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本發(fā)明公開(kāi)了一種毛皮浸酸廢水循環(huán)回用處理裝置及工藝。所述裝置包括兩個(gè)兼具浸酸和氣浮除油的多功能劃槽,和一個(gè)集濾毛、溶氣、配水多功能為一體的廢液處理機(jī),其中廢液處理機(jī)通過(guò)兩個(gè)管道分別與兩個(gè)劃槽底部相連接。本發(fā)明的毛皮浸酸廢水循環(huán)回用處理工藝,可以實(shí)現(xiàn)浸酸液在兩個(gè)劃槽中無(wú)限次循環(huán)使用,每次循環(huán)只需調(diào)節(jié)廢液處理機(jī)配水系統(tǒng)的閥門,即可將水路逆轉(zhuǎn),實(shí)現(xiàn)兩劃槽交替工作的狀態(tài),從而實(shí)現(xiàn)浸酸液的零排放,降低化料的消耗,并保證產(chǎn)品質(zhì)量。
一種合成咪唑并[1,2?a]吲哚類化合物的方法,所述方法為:無(wú)水無(wú)氧條件下,將式(I)所示化合物、式(II)所示化合物、2?溴烯丙基胺、溶劑混合,接著加入催化劑A,并滴加三乙胺,在室溫下攪拌0.5~3h,隨后向反應(yīng)體系中加入催化劑B、堿性物質(zhì)、配體,升溫至60~90℃反應(yīng)5~8h,之后經(jīng)后處理,得到式(III)所示咪唑并[1,2?a]吲哚類化合物;本發(fā)明安全環(huán)保,不產(chǎn)生廢氣廢水;原料易得,底物適應(yīng)性好,各種取代基都可以實(shí)現(xiàn)芳構(gòu)化;反應(yīng)條件溫和;反應(yīng)步驟簡(jiǎn)單,且是一種合成各種含取代基的咪唑并[1,2?a]吲哚類化合物的新路線;
果蔬殘留農(nóng)藥清洗機(jī),包括:清洗箱,所述的清洗箱內(nèi)設(shè)有勻速運(yùn)送果蔬的水平輸送帶;沖洗果蔬的供水裝置,所述的供水裝置包括純化水箱,將純化水箱中的水送入清洗箱內(nèi)送水管和將清洗箱內(nèi)的廢水回收回純化水箱的回水管;所述的送水管與一臭氧發(fā)生器連接,所述的送水管上設(shè)有將臭氧充分溶解入水中的氣液混合泵和靜態(tài)混合泵;所述的清洗箱與一超聲波發(fā)生裝置連接。本發(fā)明具有在去除果蔬的殘留農(nóng)藥的同時(shí)保留果蔬營(yíng)養(yǎng),可對(duì)大批量的果蔬進(jìn)行消毒,且效率高優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明提供了一株可高效降解四氫呋喃的食油假單胞菌(Pseudomonas?Oleovorans)DT4,保藏于中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心,地址:中國(guó)武漢武漢大學(xué),430072,保藏日期:2009年07月15日,保藏編號(hào):CCTCC?NO:M?209151。本發(fā)明提供的四氫呋喃降解菌為好氧非發(fā)酵型革蘭氏染色陰性菌,能夠以四氫呋喃為唯一碳源與能源生長(zhǎng)同時(shí)高效降解該底物;該菌株能降解苯和甲苯,并且以共代謝的方式降解乙苯和二甲苯;本發(fā)明為生物法凈化含THF廢水及廢氣的工程應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。
一種氫燃料電池與熱泵互聯(lián)系統(tǒng),屬于熱泵系統(tǒng)及控制算法技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括第一換熱裝置、第二換熱裝置、第三換熱裝置、氫燃料電池系統(tǒng)、熱泵系統(tǒng)、控制算法A、以及控制算法B。本發(fā)明充分利用氫燃料電池產(chǎn)生的電能和熱能,熱能直接用于加熱工業(yè)用水,電能驅(qū)動(dòng)熱泵回收廢水熱源中的熱量,間接用于加熱工業(yè)用水,實(shí)現(xiàn)了無(wú)碳排放及稍高于傳統(tǒng)天然氣的經(jīng)濟(jì)效益目標(biāo),提高了整個(gè)系統(tǒng)的綜合能源使用效率;本發(fā)明通過(guò)第一換熱裝置、第二換熱裝置和第三換熱裝置相配合以實(shí)現(xiàn)三級(jí)預(yù)熱方案,工業(yè)用水的升溫區(qū)間布置合理,逐級(jí)升溫,最大限度地提高綜合換熱效率。
本發(fā)明公開(kāi)了一種磁性納米臭氧催化劑CoFe2O4的制備及應(yīng)用方法,CoFe2O4制備過(guò)程為:將鈷鹽、鐵鹽和尿素溶解于乙醇?去離子水混合溶液中,攪拌混合均勻后轉(zhuǎn)移至高壓反應(yīng)釜內(nèi),在高溫高壓下反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫,將高壓反應(yīng)釜內(nèi)的反應(yīng)混合液轉(zhuǎn)移至離心管中進(jìn)行固液分離,所得固體用無(wú)水乙醇和去離子水洗滌數(shù)次,將洗滌后的固體放入烘箱中烘干,得到催化劑CoFe2O4粗品,進(jìn)行充分碾磨后放入到馬弗爐中煅燒數(shù)小時(shí),然后退火保持?jǐn)?shù)小時(shí),最終得到臭氧催化劑CoFe2O4產(chǎn)品。本發(fā)明的催化劑CoFe2O4在臭氧化處理有機(jī)廢水的過(guò)程中,對(duì)有機(jī)污染物底物和COD均有良好的去除率,且測(cè)得CoFe2O4的金屬離子浸出率低,穩(wěn)定性好,而且重復(fù)使用率實(shí)驗(yàn)證明其可多次循環(huán)使用。
本發(fā)明公開(kāi)了一種鈀銅納米線材料的制備方法及其應(yīng)用。它以銅納米線為模板,利用金屬銅和貴金屬鈀之間的活性差異,用銅納米線與氯化鈀溶液發(fā)生置換反應(yīng)而得到鈀銅納米線,具有工藝過(guò)程簡(jiǎn)潔、反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)時(shí)間較短、成本低,且產(chǎn)品形貌規(guī)整的優(yōu)點(diǎn),將鈀銅納米線催化劑用于染料廢水催化降解,以硼氫化鈉為還原劑,考察鈀銅納米線催化降解染料廢水的催化性能;并且通過(guò)回收催化劑重復(fù)利用考察其重復(fù)利用效果,其催化活性高、回收重復(fù)利用率高的優(yōu)點(diǎn),具有廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開(kāi)了一種鎂鋁二元水滑石的焙燒物在吸附處理酸性紅 88中的應(yīng)用,所述的鎂鋁二元水滑石的焙燒物是鎂鋁二元水滑石于 400~600℃下焙燒完全,得到的焙燒產(chǎn)物,所述的鎂鋁二元水滑石通 式為:[Mg2+(1-x)Al3+x(OH)2](CO32-)x/2·mH2O,式中:x為Al3+/(Mg2++Al3+) 的物質(zhì)的量之比,0.2<x<0.4,m為結(jié)晶水?dāng)?shù)目,2≤m≤6。本發(fā)明 以鎂鋁二元水滑石的焙燒物用于吸附廢水溶液中的酸性紅88,吸附容 量大,吸附廢水濃度高,吸附后的材料容易回收利用。
本發(fā)明公開(kāi)了一種非對(duì)稱親水/油片層負(fù)載納米銀催化劑,該非對(duì)稱親水/油片層負(fù)載納米銀催化劑的制備方法為:將十八烷基胺加入到乙醇溶液均勻分散,然后加入去離子水充分?jǐn)嚢栊纬煞磻?yīng)性O(shè)DA雙分子層,加入單寧酸在ODA模板聚合單寧酸,加入七水合硫酸亞鐵,單寧酸上的羥基螯和住Fe2+,將ODA雙分子層拉開(kāi),加入硝酸銀溶液,再加入硼氫化鈉溶液將銀離子還原為納米Ag,將溶液蒸干得非對(duì)稱親水/油片層負(fù)載納米銀催化劑。采用本發(fā)明制備得到的非對(duì)稱親水/油片層負(fù)載納米銀催化劑可循環(huán)使用,處理廢水后,處于兩相相界面上的催化劑容易與廢水分離。
一種二硫化鉬和三價(jià)鐵離子協(xié)同催化過(guò)硫酸鹽去除微污染物的方法,向超純水中加入二硫化鉬,于室溫下超聲混勻,再加入有機(jī)染料廢水,混勻,接著加入三價(jià)鐵,調(diào)節(jié)pH值為3~9,然后加入過(guò)硫酸鹽構(gòu)成反應(yīng)體系,常溫下攪拌,對(duì)有機(jī)染料廢水中污染物進(jìn)行降解。本發(fā)明通過(guò)二硫化鉬和三價(jià)鐵離子高效催化分解過(guò)硫酸鹽產(chǎn)生硫酸根自由基和羥基自由基,進(jìn)一步氧化降解水中微污染物,其中PMS/Fe3+/MoS2體系的降解效果達(dá)到了95%以上,適用pH范圍較廣,二硫化鉬用量低,可以重復(fù)利用、不造成二次污染。本發(fā)明工藝流程十分簡(jiǎn)單,無(wú)需復(fù)雜裝置,反應(yīng)條件溫和,常溫常壓即可快速反應(yīng),可操作性強(qiáng),具有廣闊的實(shí)際應(yīng)用前景。
本發(fā)明提供了一種Ru?Cu2O包裹Cu納米線,其制備方法為:將銅納米線、去離子水混合,于60~80℃反應(yīng)5~7h,之后冷卻至室溫,過(guò)濾,洗滌,真空干燥,制得Cu2O為殼Cu為核的納米線;室溫下,將三氯化釕溶液滴加到所述Cu2O為殼Cu為核的納米線中,滴完后靜置25~30s,之后離心,沉淀物洗滌,干燥,得到最終產(chǎn)物;本發(fā)明制得的Ru?Cu2O包裹Cu納米線可應(yīng)用于光催化降解染料廢水中有機(jī)污染物的反應(yīng)中,光催化效率高。
本發(fā)明公開(kāi)了一種細(xì)菌載體顆粒的制作方法,包括:步驟1:制作核心A : 核心A是由填料、擴(kuò)孔劑和粘合劑混合制備成的小球狀顆粒,然后烘干;步驟2:在核心A外部涂抹環(huán)氧乙烯、環(huán)氧乙烷或聚氯乙烯作為密封層B,成為一粒密閉內(nèi)部含有空穴的小球;步驟3:在合適的培養(yǎng)基中,將細(xì)菌經(jīng)過(guò)逐步放大培養(yǎng),至第五代,用高速離心濃縮,控制溫度0~4℃,與包埋層C混勻;步驟4:將混勻的包埋層C涂在小球表面,形成細(xì)菌包埋顆粒的外層;步驟5:在0~4℃溫度條件下,將該顆粒擠入CaCl2溶液中交聯(lián)成形約4~6mm直徑的固定化顆粒。本發(fā)明的有益效果是:在廢水池中易于培養(yǎng)細(xì)菌,顆粒能夠高負(fù)載的細(xì)菌。
本發(fā)明提供了一株高效新型正己烷降解菌——門多薩假單胞菌(Pseudomonas?mendocina)NX-1及其在微生物降解正己烷中的應(yīng)用;門多薩假單胞菌NX-1,保藏于中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心,地址:中國(guó)武漢大學(xué),430072,保藏日期:2015年3月15日,保藏編號(hào):CCTCC?NO:M2015114;本發(fā)明提供的正己烷降解菌為好氧非發(fā)酵型革蘭氏染色陰性菌,能利用正己烷作為唯一碳源繁殖并將該底物完全礦化成CO2和H2O;在純培養(yǎng)條件下,該菌pH4.0~10.0范圍內(nèi)均能降解正己烷;該菌株有較強(qiáng)的環(huán)境適應(yīng)能力,為生物法凈化含正己烷廢水及廢氣的工程應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。
本發(fā)明提供了一種Pt?Cu2O包裹Cu納米線,其制備方法為:將銅納米線、去離子水混合,于60~80℃反應(yīng)5~7h,之后冷卻至室溫,過(guò)濾,洗滌,真空干燥,制得Cu2O為殼Cu為核的納米線;室溫下,將氯鉑酸溶液滴加到所述Cu2O為殼Cu為核的納米線中,滴完后靜置25~30s,之后離心,沉淀物洗滌,干燥,得到最終產(chǎn)物;本發(fā)明制得的Pt?Cu2O包裹Cu納米線可應(yīng)用于光催化降解染料廢水中有機(jī)污染物的反應(yīng)中,光催化效率高。
本發(fā)明公開(kāi)了一種海產(chǎn)品捕獲后的海上船載連續(xù)加工方法,包括以下步驟:1)海產(chǎn)品原料捕撈后用冷海水清洗;海產(chǎn)品原料為魚或蝦;2)將魚或蝦在裝有含品質(zhì)改良劑的煮湯中連續(xù)蒸煮2~8min,料水比為1kg:8~20L;3)蒸煮后的魚或蝦入振動(dòng)篩邊淋洗邊甩水;4)將步驟3)處理后的魚或蝦平鋪于傳送帶上,進(jìn)入多層分段式熱風(fēng)干燥箱進(jìn)行干燥,干燥至物料含水量小于40%w/w;5)真空除去混雜在干燥后的魚或蝦中的細(xì)小蝦須等雜物;6)將真空除雜后的魚或蝦置于冷風(fēng)中冷卻,使之溫度迅速降至10℃以下,得到魚或蝦干制品。本發(fā)明方法能保證原料的鮮度、提升產(chǎn)品品質(zhì)、有效保障產(chǎn)品質(zhì)量安全性。本發(fā)明還提供了一種煮湯廢水的處理方法,有效克服了海上船載熱加工廢水的排放難題。
本發(fā)明提供了一種電催化還原硫化染料的方法,所述方法包括:以銀電極為陰極、惰性電極為陽(yáng)極,于陰極電解液中添加硫化染料,在陰極電解液中硫化染料初始濃度1~500G/L條件下、于5~80℃下進(jìn)行電解,將硫化染料還原為水溶態(tài)。本發(fā)明的有益效果主要體現(xiàn)在:化學(xué)藥品用量少,可實(shí)現(xiàn)高電流密度電解、電流效率高,按照本發(fā)明方法將硫化染料還原為水溶態(tài)后,再進(jìn)行染色,基本無(wú)廢水排放。
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于樹(shù)脂基載釹納米復(fù)合材料及其制備方法和在深度去除水中磷酸根的應(yīng)用,應(yīng)用方法為:含磷酸根廢水經(jīng)過(guò)濾除去懸浮顆粒后,調(diào)節(jié)濾液pH;將含磷酸根廢水濾液通過(guò)填充樹(shù)脂基納米復(fù)合材料的吸附塔,得到深度凈化的水體;待中吸附塔出水磷酸根離子濃度達(dá)到穿透點(diǎn)時(shí)停止吸附,對(duì)復(fù)合材料進(jìn)行脫附再生和轉(zhuǎn)型;最后將復(fù)合材料清洗至吸附塔出水接近中性,循環(huán)使用。本發(fā)明以季銨基化聚苯乙烯?二乙烯苯共聚球體為基體負(fù)載氫氧化釹納米顆粒所得到吸附材料可深度去除水體中磷酸根,試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)水體pH值為2.0?12.0時(shí),且共存有高濃度Cl?、NO3?、SO42?、HCO3?和天然有機(jī)物情況下,仍使出水的磷酸根含量從小于0.05?30 mg/L降低至0.01 mg/L以下(以P計(jì)),且材料能重復(fù)使用。
本發(fā)明公開(kāi)了一種3,5,6-三氯吡啶甲酸的電解合成方法,所述的方法是以惰性電極為陽(yáng)極,以活性銀電極為陰極,以4-鹵代-3,5,6-三氯吡啶甲酸為反應(yīng)物,以堿性物質(zhì)為支持電解質(zhì),4-鹵代-3,5,6-三氯吡啶甲酸、堿性物質(zhì)和溶劑組成初始陰極電解液,在陰極電勢(shì)為-0.2~-1.2伏(相對(duì)于25℃下的飽和甘汞參比電極)的條件下進(jìn)行電解,回收電解產(chǎn)物即得所述的3,5,6-三氯吡啶甲酸。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明選用的活性銀電極比以往的銀電極具有更大的比表面積、更強(qiáng)更多的反應(yīng)活性催化點(diǎn)。這個(gè)優(yōu)勢(shì)使得本發(fā)明的3,5,6-三氯吡啶甲酸的電解合成具有以下優(yōu)點(diǎn):(1)更高的反應(yīng)選擇性;(2)更高的電流效率;(3)更少的廢水排放。
本發(fā)明提供了一種黑色TiO2納米材料,其制備方法為:將干燥的側(cè)柏植物樹(shù)葉碎片,加水?dāng)嚢?,之后過(guò)濾,取濾液,加入Ag前驅(qū)體的水溶液,然后在50~90℃下攪拌1~3h,得到混合液;將TiO2粉末加到所得混合液中,攪拌1~3h,之后過(guò)濾,濾餅經(jīng)水洗、干燥,得到Ag/TiO2固體粉末;在H2體積分?jǐn)?shù)為5%~50%的H2/N2混合氣氛中,將所得Ag/TiO2固體粉末置于450~800℃下焙燒3~6h,即得產(chǎn)品;本發(fā)明首次利用貴金屬Ag表面的氫溢流,在較為溫和的條件下還原制備黑色TiO2,制備方法成本低、操作簡(jiǎn)單,制得的黑色TiO2納米材料用在光催化降解染料廢水的反應(yīng)中,具有高活性、高穩(wěn)定性等特點(diǎn)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種催化臭氧氧化水處理的方法,包括如下步驟:(1)在含有有機(jī)物、pH調(diào)到0.5~3.5的廢水中加入過(guò)氧化氫和含有Ti4+的可溶性化合物,攪拌溶解得到混合溶液;所述的有機(jī)物選自下列一種或任意幾種的組合:乙酸、苯乙酮、草酸、甲苯;所述有機(jī)物、H2O2、Ti4+的投料質(zhì)量比為1∶0.05~2∶0.01~0.5;(2)將步驟(1)所得混合溶液加入臭氧反應(yīng)器中,并通入臭氧進(jìn)行降解反應(yīng)。本發(fā)明技術(shù)具有操作簡(jiǎn)單、對(duì)有機(jī)物去除率高、臭氧利用率高、經(jīng)濟(jì)可行等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明提供了一株可降解二噁烷的新菌株一黃色桿菌D7及其在微生物分解處理二噁烷的應(yīng)用。黃色桿菌(Xanthobacter?sp.)D7,保藏于中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心,地址:中國(guó)武漢武漢大學(xué),430072,保藏日期:2010年9月9日,保藏編號(hào):CCTCC?NO:M?2010225。本發(fā)明提供的二噁烷降解菌為好氧非發(fā)酵型革蘭氏染色陰性菌,能利用二噁烷作為唯一碳源與能源繁殖并將該底物礦化成CO2和H2O;在純培養(yǎng)條件下,該菌于pH4.0~10、25℃~40℃范圍內(nèi)均能將二噁烷降解;該菌株有較強(qiáng)的環(huán)境適應(yīng)能力,可用于污染環(huán)境的生物修復(fù),為生物法凈化含二噁烷廢水及廢氣的工程應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。
本申請(qǐng)涉及醫(yī)藥中間體合成的領(lǐng)域,具體公開(kāi)了一種作為醫(yī)藥中間體制備1?萘胺的合成新方法,包括以下步驟:1)1?萘甲酸的制備;2)1?萘甲酰氯的制備;3)萘?1?甲酰胺的制備;4)1?萘胺的制備。本申請(qǐng)1?萘胺的合成方法產(chǎn)品收率高,且反應(yīng)產(chǎn)生的廢渣極少,制備過(guò)程中消耗的有機(jī)溶劑和產(chǎn)生的廢水也相對(duì)較少,減少了對(duì)環(huán)境的污染,降低了后續(xù)處理廢渣和廢水的難度和處理成本,另一方面,減少了萘的使用,安全性更高,適于大規(guī)模生產(chǎn)。
本發(fā)明涉及一種金銅納米線材料的制備方法及其應(yīng)用。它采用液相置換法,利用金屬銅和貴金屬金之間的活性差異,以銅納米線為模板,用銅納米線與氯金酸溶液發(fā)生置換反應(yīng)而得到金銅納米線,具有工藝過(guò)程簡(jiǎn)潔、反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)時(shí)間較短、成本低,且產(chǎn)品形貌規(guī)整的優(yōu)點(diǎn),將金銅納米線催化劑用于染料廢水催化降解,以硼氫化鈉為還原劑,考察復(fù)合材料催化降解染料廢水的催化性能;并且通過(guò)回收催化劑重復(fù)利用考察其重復(fù)利用效果,其催化活性高、回收重復(fù)利用率高的優(yōu)點(diǎn),具有廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開(kāi)了一種污水零排放循環(huán)處理再利用的洗車站,包括地基層,所述地基層的上端固定安裝有滑動(dòng)組件,所述滑動(dòng)組件的上端固定安裝有承重格柵,所述地基層內(nèi)部的左側(cè)開(kāi)設(shè)有過(guò)濾槽,所述過(guò)濾槽的內(nèi)壁固定安裝有第一固定塊,所述第一固定塊的側(cè)壁轉(zhuǎn)動(dòng)連接有第一過(guò)濾組件;通過(guò)第一過(guò)濾組件可以將洗車廢水中的砂石等固態(tài)雜質(zhì)過(guò)濾,通過(guò)第二過(guò)濾組件可以將洗車廢水中的油漬、清潔劑等污染物過(guò)濾,并通過(guò)抽水機(jī)構(gòu)將過(guò)濾后的水抽入除味槽的內(nèi)部,通過(guò)除味組件去除水中的異味,再通過(guò)抽水機(jī)構(gòu)將水抽入蓄水槽的內(nèi)部,方便再次使用過(guò)濾后的水,從而降低水處理的成本,免去了購(gòu)買昂貴的水處理設(shè)備,在完成水處理的同時(shí)又能節(jié)省資金。
一種合成鄰硝基苯乙酮類化合物的方法,涉及一種有機(jī)化合物的合成方法,本發(fā)明直接以苯乙酮(可以含各種取代基)為原料,通過(guò)將羰基轉(zhuǎn)化為肟基,再以鈀為催化劑,在氧化劑和硝化試劑存在的情況下,實(shí)現(xiàn)肟基鄰位上的碳-氫鍵活化單硝化反應(yīng),最后在酸的作用重新將肟水解為相應(yīng)的酮,從而在苯乙酮類化合物羰基的鄰位實(shí)現(xiàn)硝化得到一系列的鄰硝基苯乙酮類化合物。本發(fā)明安全環(huán)保,不產(chǎn)生廢氣廢水;底物適應(yīng)性好,各種取代基都可以實(shí)現(xiàn)鄰位硝化;硝化反應(yīng)區(qū)域選擇性好;直接以各種苯乙酮為原料,反應(yīng)步驟簡(jiǎn)單,且是一種合成各種含取代基的鄰硝基苯乙酮類化合物的新路線。?
本發(fā)明提供一種硫化錳摻雜氧基氯化鐵催化劑,并將其應(yīng)用于催化過(guò)氧化氫氧化去除異煙肼。利用硫元素具有還原性特點(diǎn),在材料制備過(guò)程中有效提高氧基氯化鐵中二價(jià)鐵含量,提高氧基氯化鐵催化活性,實(shí)現(xiàn)對(duì)異煙肼高速降解。合成新型FeOCl?MnS催化劑,原料廉價(jià)、制備方法簡(jiǎn)單,可以降解中性廢水,降解廢水時(shí)所需雙氧水濃度低,不會(huì)產(chǎn)生二次污染。
本發(fā)明公開(kāi)一株新菌株??寡養(yǎng)單胞菌(Stenotrophomonas?sp.)HY?2,保藏于中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心,地址:中國(guó),武漢,武漢大學(xué),430072,保藏日期:2018年10月26日,保藏編號(hào)CCTCC?No:M?2018714;本發(fā)明菌株能利用乙酸乙/丁酯等有機(jī)物作為唯一碳源和能源生長(zhǎng)繁殖并將該底物礦化成CO2和H2O;在純培養(yǎng)條件下,該菌在pH6.0~8.0,溫度25~35℃范圍內(nèi)均對(duì)乙酸乙/丁酯有較好的降解能力;該菌株有較強(qiáng)的環(huán)境適應(yīng)能力,能為生物法凈化乙酸乙/丁酯廢氣、廢水的工程應(yīng)用提供有力保障。
本發(fā)明提供了一株可高效降解氯苯的菌株—戴爾福特菌(Delftiatsuruhatensis)LW26及其在微生物分解處理氯苯方面的應(yīng)用,所述戴爾福特菌LW26,保藏于中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心,地址:中國(guó),武漢,武漢大學(xué),430072,保藏日期:2015年3月15日,保藏編號(hào):CCTCC?NO:M2015113;本發(fā)明提供的氯苯降解菌能利用氯苯作為唯一碳源與能源繁殖并將其完全礦化成CO2和H2O;該菌株于23℃~30℃、pH6.0~9.0的環(huán)境中能高效降解氯苯;該菌株有較強(qiáng)的環(huán)境適應(yīng)能力,本發(fā)明將在氯苯廢氣和廢水治理實(shí)踐中發(fā)揮重要作用。
本發(fā)明涉及6?氰基菲啶及其衍生物的制備方法:將式1所示的取代疊氮端烯類化合物、氮源、催化劑、氧化劑和有機(jī)溶劑加入耐壓反應(yīng)器中,于30℃~60℃條件下反應(yīng)完全,反應(yīng)液經(jīng)分離純化得式II所示的6?氰基菲啶或及其衍生物,所述氮源為疊氮化鈉,所述催化劑為銅粉、溴化亞銅、硫酸銅、氯化銅、醋酸銅或氧化亞銅,式1、式II中的R1、R2各自分別相同,R1為H、氟或氯,R2為H,或是H被甲基、氯、氟、苯基、叔丁基或甲氧基單取代或多取代。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明安全環(huán)保,不產(chǎn)生廢氣廢水,底物適應(yīng)性好,各種取代基都可以實(shí)現(xiàn)芳構(gòu)化/氰基化,反應(yīng)條件溫和,反應(yīng)步驟簡(jiǎn)單。
本發(fā)明公開(kāi)了一種Pd/NiCo2O4/Ni foam復(fù)合電極及其制備方法和應(yīng)用,所示Pd/NiCo2O4/Ni foam復(fù)合電極是以泡沫鎳為基體,先通過(guò)水熱反應(yīng)、煅燒兩步處理過(guò)程,以在泡沫鎳基體表面上形成NiCo2O4中間層,再電沉積鈀納米顆粒層而制得。本發(fā)明的復(fù)合電極采用綠色環(huán)保的方法合成,且對(duì)含氯有機(jī)污染物具有超高催化脫氯性能,并具備催化壽命長(zhǎng)的特點(diǎn),在電催化處理廢水中的2,4?D的應(yīng)用中,具有非常廣闊的應(yīng)用前景。本發(fā)明的Pd/NiCo2O4/Ni foam復(fù)合電極,相比于同等脫氯效果的Pd/Ni foam電極,節(jié)省了大約75%的貴金屬鈀載量,從而大幅度地降低了含氯有機(jī)污染物脫氯處理的成本。
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