(shè)置有壓縮空氣吹掃模塊對(duì)光路模塊進(jìn)行除塵和降溫,防止灰塵、雜物對(duì)光譜采集的干擾,也降低了溫度對(duì)檢測(cè)精度的影響;主機(jī)安裝在伸縮支架上,使用距離可根據(jù)環(huán)境、采光及煙葉的相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行調(diào)整,實(shí)現(xiàn)最優(yōu)檢測(cè)。
本實(shí)用新型涉及屏蔽膜檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種電磁屏蔽膜抗氧化檢測(cè)裝置,包括底座,底座的上表面固定安裝有機(jī)身,機(jī)身的內(nèi)部設(shè)置有試劑箱,試劑箱的下表面連通有出液管,底座的上表面固定安裝有檢測(cè)臺(tái),檢測(cè)臺(tái)的上表面對(duì)稱固定安裝有固定塊,固定塊的內(nèi)側(cè)開設(shè)有滑槽,滑槽的內(nèi)部對(duì)稱滑動(dòng)連接有活動(dòng)夾桿,活動(dòng)夾桿與滑槽的內(nèi)壁之間固定安裝有彈簧,檢測(cè)臺(tái)與底座的連接處設(shè)置有升降機(jī)構(gòu)。本實(shí)用新型,通過設(shè)置該固定塊和活動(dòng)夾桿,利用四組彈簧的彈力作用,可以適用于不同尺寸的電磁屏蔽膜的檢測(cè),并且在活動(dòng)夾桿的內(nèi)側(cè)還增設(shè)了化學(xué)吸液棉,可以對(duì)溢出試劑進(jìn)行吸收,避免檢測(cè)臺(tái)被污染,提高了整個(gè)檢測(cè)設(shè)備的整體實(shí)用性。
本發(fā)明涉及一種全釩液流電池各離子濃度的在線檢測(cè)方法和系統(tǒng)。所述方法包括如下步驟:步驟A、在線測(cè)量正負(fù)極電解液的折射率;步驟B、在線測(cè)量正負(fù)極電解液的開路電壓;步驟C、在線測(cè)量正負(fù)極電解液的體積;步驟D、根據(jù)上述在線測(cè)量結(jié)果,在線獲得全釩液流電池中的各離子濃度。根據(jù)上述步驟,從而完成釩液流電池各離子濃度的檢測(cè)。本發(fā)明所提出的全釩液流電池各離子濃度的在線檢測(cè)方法,能夠?qū)崟r(shí)在線檢測(cè)釩電池正負(fù)極各離子濃度,為解決電解液失衡和研究電化學(xué)過程提供了條件。
本發(fā)明涉及一種樣本架及其檢測(cè)裝置,樣本架包括試管架和安裝試管架的底座,試管架活動(dòng)地安裝于底座,可在底座上滑動(dòng)并可從底座抽出。樣本架檢測(cè)裝置包括輕觸開關(guān)、檢測(cè)電路和顯示模塊,當(dāng)輕觸開關(guān)被試管壓下時(shí),產(chǎn)生一控制信號(hào),檢測(cè)電路對(duì)控制信號(hào)進(jìn)行處理后,將試管的位置顯示在顯示模塊上。本發(fā)明不僅可以同時(shí)對(duì)多個(gè)試管進(jìn)行轉(zhuǎn)移,而且可以同時(shí)對(duì)這些試管進(jìn)行檢測(cè)和跟蹤,大大降低實(shí)驗(yàn)人員的勞動(dòng)強(qiáng)度,提高酶聯(lián)免疫、化學(xué)發(fā)光疫、分子診斷和基因擴(kuò)增法實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)效率。
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