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本發(fā)明公開了一種陰離子粘土?水熱炭緩釋光催化氧化材料及其制備方法與應(yīng)用。所述方法包括:稱量秸稈生物質(zhì),加入水,超聲后,進(jìn)行水熱反應(yīng),得到懸濁液,酸洗后,用水洗,離心取沉淀,干燥,將干燥后的沉淀磨碎,得到水熱炭材料,加入金屬鹽混合液,調(diào)節(jié)pH保持在7~8,在惰性氣體保護(hù)條件下,進(jìn)行超聲反應(yīng)后,進(jìn)行水熱反應(yīng),離心取沉淀并干燥,將干燥后的沉淀磨碎,得到陰離子粘土?水熱炭復(fù)合材料。所述陰離子粘土?水熱炭緩釋光催化氧化材料能在模擬太陽光條件下,不斷地產(chǎn)生羥基自由基,氧化光解含塑化劑的有機(jī)廢水,不需要紫外光設(shè)備且投料比例低,不需要額外投加任何藥劑,材料成分對(duì)環(huán)境無污染,適合用于中低濃度工業(yè)廢水的處理。
本發(fā)明提出了一種基于普魯士藍(lán)類框架材料碳氮摻雜的三元復(fù)合金屬氧化物的制備方法,包括三元普魯士藍(lán)類框架材料的制備以及將得到的三元普魯士藍(lán)類框架材料煅燒得到碳氮摻雜的三元復(fù)合氧化物。此外,本發(fā)明還提出了制得的三元復(fù)合金屬氧化物在作為鋰離子電池負(fù)極材料中的應(yīng)用。本發(fā)明用制得的碳氮摻雜的三元多孔復(fù)合金屬氧化物的使用能有效緩解充放電過程中負(fù)極材料的體積變化的同時(shí),改善材料的電子導(dǎo)電性,從而有效提高材料可逆比容量與循環(huán)穩(wěn)定性;本發(fā)明中主要起始材料普魯士藍(lán)類配合物可通過水或乙醇介質(zhì)的微波反應(yīng)等綠色方法制備,制備工藝簡單、產(chǎn)率高;同時(shí)材料中含有三種不同金屬,通過精心選擇能使復(fù)合材料性能達(dá)到協(xié)同互補(bǔ)。
本發(fā)明屬于醫(yī)用材料技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種多級(jí)納米纖維復(fù)合可載藥牙周組織材料及其制備方法。所述的多級(jí)納米纖維復(fù)合可載藥牙周組織材料由質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%~99%的聚乳酸和1%~50%的殼聚糖形成的共混纖維、復(fù)合纖維或聚乳酸纖維/殼聚糖微球復(fù)合結(jié)構(gòu)構(gòu)成;其制備方法為:首先制備聚乳酸纖維膜或支架,然后在聚乳酸纖維膜或支架上復(fù)合殼聚糖纖維或殼聚糖微球;或同時(shí)制備聚乳酸纖維和殼聚糖纖維形成共混纖維或復(fù)合纖維,得到多級(jí)納米纖維復(fù)合可載藥牙周組織材料。本發(fā)明的材料在制備過程中,脂溶性、水溶性及納米顆粒藥物成分均可結(jié)合到復(fù)合材料上,對(duì)于今后添加多種藥物進(jìn)行修飾或功能改善有很大的意義。
本發(fā)明公開一種微生物燃料電池的陰極催化劑、陰極、微生物燃料電池、微生物燃料電池的陰極催化劑的制備方法及微生物燃料電池的制備方法,陰極催化劑為尖晶石錳酸鈷,或碳納米管負(fù)載尖晶石錳酸鈷的復(fù)合材料,這種陰極催化劑的氧催化還原性能優(yōu)良,在保證微生物燃料電池的能量輸出效率前提下,由于原料來源廣泛,成本低廉,穩(wěn)定性強(qiáng),能大大降低陰極及微生物燃料電池的生產(chǎn)成本,有利于微生物燃料電池的推廣應(yīng)用。
本發(fā)明提供一種用于約束混凝土柱的錨固裝置,其包括開設(shè)有通孔的錨板以及纏繞在所述錨板上的纖維布,通過所述錨板與被錨固的纖維布的相互之間力的作用,所述纖維布承受垂直于所述混凝土柱表面的壓力,使其緊壓于所述混凝土柱外表面,并對(duì)被錨固的纖維布提供額外的緊固力及摩擦力。通過纖維布在錨板中的自鎖錨固實(shí)現(xiàn)纖維布之間的搭接傳力,便捷高效地解決了纖維增強(qiáng)復(fù)合材料在加固柱時(shí)因膠粘劑在高溫作用下軟化甚至失效而引起的纖維材料約束加固效果急速降低甚至失效的問題。
本發(fā)明涉及一種反應(yīng)型受阻酚抗氧化聚烯烴助劑的合成方法及其應(yīng)用,合成方法,包括如下步驟:將摩爾比為1?1.2:1的催化劑和2, 4二羥基二苯甲酮溶解于溶劑中,于40?60℃攪拌反應(yīng)2?8h,然后緩慢滴入烯丙基鹵化物,40?60℃恒溫反應(yīng)2?6h,靜置結(jié)晶,過濾產(chǎn)物即得所述反應(yīng)型受阻酚抗氧化聚烯烴助劑。上述反應(yīng)型受阻酚抗氧化聚烯烴助劑應(yīng)用于聚烯烴復(fù)合材料,能提高助劑和聚烯烴樹脂之間的相容性,且具有耐抽出、不易遷移、不易揮發(fā)和不污染環(huán)境的優(yōu)點(diǎn),可以保持持久的抗氧效果;既能捕獲過氧自由基又能捕獲烷基自由基,在聚合物的表面和內(nèi)部同時(shí)起到抗氧化的作用,抗氧效率比較高。
本發(fā)明屬于納米復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種以木質(zhì)素為碳源的磁性碳納米微球及其制備方法。所述制備方法為:將木質(zhì)素和乙酰丙酮鐵溶于N,N?二甲基甲酰胺中,得到含有乙酰丙酮鐵的木質(zhì)素靜電噴溶液,然后通過靜電噴得到含有乙酰丙酮鐵的木質(zhì)素納米微球;將所得木質(zhì)素納米微球在250~280℃溫度下進(jìn)行預(yù)氧化,然后在400~900℃溫度下進(jìn)行碳化處理,得到所述以木質(zhì)素為碳源的磁性碳納米微球。本發(fā)明的制備方法原材料易得,節(jié)能環(huán)保,所得產(chǎn)物微觀形貌、分散性能和磁性能良好,在信息、能源、探測和生物等領(lǐng)域中有較好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明屬于電子設(shè)備領(lǐng)域,具體涉及一種代替金屬取卡針注塑成型熱塑性材料及其制備的取卡針。本發(fā)明利用熱塑性塑料改性方法,加入復(fù)合材料,提高材料沖擊性能及拉伸強(qiáng)度、鋼韌平衡性性能等,利用注塑成型方案可提供便利快速成型加工,代替?zhèn)鹘y(tǒng)金屬取卡針多工藝步驟做到一步注塑成型方法,可加入各種顏料色粉后可使小小取卡針顏色多樣性,且熱塑性材料可便捷快速回收利用,循環(huán)利用率高,節(jié)能環(huán)保。
本發(fā)明公開一種利用納米二氧化硅改性碳纖維再生混凝土的方法。本發(fā)明是要提出一種能明顯增強(qiáng)碳纖維再生混凝土的抗壓強(qiáng)度的方法。方法:一、利用高速攪拌機(jī)以轉(zhuǎn)速200?300轉(zhuǎn)每分鐘的轉(zhuǎn)速將納米二氧化硅攪拌融入水中,配置成濃度為2%的納米二氧化硅溶劑;二、將河砂、水泥放入攪拌機(jī)攪拌2分鐘,攪拌均勻開來形成混合物a;三、隨后在混合物a中加入碳纖維繼續(xù)攪拌兩分鐘形成混合物b;四、在混合物b中倒入再生骨料,繼續(xù)攪拌2分鐘,形成混合物c;五、在混合物c中倒入納米二氧化硅溶液攪拌2分鐘形成最終產(chǎn)物。摻入納米二氧化硅之后,碳纖維表面黏附有微小粒子,粗糙度增加與再生骨料之間的傳遞效應(yīng)明顯增強(qiáng),浸潤性有顯著提高,可以有效的緩解應(yīng)力集中,阻止材料的破壞,進(jìn)而提高復(fù)合材料的力學(xué)性能。同時(shí)納米二氧化硅能填充再生骨料內(nèi)部微觀孔隙,提高再生骨料的抗壓性能。本發(fā)明用于改性碳纖維再生混凝土。
本發(fā)明涉及層狀復(fù)合材料領(lǐng)域,具體而言,涉及一種鎂鋁層狀復(fù)合板及其制備方法。鎂鋁層狀復(fù)合板的制備方法包括:采用離心鑄造制備復(fù)合管坯;將復(fù)合管坯進(jìn)行預(yù)處理形成復(fù)合板材;取2塊或以上相同尺寸的復(fù)合板材按照鋁層和鎂層交替間隔的方式疊放并疊軋,得到鎂鋁層狀復(fù)合板,其中,相鄰2塊所述復(fù)合板之間設(shè)置有鎳層。采用離心鑄造有助于細(xì)化復(fù)合板的晶粒尺寸,提高強(qiáng)度和塑性成形能力,對(duì)后續(xù)軋制變形極為有利。疊軋前復(fù)合板之間設(shè)置鎳層,避免在中高溫(350?500℃)下復(fù)合板界面處產(chǎn)生大量硬脆的金屬間化合物,有利于提高鎂鋁復(fù)合板的力學(xué)性能。
本發(fā)明公開了一種用于漠北的農(nóng)用拖拉機(jī)頂棚專用料,其是由以下質(zhì)量份的原料組成:50-70份的PC、20-30份的AS、3-10份的增韌劑、3-5份的相容劑、0.1-2份的抗氧劑。本發(fā)明的專用料制成的復(fù)合材料的性能突出,尤其是低溫性能卓越,本發(fā)明的專用料尤其適用于制造在漠北使用的農(nóng)用拖拉機(jī)的頂棚。
本發(fā)明涉及一種聚合物毛細(xì)管正弦脈動(dòng)擠出流變儀,主要包括:熔料缸、擠壓活塞、毛細(xì)管、壓力傳感器、擠出脹大測量裝置、天平;在勻速向下運(yùn)動(dòng)的擠壓活塞上疊加正弦振動(dòng)運(yùn)動(dòng),使熔料缸內(nèi)的聚合物熔體自上而下通過毛細(xì)管擠出時(shí)具有兩種運(yùn)動(dòng)形式的疊加運(yùn)動(dòng),安裝在毛細(xì)管入口處的壓力傳感器實(shí)時(shí)的測量聚合物熔體的入口壓力降,毛細(xì)管出口處的擠出脹大測量裝置測量聚合物熔體的擠出脹大,天平用于測量聚合物熔體在脈動(dòng)擠出過程中的流量。本發(fā)明通過在脈動(dòng)擠出過程中通過測量擠壓活塞的瞬時(shí)位移、熔體流經(jīng)毛細(xì)管的瞬時(shí)壓力降和瞬時(shí)流率、擠出脹大量、熔體溫度等參數(shù),表征聚合物及其復(fù)合材料在毛細(xì)管中脈動(dòng)擠出過程中的動(dòng)態(tài)流變特征及行為。
本發(fā)明公開了一種利用回收聚乙烯/尼龍復(fù)合膜料生產(chǎn)的汽車保險(xiǎn)杠專用材料及其制備方法,包括:PE/PA復(fù)合膜料5~35%,聚丙烯20~55%,熱塑性彈性體接枝物3~15%,無機(jī)填充物5~30%,抗氧劑0.1~0.5%,偶聯(lián)劑0.2~1%,潤滑劑0.1~2%,成核劑0.1~2%,其它功能助劑1~2%。采用回收的PE/PA復(fù)合膜料做為原料,來源豐富,成本低,變廢為寶;采用熱塑性彈性體接枝物做為相容劑,能夠改善PE和PA的相容性,形成微觀形態(tài)上的均相體系,提高材料的綜合性能和沖擊韌性;采用聚丙烯材料和無機(jī)填充物有利于改善材料的加工流動(dòng)性和賦予其均衡的物理力學(xué)性能;復(fù)合材料中的尼龍PA對(duì)于油漆的吸附力強(qiáng),有利于汽車保險(xiǎn)杠材料后期的表面噴漆處理。
一種低光澤聚丙烯材料,其組成按重量百分比包括:聚丙烯60~100%,增韌劑0~20%,礦物填料0~30%,無機(jī)粒子0.5~5%;其中的無機(jī)粒子,為多孔表面能物質(zhì),具有趨向于處于材料表面的特點(diǎn),添加少量就能提高聚丙烯復(fù)合材料表面的微粗糙度,降低光澤。其優(yōu)點(diǎn)在于:1.在聚丙烯材料中添加多孔低表面能物質(zhì),可降低材料表面光澤并提高其粗糙度;2.力學(xué)性能好且使用壽命長。
本發(fā)明提供了一種用于病毒檢測的超順磁探針及其使用方法,主要用于側(cè)向流動(dòng)免疫層析病毒抗原檢測。石墨烯?超順磁MOFs復(fù)合材料是由甘氨酸改性氧化石墨烯,然后絡(luò)合亞鐵離子,再高溫煅燒,得到N摻雜超順磁石墨烯;最后原位生長金屬有機(jī)框架得到。石墨烯MOFs探針和細(xì)胞裂解液配成對(duì)應(yīng)的層析液,將含有病毒抗原的咽拭子放入層析液后被石墨烯MOFs探針吸附反應(yīng)2分鐘,滴加到預(yù)先包被了抗體納米金AuNPs墊片NC膜試紙,在吸水紙吸附作用下推動(dòng)測試液納米探針抗原沿NC膜移動(dòng),檢測T線預(yù)先標(biāo)記匹配抗體,同時(shí)通過C線質(zhì)控線判定檢測結(jié)果是否有效。本發(fā)明檢測速度快、靈敏度高。
本發(fā)明提供一種紙基乙醇?xì)怏w傳感器。這種紙基乙醇?xì)怏w傳感器包括:透明紙基層;導(dǎo)電層,所述導(dǎo)電層設(shè)置在所述透明紙基層的一個(gè)表面上;氣敏傳感層,所述氣敏層設(shè)置在所述導(dǎo)電層遠(yuǎn)離所述透明紙基層的表面上;所述氣敏傳感層為納米氧化鋅和石墨烯復(fù)合層。本發(fā)明基于二維柔性的納米氧化鋅和石墨烯復(fù)合材料,同時(shí)通過絲網(wǎng)印刷的方法,制備得到紙基乙醇?xì)怏w傳感器,且制備工藝簡單。本發(fā)明提供的乙醇?xì)怏w傳感器靈敏度高、響應(yīng)/恢復(fù)時(shí)間短,并實(shí)現(xiàn)了氣敏傳感器的器件化,具有市場發(fā)展前景。
本發(fā)明公開了一種具有高光穩(wěn)定性的十溴二苯乙烷復(fù)合物及其制備方法,屬于高分子材料領(lǐng)域。本發(fā)明所述十溴二苯乙烷復(fù)合物以最大紫外吸收波長為320~350nm的紫外線吸收劑搭配十溴二苯乙烷,配合光穩(wěn)定劑后得到的產(chǎn)品即使受到紫外光輻射后也不會(huì)引起溴自由基的產(chǎn)生,穩(wěn)定性顯著提高;通過微膠囊化處理后,其得到的顆粒產(chǎn)品不僅保留原有的阻燃性能,同時(shí)在應(yīng)用于聚丙烯材料時(shí)不會(huì)發(fā)生明顯的游離溴自由基濃度變化,可降低整體材料的降解速率,色差效果穩(wěn)定,不會(huì)發(fā)生明顯的色差變化現(xiàn)象。本發(fā)明還提供了所述產(chǎn)品的制備方法及其在制備聚丙烯復(fù)合材料中的應(yīng)用。
本發(fā)明涉及阻燃技術(shù)領(lǐng)域,且公開了一種阻燃性的卡拉膠?Fe2O3?磷酸酯改性丙烯酸樹脂,卡拉膠包覆Fe2O3?磷酸酯形成殼核結(jié)構(gòu),在催化劑作用下,卡拉膠與丙烯酸等單體共聚,發(fā)生共價(jià)接枝,使得納米α?氧化鐵和磷酸三甲苯酯在丙烯酸樹脂上高度分散,減少團(tuán)聚,納米α?氧化鐵具有凝固相阻燃作用,在燃燒過程中,促進(jìn)形成致密的膨脹碳層,減少煙氣的產(chǎn)生和釋放,磷酸三甲苯酯分解形成P?O?C芳香結(jié)構(gòu),產(chǎn)生交聯(lián)網(wǎng)狀炭層結(jié)構(gòu),進(jìn)一步提高炭層的致密性和熱穩(wěn)定性,偏磷酸與納米α?氧化鐵形成穩(wěn)定的Fe?O?P的交聯(lián)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),提高了復(fù)合材料的高溫殘?zhí)柯?,同時(shí)促進(jìn)炭層向類石墨化轉(zhuǎn)變,提高了阻燃性能,從而賦予了丙烯酸樹脂優(yōu)異的阻燃性能。
本發(fā)明公開了一種皮膚組織修復(fù)支架及其制備方法,屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域。該皮膚組織修復(fù)支架是通過靜電紡絲和靜電噴霧技術(shù)制備的一種糖胺聚糖化的微納結(jié)構(gòu)復(fù)合材料,該材料有適合皮膚組織細(xì)胞黏附、生長和遷移的物理結(jié)構(gòu)和可吸附傷口部位炎癥趨化因子的化學(xué)成分;作為皮膚組織修復(fù)支架應(yīng)用于傷口敷料,可達(dá)到促進(jìn)傷口愈合的效果。該皮膚組織修復(fù)支架可以很好的模擬體內(nèi)環(huán)境,為在物理結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分上指導(dǎo)皮膚組織修復(fù)和緩解炎癥等研究提供了更好的研究平臺(tái)。本發(fā)明制作簡單,生產(chǎn)成本低,可實(shí)現(xiàn)大規(guī)模制備,便于推廣應(yīng)用。
本說明書實(shí)施例提供了一種分布式光纖嵌入的板簧制備溫度可視化監(jiān)測方法及裝置,其中,方法包括:通過一端連接分布式光纖解調(diào)儀的耐高溫單模光纖獲取所述板簧的溫度信息,其中,耐高溫單模光纖按照預(yù)先設(shè)定的路徑鋪設(shè)在組成板簧的玻璃纖維各層間;建立所述板簧三維模型,根據(jù)所述板簧模型各截面生成網(wǎng)格矩陣;將所述溫度數(shù)據(jù)與所述網(wǎng)格矩陣進(jìn)行映射,獲取所述板簧測點(diǎn)溫度數(shù)據(jù);對(duì)所述板簧測點(diǎn)溫度數(shù)據(jù)進(jìn)行插值運(yùn)算,獲取所述板簧截面的全區(qū)域溫度場;根據(jù)所述全區(qū)域溫度場獲取所述板簧的各截面的溫度云圖,以解決復(fù)合材料板簧的溫度監(jiān)測問題,并對(duì)全區(qū)域溫度場進(jìn)行可視化處理,能夠提供一種更加便捷、全面、直觀的溫度監(jiān)測方法。
本發(fā)明公開了一種耐腐蝕光纜涂層,包括纜體,所述纜體的表面設(shè)有耐腐蝕涂層,以及耐腐蝕涂層包括外涂層和內(nèi)涂層,所述外涂層設(shè)置在內(nèi)涂層的表面,所述內(nèi)涂層位于纜體表面,本發(fā)明通過將耐腐蝕涂層采用外涂層和內(nèi)涂層的雙層結(jié)構(gòu),其中外涂層為石墨烯/聚四氟乙烯復(fù)合材料涂層,內(nèi)涂層為環(huán)氧樹脂涂層,利用通過石墨烯復(fù)合改性聚四氟乙烯,大大增強(qiáng)聚四氟乙烯的力學(xué)性能,起到很好的耐磨效果,同時(shí)聚四氟乙烯本身具有較好的耐腐蝕性能和較好的耐磨性能,而內(nèi)層的環(huán)氧樹脂也具有較好的耐腐蝕性能,通過石墨烯復(fù)合改性增強(qiáng)外涂層的耐磨性,可以對(duì)內(nèi)涂層起到很好的保護(hù)作用。
本發(fā)明提供了一種高比容量鋰離子電池硅負(fù)極材料制備方法,包括如下步驟:步驟1)碳納米管復(fù)合材料Ce?808/CNT的制備,步驟2)Stober法合成納米SiO2,步驟3)Mg熱還原法制備納米級(jí)硅粉,步驟4)生成物處理:反應(yīng)完畢,拆除反應(yīng)柱;將反應(yīng)柱中的褐色粉末倒至一個(gè)燒杯中,用勺子將其碾碎成粉末狀。本發(fā)明中鎂熱還原雖然溫度高副反應(yīng)多,但雜質(zhì)均可被酸處理掉。高溫下可以實(shí)行形貌的控制,生成單質(zhì)硅,具備尺寸均勻,孔徑分布均一的特點(diǎn),良好的形貌有助于性能提升,構(gòu)效分析結(jié)果準(zhǔn)確。
本發(fā)明屬于生物傳感技術(shù)領(lǐng)域,以羥基氧化鈷CoOOH納米片溶液和FAM?ssDNA作為納米復(fù)合材料,實(shí)現(xiàn)三聚氰胺的測定,具體涉及一種測定三聚氰胺的生物傳感方法;基于CoOOH納米片對(duì)ssDNA和dsDNA不同的吸附效果,設(shè)計(jì)了一個(gè)用6?羧基熒光素(FAM)標(biāo)記的T堿基DNA作為熒光共振能量轉(zhuǎn)移FRET的能量供體,CoOOH納米片作為能量受體,CoOOH納米片對(duì)ssDNA有強(qiáng)的吸附能力,可以高效的猝滅熒光,當(dāng)加入三聚氰胺,三聚氰胺能夠與只含有胸腺嘧啶T的ssDNA發(fā)生氫鍵作用,使ssDNA發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)換成dsDNA,CoOOH納米片對(duì)dsDNA吸附較弱,F(xiàn)AM熒光基團(tuán)被釋放出來,熒光得到恢復(fù);此方法具有成本低,檢測速度快,結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)。
本申請(qǐng)屬于復(fù)合吸音技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種吸音材料及其制備方法。本發(fā)明所提供的吸音材料,包括:硅橡膠和水泥。本發(fā)明還提供了所述吸音材料的制備方法,將廢舊硅橡膠顆粒與水泥混合發(fā)泡,既保證復(fù)合材料具有很好的吸聲效果,同時(shí)以水泥為骨架給多孔材料提供了較好的機(jī)械強(qiáng)度,使其具備了較廣泛的應(yīng)用空間。該方法操作簡單,二次污染小,而且本發(fā)明以電力行業(yè)退役絕緣子上的廢舊硅橡膠為制備復(fù)合吸聲材料的原料,實(shí)現(xiàn)了變廢為寶,所用原材料均來源廣泛,制造成本低。
本發(fā)明屬于復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種基于碳納米管有序排列的聚氯乙烯超濾膜及其制備方法與應(yīng)用。所述制備方法為:首先采用堿性條件下FeCl3·6H2O、FeSO4·7H2O和碳納米管進(jìn)行反應(yīng)得到具有磁性的碳納米管,然后將其在溶劑中超聲分散后與聚氯乙烯、成孔劑攪拌8~20h溶解共混均勻,形成鑄膜液;將配制好的鑄膜液脫泡后,置于支撐物上進(jìn)行涂膜;然后將涂膜在磁場強(qiáng)度為200~400Oe的條件下作用5~10min,最后浸入去離子水中進(jìn)行溶劑交換,得到基于碳納米管有序排列的聚氯乙烯超濾膜。所得超濾膜具有分離能力好的優(yōu)點(diǎn),可用于蛋白質(zhì)分離、工業(yè)廢水處理、中水回用等領(lǐng)域。
本發(fā)明公開了一種雙層復(fù)合型聚合物基耐磨軸承及其制備方法。本發(fā)明采用聚氨酯基互穿網(wǎng)絡(luò)合金導(dǎo)熱耐磨材料為內(nèi)層料、聚丙烯基高剛導(dǎo)熱復(fù)合材料為外層料,經(jīng)雙層塑料管材擠出成型機(jī)組共擠成型、機(jī)械切割后得到雙層復(fù)合型聚合物基耐磨軸承。本發(fā)明以聚甲基丙烯酸甲酯和聚苯乙烯作為合金相,有效提高了材料的熱塑加工性;聚氨酯、聚甲基丙烯酸甲酯和聚苯乙烯三者形成互穿網(wǎng)絡(luò)可以拓寬合金的阻尼溫度范圍,可將因軸與軸承摩擦產(chǎn)生的熱量盡快導(dǎo)走,提高軸承的耐熱性和工作溫度。制備得到的雙層復(fù)合型聚合物基耐磨軸承具有輕質(zhì)耐磨、成本低、精度高、壽命長等優(yōu)點(diǎn),可用于船舶、水電、風(fēng)電和波力發(fā)電等行業(yè)中替代傳統(tǒng)的金屬質(zhì)軸承。
本發(fā)明公開了一種淀粉原位凝固膠態(tài)成型氧化 物陶瓷的方法。該方法適用于Al2O3陶瓷、ZrO2陶瓷、Al2O3基陶瓷復(fù)合材料及其它氧化物陶瓷的成型。具體步驟如下:(1)將氧化物陶瓷粉體分散到含分散劑的水中,球磨混合得到陶瓷漿料;(2)將淀粉或改性淀粉分散到陶瓷漿料中,攪拌均勻;(3)通過振蕩、抽真空將制備好的淀粉—陶瓷漿料除泡;(4)將除泡后的陶瓷漿料注入無孔模具,在一定溫度下保溫一定時(shí)間,直至能夠脫模,即得到表面光滑、完好的陶瓷坯體。本發(fā)明具有工藝簡單方便、生產(chǎn)成本低、易于工業(yè)應(yīng)用、有機(jī)物用量少且與環(huán)境相容性好等特點(diǎn)。
本發(fā)明涉及船舶技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種船舶煙囪結(jié)構(gòu)及船舶。本發(fā)明提供的船舶煙囪結(jié)構(gòu),包括煙囪圍井、煙囪外圍組件和連接件,煙囪圍井設(shè)置在甲板上,煙囪圍井由鋼質(zhì)材料制成,以實(shí)現(xiàn)保證船舶煙囪結(jié)構(gòu)的強(qiáng)度;煙囪外圍組件圍設(shè)在煙囪圍井的周側(cè),且煙囪外圍組件由鋁合金材料制成;連接件設(shè)置在煙囪圍井和煙囪外圍組件之間,連接件用于固定連接煙囪圍井和煙囪外圍組件,連接件由金屬復(fù)合材料制成。該船舶煙囪結(jié)構(gòu),能夠有效降低船舶煙囪結(jié)構(gòu)的重心高度,減小船舶的空船質(zhì)量。本發(fā)明提供的船舶,通過應(yīng)用上述船舶煙囪結(jié)構(gòu),能夠降低船舶的重心高度,減小船舶的空船質(zhì)量。
本發(fā)明公開了一種適用于濕法混煉的高比表高分散性白炭黑及其制備工藝與應(yīng)用。本發(fā)明的制備工藝將硅酸鈉與硫酸的中和沉淀分步進(jìn)行,首先利用沉淀劑與硅酸鈉溶液預(yù)先中和,其次再加入至硅酸鈉溶液中,并與硫酸進(jìn)行沉淀反應(yīng),使得白炭黑產(chǎn)物的比表面積擴(kuò)大,增強(qiáng)了白炭黑對(duì)橡膠的補(bǔ)強(qiáng)能力;并且,對(duì)白炭黑產(chǎn)物進(jìn)行焙燒及后處理,使白炭黑表面的硅羥基密度降低,降低了白炭黑表面的吸附能力。本發(fā)明的白炭黑兼具高比表面積和易分散的特性,不容易形成聚集體,在濕法混煉時(shí)能在水中和天然膠乳中形成穩(wěn)定的分散并共絮凝,有效實(shí)現(xiàn)白炭黑對(duì)天然橡膠的補(bǔ)強(qiáng),有效增強(qiáng)了膠料的力學(xué)性能。本發(fā)明的高比表高分散性白炭黑可用于制備白炭黑/NR復(fù)合材料。
本發(fā)明公開了一種復(fù)合介電材料、制備方法及應(yīng)用,屬于復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域。一種復(fù)合介電材料,制備原料包括改性無機(jī)納米顆粒和聚乙二醇酯;其中改性無機(jī)納米顆粒,是以小分子改性的磷鎢酸基納米顆粒;小分子為至少帶有一個(gè)碳碳雙鍵的有機(jī)鹽。由于磷鎢酸基納米顆粒本身帶有負(fù)電荷,因此,靜電排斥作用避免了上述磷鎢酸基納米顆粒的團(tuán)聚,因此不會(huì)形成大顆粒沉淀,進(jìn)而避免了相分離的發(fā)生。
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