本發(fā)明公開了一種低介電液晶復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用,所述低介電液晶復(fù)合材料,按重量份數(shù)計,包括組分:液晶聚合物40~70份;聚四氟乙烯25~50份;相容劑2~9份。本發(fā)明通過選用特定結(jié)構(gòu)的液晶聚合物,添加特定量聚四氟乙烯,可以顯著降低材料的介電常數(shù),同時提高材料的流動性,改善材料的加工性能,制備得到介電常數(shù)低于2.5的液晶復(fù)合材料,能夠滿足目前電子電氣領(lǐng)域的發(fā)展對低介電材料的需求,特別適用于精密電子電器設(shè)備。
本發(fā)明公開了一種基于氧化石墨烯制備銀/還原氧化石墨烯復(fù)合材料的制備方法,包括步驟:1)將鋁基材試樣除油后清洗干凈;2)將除油后的鋁基材試樣活化后清洗干凈;3)將活化后的試樣一次浸鋅清洗干凈;4)將一次浸鋅后的試樣退鋅清洗干凈;5)將退鋅后的試樣二次浸鋅清洗干凈;6)將二次浸鋅后的試樣直流電鍍后清洗干凈;7)將鍍銀后的試樣在復(fù)合鍍銀氧化石墨烯鍍液中雙向脈沖電鍍得到銀/還原氧化石墨烯復(fù)合材料。這種方法制備的復(fù)合材料充分發(fā)揮了還原氧化石墨烯高的導(dǎo)熱性能和極好耐腐蝕性能、穩(wěn)定性等特點。
本發(fā)明公開了一種利用秸稈制備聚乙烯基木塑復(fù)合材料的方法。按以下質(zhì)量比稱取原料,秸稈粉:線性低密度聚乙烯:異丙苯過氧化氫:二丁基二乙酸錫:有機(jī)硅烷:順丁烯二酸二丁酯:二鹽基硬脂酸鉛=10~50:30~60:0.05~2:0.02~2:10~15:2~8:0.3~4.5,將原料在高速攪拌機(jī)上混合均勻,制得混合物料,然后在雙螺桿擠出機(jī)中反應(yīng)擠出,制得擠出物料,將裝有擠出物料的模具放在平板硫化機(jī)上壓制,即制得聚乙烯基木塑復(fù)合材料。本發(fā)明方法操作簡單,廢物利用,易于大規(guī)模推廣,且所制得的聚乙烯基木塑復(fù)合材料無毒環(huán)保、綜合性能優(yōu)良、易加工,能夠替代傳統(tǒng)木材,應(yīng)用前景廣闊。
本發(fā)明屬于高分子復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種兼具氨氣響應(yīng)與抗菌功能的海藻酸鈉復(fù)合材料及其制備方法,它是由如下原料制備而成的:海藻酸鈉、鈷配合物晶體[Co3(HCO2)6]·C3H7NO,式中(HCO2)為甲酸失去1個質(zhì)子的陰離子。本發(fā)明還提供了上述海藻酸鈉復(fù)合材料的制備方法。本發(fā)明所制備得到的海藻酸鈉復(fù)合材料具有優(yōu)異的水汽阻隔性、力學(xué)性能、熱穩(wěn)定性、氨氣響應(yīng)性能、抗菌功能、紫外阻隔性能,同時還能保持高的光學(xué)透明性,且制備工藝簡單、環(huán)保、成本低廉、適于放大生產(chǎn),在食品包裝、生物醫(yī)學(xué)、抗菌材料、氨氣檢測、環(huán)境監(jiān)測與安全等領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用價值。
本發(fā)明公開了一種具有紫外線阻隔功能的聚乙烯醇/淀粉納米復(fù)合材料及其制備方法,按重量份計,由以下組分組成:聚乙烯醇80份、淀粉20份、甘油5份、棒狀氧化鋅納米粒子0.5~5份。本發(fā)明將棒狀氧化鋅納米粒子添加到聚乙烯醇/淀粉共混體系中以后,不僅能夠使體系的相容性得到較大提高,還能夠有效地改善聚乙烯醇/淀粉復(fù)合材料的紫外線屏蔽性能以及力學(xué)性能,同時改性后的復(fù)合材料還能保持高的光學(xué)透明性,且制備工藝簡單環(huán)保,成本低廉,適于放大生產(chǎn)。
本發(fā)明公開了一種射流輔助調(diào)制激光低損傷加工碳纖維復(fù)合材料系統(tǒng)和方法,其激光聚焦射流輔助切割單元包括聚焦裝置和射流輔助裝置,聚焦裝置包括于鏡筒內(nèi)設(shè)置的的聚焦透鏡和保護(hù)鏡,鏡筒上筒口的上方設(shè)有45°角斜置的反射鏡;其射流輔助裝置包括噴嘴和流體供給機(jī)構(gòu),流體供給機(jī)構(gòu)通過管路連通鏡筒,噴嘴通過錐形接頭安裝于鏡筒的下筒口;其激光器設(shè)于反射鏡的一側(cè),激光器發(fā)出的激光束經(jīng)反射鏡反射后進(jìn)入鏡筒,激光束經(jīng)聚焦透鏡和保護(hù)鏡后聚焦于從噴嘴噴出射流中;其工件運(yùn)行單元包括設(shè)于噴嘴下方的工作臺,工作臺上設(shè)有裝夾碳纖維復(fù)合材料于鋸齒架上的夾具,工作臺將碳纖維復(fù)合材料運(yùn)行至激光束的切割范圍內(nèi)。
本發(fā)明公開一種具有三維結(jié)構(gòu)的氮化硼/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制備方法。首先采用液相剝離法對氮化硼進(jìn)行功能化處理,然后制備三維結(jié)構(gòu)的氮化硼前驅(qū),最后用環(huán)氧樹脂浸漬封裝獲得三維結(jié)構(gòu)的氮化硼/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料。本發(fā)明以氮化硼為骨架,構(gòu)建了三維導(dǎo)熱通路,同時,又利用功能化后氮化硼表面上的羥基與環(huán)氧樹脂上的環(huán)氧鍵的相互作用,有效改善了氮化硼和環(huán)氧樹脂之間的界面相容性,大幅提高了環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的熱導(dǎo)率。
本發(fā)明公開了一種生物質(zhì)基碳纖維/聚苯胺復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用。以生物質(zhì)棉花為碳源,通過高溫碳化制備生物質(zhì)基碳纖維,然后通過化學(xué)氧化法制備生物質(zhì)基碳纖維/聚苯胺復(fù)合材料。該材料能夠用作超級電容器的電極。本發(fā)明方法操作簡單,容易實現(xiàn),且所制得的生物質(zhì)基碳纖維/聚苯胺復(fù)合材料作為超級電容器電極時性能優(yōu)異。
本發(fā)明公開了一種具有紫外屏蔽功能的醋酸纖維素納米復(fù)合材料及其制備方法,所述的醋酸纖維素納米復(fù)合材料,按重量份計,由以下組分組成:醋酸纖維素95份、松香酸5份和多巴胺修飾的埃洛石1~7份。本發(fā)明利用松香酸和多巴胺修飾的埃洛石作為改性劑,能夠有效地改善醋酸纖維素的性能。本發(fā)明制備得到的醋酸纖維素納米復(fù)合材料具有優(yōu)異的紫外線屏蔽性能、熱穩(wěn)定性、水汽阻隔性、熒光性、DPPH自由基清除活性(即抗氧化活性)以及低的吸濕性,此外,該復(fù)合膜制備工藝簡單環(huán)保,成本低廉,適于放大生產(chǎn),在包裝、紫外線防護(hù)等領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種TiO2基石墨烯復(fù)合材料,其原料的重量份配比為:石墨20?40份,二氧化鈦40?60份,以天然石墨粉為原料,采用改進(jìn)的Hummers法,制備氧化石墨,再通過超聲剝離制得氧化石墨烯(graphene?oxide,GO)。最后經(jīng)過水熱法制得TiO2?graphene復(fù)合材料。該復(fù)合材料可實現(xiàn)有效提高催化劑的可見光催化活性,制備工藝簡單,制備周期短。
本發(fā)明公開了一種鋰離子電池用硅碳復(fù)合材料,由前驅(qū)體內(nèi)核和改性高分子包覆層組成,前驅(qū)體內(nèi)核包括納米硅粉、裂解碳源和石墨粉制成,改性高分子包覆層由包覆劑制成,包覆劑包括乙基纖維素或聚偏氟乙烯;可以有效抑制納米硅碳粉的體積膨脹,從而可以提高鋰離子電池的循環(huán)性能和容量。同時本發(fā)明提供了一種鋰離子電池用硅碳復(fù)合材料的制備方法,簡單、高效,得到了一種具有優(yōu)異使用性能的鋰離子電池用硅碳復(fù)合材料。
本發(fā)明公開了一種利用核桃殼粉制備聚丙烯基木塑復(fù)合材料的方法。將核桃殼經(jīng)過粉碎機(jī)粉碎后用氫氧化鈉水溶液浸泡堿化處理,然后再用蒸餾水洗滌,干燥處理后過90目篩制得核桃殼粉,按質(zhì)量比稱取原料,聚丙烯:改性劑:偶聯(lián)劑:抗氧劑:核桃殼粉=100~120:6~12:4~7:0.3~0.7:100~120;將聚丙烯在煉塑機(jī)上熔融塑化,再依次加入抗氧劑、核桃殼粉、改性劑和偶聯(lián)劑,混合均勻,薄通出片,制得塑化片材,在平板硫化機(jī)上壓制,即制得聚丙烯基木塑復(fù)合材料。本發(fā)明方法操作簡單,易于大規(guī)模推廣應(yīng)用,且通過各種加工助劑的加入,改善了聚丙烯基體樹脂與核桃殼粉之間的相容性,從而提高了復(fù)合材料的加工性和相關(guān)力學(xué)性能。
本發(fā)明公開了一種液晶環(huán)氧/蒙脫土共混改性環(huán)氧樹脂制備復(fù)合材料的方法。將自制液晶環(huán)氧(PHQEP)、自制有機(jī)改性蒙脫土(OMMT)和環(huán)氧樹脂混合減壓抽氣加熱超聲波振動分散,然后加入4,4′-二氨基二苯砜(DDS),待DDS全部熔化后倒入預(yù)熱的涂有硅酯的鋼模具中,真空脫氣,120℃/2小時+160℃/2小時+180℃/2小時固化反應(yīng),即得液晶環(huán)氧/蒙脫土共混改性環(huán)氧樹脂制備復(fù)合材料。所述蒙脫土是鈉基蒙脫土,為工業(yè)級;所述十六烷基三甲基溴化銨和4,4′-二氨基二苯砜(DDS)為分析純;所述環(huán)氧樹脂是E-51,為工業(yè)級;其余化學(xué)試劑均為化學(xué)純。本發(fā)明工藝簡單,所制得復(fù)合材料的性能優(yōu)異,可用于大規(guī)模生產(chǎn)。
本發(fā)明公開了一種NiMo?LDH@Co?ZIF?67多孔核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合材料,以六水硝酸鈷和二甲基咪唑為起始原料制備Co?ZIF?67,再以六水硝酸鎳、二水鉬酸鈉、Co?ZIF?67和尿素為原料,經(jīng)一步水熱法制得NiMo?LDH@Co?ZIF?67多孔核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合材料;Co?ZIF?67為橢圓片狀空心結(jié)構(gòu)的核結(jié)構(gòu);NiMo?LDH@Co?ZIF?67為多孔核殼結(jié)構(gòu)的殼結(jié)構(gòu)。其比表面積為180?210 m2 g?1,孔徑分布為3?4 nm。其制備方法包括:1,Co?ZIF?67的制備;2,NiMo?LDH@Co?ZIF?67多孔核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的制備。作為超級電容器電極材料,在0?0.5 V,電流密度為1 A g?1時充放電,比電容為1500?2000 F g?1;在電流密度為10 A g?1,5000圈循環(huán),保留初始比電容的85?90%。
本發(fā)明公開一種磁性氧化鐵/桑樹桿生物炭復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用。先將桑樹桿磨碎、炭化得桑樹桿生物炭;往含有Fe2+和Fe3+混合溶液中,加入可溶性淀粉,在攪拌下加入氨水,再加入桑樹桿生物炭;過濾、洗滌、冷凍干燥,得磁性氧化鐵/桑樹桿生物炭復(fù)合材料。本發(fā)明工藝設(shè)備簡單,成本低,易操作;所得磁性氧化鐵/桑樹桿生物炭復(fù)合材料對砷的最大吸附量為35.92 mg/g,可用于修復(fù)水和土壤中的砷污染。
本發(fā)明公開了一種Cu?BTC?GO復(fù)合材料的制備方法,先制備好GO和Cu(NO3)2·3H2O的混合溶液、ZnO納米漿液、H3BTC乙醇溶液,然后在用磁力攪拌器攪拌ZnO納米漿液的同時,加入15?20mLDMF,隨后依次加入Cu(NO3)2與GO的混合溶液、H3BTC乙醇混合溶液,繼續(xù)攪拌1?2min后即可獲得產(chǎn)物;用有機(jī)濾膜過濾產(chǎn)物的同時用乙醇清洗產(chǎn)物3次,隨后將產(chǎn)物浸泡在乙醇溶液中2~3天后,通過濾膜過濾獲得產(chǎn)物,用真空干燥箱150℃加熱產(chǎn)物6h后,獲得Cu?BTC?GO復(fù)合材料;該方法工藝簡單,成型周期短,制得的復(fù)合材料介孔率高。
本發(fā)明涉及一種耐熱硅橡膠基復(fù)合材料及其制造方法。一種耐熱硅橡膠基復(fù)合材料,包括以下重量份的組分:硅橡膠生膠110?135重量份、改性碳纖維4?10重量份、粉末硫化劑8?18重量份、氣相法白炭黑5?12重量份、炭黑8?15重量份、硅烷偶聯(lián)劑20?50重量份。本發(fā)明所述耐熱硅橡膠基復(fù)合材料及其制造方法,具有制造方法簡單、容易成型、環(huán)保無毒等優(yōu)點。發(fā)明人前期進(jìn)行了大量的組分以及用量的篩選實驗,意外的發(fā)現(xiàn),本發(fā)明的技術(shù)方案通過合理的配比以及各組分的組合具有顯著的提高耐高溫性能。
本發(fā)明公開了一種氟橡膠/N,N’-間亞苯基雙馬來酰亞胺復(fù)合材料,按重量份計,主要由下述組分構(gòu)成:可用過氧化物交聯(lián)的氟橡膠100份;N,N’-間亞苯基雙馬來酰亞胺5~30份;金屬氧化物3~5份;有機(jī)過氧化物1~3份。由本發(fā)明所述配方制得的復(fù)合材料中,N,N’-間亞苯基雙馬來酰亞胺樹脂分散相與作為基體的氟橡膠分子間建立有化學(xué)連接,從而賦予復(fù)合材料更好的耐高溫和耐介質(zhì)性能。
本發(fā)明公開了一種利用竹粉制備聚丙烯基木塑復(fù)合材料的方法。將竹粉過20目篩,然后在氫氧化鈉水溶液中堿化處理,再用蒸餾水洗滌,最后干燥處理,得備用竹粉;按以下質(zhì)量比稱取原料,聚丙烯:分散潤滑劑:偶聯(lián)劑:抗氧劑:備用竹粉=100~120:8~14:3~5:0.4~0.8:100~120;將聚丙烯在煉塑機(jī)上熔融塑化,然后依次加入抗氧劑、備用竹粉、分散潤滑劑和偶聯(lián)劑,薄通5~7次后出片,制得塑化片材;將塑化片材放在平板硫化機(jī)上壓制,即制得聚丙烯基木塑復(fù)合材料。本發(fā)明方法操作簡單,易于大規(guī)模推廣應(yīng)用,且通過各種加工助劑的加入,改善了聚丙烯基體樹脂與竹粉之間的相容性,從而提高了木塑復(fù)合材料的加工性能和相關(guān)力學(xué)性能。
本發(fā)明公開了一種利用棉花桿制備聚乙烯基木塑復(fù)合材料的方法。將棉花桿浸泡在氫氧化鈉水溶液中堿化處理后用蒸餾水洗滌,再干燥處理,機(jī)械粉碎,制得棉花桿粉;按以下質(zhì)量比稱取原料,棉花桿粉:中密度聚乙烯:偶氮二異丁氰:二丁基氧化錫:硅油:氯化石蠟:二鹽基鄰苯二甲酸鉛=20~60:20~50:0.05~1.8:0.02~1.5:15~20:1~7:0.5~4.0,高速攪拌混合原料,制得混合物料,然后在雙螺桿擠出機(jī)中反應(yīng)擠出,制得擠出物料;將裝有擠出物料的模具放在平板硫化機(jī)上壓制,即制得聚乙烯基木塑復(fù)合材料。本發(fā)明方法操作簡單,所制得的的聚乙烯基木塑復(fù)合材料無毒環(huán)保、綜合性能優(yōu)良,應(yīng)用前景廣闊。
本發(fā)明屬于高分子復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高性能多功能醋酸纖維素納米復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用,它是由如下原料制備而成的:醋酸纖維素、丙三醇、Co?MOF納米粒子。本發(fā)明還提供了上述高性能多功能醋酸纖維素納米復(fù)合材料的制備方法。本發(fā)明所制備得到的高性能多功能醋酸纖維素納米復(fù)合材料具有優(yōu)異的力學(xué)強(qiáng)度、韌性、疏水性、水汽阻隔、紫外屏蔽、藍(lán)光屏蔽、抗菌、水汽響應(yīng)變色、氨氣響應(yīng)變色等性能,可用作智能指示材料及時有效地指示蝦等肉類食品在貯藏過程中的新鮮度變化情況,且該復(fù)合材料制備工藝簡單、環(huán)保、成本低廉、適于放大生產(chǎn),在食品包裝、抗菌材料、氨氣檢測、生物醫(yī)學(xué)、環(huán)境監(jiān)測與安全等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價值。
本發(fā)明提供一種電催化劑ZIF?9(III)/Co LDH納米片復(fù)合材料及其制備方法,屬于電催化技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括以下步驟:將鈷鹽和苯并咪唑分別分散在N,N?二甲基甲酰胺溶劑中,在一定溫度下回流反應(yīng)一段時間,最后冷卻至室溫,然后離心、洗滌和干燥得到ZIF?9(I);將ZIF?9(I)和鈷鹽混合溶解于無水乙醇和超純水的混合溶劑中,回流反應(yīng),然后離心分離、洗滌和干燥得到納米片形貌的ZIF?9(III)/Co LDH復(fù)合材料。本發(fā)明方法同時實現(xiàn)了ZIF?9的相轉(zhuǎn)變和ZIF?9向LDH的轉(zhuǎn)化,相比于其它復(fù)合材料,具有成本低廉、反應(yīng)過程容易控制和電催化活性更優(yōu)越等優(yōu)點,可適用于工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。
本發(fā)明公開了一種中性紅?金復(fù)合材料修飾電極檢測半胱氨酸的方法。將中性紅和氯金酸混合溶液滴涂于玻碳電極表面,自然干燥后在玻碳電極表面形成一層薄膜,制得中性紅?金復(fù)合材料修飾玻碳電極。在PBS(pH=7)的緩沖溶液中,用差分脈沖伏安法,以中性紅?金復(fù)合材料修飾電極對半胱氨酸檢測,電極的還原峰電流減小的程度與半胱氨酸的濃度在一定范圍內(nèi)呈線性關(guān)系。線性范圍為5×10?6~1×10?4mol/L,r=0.998,檢出限是2×10?6mol/L。本發(fā)明方法中,修飾電極制備過程簡單,成本低,對檢測半胱氨酸有良好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明屬于高分子復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種高性能多功能聚乙烯醇基納米復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用,它是由如下原料制備而成的:聚乙烯醇、大黃酸、硫化銅納米粒子。本發(fā)明還提供了上述高性能多功能聚乙烯醇基納米復(fù)合材料的制備方法。本發(fā)明所制備得到的聚乙烯醇基納米復(fù)合材料具有優(yōu)異的水汽阻隔、力學(xué)、pH響應(yīng)、氨氣響應(yīng)、抗菌、紫外屏蔽、藍(lán)光屏蔽等性能,可作為智能指示材料有效地指示蝦在貯藏過程中的變質(zhì),且制備工藝簡單、環(huán)保、成本低廉、適于放大生產(chǎn),在食品包裝、生物醫(yī)學(xué)、抗菌材料、氨氣檢測、環(huán)境監(jiān)測與安全等領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用價值。
本發(fā)明提供了一種錫摻雜金紅石TiO2復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用。通過離子交換和取代,結(jié)合在管式爐里面的后期煅燒,即可得到Sn?TiO2,接著與聚多巴胺包覆,碳化之后與氧化石墨烯復(fù)合,然后在進(jìn)行氧化石墨的還原,即制得錫摻雜金紅石TiO2復(fù)合材料。該錫摻雜金紅石TiO2復(fù)合材料應(yīng)用于鋰離子電池負(fù)極材料。本發(fā)明利用簡單的離子交換和吸附以及碳材料改性得到錫摻雜金紅石TiO2復(fù)合材料。將其作為儲能電極材料時,展現(xiàn)了高容量,循環(huán)穩(wěn)定性能好。本發(fā)明方法提供了一種無機(jī)金屬摻雜鈦酸鹽的合成策略,為獲得高容量,高倍率,循環(huán)穩(wěn)定性的材料提供借鑒意義。
本發(fā)明涉及一種軟磁體復(fù)合材料及其制造方法。一種軟磁體復(fù)合材料,包括以下重量份的組分:三氧化二鐵10?30重量份、氯化聚乙烯3?12重量份、氧化鋅顆粒10?20重量份、磷化處理過的鐵粉10?30重量份、硼化釩8?15重量份、去離子水20?50重量份。本發(fā)明所述軟磁體復(fù)合材料及其制造方法,具有制造方法簡單、增大材料密度等優(yōu)點。發(fā)明人前期進(jìn)行了大量的組分以及用量的篩選實驗,意外的發(fā)現(xiàn),本發(fā)明的技術(shù)方案通過合理的配比以及各組分的組合具有顯著的提高強(qiáng)度的效果。增強(qiáng)了坯體的致密性、平整性和絕緣性,降低了損耗,成本低,便于推廣應(yīng)用。
本發(fā)明公開了一種改性劍麻纖維素微晶增強(qiáng)天然橡膠復(fù)合材料的制備方法。采用制備的超支化苯甲酰胺接枝多乙烯多胺超分散劑(PDABA?g?PEPA?O)對劍麻纖維素微晶進(jìn)行表面修飾,利用改性劍麻纖維素微晶與天然橡膠之間優(yōu)異的界面相容性,改善劍麻纖維素微晶在天然橡膠中的分散效果,增強(qiáng)劍麻纖維素微晶與天然橡膠之間的相互作用,制備高性能劍麻纖維素微晶增強(qiáng)天然橡膠復(fù)合材料。該復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度為21~26MPa,拉伸模量為0.83~0.97MPa,硬度為48~54(邵A)。
本發(fā)明屬于淀粉基復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種具有紫外屏蔽功能的淀粉基納米復(fù)合材料及其制備方法,按重量份計,由以下組分組成:淀粉100份,甘油30份,單寧酸修飾的埃洛石1~7份。本發(fā)明利用單寧酸修飾的埃洛石作為改性劑,能夠有效地改善淀粉的性能。本發(fā)明制備得到的淀粉基納米復(fù)合材料具有優(yōu)異的紫外線屏蔽性能、高能短波藍(lán)光阻隔性能、力學(xué)性能、水汽阻隔性能、DPPH自由基清除活性(即抗氧化活性)以及低的吸濕性,此外,該復(fù)合膜制備工藝簡單環(huán)保,成本低廉,適于放大生產(chǎn),在包裝、紫外線防護(hù)等領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種生物質(zhì)碳/聚氟磷酸錳鈉復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用。先利用質(zhì)量百分比濃度為5%的氫氧化鈉溶液浸泡甘蔗渣,制得碳源,再通過球磨法將水合醋酸錳、氟化鈉、磷酸二氫氨、乙酸鈉和碳源,在無水乙醇中球磨,制得流變相漿體,而后通過原位熱解法將流變相漿體煅燒制得生物質(zhì)碳/聚氟磷酸錳鈉復(fù)合材料。本發(fā)明的生物質(zhì)碳/聚氟磷酸錳鈉復(fù)合材料用于鋰離子電池正極材料。本發(fā)明的優(yōu)點在于:在聚氟磷酸錳鈉粒子表面包覆碳層,能夠很好的解決先制成聚氟磷酸錳鈉純相,再添加高溫碳化生成的生物碳而制成復(fù)合材料,該類復(fù)合材料不能大幅度提高聚氟磷酸錳鈉的倍率性能和循環(huán)性能的不足。
本發(fā)明屬于高分子復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種多功能聚乳酸納米復(fù)合材料及其制備方法,它是由如下原料制備而成的:聚乳酸、改性的埃洛石納米管。本發(fā)明還提供了上述多功能聚乳酸納米復(fù)合材料的制備方法。本發(fā)明所制備得到的聚乳酸納米復(fù)合材料具有優(yōu)異的紫外線屏蔽性能、抑菌性能、熱穩(wěn)定性、對氨氣響應(yīng)性能以及低的吸濕性,且制備工藝簡單快捷、適合于工業(yè)化批量生產(chǎn),在包裝材料、生物醫(yī)用材料等領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用價值,拓展了聚乳酸復(fù)合材料的應(yīng)用領(lǐng)域。
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