本實用新型涉及生物檢測設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,且公開了一種生物樣本檢測裝置,包括底座,所述底座的兩側(cè)分別固定連接有支撐架,兩個支撐架的底端分別與工作臺頂部的兩側(cè)固定連接,底座底部的兩側(cè)分別與液體盒頂部的兩側(cè)固定連接,液體盒內(nèi)腔的底部設(shè)有生物樣本,底座的中部開設(shè)有限位槽,底座頂部的兩側(cè)分別與固定殼體底部的兩側(cè)固定連接。該生物樣本檢測裝置,通過在滑動板的一側(cè)安裝刻度尺的結(jié)構(gòu),實現(xiàn)了準確檢測到滑動板和檢測試紙下降的距離,避免了有過多的檢測試紙進入到生物樣本中,因檢測試紙上本身含有一定量的化學試劑,過多添加可能導(dǎo)致生物樣本的成分發(fā)生變化導(dǎo)致影響了檢測結(jié)果的問題,提高了裝置的精準性。
本申請屬于醫(yī)學及生物化學技術(shù)領(lǐng)域,具體是一種抗突變型瓜氨酸波形蛋白抗體檢測試劑盒。該試劑盒包含第一檢測試劑和第二檢測試劑,所述第一檢測試劑包括緩沖劑、穩(wěn)定劑、電解質(zhì)、增敏劑、表面活性劑和防腐劑;所述第二檢測試劑包括偶聯(lián)有瓜氨酸化的波形蛋白及其突變體的蛋白抗原的膠乳微球、緩沖劑、蛋白保護劑、電解質(zhì)和防腐劑。該抗突變型瓜氨酸波形蛋白抗體檢測試劑盒采用膠乳增強免疫比濁法來進行測定,相對于傳統(tǒng)的抗突變型瓜氨酸波形蛋白抗體檢測試劑盒,具有快速靈敏、準確性好、特異性高等優(yōu)點。
本發(fā)明揭示了一種紡織品中毒殺芬的檢測方法,預(yù)處理步驟包括:將樣品與第一指定量提取劑混合,并在第一指定溫度下進行持續(xù)第一指定時間的超聲波處理;進行第一次過濾獲得第一濾液,將第一濾渣與第二指定量提取劑混合,并在第一指定溫度下進行持續(xù)第二指定時間的超聲波處理;進行第二次過濾,并將第二濾液和所述第一濾液混合進行脫水濃縮處理;用正己烷將脫水濃縮處理后的待測物定容至指定體積,進行離心處理或第三次過濾,并取離心處理或第三次過濾或的液相待檢測。本發(fā)明采用氣相色譜負化學電離源質(zhì)譜儀檢測毒殺芬,既具有更高的靈敏度,檢出限能達到0.05μg/g以滿足更嚴格的檢測要求,由于選擇離子監(jiān)測,也有好的抗干擾能力,提高測試效率。
本發(fā)明提出了一種智能電網(wǎng)虛假數(shù)據(jù)注入攻擊漏洞檢測方法,通過構(gòu)建設(shè)深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),漏洞檢測方利用強化學習,無需預(yù)知網(wǎng)絡(luò)拓撲,根據(jù)電表的功率讀數(shù)、漏洞檢測成功次數(shù)、電網(wǎng)狀態(tài)估計的均方誤差和所需操作的電表數(shù)目等反饋信息采用試錯法不斷優(yōu)化對各個電表注入的數(shù)據(jù)量。實施本發(fā)明,可以在無需預(yù)知電網(wǎng)網(wǎng)絡(luò)拓撲的情況下進行漏洞檢測,能提升漏洞檢測性能,減少漏洞檢測方的計算開銷。
本發(fā)明提供一種抗原檢測材料的制備方法,包括以下步驟:首先采用電化學刻蝕方法制備微米多孔硅基底,然后對多孔硅基底進行表面修飾,使其組裝分別含有疏水長碳和具有反應(yīng)性端基的兩種硅烷的復(fù)合單層膜,最后將特定抗體接枝到經(jīng)過修飾的多孔硅基底材料表面生成復(fù)合單分子層,使該表面成為一種結(jié)合有特定抗體的超疏水生物功能表面。本發(fā)明制備的超疏水生物功能化的多孔硅材料可以用來檢測抗原疾病,其原理是該含有抗體的材料表面可與含有抗原的液體發(fā)生作用產(chǎn)生粘附力,通過檢測其對待檢測樣品液滴粘附力的有無及大小來判斷待測樣品中是否含有某種特定的疾病抗原。本發(fā)明中涉及的檢測材料制備工藝簡單,檢測過程方便,具有很高的實際應(yīng)用價值。 1
本實用新型公開了一種蔬菜中農(nóng)藥、重金屬、硝酸鹽殘留檢測儀,包括液晶顯示電路和電源電路等,特征是還包括中央控制器、溫度檢測電路和信息存貯電路。溫度檢測電路先檢測儀器機內(nèi)溫度,然后將信號送至中央控制器處理,中央控制器再根據(jù)采集的溫度數(shù)值進行相應(yīng)的處理。它包括電源電壓檢測電路、充電電路、語音提示電路、微機接口電路和電-光-電轉(zhuǎn)換電路。本實用新型具有能對農(nóng)藥、重金屬、硝酸鹽等對人體有害化學物質(zhì)都能進行檢測、檢測結(jié)果準確、檢測速度快、可實時實地進行檢測、檢測效率和自動化程度高、攜帶方便、實用、成本低、效果好的優(yōu)點。
本實用新型屬于不干膠質(zhì)量檢測技術(shù)領(lǐng)域,尤其為一種不干膠生產(chǎn)加工用質(zhì)量檢測裝置,包括操作箱,所述操作箱的前側(cè)固定安裝有顯示器和控制開關(guān),所述操作箱的頂端開設(shè)有凹槽,所述凹槽的內(nèi)部放置有不干膠存放箱,該不干膠生產(chǎn)加工用質(zhì)量檢測裝置,氣缸可通過活動桿、拉力傳感器和掛板將活動套從不干膠存放箱的內(nèi)部提出,此時拉力傳感器可對拉力進行檢測,通過判斷拉力的大小,實現(xiàn)不干膠粘粘性的質(zhì)量檢測,使用完成后,將插銷從插孔一和插孔二的內(nèi)部抽出,將活動套從測力柱的外側(cè)抽出,可對單獨對活動套進行清洗,不需要清洗整個測力柱,提升了裝置的實用性,有效降低測力柱被化學藥劑腐蝕,提升了不干膠生質(zhì)量檢測裝置檢測數(shù)據(jù)的準確性。
本發(fā)明提出了一種基于區(qū)域卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的實時目標檢測方法,主要包括輸入圖像、目標檢測系統(tǒng)、交替優(yōu)化學習共享、分類器分類檢測。將任意大小的圖像作為輸入,在輸入圖像的同時將多個感興趣區(qū)域(RoIs)輸入,區(qū)域建議網(wǎng)絡(luò)提出了檢測區(qū)域,R?CNN探測器利用提出的檢測區(qū)域,完全連接層共享所有空間位置,采用交替訓練優(yōu)化來學習共享特征,通過分類器分類檢測。使用RPNs來生成區(qū)域建議,使用共享權(quán)值減少了網(wǎng)絡(luò)參數(shù),使得區(qū)域建議這一步基本無花費;其中區(qū)域建議網(wǎng)絡(luò)(RPN)和區(qū)域卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)網(wǎng)絡(luò)(R?CNN)共享卷積層之間的兩個網(wǎng)絡(luò),使得成本大幅減少,檢測速度快,效率高。
本實用新型涉及一種利用液態(tài)商品自身的物理和化學特性對其進行真?zhèn)闻袆e的液態(tài)商品本質(zhì)防偽檢測裝置。本防偽檢測裝置設(shè)置在容器開口處,包括微處理器及其外圍控制電路、檢測探極、顯示裝置及電源裝置。檢測裝置內(nèi)的微處理器按設(shè)置在其中的一套檢測程序?qū)κ軝z液進行理化參數(shù)檢測及數(shù)據(jù)處理,將得出的特征代碼與真品特征代碼進行比對而對受檢液的真?zhèn)芜M行判別。本檢測裝置內(nèi)設(shè)置有功能完善的微處理器芯片自毀保護電路,并且設(shè)置在微處理器中的真品特征代碼為密碼,徹底避免了本防偽檢測裝置和檢測方法被仿制和重復(fù)使用,其檢測簡單快捷,準確可靠并不損壞液態(tài)商品的原包裝及液態(tài)商品。適用于各種類液態(tài)商品的真?zhèn)闻袆e。
本申請實施例提供了一種酒精濃度檢測方法和裝置、可穿戴設(shè)備及存儲介質(zhì),屬于人工智能技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括:獲取當前時間;根據(jù)當前時間從預(yù)設(shè)的周期匹配信息中篩選出檢測周期;其中,周期匹配信息存儲時間區(qū)間和檢測周期的匹配信息;根據(jù)檢測周期檢測當前環(huán)境的酒精濃度,得到環(huán)境酒精濃度;將環(huán)境酒精濃度和預(yù)設(shè)濃度閾值進行比較處理,得到環(huán)境酒精檢測結(jié)果;獲取用戶呼氣的初始酒精濃度;根據(jù)環(huán)境酒精檢測結(jié)果和環(huán)境酒精濃度對初始酒精濃度進行數(shù)據(jù)調(diào)整,得到目標酒精濃度;根據(jù)環(huán)境酒精檢測結(jié)果和目標酒精濃度生成目標顯示信息。本申請實施例能夠提高用戶呼氣的酒精濃度檢測的準確率,且提高電化學傳感器的使用壽命。
本發(fā)明涉及一種用于檢測血管緊張素Ⅰ的化學發(fā)光免疫檢測試劑盒及其制備方法,所述試劑盒包括組分A和組分B,所述組分A為血管緊張素Ⅰ抗原或血管緊張素Ⅰ抗原與蛋白載體的連接物,組分B為抗血管緊張素Ⅰ抗體中的一種標記示蹤標記物,另一種包被磁球。本發(fā)明進一步涉及一種使用該試劑盒來檢測血管緊張素Ⅰ濃度的方法。根據(jù)本發(fā)明,使用所提供的試劑盒測定血管緊張素Ⅰ的濃度,能夠獲得高的檢測靈敏度和準確性。
本發(fā)明提供了一種甲氧芐啶半抗原及其膠體金檢測裝置及其制備方法,所述甲氧芐啶半抗原,為具有式(1)所示的化學結(jié)構(gòu)式。采用本發(fā)明的技術(shù)方案,特異性強,檢測靈敏度高,準確性高,重復(fù)性好,能更加快速、簡便地檢測甲氧芐啶殘留;不需要任何儀器設(shè)備,便于攜帶,檢測成本低;試紙條使用簡單,無需專業(yè)人士操作;試紙制作容易,成本低廉,滿足了食品安全檢測中對甲氧芐啶殘留量檢測需求。
本發(fā)明公開了一種基于量子點的液相芯片檢測系統(tǒng)和方法,所述液相芯片檢測系統(tǒng)包括液相芯片、鞘流形成模塊、熒光激發(fā)光源、光學信號檢測裝置以及電路模塊;其中,所述液相芯片為經(jīng)過化學修飾的量子點編碼熒光微球;所述鞘流形成模塊包括微流通道,通過鞘流體將液相芯片包裹住,并在所述流動室內(nèi)形成層流狀態(tài),以單行直線流動依次通過微流通道,并經(jīng)過光學信號檢測裝置進行檢測,獲取熒光信號;所述電路模塊為微處理器及信號處理電路。本發(fā)明所述系統(tǒng)具有結(jié)構(gòu)簡單易實現(xiàn),且熒光檢測精準度高,避免因發(fā)射光的重疊造成對檢測結(jié)果的干擾,具有精準性高、靈敏度高和成本低的特點,具有廣泛的市場應(yīng)用前景。
本發(fā)明涉及一種液相萃取與熒光傳感技術(shù)聯(lián)合檢測毒品的方法,首先在測試樣品的處理上,通過液相萃取的方式,既確保了毒品能夠被富集和純化提取出來又能夠避免破壞樣品中的毒品的化學結(jié)構(gòu),以此在進一步基于熒光傳感技術(shù)檢測毒品的時候,有利于輸出精準的檢測結(jié)果;而且,熒光傳感技術(shù)具有靈敏度高、選擇性好、響應(yīng)信號豐富、操作簡單、檢測條件簡單以及對儀器要求較低等優(yōu)點,相對于傳統(tǒng)的檢測方法,更易于器件小型化、能夠?qū)崟r、快速對毒品進行檢測。
本申請涉及一種電池容量檢測電路。電池容量檢測電路可以通過檢測電路檢測待檢測電池的輸出電流,并將輸出電流轉(zhuǎn)化為輸出電壓發(fā)送至電壓控制電路。電壓控制電路接收輸出電壓,并判斷輸出電壓是否小于預(yù)設(shè)電壓,若輸出電壓小于預(yù)設(shè)電壓,則生成升壓控制信號并發(fā)送至升壓電路,升壓電路根據(jù)升壓控制信號提高待檢測電池的輸出電壓,以使待檢測電池的輸出電流保持恒定。容量測量電路計算待檢測電池的放電時間,并根據(jù)輸出電流和放電時間計算待檢測電池的容量。本申請?zhí)峁┑碾姵厝萘繖z測電路可以實現(xiàn)對蓄電池的化學能的直接測量,同時可以通過電壓控制電路對輸入電壓有較寬的適應(yīng)范圍,對放電電流有較強的控制能力,可以適應(yīng)多種蓄電池放電要求。
本發(fā)明揭露一種PCR擴增檢測方法,其包括如下步驟:(1)構(gòu)建PCR反應(yīng)體系,包括:Buffer溶液;dATP溶液;dCTP溶液;dGTP溶液;dTTP溶液;與檢測樣品互補的上游引物、下游引物與探針;雙熱啟動DNA聚合酶,由化學修飾熱啟動Taq酶和納米抗體封閉熱啟動Taq酶按照濃度1:1比例混合而成;(2)將PCR反應(yīng)體系與檢測樣品混合進行PCR擴增;(3)獲取PCR擴增后的循環(huán)閾值,并根據(jù)循環(huán)閾值確認所述檢測樣品的待檢測物的量。選用納米抗體制備熱啟動Taq聚合酶形成雙熱啟動DNA聚合酶,不僅可以模擬聚合酶單克隆抗體應(yīng)用于熱啟動PCR,還能夠在功能上取代穩(wěn)定性差的單克隆抗體,并且大大降低了制備成本。
本發(fā)明提供了一種汞離子檢測的熒光探針材料及制備方法,其中,汞離子檢測的熒光探針材料,分子結(jié)構(gòu)式為:
本發(fā)明公開了一種利用SSSN酶檢測microRNA的方法。本發(fā)明提供了一種利用SSSN酶檢測待測樣本中是否含有目標microRNA的方法,包括如下步驟:1)制備目標microRNA探針;所述目標microRNA探針為:NH2?A?B?生物素;所述A為(CH2)n,其中,n為6?12的整數(shù);所述B為與所述目標microRNA反向互補的單鏈DNA分子;2)將所述目標microRNA探針、待測樣本、SSSN酶依次加入酶標板各孔中,得到反應(yīng)后酶標板;3)通過化學發(fā)光法檢測所述反應(yīng)后酶標板,確定待測樣本中是否含有目標microRNA。本發(fā)明的實驗證明,本發(fā)明的方法可以提高整個檢測體系的靈敏度和特異性,保證檢測結(jié)果的準確性和可靠性。
本發(fā)明提供一種神經(jīng)電極的修飾檢測方法及系統(tǒng),所述方法包括:控制單元向信號發(fā)生器發(fā)送控制信號;所述的信號發(fā)生器根據(jù)所述的控制信號向電壓源輸出波形控制信號,所述的波形控制信號用于控制電壓源輸出特定波形的電壓,所述的特定波形為方波和/或三角波和/或正弦波;所述的電壓源根據(jù)所述的波形控制信號向電極陣列施加所述特定波形的電壓以進行電化學修飾;所述的電極陣列輸出施加所述特定波形的電壓后的電流值;所述的控制單元根據(jù)所述的電流值以及所述特定波形的電壓確定進入的工作模式,所述的工作模式包括循環(huán)模式和終止模式。本發(fā)明實現(xiàn)了標準化和自動化的微電極電化學修飾和界面阻抗檢測。
本申請涉及一種氣體傳感器及氣體檢測系統(tǒng)。氣體傳感器包括:第一檢測元件,用于與待測氣體進行電子交換并輸出第一檢測信號;第二檢測元件,用于與待測氣體發(fā)生無焰燃燒并輸出第二檢測信號;第三檢測元件,用于通過電池兩極與待測氣體發(fā)生氧化還原反應(yīng)并輸出第三檢測信號;其中,第一檢測信號、第二檢測信號、第三檢測信號用于確定待測氣體中的目標氣體的種類和目標氣體在待測氣體中的濃度。本申請的方案分別通過待測氣體的電子交換能力、燃燒溫度、發(fā)生氧化還原反應(yīng)時的化學性質(zhì),來檢測待測氣體中的目標氣體的種類和濃度。從而能夠適用于各種不同的氣體,對于不同種類的待測氣體,都能夠準確的檢測出其種類和濃度,大大提高了檢測氣體的準確性。
一種基于線性濾光片的煙草在線近紅外光譜檢測裝置,包括可調(diào)節(jié)高度的支架及設(shè)置在該支架上的近紅外光譜檢測主機,所述的近紅外光譜檢測主機由殼體、PLC、光源模塊、分光模塊、探測模塊、數(shù)據(jù)處理模塊、通訊模塊、壓縮空氣吹掃模塊和測溫探頭組成;本發(fā)明直接安裝在煙草生產(chǎn)線上,采用線性漸變?yōu)V光片進行分光,掃描速度更快,單位時間信息獲取量更大,性能更加穩(wěn)定可靠,滿足卷煙生產(chǎn)的在線煙葉化學成分檢測要求;設(shè)置有壓縮空氣吹掃模塊對光路模塊進行除塵和降溫,防止灰塵、雜物對光譜采集的干擾,也降低了溫度對檢測精度的影響;主機安裝在伸縮支架上,使用距離可根據(jù)環(huán)境、采光及煙葉的相關(guān)指標進行調(diào)整,實現(xiàn)最優(yōu)檢測。
本發(fā)明提供了一種氣體成分和濃度檢測方法、系統(tǒng)以及一種可讀存儲介質(zhì)。其中方法包括:向第一雷達裝置發(fā)送第一控制信號,以使第一雷達裝置按照第一頻率發(fā)射探測信號;接收第二雷達裝置對探測信號的檢測信號;根據(jù)探測信號的強度值和檢測信號的強度值確定待檢測氣體的成分及其對應(yīng)的濃度;其中,第一雷達裝置和第二雷達裝置設(shè)置在含有待測氣體的環(huán)境中。在本發(fā)明提供的氣體成分和濃度檢測方法無需對被檢測氣體進行采樣,也無需使用稀有材料和化學物質(zhì)進行檢測,降低氣體濃度檢測的復(fù)雜度,同時實現(xiàn)了對被檢測氣體的實時檢測。
本實用新型提供一種光學檢測機構(gòu)及體外診斷儀器,通過透射光學檢測模組、和/或散射光學檢測模組,以及檢測步進模組;檢測步進模組上放置試劑芯片盒,并使試劑芯片盒在檢測步進模組上移動;透射光學檢測模組,和/或散射光學檢測模組安裝在檢測步進模組側(cè)面,對試劑芯片盒進行光學檢測。將透射光學檢測模組、和/或散射光學檢測模組組合到一個儀器中,極大地提升了在針對化學檢測儀器的檢測中,這種檢測方式不僅提高效率,而且使得該儀器的適用范圍變廣。
本申請涉及一種室內(nèi)環(huán)境污染物濃度檢測裝置,包括控制組件和若干檢測組件,所述控制組件包括控制安裝座和控制器,控制安裝座可拆卸設(shè)置于室內(nèi)的墻體上,所述控制器插接設(shè)置于控制安裝座上,所述檢測組件包括檢測安裝座和檢測器,所述檢測安裝座可拆卸設(shè)置于室內(nèi)的墻體上,檢測器插接設(shè)置于檢測安裝座上,控制器和檢測器電信號連接,控制器上設(shè)置有控制面板和顯示器,檢測器上設(shè)置有化學傳感器。本申請具有通過將檢測安裝座安裝在不同區(qū)域,后續(xù)檢測時,將檢測器插接于檢測安裝座上從而保證每次檢測的點相同,并通過多點檢測,使檢測更加準確的效果。
本實用新型公開了一種氣倉模組,所述氣倉模組包括一個或多個氣倉,當所述氣倉的數(shù)量為超過一個時,其中一個氣倉一端與所述主機為可脫離連接,且相鄰兩個所述氣倉之間亦為可脫離連接,每個所述氣倉內(nèi)可置入一個或多個電化學傳感器模塊,每個氣倉的外壁處設(shè)有進氣嘴和出氣嘴,氣體樣品從所述進氣嘴進入所述氣倉,并從所述出氣嘴流出,所述電化學傳感器模塊用于對進入所述氣倉內(nèi)的氣體樣品進行檢測。本實用新型是一種功能強大、能耗低、使用壽命長的氣倉模組。此外,本實用新型還公開了一種多氣體檢測儀器。
本發(fā)明涉及一種用于細菌藥敏檢測的試劑盒及其應(yīng)用,所述試劑盒包括魯米諾溶液、過氧化氫溶液和鈷離子溶液。本發(fā)明創(chuàng)造性地將魯米諾?過氧化氫化學發(fā)光反應(yīng)應(yīng)用于細菌藥敏性檢測,即通過檢測不同濃度的過氧化氫來檢測不同濃度的過氧化氫酶(即不同濃度的細菌),從而可以對臨床大多數(shù)的常見菌(如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、鮑曼不動桿菌等高感染率病原菌)進行檢測。本發(fā)明所涉及的用于細菌藥敏檢測的試劑盒能夠快速、準確、靈敏地檢測臨床細菌樣本耐藥性,適用范圍廣,樣品的前處理過程簡單,樣品檢測時間遠低于傳統(tǒng)檢測方法。本發(fā)明對解決快速指導(dǎo)抗生素的合理使用具有重要的現(xiàn)實意義。
本發(fā)明公開了一種虛假信息檢測方法,包括:獲取包括待檢測源信息以及待檢測源信息在當前時刻的待檢測回復(fù)信息待檢測數(shù)據(jù);對待檢測數(shù)據(jù)進行向量化處理,得到待檢測源信息對應(yīng)的待檢測源特征向量及待檢測回復(fù)信息對應(yīng)的待檢測回復(fù)特征向量;通過預(yù)先訓練好的虛假信息分類模型的編碼層對待檢測數(shù)據(jù)的特征向量進行編碼處理,得到待檢測數(shù)據(jù)的特征編碼;通過訓練好的深度強化學習模型對待檢測數(shù)據(jù)的特征編碼進行分類預(yù)判斷,以判定是否需要對待檢測數(shù)據(jù)進行分類處理;若需要,則通過虛假信息分類模型的分類層根據(jù)待檢測源特征編碼和待檢測回復(fù)特征編碼對待檢測數(shù)據(jù)進行分類,得到待檢測數(shù)據(jù)對應(yīng)的第一分類結(jié)果。本發(fā)明可以對待檢測數(shù)據(jù)進行實時檢測。
本實用新型涉及一種利用液態(tài)商品自身的物理和化學特性對其進行真?zhèn)闻袆e的液態(tài)商品本質(zhì)防偽檢測裝置。該裝置包括設(shè)置于受檢液容器上的檢測探極和外置的檢測裝置主體,該主體包括微處理器及其外圍控制電路、顯示及電源裝置。檢測裝置主體內(nèi)的微處理器按設(shè)置在其中的一套檢測程序?qū)κ軝z液進行理化參數(shù)檢測及數(shù)據(jù)處理,將得出的特征代碼與真品特征代碼比對而對受檢液的真?zhèn)芜M行判別。本檢測裝置內(nèi)設(shè)置有功能完善的微處理器芯片自毀保護電路,且設(shè)置在微處理器中的真品特征代碼為密碼,徹底避免了本防偽檢測裝置被仿制和被贗品挪用,其檢測簡單快捷,準確可靠而不損壞液態(tài)商品的包裝物及液態(tài)商品。適用于各種類液態(tài)商品的真?zhèn)闻袆e。
本發(fā)明涉及一種急性腎損傷的檢測試劑盒,包括第一檢測液和第二檢測液,第一檢測液中含有磁微粒包被的第一抗NGAL單克隆抗體,第二檢測液中含有化學發(fā)光標記物標記的第二抗NGAL單克隆抗體。第一抗NGAL單克隆抗體和第二抗NGAL單克隆抗體分別針對不同的NGAL表位。該急性腎損傷的檢測試劑盒基于NGAL(中性粒細胞明膠酶相關(guān)載脂蛋白)作為診斷檢測的標志物進行檢測,能夠在急性腎損傷發(fā)生的早期快速檢測診斷,檢測的靈敏度較高、特異性較高。
本發(fā)明公開了一種利用RNA核酸適配體及納米金檢測血清中的茶堿的方法,包括如下步驟:生物及臨床樣本的前處理、嵌合探針與目標miRNA雜交、連接捕捉序列于表面改性酶標板上、核酸雜交形成酶標板?嵌合探針?miRNA復(fù)合物、RNase?ONE核糖核酸酶進行檢查和化學發(fā)光法檢測目標miRNA量和茶堿量;本發(fā)明依據(jù)Direct?PCR技術(shù)中的前處理方案,對生物細胞或臨床肺癌樣本進行化學和生物學處理,降解掉蛋白質(zhì)和DNA成分,釋放出其中的總RNA,而無需進行RNA的提取,這種做法不但會簡化實驗流程,縮短檢測時間,而且能節(jié)省珍貴的臨床腫瘤樣本。
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