本發(fā)明屬于冶金固體廢棄物處置領(lǐng)域,具體涉及一種化學(xué)凍融處理鐵礬渣的方法。本發(fā)明應(yīng)用冰凍?融化技術(shù)手段處理鐵礬渣,結(jié)合硫脲、氯化鈉和磷酸氫二鈉等化學(xué)試劑的作用調(diào)控鐵礬渣中鉛、銀等共存金屬的形態(tài)與分布,該方法可使鐵礬渣的浸出毒性降低60%~80%,有助于后續(xù)金屬資源的分離回收或無害化處理。此外,化學(xué)試劑可返回凍融循環(huán)過程,實(shí)現(xiàn)了綠色、低耗、節(jié)能處理鐵礬渣,該過程無需經(jīng)過高溫焙燒或高酸高堿水熱處理,也為處理等其他含水高的冶煉、化工廢渣或污泥提供了新思路。
一種從鉛陽極泥中脫除和回收砷的方法,本發(fā)明先將鉛陽極泥經(jīng)過篩分、熱水洗滌和烘烤后,在氫氧化鈉溶液中控制電位氧化浸出,分別用壓縮空氣和雙氧水做氧化劑,使砷被氧化進(jìn)入堿性浸出液,而鉍、鉛、銻和銅等金屬被氧化后與貴金屬一同進(jìn)入堿性浸出渣。堿性氧化浸出過程結(jié)束后趁熱過濾,浸出液經(jīng)過冷卻結(jié)晶產(chǎn)出砷酸鈉結(jié)晶,結(jié)晶母液補(bǔ)充一定的氫氧化鈉后返回浸出過程,實(shí)現(xiàn)鉛陽極泥中砷與其它有價金屬的分離與回收。砷的浸出率達(dá)到98.0%以上,無砷的二次污染;設(shè)備材質(zhì)要求低、操作安全、勞動強(qiáng)度低、處理時間短、操作環(huán)境好。?
本發(fā)明公開了一種綜合回收處理赤泥廢渣和鈦白廢液的方法。包括:S1、將赤泥廢渣和鈦白廢液混合浸取,得到浸取液和浸取渣;S2、對浸取液進(jìn)行浸取液處理,得到氧化鈧和稀土產(chǎn)品,浸取液處理包括萃取和反萃處理;以及S3、對浸取渣進(jìn)行浸取渣處理,得到二氧化鈦、富鋁渣和鐵精礦,浸取渣處理包括酸化、水解和沉淀處理。該工藝解決了工業(yè)廢渣堆存、廢液排放及環(huán)保問題,將兩種廢料混合后綜合處理,減少了原材料消耗,大大節(jié)省了生產(chǎn)成本,得到了高濃度的稀土、鈧、鈦、鐵和鋁等有價元素,有利于下一步回收工序的進(jìn)行。該工藝流程簡單、設(shè)備要求低,對工業(yè)廢料和廢液中有價元素稀土、鈧、鈦、鐵、鋁的綜合回收具有一定的經(jīng)濟(jì)效益和社會意義。
一種鉀鹽體系加壓氧化制備焦銻酸鈉的方法,銻煙灰在高溫水溶液中通入氧氣加壓氧化水浸脫砷,加壓氧化水浸渣在氫氧化鉀體系中通入氧氣加壓氧化堿浸溶解銻,然后再向加壓氧化堿浸液中加入硫化鉀脫除鉛,最后在加壓條件下向凈化后液中加入氫氧化鈉沉淀銻,沉淀物經(jīng)過洗滌和烘干后產(chǎn)出焦銻酸鈉產(chǎn)品。本發(fā)明的實(shí)質(zhì)是采用加壓氧化水浸、加壓氧化堿浸和加壓沉淀三種方式分別實(shí)現(xiàn)了砷的溶解、銻的溶解和銻的沉淀,加壓氧化水浸過程砷浸出率達(dá)到85.0%以上,加壓氧化堿浸過程銻的浸出率達(dá)到90.0%以上,加壓沉淀過程銻的沉淀率達(dá)到95.0%以上,實(shí)現(xiàn)了從銻煙灰中脫除砷并制備焦銻酸鈉的目的。本發(fā)明具有銻直收率高、產(chǎn)品質(zhì)量好和成本低的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明涉及一種用于鎳電解陽極液除銅的萃取劑、其制備方法及應(yīng)用。該萃取劑為N,N-二(叔丁氧羰基亞甲基)-2吡啶甲基胺及其衍生物,它具有銅鎳分離選擇性高、反萃后液中銅鎳質(zhì)量比高等優(yōu)點(diǎn),可用于氯鹽體系、氯鹽-硫酸鹽混合體系的鎳電解陽極液深度凈化除銅。該萃取劑的制備方法簡單。將其用于氯化銅與氯化鎳、氯化銅與硫酸鎳中時,其銅鎳分離系數(shù)分別達(dá)到2027和716。將其用于氯鹽體系的鎳電解陽極液,除銅后液中含銅為0.9~1.8mg/L,反萃后液的銅鎳質(zhì)量比為153~199。將其用于對氯鹽—硫酸鹽混合體系的鎳電解陽極液,除銅后液含銅為1.2~1.8mg/L,反萃后液的銅鎳質(zhì)量比為33~63。本發(fā)明的萃取劑可滿足鎳電解陽極液深度凈化除銅的工業(yè)要求。
紅土鎳礦中鎳鈷、鐵和鎂綜合開發(fā)利用的方法,以紅土鎳礦為原料,采用采礦、磨漿制礦、加壓濕法氯化浸出、萃取鎳(鈷)鐵分離、氯化鎂高溫水解、浸出渣磁化焙燒和磁選等工藝流程來提取鎳鈷中間產(chǎn)品、回收輕質(zhì)氧化鎂及用于煉鐵的原料。主要技術(shù)要點(diǎn)是對紅土鎳礦中的鎳鈷先用加壓鹽酸溶解浸出,在溶液中的鎳鈷用沉淀法得到中間產(chǎn)品,沉鎳鈷后母液經(jīng)過高溫水解得到輕質(zhì)氧化鎂,并回收氯化氫得到鹽酸,浸出渣經(jīng)還原磁化焙燒、弱磁選得到煉鐵用原料,回收鹽酸進(jìn)入浸出工段從而使鹽酸閉路循環(huán)。本發(fā)明綜合回收鎳鈷、鎂和鐵,具有鎳鈷浸出率高、成本低、投資少、鹽酸閉路循環(huán)。整個工藝簡要、清潔,對環(huán)境友好。本發(fā)明尤其適應(yīng)大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)。
一種銅基固廢協(xié)同造锍熔煉強(qiáng)化富集貴金屬的方法,首先將焦銻酸鈉和淀粉混合制粒后再與銅基固廢混合,控制混合物料中銻、銅和硫的含量在要求范圍,其次加入熔劑后在高溫下通入富氧空氣氧化熔煉,焦銻酸鈉中的Sb(Ⅴ)被淀粉還原為金屬并與銅基固廢中的貴金屬作用后富集于銅锍中,熔煉渣送選礦處理。本發(fā)明的核心首先是利用焦銻酸鈉高溫?fù)]發(fā)性小和易被淀粉還原的性質(zhì),在協(xié)同造锍熔煉過程使焦銻酸鈉還原為金屬銻并與貴金屬結(jié)合為銻合金,其次利用銅锍對銻合金有一定的溶解度,使銻合金初步富集于銅锍,最終實(shí)現(xiàn)銅基固廢協(xié)同造锍熔煉過程高效富集貴金屬的目的。本發(fā)明具有原料適應(yīng)性強(qiáng)、貴金屬回收率高和工藝流程簡單的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明公開了一種鉛膏濕法清潔處理的方法,該方法以醋酸鹽溶液為配位浸出劑,對鉛膏進(jìn)行配位浸出,得到含鉛浸出液及浸出渣。浸出液不經(jīng)凈化直接采用隔膜電積技術(shù)提取鉛。隔膜電解結(jié)束后,陰極得到99.9%以上的電鉛,陽極液與陰極電解貧化液合并可返回作為配位浸出劑使用,實(shí)現(xiàn)工藝流程的閉路循環(huán)。該工藝可以對廢鉛酸蓄電池中的鉛膏進(jìn)行清潔高效處理,直接得到純度較高的電鉛產(chǎn)品,鉛膏中的硫以不溶性硫酸鹽被固定在浸出渣中。本發(fā)明的技術(shù)方案具有原料適應(yīng)性強(qiáng)、工藝流程簡單、有價元素回收率高、清潔環(huán)保的突出優(yōu)點(diǎn)。
一種鈉鹽體系加壓氧化制備焦銻酸鈉的方法,銻煙灰首先在高溫水溶液中加入還原劑加壓還原水浸脫除砷,然后加壓還原水浸渣在氫氧化鈉體系中加壓還原堿浸銻,再向加壓還原堿浸液中加入硫化鈉凈化除鉛,最后凈化后液在高溫下通入氧氣加壓氧化沉淀出焦銻酸鈉產(chǎn)品,氧化后液返回加壓還原堿浸過程。本發(fā)明的實(shí)質(zhì)是采用加壓還原水浸、加壓還原堿浸和加壓氧化沉淀三種方式分別實(shí)現(xiàn)了砷的溶解、銻的溶解和銻的氧化三個目的,加壓還原水浸過程砷的浸出率達(dá)到90.0%以上,加壓還原堿浸過程銻的浸出率達(dá)到90.0%以上,加壓氧化沉淀過程銻的沉淀率達(dá)到99.0%,最終制備出合格的焦銻酸鈉產(chǎn)品,共同作用實(shí)現(xiàn)了從銻煙灰中脫除砷并制備合格焦銻酸鈉產(chǎn)品的目的。本發(fā)明具有銻直收率高、產(chǎn)品質(zhì)量好和成本低的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明公開了一種以硫代巴比妥酸衍生物(thiobarbituric?acid?derivatives,TBAs)作為紫外-可見光(UV-vis)分光光度法探針分子檢測仲胺類化合物的方法及其制備路線。本發(fā)明的探針分子由伯胺經(jīng)過一套系統(tǒng)的制備路線而制得。本發(fā)明的探針分子具有識別仲胺的呋喃環(huán)(或噻吩環(huán)),單獨(dú)的探針分子溶液是黃色的,隨著仲胺的加入,溶液由黃色變紅色。該分子探針對仲胺的選擇性和靈敏性高,對仲胺的響應(yīng)范圍為100-400μM,檢測限(LOD)為12μM。利用該探針分子可制備檢測試紙,實(shí)現(xiàn)對仲胺快速、低成本的定性檢測。該方法可廣泛應(yīng)用于工業(yè)過程中仲胺化合物的在線檢測、食品分析及環(huán)境監(jiān)測等的快速靈敏檢測。
一種調(diào)控電位強(qiáng)化含砷金礦生物氧化的方法,包括以下步驟:(1)將含砷金礦細(xì)磨成礦粉;(2)配制9K培養(yǎng)基;(3)將步驟(1)中得到的礦粉與氧化亞鐵硫桿菌(Thiobacillusferrooxidans)加入到步驟(2)中配制得到的9K培養(yǎng)基中進(jìn)行一次生物浸出得到一次礦漿,然后加入Fe3+溶液調(diào)節(jié)一次礦漿的電位,同時調(diào)節(jié)一次礦漿的pH進(jìn)行二次生物浸出得到二次礦漿;(4)待步驟(3)中的二次生物浸出完成后,對二次礦漿進(jìn)行固液分離得到浸金渣。本發(fā)明可以顯著縮短浸出周期,處理效率高、操作簡單,可廣泛應(yīng)用于各種規(guī)模的礦石企業(yè)。
一種分離電弧爐煙塵中鋅和鐵的方法,以淀粉為還原劑,將電弧爐煙塵在含有添加劑的氫氧化鈉溶液中進(jìn)行水熱還原浸出,鋅進(jìn)入浸出液中,鐵則轉(zhuǎn)化為磁性鐵氧化物進(jìn)入浸出渣中,實(shí)現(xiàn)鋅和鐵的有效分離;含鋅浸出液采用通入CO2方式調(diào)節(jié)溶液pH值,產(chǎn)出堿式碳酸鋅;浸出渣則通過磁選分離產(chǎn)出磁性鐵氧化物和尾渣。本發(fā)明不但實(shí)現(xiàn)了鋅與鐵的有效分離,同時有利于后續(xù)鐵的磁選回收;選擇CO2氣體調(diào)節(jié)溶液pH進(jìn)行沉鋅,具有環(huán)境友好、成本低的優(yōu)點(diǎn);堿性水溶液體系對設(shè)備腐蝕性大大降低,同時水熱反應(yīng)溫度控制在150℃~300℃之間,相對于火法處理工藝,能耗大大降低。
本申請公開了一種鎘堿渣處理方法,鎘堿渣加水溶解,得到第一混懸液;第一混懸液進(jìn)行第一過濾,得到第一濾液和第一濾渣,第一濾渣進(jìn)行還原,制得粗鎘;第一濾液加酸調(diào)節(jié)pH,生成沉淀,得到含有沉淀的第二混懸液;第二混懸液進(jìn)行第二過濾,得到第二濾液和第二濾渣,第二濾渣返回冶煉工序;第二濾液進(jìn)行結(jié)晶,脫去水分。本發(fā)明的鎘堿渣處理方法,操作簡單,成本低、無污染,并且能回收鎘堿渣中有價原料。
本發(fā)明公開了一種熔體萃取分離回收廢舊鎳基高溫合金中鎳鈷的方法,包括下述的步驟:S1.以熔融Mg?M合金為萃取介質(zhì),以廢舊鎳基高溫合金為待萃取物,進(jìn)行萃取處理,得到共熔體與合金殘渣,在所述Mg?M合金中Mg為主體金屬,M金屬為Pb、Bi、Sn中的一種或多種;S2.將S1得到的共熔體進(jìn)行真空蒸餾,得到金屬鎳鈷粉以及冷凝的萃取介質(zhì)。本發(fā)明提出了一種清潔高效的分離回收廢舊鎳基高溫合金中金屬鎳鈷的方法。本方法工藝流程短,設(shè)備簡單,鎳鈷回收率高,成本低,萃取介質(zhì)可以循環(huán)利用,過程清潔環(huán)保。
本發(fā)明公開了一種廢舊鎳鈷錳酸鋰三元正極材料再生的方法。該方法是將廢舊鎳鈷錳酸鋰三元正極材料采用磷酸?檸檬酸混酸溶液浸出,得到浸出液;浸出液通過鎳鹽、鈷鹽和錳鹽調(diào)節(jié)其金屬離子比例后,添加至草酸溶液中進(jìn)行共沉淀反應(yīng),所得沉淀經(jīng)過預(yù)煅燒得到鎳鈷錳氧化物,再與鋰源通過研磨混合后,煅燒,即得再生鎳鈷錳酸鋰三元正極材料;該方法采用混酸浸出過程,酸耗小,浸出時間短,成本低,對環(huán)境影響小,并且無需添加還原劑,工藝簡單;且混酸浸出液直接用于合成三元正極材料,避免了現(xiàn)有技術(shù)中對浸出液中各種金屬進(jìn)行分離提純的復(fù)雜流程,實(shí)現(xiàn)了金屬的閉環(huán)循環(huán)利用。
本發(fā)明公開了一種從氨性含鎳廢水中回收鎳的方法,包括以下步驟:(1)以氨性含鎳廢水為水相,以萃取劑及其稀釋劑為有機(jī)相,經(jīng)液?液萃取后將水相中的鎳萃入有機(jī)相,得到含鎳有機(jī)相和萃余液,所述萃取劑的主要化學(xué)成分為2?羥基?5?壬基苯乙酮肟,所得萃余液為含氨廢水;(2)將步驟(1)所得含鎳有機(jī)相用硫酸溶液反萃,得到含硫酸鎳的反萃液和再生的有機(jī)相,即完成對氨性含鎳廢水中鎳的回收。該方法萃取效率高、操作方法簡單、條件溫和、萃取劑可循環(huán)使用、易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化應(yīng)用。
一種廢鉛膏水熱還原轉(zhuǎn)化及低溫還原熔煉的方法,廢鉛膏與堿溶液調(diào)漿并加入還原劑后加入到高壓反應(yīng)釜中,在要求溫度和氮?dú)夥謮合路磻?yīng),達(dá)到反應(yīng)時間后固液分離,水熱轉(zhuǎn)化液制備硫酸鈉;水熱轉(zhuǎn)化渣與淀粉充分混合后采用間接加熱方式進(jìn)行低溫還原熔煉,產(chǎn)出的粗鉛送電解精煉進(jìn)一步提純。本發(fā)明首先在堿和還原劑同時存在條件下水熱轉(zhuǎn)化,實(shí)現(xiàn)廢鉛膏深度轉(zhuǎn)化脫硫和還原轉(zhuǎn)化雙重目的;其次在間接加熱條件下采用淀粉作為還原劑,實(shí)現(xiàn)水熱轉(zhuǎn)化渣低溫還原熔煉產(chǎn)出粗鉛的目的。脫硫率和二氧化鉛還原率均達(dá)到99.0%以上,鉛直收率達(dá)到96.0%以上,低溫還原熔煉過程熔煉溫度降低至800~850℃,本發(fā)明具有工藝過程操作簡單、技術(shù)指標(biāo)穩(wěn)定、勞動強(qiáng)度小和生產(chǎn)成本低等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明公開了一種從廢鋰離子電池材料中回收鈷和鋰的方法。該方法主要包括廢鋰離子電池材料的放電,高溫焙燒,用硫酸和硫代硫酸鈉在超聲波條件下浸出,硫化鈉沉淀除雜,用Cyanex272作為萃取劑萃取鈷,再鹽酸反萃取鈷,含鋰萃余液通入CO2氣體沉淀得到碳酸鋰。采用本發(fā)明的方法,工藝簡單、鈷和鋰回收率高,廢鋰離子電池材料中的鈷和鋰回收率均在98.5%以上。
一種能有效分離硫化鉍精礦中鎢鉬和鉍的方法。本發(fā)明先將含鎢鉬的硫化鉍精礦在氫氧化鈉溶液中進(jìn)行加壓氧化浸出,鎢和鉬進(jìn)入堿性浸出液,鉍及其它重金屬以氧化物形式進(jìn)入堿性浸出渣,實(shí)現(xiàn)硫化鉍精礦中鎢鉬和鉍的有效分離,堿性浸出液再分別用大孔弱堿丙烯酸系陰離子交換樹脂D363和D314吸附鎢鉬,最后用氨水分別解吸鎢和鉬,實(shí)現(xiàn)浸出液中鎢鉬的有效回收。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)硫化鉍精礦中鎢鉬和鉍的有效分離,鎢鉬的浸出率為99%以上,鉍和銅等則被氧化后進(jìn)入堿性浸出渣中;堿性加壓浸出液采用樹脂吸附鎢鉬,鎢鉬的回收率在99%以上;勞動強(qiáng)度低、處理時間短、操作環(huán)境好。
本發(fā)明提供一種低成本提高低品位紅土鎳礦鎳鈷浸出率的方法。本方法通過對紅土礦進(jìn)行二次焙燒,一次焙燒在90~110℃密閉進(jìn)行30MIN左右,二次焙燒在260~420℃通空氣情況下焙燒1H左右,改變了礦物中包含鎳鈷金屬的物相結(jié)構(gòu),使其更為容易受到浸出劑的浸取,實(shí)現(xiàn)了在較低溫度和酸耗的情況下提高鎳鈷浸出率;焙燒的同時,改變了鐵存在的結(jié)構(gòu),增加了其浸出活化能,降低了鐵的浸出。焙燒料空氣中冷卻至50℃左右,采用加入硫酸或鹽酸50℃左右進(jìn)行浸出,鎳鈷的浸出率可達(dá)93%和87%,鐵的浸出率最低可降至30%左右。
本發(fā)明屬于廢舊電池正極材料回收領(lǐng)域,具體涉及一種聯(lián)合浸出劑,其包含乙二胺與檸檬酸銨。本發(fā)明還提供所述的聯(lián)合浸出劑用于正極材料的浸出方法。本發(fā)明中,得益于所述的聯(lián)合浸出劑成分的聯(lián)合控制,能夠意外地實(shí)現(xiàn)協(xié)同,能夠顯著改善正極材料金屬元素的浸出率,改善浸出效率。
本發(fā)明屬于電池正極材料回收領(lǐng)域,具體公開了一種鎳鈷錳廢舊電池的正極材料的回收方法,將鎳鈷錳廢舊電池充分放電、拆解得正極片;將正極片經(jīng)有機(jī)溶劑浸泡、干燥后,在含氧氣氣氛內(nèi)400~500℃下熱處理;將熱處理后的正極片在剝離劑中濕法球磨,隨后分離得正極材料。本發(fā)明具有步驟簡單,耗能少,條件溫和,除熱處理外的其他步驟均可在常溫下進(jìn)行;整個過程中使用的溶劑均可循環(huán)使用,節(jié)能、無污染且降低了成本;回收正極材料中所含雜質(zhì)少,回收過程中不破壞正極材料的結(jié)構(gòu)且鋰元素?fù)p失較少,鋁以單質(zhì)的形式回收,無需后續(xù)處理;回收方法簡單、高效。通過此方法回收鎳鈷錳廢舊動力電池,既能夠緩解環(huán)境壓力又能實(shí)現(xiàn)資源循環(huán)利用。
本發(fā)明公開了一種廢舊鋰電池的全濕法回收工藝,所述工藝包括濕法帶電破碎、電池碎料直接浸出、浸出液原位除雜、深度除雜和材料再制備等步驟,該工藝通過一個較短的流程即可實(shí)現(xiàn)對廢棄鋰離子電池的回收,其具有鎳、鈷、錳、鋰元素收率高,設(shè)備投資低,廢氣、廢水產(chǎn)量小等優(yōu)點(diǎn)。
一種硫化銅精礦的氧壓浸出方法及銅冶煉方法,先將硫化銅精礦加水磨制成礦漿;再將第一分散劑、第一沉礬劑、二段上清液和礦漿加入到高壓釜中,進(jìn)行一段氧壓浸出,獲得一段底流和一段上清液;然后將一段底流、廢電積液、第二分散劑和第二沉礬劑加入到高壓釜中,進(jìn)行二段氧壓浸出,獲得二段上清液和二段浸出渣;向一段上清液中加入中和劑,獲得中和上清液和中和渣,使用中和上清液電積銅。本方法在保證銅的高浸出率同時,控制浸出液中的鐵及硫酸含量。
本發(fā)明公開了一種礦區(qū)環(huán)境樣品微生物基因組DNA與總RNA同時提取的方法,步驟S1:環(huán)境樣品的預(yù)處理,通過離心的方法收集液體樣品中的微生物或通過過濾的方法剔除固體樣品中的雜質(zhì);步驟S2:細(xì)胞的破碎,將步驟S1中預(yù)處理好的樣品與石英砂混合后加入液氮研磨三次,再加入pH值為7.0的PIPES抽提緩沖液和十二烷基磺酸鈉溶液在65℃下裂解細(xì)胞1小時;步驟S3:核酸純化與沉淀,裂解細(xì)胞完畢后通過離心的方法收集上清液,并向上清液中加入萃取劑離心萃取蛋白與脂類,待萃取后,上清液用異丙醇沉淀并離心獲取總核酸,總核酸經(jīng)過分離即可得到宏基因組DNA與總RNA。本發(fā)明具有低成本、能夠同時從礦區(qū)環(huán)境樣品中提取高純度、完整性好的宏基因組DNA與總RNA的優(yōu)點(diǎn)。
一種銻電解液選擇性除鐵并制備草酸亞鐵的方法,本發(fā)明在不調(diào)節(jié)酸度的情況下,通過配合劑配合電解液中鐵和銻離子,之后加入還原劑對鐵離子配合物進(jìn)行選擇性還原,再對還原后電解液進(jìn)行固液分離含鐵化合物及過量配合劑,最后加入沉淀劑沉淀分離配合劑。本發(fā)明無需調(diào)整pH值,不破壞原電解液體系,結(jié)晶后液可直接返回電解;除鐵選擇性高,除鐵率與沉銻率之比大于80,凈化后渣中草酸亞鐵純度達(dá)到98%以上;過程環(huán)保經(jīng)濟(jì),不產(chǎn)生二次污染。
本發(fā)明公開了一種廢舊磷酸鐵鋰正極材料的回收方法,包括以下步驟:S1、取廢舊磷酸鐵鋰正極材料經(jīng)預(yù)處理得到磷酸鐵鋰粉末,將磷酸鐵鋰粉末與固體助磨劑混合后進(jìn)行球磨得到混合粉末;S2、取所述混合粉末經(jīng)水浸出后,得到含有有價金屬離子的浸出液;其中,所述助磨劑為有機(jī)酸且所述有機(jī)酸中的酸根離子能與鐵和鋰分別形成可溶性絡(luò)合物。本發(fā)明方案可以較好地解決現(xiàn)有技術(shù)中所存在的酸堿用量過多、含鹽廢水產(chǎn)量過大、易產(chǎn)生二次污染等問題。
本發(fā)明屬于廢舊電池資源回收領(lǐng)域,公開了一種廢舊鋰電池中有價金屬浸出體系及浸出方法。所述的浸出方法,具體是將氨基磺酸?葡萄糖浸出劑預(yù)熱后,加入正極粉料,在反應(yīng)釜中進(jìn)行攪拌浸出。Co(III)、Mn(IV)被還原為Co(II)、Mn(II),與Li+、Ni2+一起溶入浸出液。廢舊電池正極粉料中鋰、鈷、鎳、錳浸出率可達(dá)95%以上。浸出液進(jìn)一步處理后,可實(shí)現(xiàn)其中Li、Co、Ni、Mn的回收或再利用。本發(fā)明所述的浸出體系與傳統(tǒng)的浸出體系相比,綠色環(huán)保、浸出過程安全可控,工業(yè)化應(yīng)用前景較好。
本發(fā)明公開了一種低碳高效的廢電路板全資源化清潔回收的方法,該方法是將廢電路板置于熱解爐中,向熱解爐中通入氧氣和燃?xì)膺M(jìn)行欠氧非充分燃燒為廢電路板熱解提供熱源和氣氛,控制熱解爐內(nèi)溫度持續(xù)上升,焊錫以液態(tài)形式回收,熱解渣富集在爐底,熱解氣從爐頂回收,熱解氣通過冷凝回收熱解油后,冷凝余氣通過堿液洗氣后作為燃?xì)夥祷責(zé)峤鉅t,該方法操作簡單、低能耗,能實(shí)現(xiàn)廢電路板的低碳高效全資源化清潔回收利用。
本發(fā)明公開了一種綜合開發(fā)低品位紅土鎳礦的方法。主要工藝包括礦物制備、氯化浸出、浸出液氧化、鹽酸再生及水解沉鐵、固液分離、硫化沉淀和氯化物回收等步驟,其特征是:將紅土鎳礦用鹽酸與氯化物混合液常壓浸出,并盡可能多的浸出礦石中的鐵;將浸出液中的亞鐵離子氧化成三價鐵離子;在常壓、140~180℃的條件下同步實(shí)現(xiàn)鹽酸再生和水解沉鐵,通過對再生鹽酸的收集促使水解反應(yīng)的完全進(jìn)行,得到副產(chǎn)品鐵紅;經(jīng)固液分離后對鎳鈷富集的濾液進(jìn)行硫化沉淀,并回收氯化物溶液。本發(fā)明摒棄了傳統(tǒng)工藝中熱水解或高溫焙燒的方法,降低除鐵和鹽酸再生的能耗,提高鎳、鈷的浸出率,同時合理開發(fā)利用礦石中的賤金屬,增加工藝的附加值。
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