本發(fā)明公開了一種利用陶瓷復(fù)合結(jié)構(gòu)制備低熱重頻高能激光器,包括激光器主體,激光器主體內(nèi)部設(shè)置有光學(xué)系統(tǒng),激光器主體外部設(shè)置有第一導(dǎo)熱裝置、第一散熱裝置和激光頭固定機(jī)構(gòu),第一導(dǎo)熱裝置包括有第一陶瓷復(fù)合板和第二陶瓷復(fù)合板,第一陶瓷復(fù)合板和第二陶瓷復(fù)合板均包括陶瓷底板和陶瓷條,陶瓷條呈波浪形結(jié)構(gòu)排列設(shè)置,通過呈波浪形結(jié)構(gòu)設(shè)置的陶瓷復(fù)合結(jié)構(gòu)作為散熱和絕緣片,具有極好的導(dǎo)熱性能,可以將激光器主體內(nèi)部的溫度導(dǎo)到陶瓷復(fù)合板上,陶瓷復(fù)合材料具有優(yōu)異的耐高溫性能,高強(qiáng)度、相對重量較輕、抗腐蝕等優(yōu)異性能,解決了以往通過水冷管進(jìn)行散熱的方法,通水道結(jié)構(gòu)復(fù)雜,容易損壞發(fā)生漏水情況,進(jìn)一步造成短路發(fā)生,影響激光器的使用。
本發(fā)明屬于復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,涉及復(fù)合電極材料,尤其涉及一種苯甲酸配合物復(fù)合釩酸鉍的制備方法,包括以N,N?二甲基甲酰胺為溶劑,加入配體苯甲酸配成0.01~0.1M的溶液,分別加入與BEN相同摩爾數(shù)的金屬配離子前驅(qū)物,攪拌均勻配制得到前驅(qū)液;將負(fù)載有BiVO4的FTO片,導(dǎo)電面朝下放入聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼高壓反應(yīng)釜中,加入前驅(qū)液,100~140℃溶劑熱反應(yīng)5~15h,降至室溫后取出,乙醇洗凈、烘干,即得。本發(fā)明還將所制得的復(fù)合物應(yīng)用于光電水解制氫。金屬苯甲酸配合物M?BEN?MOC復(fù)合在蠕蟲狀BiVO4表面,有效增強(qiáng)光電材料載流子遷移速率,提高電子空穴分離效率及光電催化性能,所制備的二元金屬鐵鎳苯甲酸配合物BiVO4/FeNi?BEN?MOC催化劑在環(huán)境、能源等領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種固態(tài)電解質(zhì)材料、電解質(zhì)膜及其制備方法,使用氧化石墨烯納米管和聚合物基體復(fù)合材料為主要原料,一方面利用聚合物材料的柔性保證了良好的電解質(zhì)/電極界面接觸,環(huán)保無污染,同時還利用氧化石墨烯納米管中大量的含氧官能團(tuán)?OH、?COOH、?O?與鋰發(fā)生反應(yīng),避免鋰的不均勻沉積,抑制鋰枝晶的生長,從而避免電池短路。此外,本發(fā)明制備方法簡單,易操作,穩(wěn)定性能及安全性能好,制備而成的電解質(zhì)膜成膜性好,厚度均勻;電解質(zhì)膜應(yīng)用制備的成品電池電化學(xué)窗口寬,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性好,循環(huán)性能好,室溫條件下離子電導(dǎo)率高,符合現(xiàn)代電子產(chǎn)品的使用需求。
本發(fā)明涉及一種異壬酸的制備方法,其特征在于,以磺化介孔硅?碳復(fù)合材料為催化劑,過氧化氫為氧化劑,將異壬醛氧化為異壬酸。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有反應(yīng)條件溫和、副產(chǎn)物少、產(chǎn)品純度高、收率高和經(jīng)濟(jì)效益好等特點,對環(huán)境造成污染小,符合綠色發(fā)展理念。
本發(fā)明涉及一種3D編織皮芯結(jié)構(gòu)管狀預(yù)制體及其制備方法,所述管狀預(yù)制體由皮層(1)、芯層(3)和混雜區(qū)(2)組成;所述皮層(1)和芯層(3)分別采用兩種不同種類的紗線,皮層(1)和芯層(3)間通過混雜區(qū)(2)相連接,所述混雜區(qū)(2)由所述兩種不同種類的紗線混雜編織而得。本發(fā)明解決了皮芯結(jié)構(gòu)管狀預(yù)制體整體編織成型的難題,不存在分層現(xiàn)象,有利于提高皮芯結(jié)構(gòu)管狀預(yù)制體的整體力學(xué)性能;同時制備方法具有操作簡單、制造效率高、適用范圍廣等優(yōu)點,可以滿足高性能低成本皮芯結(jié)構(gòu)管狀復(fù)合材料的制造需求。
本發(fā)明公開了一種節(jié)能均熱特性的電熱面料、其制備方法,以及具有節(jié)能均熱面料的電熱毯、坐臥具。所述具有節(jié)能均熱電熱面料包括織物層、相變層和電熱膜。本發(fā)明在聚氨酯薄膜中填充略低于其導(dǎo)電滲濾閾值范圍內(nèi)的石墨烯填料,并添加少量黑磷/金屬氧化物納米復(fù)合材料增強(qiáng)薄膜的壓力敏感特性。將所述電熱面料的電熱膜接通電源后,無外界壓力時,由于發(fā)熱層中石墨烯的含量略低于滲濾閾值,此時發(fā)熱層電阻較大而不發(fā)熱;當(dāng)外界賦予電熱膜一定壓力時,發(fā)熱層中石墨烯片層相互接近,形成導(dǎo)電通路,電熱膜開始發(fā)熱,當(dāng)外力消失后,發(fā)熱層恢復(fù)原狀,停止發(fā)熱。另外通過相變層使得熱量分布均勻并儲能,提高能量利用效率同時提高使用舒適性。
本發(fā)明公開了一種主鏈摻鋯的綠色環(huán)保耐高溫雜化有機(jī)硅樹脂,其特征在于所述有機(jī)硅樹脂的結(jié)構(gòu)式如下:(R2SiO2/2)x(RSiO3/2)y(ZrO4/2)z(S)k;式中,R2SiO2/2、RSiO3/2、ZrO4/2分別表示D單元硅氧烷、T單元硅氧烷和有機(jī)鋯源;x、y、z、k分別表示R2SiO2/2、RSiO3/2、ZrO4/2及S的結(jié)構(gòu)單元數(shù)目;R獨立地表示甲基或苯基;S來自硅氧烷基團(tuán)?Si(OH)3、?RSi(OH)2、?R2Si(OH)、?R2SiOR、?RSiOR2、?SiOR3中的一種;ZrO4/2選自有機(jī)鋯源。本發(fā)明通過采用新穎的改性共聚方式,使得該樹脂材料比現(xiàn)有的硅樹脂材料更加耐高溫,可用作基體樹脂制備復(fù)合材料及耐高溫粘接劑。
本發(fā)明公開了一種鈉離子電池正極材料磷酸焦磷酸鐵鈉/碳的合成方法,步驟為:將有機(jī)膦酸、有機(jī)酸鈉、納米磷酸鐵、鈉源,加去離子水?dāng)嚢?,加熱攪拌蒸發(fā)至干,將所得固體干燥,研磨,氮氣保護(hù)下,預(yù)燒結(jié),自然冷卻后,再次研磨,氮氣保護(hù)下燒結(jié),自然冷卻得到鈉離子電池正極材料磷酸焦磷酸鐵鈉/碳。本發(fā)明利用納米磷酸鐵、有機(jī)膦酸共同提供磷酸焦磷酸鐵鈉/碳合成所需的磷源,同時利用有機(jī)膦酸和有機(jī)酸鈉充當(dāng)磷酸焦磷酸鐵鈉/碳合成所需的碳源、鈉源或部分鈉源,簡化了合成工藝,同時通過該方法得到的電極材料具有高的比容量、良好的循環(huán)性能,解決了鈉離子電池正極材料磷酸焦磷酸鐵鈉/碳復(fù)合材料制備方法存在氮排放、使用氫/氬混合氣等問題。
本發(fā)明公開了一種中空的銅鈷硫@鐵氧化物復(fù)合三維納米結(jié)構(gòu)材料的制備方法,屬于納米復(fù)合材料領(lǐng)域,以解決現(xiàn)有的中空棒狀結(jié)構(gòu)的表面積擴(kuò)大與形成異質(zhì)結(jié)不能同時實現(xiàn)及不能在使用過后分離出去的問題,包括如下步驟:取ZIF?67乙醇分散液,后取乙醇和硫代乙酰胺加入,攪拌后移入高溫反應(yīng)釜,將產(chǎn)物過濾,用無水乙醇洗滌,所得干凈沉淀物真空干燥,得到Co前驅(qū)體;取產(chǎn)物Co前驅(qū)體,后取氯化鐵、氯化銅,水和硫代乙酰胺攪拌成溶液,后移入高溫反應(yīng)釜,過濾,取沉淀物,再用乙醇洗滌,干燥,研磨,即得。材料中空且有磁性,不僅有更大的表面積,促進(jìn)載流子發(fā)生快速分離并延長光載流子的壽命從而提高光催化性能,還可以在使用后分離出來。
本發(fā)明提供一種高熵合金增材制造的方法,包括以下步驟:選取初始原料;其中,原料為粉末狀;將初始粉末注入研磨罐中,并利用球磨裝置對初始粉末進(jìn)行研磨;在研磨罐中注入氣體,并持續(xù)利用研磨裝置對初始粉末進(jìn)行研磨,獲得復(fù)合粉末;利用復(fù)合粉末制備形成合金型材。本發(fā)明提供一種高熵合金增材制造的方法及裝置,用以實現(xiàn)采用高熵合金作為增強(qiáng)相來增強(qiáng)增韌鋁合金,將突破傳統(tǒng)陶瓷增強(qiáng)與增韌的情況,實現(xiàn)復(fù)合材料強(qiáng)度和塑性的同時提高。
本發(fā)明涉及一種含羥基聚酰亞胺纖維及其制備方法,該方法包括:將二胺單體與二酐單體,按一定摩爾配比共縮聚,制得聚酰胺酸紡絲原液;所述紡絲原液經(jīng)過濾、消泡后,于精密的計量泵中噴出進(jìn)行紡絲,制得聚酰胺酸纖維;所述聚酰胺酸纖維進(jìn)行熱亞胺化處理,制得含羥基聚酰亞胺纖維。該方法在保持聚酰亞胺纖維優(yōu)異綜合性能的基礎(chǔ)上,制備的纖維表面均勻分布著豐富的羥基活性基團(tuán),在高性能纖維增強(qiáng)樹脂基復(fù)合材料領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明提供了一種使用水熱合成法制備得到空心球狀結(jié)構(gòu)磷酸鐵材料的新方法,制備的磷酸鐵材料,穩(wěn)定性高,初始容量尚可,約280mAh g?1。該磷酸鐵材料可以作為前驅(qū)體材料,后續(xù)與其他材料進(jìn)行復(fù)合,制得的復(fù)合材料可以用于儲能電池的電極材料、電解質(zhì)材料,比如可以應(yīng)用在鈉離子電池、鋰離子電池、鉀離子電池、鋁離子電池、鉛酸電池、超級電容器等儲能電池的電極、電解質(zhì),也可以作為太陽能電池的重要組件,未來可能會應(yīng)用于生物領(lǐng)域。
本發(fā)明屬于先進(jìn)橡塑復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種阻燃型硅橡膠柔性中子屏蔽材料及其制備方法,該材料由以下組分組成:硅橡膠生膠100份、增強(qiáng)劑10?20份、屏蔽劑30?80份、屏蔽強(qiáng)化劑0.1?10份、阻燃劑5?30份、抗老化劑0.2?2份、交聯(lián)劑0.5?2份,羥基硅油10?40份。本發(fā)明以硅橡膠為基體,將屏蔽劑先與屏蔽強(qiáng)化劑球磨,制備成改性屏蔽劑;再加入具有結(jié)構(gòu)的阻燃劑進(jìn)行球磨,制備屏蔽?阻燃劑;然后將屏蔽?阻燃劑與抗老化劑、交聯(lián)劑、羥基硅油等成分進(jìn)行開煉壓延,經(jīng)過電子束輻射交聯(lián),即可獲得阻燃型硅橡膠柔性中子屏蔽材料。該柔性材料具有優(yōu)異的中子屏蔽性能、阻燃性能、力學(xué)性能。該制備方法安全環(huán)保,簡單高效,便于工業(yè)化生產(chǎn)。
一種具有高尺寸穩(wěn)定性樹脂混合物及其制備方法,屬于材料技術(shù)領(lǐng)域。為了解決現(xiàn)有熱固性樹脂熱膨脹系數(shù)高、尺寸穩(wěn)定性差的問題,所述樹脂混合物由納米樹脂預(yù)聚物A和共聚物B組成,其中:納米樹脂預(yù)聚物A由氰酸酯樹脂、BMI樹脂、納米粒子組成,共聚物B由氰酸酯樹脂、BMI樹脂、熱塑性樹脂組成。制備方法:一、制備納米樹脂預(yù)聚物A;二、制備樹脂與熱塑性樹脂共聚物B;三、制備高尺寸穩(wěn)定性樹脂混合物C。本發(fā)明制備的樹脂混合物固化后具有低熱膨脹系數(shù)、高尺寸穩(wěn)定性和高韌性的特點,可用于制備高尺寸穩(wěn)定性的復(fù)合材料產(chǎn)品,具有重要的商業(yè)價值。
本發(fā)明公開了一種制備非晶/納米晶多層結(jié)構(gòu)薄膜的方法。該材料的特征是:薄膜由兩種完全不同的晶體結(jié)構(gòu)(納米晶,非晶)構(gòu)成,并呈現(xiàn)非晶層和納米晶層交替更迭的多層結(jié)構(gòu)。該工藝制備的薄膜結(jié)構(gòu)致密,界面層清晰,可以很容易通過控制不同層薄膜厚度尺寸(尺寸可以達(dá)到納米級別),控制非晶層、納米晶層的調(diào)制比例,實現(xiàn)等調(diào)制比變化,甚至是漸變調(diào)制比變化等,為研究非晶合金在微小尺寸下的剪切帶形變行為以及其尺寸效應(yīng)提供一種新的研究方法,并且為非晶合金塑韌性等力學(xué)性能的改進(jìn)提供了一種新的途徑,從而為制備力學(xué)性能可控的非晶/納米晶復(fù)合材料提供可能。同時,該方法操作簡單,成本較低,易于在工業(yè)上實現(xiàn)和推廣。
本發(fā)明涉及管材領(lǐng)域,具體為一種增強(qiáng)型POPB1?M雙色管材及其制備方法。其由內(nèi)層、中間層和外層經(jīng)三層共擠熱熔復(fù)合構(gòu)成;內(nèi)層采用聚丙烯和聚1?丁烯共混改性復(fù)合材料制成,包括如下材料:25?33份PPR,25?32份PPB,10?30份聚1?丁烯PB?1,5?15份聚烯烴彈性體POE,0.2?0.4份熔脂調(diào)節(jié)劑,0.5?1份增剛成核劑,5?15份環(huán)保食品級改性納米滑石粉,0.3?0.5份光熱穩(wěn)定劑,0.3?0.5份抗氧劑1010,0.3?0.5份抗氧劑168,0.5?1份光擴(kuò)散劑,1?3份黑色母。本發(fā)明抗沖擊性能高、抗刮劃性能高、拉伸強(qiáng)度高、韌性好、耐候性好、耐高低溫性能好、耐老化性能好。
一種集成熱管功能的銅?金剛石電子封裝材料的制備方法,采用一體化熔滲方式制造銅?金剛石/銅?鉻層狀結(jié)構(gòu)材料,選擇性溶解去除鉻組元,獲得銅?金剛石/多孔銅層狀結(jié)構(gòu)。將銅?金剛石層作為熱管管殼一端、多孔銅作為吸液芯可制造熱管。具體方法包括:制備多孔鉻或鉻?銅薄片,厚度0.2?5mm;薄片在650?1450℃的真空、還原或惰性氣氛中燒結(jié)成形;燒結(jié)后的薄片表面堆積0.2?5mm厚的金剛石顆粒,將純銅熔液在0.1?70MPa壓力作用下滲入金剛石顆粒層和純鉻或鉻銅薄片層,形成銅?金剛石/銅?鉻層狀復(fù)合材料;在強(qiáng)堿溶液溶解去除鉻組元,形成一側(cè)為銅?金剛石、另一側(cè)為多孔銅的銅?金剛石/多孔銅層狀結(jié)構(gòu)。
本發(fā)明涉及一種基于多角度圖像融合的紅外無損檢測方法,其采用一種多角度紅外圖像采集裝置進(jìn)行檢測,包括如下工藝步驟:1),控制器接收到熱圖像采集指令;2),開啟紅外成像儀記錄,鹵素閃光燈延遲一定時間激勵;3),紅外成像儀采集到這段時間內(nèi)的熱圖像;4),啟動電機(jī)模塊,使得動平臺旋轉(zhuǎn)特定角度;5),重復(fù)2)和3)步驟,直到整個圓周結(jié)束;6),采集過程結(jié)束,采用多項式擬合前處理和主成分分析算法后處理,并融合圖像數(shù)據(jù),定位出內(nèi)部損傷位置。本發(fā)明的基于多角度圖像融合的紅外無損檢測方法能夠在機(jī)械手的輔助下,高效率地實現(xiàn)對復(fù)合材料的損傷進(jìn)行紅外無損檢測,提高檢測效率和準(zhǔn)確性。
本發(fā)明涉及一種石墨烯/非晶碳納米管/鎳鈷硫化物復(fù)合雜化材料及制備方法,是一種反射率高、吸收頻帶寬的新型電磁波吸收材料及制備方法,該方法以硫酸鎳、硫酸鈷、檸檬酸三鈉及尿素為原料制備前驅(qū)體,之后加入硫化鈉制備鎳鈷硫化物,采用改進(jìn)Hummers法制得氧化石墨烯溶液,通過CVD法制備非晶碳納米管,最后將三者混合,通過水熱法可制得石墨烯/非晶碳納米管/鎳鈷硫化物復(fù)合雜化材料。本發(fā)明制備的復(fù)合材料具有三明治結(jié)構(gòu)、大的比表面積以及良好的導(dǎo)電性能等優(yōu)點,可使吸波材料具有反射率高、吸收頻帶寬等特點,大幅提高了材料的吸波性能。
本發(fā)明公開了一種高鎳高容量動力鋰電池,包括正極、負(fù)極、隔膜以及電解液,正極材料選自鋰離子導(dǎo)體包覆改性的富鎳三元材料,負(fù)極材料選自摻氮碳包覆硅復(fù)合材料,所述電解液包括鋰鹽LiPF6、碳酸酯類溶劑以及添加劑,所述添加劑包括SEI成膜添加劑、過充添加劑、阻燃添加劑以及高低溫性能改善添加劑,所述隔膜選自陶瓷涂層改性隔膜。本發(fā)明制備的鋰電池具有高安全性、長壽命以及快充性能。
本發(fā)明公開了制備水性乳液型碳纖維上漿劑的方法,其具有良好的物理穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性,上漿劑乳液平均粒徑小,分布均勻,適合工業(yè)化應(yīng)用。上漿后的碳纖維與熱固性環(huán)氧樹脂、酚醛樹脂、雙馬來酰亞胺樹脂及熱塑性聚烯烴樹脂等常用復(fù)合材料基體樹脂均具備良好的界面結(jié)合力,通用性好,特別和環(huán)氧樹脂、酚醛樹脂、聚烯烴樹脂具有更突出的界面結(jié)合強(qiáng)度。
本發(fā)明公開了一種羧甲基纖維素/還原性氧化石墨烯?二硫化鉬?銀抗菌膜的制備及其應(yīng)用,本發(fā)明將采用一鍋法合成的還原性氧化石墨烯?二硫化鉬?銀(rGO?MoS2?Ag)復(fù)合材料采用溶液延流法與羧甲基纖維素(CMC)結(jié)合,制成制成具有較強(qiáng)的抗張能力和抗菌性能的羧甲基纖維素/還原性氧化石墨烯?二硫化鉬?銀抗菌膜,由該方法合成的復(fù)合膜,不僅可以提高羧甲基纖維素生物聚合物膜的機(jī)械性能,調(diào)節(jié)其透光率,更重要的是,能夠賦予其更強(qiáng)的抗菌活性,在抗菌食品包裝材料領(lǐng)域具有應(yīng)用價值。
本發(fā)明公開了一種耐低溫聚氨酯發(fā)泡材料及其制備方法,屬于復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,解決現(xiàn)有材料在低溫環(huán)境下使用時,經(jīng)常會產(chǎn)生開裂、變形、發(fā)粘、變色等異常變化的技術(shù)問題。本發(fā)明提供的耐低溫聚氨酯發(fā)泡材料,其特征在于,包括以下重量份的組分:多元醇80~100份、多異氰酸酯25~35份、催化劑0.5~2份、泡沫穩(wěn)定劑3~5份和發(fā)泡劑2~4份。本發(fā)明提供的耐低溫聚氨酯發(fā)泡材料,選擇官能度中等稍高、粘度適中的4?7官能團(tuán)聚醚多元醇,配以相應(yīng)用量多異氰酸酯,通過配方摸索和性能試驗證實,采用本發(fā)明的配方和方法得到的耐低溫聚氨酯發(fā)泡材料,耐低溫性能良好,可用于防寒保暖材料的制備。
本發(fā)明提供了一種含有機(jī)硅改性劑的苯并噁嗪組合物,該組合物包含苯并噁嗪化合物A、有機(jī)硅改性劑。本發(fā)明還提供一種將該組合物通過共混?微交聯(lián)固化方式制得的苯并噁嗪組合物制品。該產(chǎn)品制備方法簡單,穩(wěn)定性好,其制備的復(fù)合材料韌性得到提高,同時體系的固化的溫度得到降低。相比于現(xiàn)有技術(shù)中的改性苯并噁嗪體系,本發(fā)明的產(chǎn)品性能均一穩(wěn)定,方法簡單,更適合大規(guī)模的生產(chǎn)應(yīng)用。
本發(fā)明涉及汽車內(nèi)飾技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種玻璃纖維空氣過濾材料及其應(yīng)用。所述材料從下至上為改性無紡布和玻璃纖維材料;改性無紡布和玻璃纖維材料為熱壓復(fù)合定型連接。本發(fā)明制備的玻璃纖維碳素空氣過濾材料具有以下優(yōu)點:(1)該空氣過濾材料能夠有效凈化汽車內(nèi)部空氣質(zhì)量,推動國產(chǎn)汽車行業(yè)的安全環(huán)保化發(fā)展;(2)該空氣過濾材料采用特定活性炭和無紡布等材料,能夠長效保持較高的載炭量,且活性炭均勻吸附于無紡布材料上不易脫落,材料的吸附性能穩(wěn)定;(3)該空氣過濾材料采用玻璃纖維和無紡布復(fù)合,具有優(yōu)異的機(jī)械性能,尺寸穩(wěn)定,力學(xué)強(qiáng)度高;(4)該空氣過濾材料的實用性強(qiáng),適用于汽車行業(yè)過濾復(fù)合材料的技術(shù)推廣。
本發(fā)明公開了一種棒槌狀短氮化硼納米管的制備方法,該方法包括:一、將氧化硼和金屬鎂粉混合球磨得到固體粉末;二、將固體粉末放于瓷舟中,并在瓷舟上放置低鐵含量的鎳鉻合金絲網(wǎng),在氬氣保護(hù)下升溫至1250℃~1350℃并通入高純氨氣保溫,沉積得到棒槌狀短氮化硼納米管。本發(fā)明將氧化硼與鎂粉球磨活化后在高溫下催化產(chǎn)生B2O2氣體并擴(kuò)散至鎳鉻合金絲網(wǎng)上,與氨氣反應(yīng)生成BN納米管,通過鎳鉻合金絲網(wǎng)的低鐵含量以控制催化生成BN納米管的生長速度,結(jié)合氣液固生長機(jī)制,保證得到棒槌狀短氮化硼納米管,該產(chǎn)物作為添加物容易分散均勻,有效增加復(fù)合材料基體的性能,適用于裝備及機(jī)械用高性能結(jié)構(gòu)材料、功能材料領(lǐng)域。
本發(fā)明提供一種鋁合金復(fù)合板材,所述鋁合金復(fù)合板材依次包括外側(cè)阻擋層、芯層、中間阻擋層和皮層;所述芯層的材料為6系鋁合金,所述6系鋁合金中含有Si和Mg元素的質(zhì)量百分比至少形成理論值0.49wt%的Mg2Si,并且還含有0.2~0.3wt%的過量Si;所述6系鋁合金中含有≤0.4wt%的Cu;所述6系鋁合金中Mn≤0.6wt%;所述芯層中Si、Mg元素基本以強(qiáng)化相β"和β'相的狀態(tài)存在。本發(fā)明提供的鋁合金復(fù)合板力學(xué)和導(dǎo)熱性能優(yōu)異,可以作為性能優(yōu)異的新一代換熱器鋁合金復(fù)合材料使用。
本發(fā)明公開了一種柔性可拉伸復(fù)合電極的制備方法,通過將Ni?MOF復(fù)合材料/AuNPs覆蓋在碳納米管上,大大增強(qiáng)了NACP薄膜電極的電催化活性,NACP薄膜電極在拉伸和彎曲狀態(tài)下保持了較高的機(jī)械順應(yīng)性和穩(wěn)定的電化學(xué)性能。由于NACP薄膜具有良好的生物相容性,細(xì)胞能在傳感器上生長,并具有良好的粘附性。因此,實現(xiàn)了該傳感器對C6活細(xì)胞于拉伸和未拉伸狀態(tài)下釋放的DA的實時監(jiān)測。這項工作證明了NACP薄膜電極作為一種可拉伸的電化學(xué)傳感平臺在檢測細(xì)胞釋放的其他化學(xué)信號方面的巨大潛力。
本發(fā)明公開了復(fù)合材料制備領(lǐng)域的一種紙筒自動脹緊方法,包括以下步驟:S1.將主軸安裝在收卷裝置上由電機(jī)或制動裝置驅(qū)動,主軸上安裝有不少于兩個的支撐架,支撐架上安裝有紙筒,紙筒兩端支撐架帶有擋邊,支撐架通過緊固螺釘固定帶主軸上;S2.支撐架為圓柱形結(jié)構(gòu),中間設(shè)有多邊異形槽及圓形槽,圓形槽軸安裝有同步環(huán),同步環(huán)上開有n個開放式長槽,將H型支撐柱的安裝在同步環(huán)上的開放式長槽中,支撐柱中間設(shè)有的圓形槽直徑與同步環(huán)開放式長槽寬度相同,本發(fā)明,不需要高壓氣源,且大直徑氣漲軸自重可降低至人力搬運狀態(tài),適用范圍廣易于加工制造。
本發(fā)明涉及一種Bi?MOF衍生的氧化鉍基負(fù)極材料及其制備與應(yīng)用,該負(fù)極材料通過以下方法制備而成:(1)取CAU?17在惰性氣體保護(hù)下進(jìn)行高溫一次退火,冷卻至室溫,得到Bi@C;(2)將Bi@C在空氣氣氛中繼續(xù)進(jìn)行二次退火,冷卻,得到Bi?Bi2O3@C,即為氧化鉍基負(fù)極材料。本發(fā)明Bi?Bi2O3@C復(fù)合材料作為溫和的水系電池型電極具有一系列優(yōu)點,相對于純Bi2O3電極有增強(qiáng)的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,更低的過電位以及更高的容量;相對于Bi2O3@C電極則具有增強(qiáng)的電導(dǎo)率和離子擴(kuò)散動力學(xué)等。
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