剝離滑石片層的方法 797     

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本發(fā)明公開了一種剝離滑石片層的方法。本方法將合適的有機物溶液與滑石粉混合并油浴加熱，先制備出有機插層的滑石復合材料，然后將有機插層的滑石復合材料在合適條件下煅燒，使其層間的有機物完全分解進而從滑石層間逸出，從而使滑石粉片層之間相互剝離，得到最終產(chǎn)品。本發(fā)明制備出的產(chǎn)物，不僅剝離效果良好，使滑石的比表面積有了顯著的提高，而且還可以保持滑石良好的晶體結構，提高滑石的使用價值。

石墨烯包裹Ag/AgVO3納米帶復合物的制備方法 796     

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本發(fā)明公開了一種石墨烯/Ag/AgVO3納米帶復合物的制備方法。首先通過AgNO3、NH4VO3和吡啶混合溶液水熱法合成AgVO3，再在洗滌后的產(chǎn)物中加入1mL?C9H23NO3Si，攪拌反應后再加入1mg/mL的氧化石墨烯，水熱反應得到石墨烯/AgVO3。通過加入一定量的水合肼還原石墨烯/AgVO3中部分的銀離子，得到石墨烯/Ag/AgVO3納米帶復合物。石墨烯包裹Ag/AgVO3納米帶復合物明顯增強了它們的光催化活性與電容比容量。石墨烯/Ag/AgVO3(含銀15％)催化降解甲基橙效率明顯AgVO3。與石墨烯包裹AgVO3復合材料的循環(huán)伏安曲線相比較，將樣品中部分銀離子還原后，循環(huán)性能較穩(wěn)定，組裝的柔性電容器的比容量更大。

鋰離子/鈉離子電池的負極材料鉬錫雙金屬硫化物及其制備方法 1025     

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本發(fā)明提供一種鋰離子/鈉離子電池的負極材料鉬錫雙金屬硫化物及其制備方法，屬于鋰電池技術技術領域。所述制備方法包括的步驟為：以商業(yè)化草酸錫微米棒為前軀體，通過簡單的熱處理制備含有多孔結構的二氧化錫微米棒；然后加入一定量的鉬酸銨、鹽酸多巴胺、乙醇和氨水溶液，攪拌反應之后，經(jīng)過離心、干燥得到復合前軀體，再將復合前軀體在惰性氣氛下進行硫化處理，自然冷卻之后，即可得到鋰離子/鈉離子電池用棒狀結構SnS/MoS₂@C復合材料。本發(fā)明制備到的負極材料是具有棒狀結構的鉬錫雙金屬硫化物，且外側包覆有碳層，進一步提高其作為負極材料的比容量、循環(huán)穩(wěn)定性以及循環(huán)壽命。

基于以蛋白質(zhì)為載體的無酶葡萄糖傳感器的制備方法 784     

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本發(fā)明公開了一種基于以蛋白質(zhì)為載體的無酶葡萄糖傳感器的制備方法，稱量蛋白質(zhì)并取金屬鹽，加入燒瓶中進行攪拌，得到前驅(qū)液，在所述前驅(qū)液中加入還原劑并攪拌進行水熱反應，通過離心洗滌干燥，得到以蛋白質(zhì)為載體的金屬材料，稱量所述蛋白質(zhì)為載體的金屬材料和碳材料，并加入去離子水中，通過超聲的方式得到蛋白質(zhì)為載體的金屬材料?碳材料復合材料，離心洗滌干燥后，修飾貴金屬電極，使貴金屬電極表面被所述蛋白質(zhì)為載體的金屬材料?碳材料復合材料覆蓋，形成修飾貴金屬電極，此電極對葡萄糖的電催化活性高、抗干擾性好、穩(wěn)定性高、生物相容性好，制備簡便并且成本低，有利于大量制備。

納米氧化鋅-劍麻纖維炭復合物的制備方法 1084     

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本發(fā)明公開了一種納米氧化鋅?劍麻纖維炭復合物的制備方法。將劍麻纖維預處理之后，通過兩步水熱法，洗凈并炭化，得到劍麻纖維炭。以劍麻纖維炭、水溶性鋅鹽、氫氧化鈉為原料，聚乙二醇為分散劑，采用沉淀?浸漬的方法制備納米氧化鋅?劍麻纖維炭復合材料，以亞甲基藍溶液研究該復合材料光催化及吸附性能。所制得的納米氧化鋅?劍麻纖維炭復合物具有良好的吸附和光催化性能，在紫外光作用下，其對亞甲基藍的去除率高達98％以上。在協(xié)同效應的作用下，本發(fā)明制備的納米氧化鋅?劍麻纖維炭復合物對染料的去除率比未摻雜的劍麻纖維炭大大增強，實現(xiàn)了劍麻纖維炭的吸附性能與納米氧化物光催化性能有效結合，為廢污處理提供了一條更有效的途徑。

Co-Bi-B催化鋁/水制氫材料及其制備方法 884     

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本發(fā)明提供一種Co?Bi?B催化鋁/水反應的制氫材料及其制備方法，該材料由鋁粉與Co?Bi?B混合機械球磨而成；其中，Co?Bi?B是由CoCl2.6H2O和BiCl3溶解于溶劑后，加入NaBH4，通過化學還原法制得。其制備方法包括：1）Co?Bi?B的制備與干燥；2）鋁粉和Co?Bi?B的稱量與準備；3）鋁粉和Co?Bi?B的制備。本發(fā)明具有以下優(yōu)點：1、在中性溶液和室溫的條件下，產(chǎn)氫量能達到1196mL/g（復合材料），產(chǎn)氫率達到97.7%；2、Co?Bi?B對鋁/水制氫材料催化活性高，避免了鋁被氧化的現(xiàn)象；3、成本低廉，便于攜帶，能夠隨時制氫供氫。因此，本發(fā)明具有廣闊的應用前景。

大尺寸不銹鋼-銅合金復合板材異步熱軋工藝 1028     

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一種大尺寸不銹鋼-銅合金復合板材異步熱軋工藝，涉及一種金屬材料加工工藝，包括步驟：①選取復合板材；②鋼刷打磨；③加熱處理；④對輥軋機的上下軋輥進行全面加熱；⑤一道次軋制復合；⑥校平處理；⑦退火處理；⑧表面處理；⑨分剪或切割、切邊處理；⑩驗收與入庫。本發(fā)明可使金屬材料表面不易氧化，其復合材料界面的冶金結合率高，而且產(chǎn)品具有較好的機械性能和較高的剝離強度，適于制備大尺寸長型復合板材，具有生產(chǎn)效率高，生產(chǎn)成本低等特點，應用較為廣泛。

適用于煙氣中NO吸附分離的具有高分散納米Rh組分的復合MOFs材料 1094     

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本發(fā)明公開了一種適用于煙氣中NO吸附分離的具有高分散納米Rh組分的復合MOFs材料，其特征在于以MOF?177金屬有機框架材料為載體，以浸漬法制備出內(nèi)含高度分散性且高穩(wěn)定性納米Rh粒子的Rh/MOF?177復合材料，所得Rh/MOF?177復合材料中納米Rh粒子尺寸具有約1.6nm大小水平，該孔性納米復合材料為一種可于煙氣中NO吸附分離的新型吸附材料。

鋰離子電池負極材料棒狀錫銻合金的制備方法 1042     

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本發(fā)明提供一種鋰離子電池負極材料棒狀錫銻合金的制備方法，屬于鋰電池負極材料技術領域。該方法包括以下步驟：取銻源和硫源加入水中攪拌得懸浮液；將懸浮液水熱反應得到Sb₂S₃納米棒粉末；將Sb₂S₃納米棒粉末分散成懸浮液；稱取錫源和尿素加入到所得的懸浮液中水熱反應得Sb₂S₃@SnO₂粉末；將Sb₂S₃@SnO₂粉末加入到由去離子水和乙醇配制的混合液中，加入碳源，過濾、洗滌、干燥得到前軀體粉末，將前軀體粉末在還原氣氛下，在500?800℃下熱處理2?12小時，自然冷卻得到SnSb@C納米棒復合材料。該方法制備得到的復合材料可在充放電過程中有效抑制復合材料的體積膨脹，顯著提高材料的循環(huán)穩(wěn)定性。

塑料增韌分散劑的制備方法及其應用 769     

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本發(fā)明公開了一種塑料增韌分散劑的制備方法及其應用。采用氧化石墨烯、端羧基超支化聚酯為主要原料，制備一種塑料增韌分散劑，利用氧化石墨烯較為活躍的反應性及其界面活性功能，采用活性高、粘度低分散性好端羧基超支化聚酯進行接枝，改性氧化石墨烯表面，使其具有更好的有機溶劑溶解分散性，同時其通過氫鍵與塑料復合材料形成化學鍵，錨固橋接塑料樹脂及其各個組分，使得復合材料的力學性能及其他性能得到大的提高。本發(fā)明制備塑料增韌分散劑所用的設備、方法簡單，成不低，易于大規(guī)模推廣，所制得的塑料增韌分散劑的添加量小，改性方法方便，改善塑料類復合材料的力學性能、加工性能和熱性能等有較為明顯的效果。

磷酸鋅/碳復合負極材料 868     

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本發(fā)明公開了一種磷酸鋅/碳復合負極活性材料，在氬氣氣氛下煅燒，將葡萄糖熱解生成的碳覆蓋在磷酸鋅表面。將磷酸鋅分散于葡萄糖溶液中，攪拌至水分蒸干，在氬氣氣氛下于600℃焙燒6h，使得葡萄糖熱解生成的無定型碳包覆在磷酸鋅表面，得到磷酸鋅/碳復合材料。電化學測試結果表明，該復合材料作為鋅鎳電池負極活性物質(zhì)具有良好的電化學反應活性和循環(huán)穩(wěn)定性，經(jīng)過100次充放電循環(huán)后，其比容量為349mA·h/g，容量保持率達96.4％，表明磷酸鋅/碳復合材料作為鋅鎳電池負極具有優(yōu)異的電化學性能。

新型鋰離子電池負極材料Al@MIL-53的制備方法及應用 1148     

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本發(fā)明公開了一種新型鋰離子電池負極材料Al@MIL?53的制備方法及應用。以鋁粉和對苯二甲酸為原料，首先將鋁粉和對苯二甲酸混合均勻，將其加入不同體積比的無水乙醇和去離子水的混合溶液中超聲1h，然后將其轉(zhuǎn)移到100mL反應釜中，放置在恒溫烘箱中150℃保溫12h。將所得的沉淀物經(jīng)過濾收集，用去離子水多次洗滌，將其在120℃真空烘箱中干燥12h，然后在氬氣氣氛中330℃活化48h，得到Al@MIL?53復合材料。該Al@MIL?53復合材料作為鋰離子電池負極材料應用于制備鋰離子電池。本發(fā)明方法簡便、成本低、產(chǎn)率高、制備條件易于控制，適用于大規(guī)模生產(chǎn)，并且制備的Al@MIL?53復合材料作為鋰離子電池負極材料具有較好的可逆放電比容量、出色的循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能。

用于治理滑坡地質(zhì)災害的錨固材料及其制備方法 971     

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本發(fā)明公開了一種用于治理滑坡地質(zhì)災害的錨固材料及其制備方法。所述用于治理滑坡地質(zhì)災害的錨固材料，包括碳絲維復合材料和鋼筋材料，其中：所述碳絲維復合材料由聚丙烯腈基碳纖維和瀝青基碳纖維按1：3.0～5.0的重量配比組成，其中瀝青基碳纖維由石油瀝青和煤瀝青按0.8～1.2：1的重量配比組成；所述碳絲維復合材料和鋼筋材料的重量配比為1：4.0～6.0。本發(fā)明所述錨固材料成本低、輕質(zhì)高強且耐腐蝕，較現(xiàn)有材料更適合用于治理滑坡地質(zhì)災害。

利用多孔碳聚苯胺制備耐高壓電極材料的方法 1081     

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本發(fā)明公開了一種利用多孔碳聚苯胺制備耐高壓電極材料的方法，包括制備羥基化多孔碳、制備羥基化多孔碳/聚苯胺復合材料、制備成電極片以及進行電化學性能測試。本發(fā)明的有益效果是：以小麥粉為碳源，氫氧化鉀(KOH)，尿素為原料，其中氫氧化鉀為活化劑，經(jīng)高溫碳化?酸處理的方法得到氮摻雜的羥基化多孔碳為前驅(qū)體，然后通過原位聚合方法制備羥基化多孔碳/聚苯胺復合材料；本發(fā)明制備出的聚苯胺包覆羥基化多孔碳的復合材料，具有導電性能優(yōu)異、比表面積大、物理化學性質(zhì)穩(wěn)定的優(yōu)點，可作為具有超高電壓窗口的水系超級電容器的電極材料。

分散乳化輔助Hummers法制備氧化石墨烯的方法 712     

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本發(fā)明公開了一種分散乳化輔助Hummers法制備氧化石墨烯的方法。首先采用Hummers法制備氧化石墨烯前驅(qū)體懸浮液，經(jīng)反復超純水清洗-低速離心操作得到中性氧化石墨烯前驅(qū)體，最后將中性氧化石墨烯前驅(qū)體分散在超純水中，采用實驗室分散乳化機高速分散，以此來提高氧化石墨烯的層間距，最后通過低速離心得到單層氧化石墨烯。本發(fā)明工藝簡單、快捷、安全、環(huán)保，有利于大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)，并且能夠更有效地降低氧化石墨烯的層數(shù)；所制備的氧化石墨烯，可作為藥物載體、復合材料的力學增強相，可制備高載藥或高力學性能微型氧化石墨基復合材料；其還原產(chǎn)物石墨烯，可廣泛用于制備儲能材料、化學/生物傳感器、導電材料等石墨烯基復合材料。

Co₂P/CuP₂/NF析氫析氧電催化劑制備方法 982     

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本發(fā)明涉及電催化水分解技術領域，具體為一種Co₂P/CuP₂/NF析氫析氧電催化劑制備方法，通過低溫水熱、恒電位電沉積以及低溫磷化處理的方法得到的Co₂P/CuP₂/NF復合材料，所述水熱是將CuO生長在泡沫鎳上，獲得Cu基前驅(qū)體；在CuO的表面恒電位電沉積Co物種，獲得Cu?Co復合材料前驅(qū)體，在氮氣的氣氛下進行低溫磷化處理。本發(fā)明制備方法簡單，通過以泡沫鎳為基底進行低溫水熱、恒電位電沉積以及低溫磷化處理得到Co₂P/CuP₂/NF復合材料，在堿性的條件下具有優(yōu)異的電催化析氫和析氧性能，另外還可將其應用于鋅水電池，且使用壽命較長。

自支撐Ni2P-WOx析氫電催化劑制備方法 963     

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本發(fā)明涉及電催化水分解技術領域，具體為一種自支撐Ni₂P?WO_x析氫電催化劑制備方法，通過電沉積和低溫磷化處理方法得到的Ni₂P?WO_x復合材料，所述電沉積是將鎳沉積在碳布上，獲得鎳基前驅(qū)體；將所述鎳基前驅(qū)體再次進行電沉積，獲得鎳鎢復合材料前驅(qū)體，在氮氣的氣氛下進行磷化處理。本發(fā)明制備方法簡單，通過在碳布上進行簡單的電沉積和低溫磷化處理得到Ni₂P?WO_x復合材料，在堿性和酸性的條件下都具有優(yōu)異的電催化析氫性能，且使用壽命長。

2DMoS2-2DPbS范德華異質(zhì)結光電納米材料的制備方法 973     

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本發(fā)明公開了一種2D?MoS2?2D?PbS范德華異質(zhì)結光電納米材料的制備方法。以分散在溶劑中的MoS2超薄層為載體，醋酸鉛和硫代乙酰胺分別為鉛源和硫源，通過油酸、三辛基膦和三氯乙烷配體的作用使PbS在MoS2上定向生長成薄膜，從而得到2D?MoS2?2D?PbS范德華異質(zhì)結納米復合材料。本發(fā)明操作簡單，能夠通過改變醋酸鉛和硫代乙酰胺的濃度控制2D?PbS層在MoS2超薄層上的附著量，復合材料的光電性能優(yōu)于單獨的2D?MoS2材料，并且光電流隨著2D?PbS在復合材料中的含量的改變而發(fā)生變化，所制備的二維2D?MoS2?2D?PbS范德華異質(zhì)結材料在光電領域有良好的應用前景。

碳負載鉍的鋁基復合制氫材料的制備方法及應用 706     

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本發(fā)明公開了一種碳負載鉍的鋁基復合制氫材料。首先以一定的量之比，讓絡合劑和鉍鹽發(fā)生絡合反應、生成金屬鉍的絡合產(chǎn)物經(jīng)熱處理制得碳負載鉍（C@Bi）的復合材料；然后，以一定質(zhì)量比，將Al粉與C@Bi材料進行球磨制成。其制備方法包括以下步驟：1）C@Bi復合材料的制備；2）碳負載鉍的鋁基復合制氫材料的制備。該材料作為水解制氫材料的應用，即單位質(zhì)量產(chǎn)氫量為1150?1200?mL/g、產(chǎn)氫速率為3800?5800?mL/g?min及產(chǎn)氫率為94?100%。具體原理為利用Bi元素與絡合劑之間螯合作用，實現(xiàn)Bi原子在有機物內(nèi)的均勻分布；保證了有機物在碳化形成碳材料后，能對Bi原子形成有效的包覆，避免了Bi原子之間的冷焊、團聚；并且C@Bi復合材料中的碳材料在水解過程中發(fā)揮電子傳輸?shù)闹匾饔谩?/p>

氧化石墨烯負載Ru-CoP基氣凝膠及其制備方法和應用 796     

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本發(fā)明公開了一種氧化石墨烯負載Ru?CoP基氣凝膠及其制備方法和應用。所述的氧化石墨烯負載Ru?CoP基氣凝膠是將粉末狀Ru?CoP@GO復合材料分散于水中，加入殼聚糖分散均勻后得到的溶液A與氧化石墨烯分散于水中得到的溶液B混勻，加入乙酸，經(jīng)除氣泡、靜置后干燥而得；其中，粉末狀Ru?CoP@GO復合材料、殼聚糖和氧化石墨烯的重量比為1：3～10：0.04～0.2；所述粉末狀Ru?CoP@GO復合材料和殼聚糖在溶液A中的濃度分別為0.5～2wt％和3～10wt％，氧化石墨烯在溶液B中的濃度為0.1～0.5wt％。本發(fā)明所述氣凝膠能夠重復使用，對金屬氫化物水解具有較高析氫速率且穩(wěn)定性好。

以棉花碳纖維為基底原位生長鈷鎳氫氧化物的方法及應用 666     

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本發(fā)明公開了一種以棉花碳纖維為基底原位生長鈷鎳氫氧化物的方法及應用。首先，將脫脂棉在氮氣氣氛下進行高溫熱處理，即得棉花基碳纖維材料，然后用乙醇將碳纖維潤濕以備用。之后，將氯化鎳、氯化鈷和六次甲基四胺依次加入到蒸餾水中并攪拌溶解，待完全溶解后，加入經(jīng)乙醇潤濕的碳纖維并置于95?^oC下反應6小時，待反應結束后冷卻至常溫，將樣品用乙醇、蒸餾水多次洗滌后置于80?^oC下干燥12小時，即得以棉花碳纖維為基底的鈷鎳氫氧化物復合材料，該復合材料能夠用作超級電容器的電極材料。本發(fā)明制備方法操作簡單，容易實現(xiàn)，且所制得的碳纖維基鈷鎳氫氧化物復合材料在作為超級電容器的電極材料時性能優(yōu)異。

鎳鈷層狀雙金屬氫氧化物/石墨烯電催化劑的制備方法 710     

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本發(fā)明提供鎳鈷層狀雙金屬氫氧化物/石墨烯電催化劑的制備方法，屬于電催化劑技術領域。本發(fā)明的方法包括以下步驟：通過超聲波將石墨烯和硝酸鈷均勻分散于甲醇溶劑中，得超聲液；將超聲液加入到二甲基咪唑的甲醇溶液中，攪勻后靜置，然后離心、洗滌和干燥得ZIF?67/石墨烯復合材料；將ZIF?67/石墨烯復合材料和鎳鹽混合溶解于溶劑中，回流反應，然后離心分離，所得沉淀用無水乙醇洗滌，干燥得到納米形貌的NiCo?LDH/G復合材料。本發(fā)明的方法克服了現(xiàn)有合成方法設備要求高、需要高溫高壓、需要價格昂貴的表面活性劑的缺點，相比現(xiàn)有技術具有工藝簡單、成本低廉、反應過程容易控制等優(yōu)點，適用于工業(yè)化大規(guī)模的生產(chǎn)。

環(huán)保組合式地板 1049     

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本發(fā)明涉及地板領域，尤其涉及一種環(huán)保組合式地板。包括皮革層、吸附層、板材層、防水材料層和加熱層，所述皮革層、吸附層、防水材料層、板材層由上至下依次鋪設，所述皮革層、吸附層、防水材料層和板材層依次固定連接，所述加熱層夾設在所述板材層中部，所述吸附層采用活性炭樹脂復合材料、竹炭樹脂復合材料或吸附性白炭黑樹脂復合材料。有效地降低地板本身的有害物質(zhì)釋放，另外一方面可以長期吸附室內(nèi)裝修過程中其他材料的有害物質(zhì)釋放，24小時室內(nèi)裝潢甲醛去除率可以達到80％以上，具有環(huán)保、高貴、生產(chǎn)工藝簡便的特點。本發(fā)明的板材適用于地板、裝飾貼面板以及裝修用板，特別是適用于嬰幼兒房間的裝修。

耐腐蝕抗菌抗靜電涂料及其制備方法 1140     

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本發(fā)明公開了一種耐腐蝕抗菌抗靜電涂料及其制備方法。該涂料原料按重量份計包括如下組分：100重量份羥基丙烯酸酯乳液、1?5重量份納米復合材料和15?30重量份親水改性固化劑；所述納米復合材料為三元納米復合材料聚苯胺/銅/氧化鋯，聚苯胺/銅/氧化鋯是以二水合氯化銅為氧化劑，采用原位聚合法制得，其中苯胺、二水合氯化銅和氧化鋯的質(zhì)量比為1：5：0.1?0.3。采用本發(fā)明所述技術方案制備得到的涂料應用到基材表面后，有以下效果：一是具有良好的抗菌效果；二是能起到良好的抗靜電效果；三是具有良好的耐腐蝕效果；四是具有良好的漆膜性能。

CrP-Re₂P析氫析氧電催化劑制備方法 1030     

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本發(fā)明涉及電催化水分解技術領域，具體為一種CrP?Re₂P析氫析氧電催化劑制備方法，通過水熱和簡單滴定以及低溫磷化處理的方法得到的CrP?Re₂P復合材料，所述水熱是將鉻長在泡沫鎳上，獲得鉻基前驅(qū)體；將所述鉻基前驅(qū)體進行滴錸物種，獲得鉻錸復合材料前驅(qū)體，在氮氣的氣氛下進行低溫磷化處理。本發(fā)明制備方法簡單，通過在泡沫鎳上進行水熱和簡單滴定以及低溫磷化處理得到CrP?Re₂P復合材料，在堿性的條件下具有優(yōu)異的電催化析氫和析氧性能，且使用壽命長。

納米復合濕度敏感材料、電阻式濕度傳感器及其制備方法 913     

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本發(fā)明公開了一種納米復合濕度敏感材料、電阻式濕度傳感器及其制備方法。所述的納米復合濕度敏感材料是TiO2納米粒子、聚合物納米線、石墨烯的納米復合材料。所述的電阻式濕度傳感器包括上述的納米復合濕度敏感材料，納米復合濕度敏感材料固定于ITO玻璃片上。本發(fā)明所制備的電阻型濕度傳感器采用原位化學聚合和溶膠凝膠相結合的方法制備二氧化鈦納米粒子、聚吡咯納米線、石墨烯復合材料。二氧化鈦納米粒子具有良好的化學穩(wěn)定性和獨特的物理化學性質(zhì)，將其負載到聚吡咯納米線和石墨烯復合材料上，提高了在室溫下濕度檢測的穩(wěn)定性和靈敏度，而且還具有工藝簡單，應用范圍廣和制造成本低等優(yōu)點。

聚醚醚酮骨骼支架及其制備方法 763     

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本發(fā)明涉及3D打印技術領域，尤其涉及一種聚醚醚酮骨骼支架及其制備方法。通過在PLA和PEEK中分別加入HAP，來提高PEEK和PLA的界面粘結性，同時HAP可以增強細胞對支架的粘附和生長，具有良好的生物性能。通過雙噴頭分別打印PEEK?HAP復合材料和PLA?HAP?WS復合材料的織構結構，借助剛擠出時材料仍處于高彈態(tài)的特性，使兩種互不相容的材料融合在一起，同時以織構結構使兩種復合材料之間物理互鎖，在植入生物體后，由于二者相互鎖扣，保證了剛植入時的力學性能；WS可以促進PLA降解，隨著PLA的降解，細胞在HAP的誘導下沿著PLA降解后留下的孔隙中粘附并生長，使支架始終保持其剛植入時的力學性能。

Al-含Bi化合物多孔塊體制氫材料的制備及應用 725     

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本發(fā)明公開了Al?含Bi化合物多孔塊體制氫材料，即將原料Al粉和含Bi化合物進行球磨混合，再經(jīng)放電等離子燒結制成；其含Bi化合物必須滿足在球磨過程中不與Al粉反應和在放電等離子燒結過程會發(fā)生反應產(chǎn)生氣體，使復合制氫材料形成多孔形貌。所述Bi化合物為Bi₂O₂CO₃，Bi₂O₂CO₃在放電等離子燒結過程會產(chǎn)生二氧化碳氣體。其制備方法包括以下步驟：1）球磨過程；2）放電等離子燒結過程。作為水解制氫材料的應用，與水反應產(chǎn)氫量為1070?1200 mL·g^?1，其產(chǎn)氫率可達93?95%，該材料與水反應的表觀活化能為29?30 KJ·mol^?1。本發(fā)明具有以下優(yōu)點：1、在放電等離子燒結過程中生成氣體，復合材料中形成的孔洞增大了材料與水的接觸面積；2、生成Bi和Bi₂O₃，提高復合材料的產(chǎn)氫性能。

超支化聯(lián)苯液晶接枝劍麻微晶的制備方法及其應用 840     

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本發(fā)明公開了一種超支化聯(lián)苯液晶接枝劍麻微晶的制備方法及其應用。取劍麻微晶用硅烷偶聯(lián)劑進行表面改性，將改性后劍麻微晶分散到N-甲基吡咯烷酮中，然后加入3, 5-二氨基苯甲酸，吡啶和亞磷酸三苯酯，在N2保護下于90~120℃反應3~5h，冷卻到室溫后倒入甲醇溶液中沉淀，抽濾，洗滌，置于真空干燥箱中烘至恒重，溶于N-甲基吡咯烷酮中，加入有機錫催化劑，在N2保護下加入甲苯-2, 4-二異氰酸酯于80~100℃下反應5~7h，然后加入4, 4′-二(β-羥乙氧基)聯(lián)苯，反應10~12h后，冷卻至室溫，過濾，洗滌，在真空干燥箱中烘干至恒重，即制得超支化聯(lián)苯液晶接枝劍麻微晶化合物，其應用于改性環(huán)氧樹脂復合材料。本發(fā)明方法工藝簡單，操作方便，所得產(chǎn)物易分散，取向性好，可顯著提高復合材料的性能。

測定人絨毛膜促性腺激素的新方法 719     

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本發(fā)明公開了一種測定人絨毛膜促性腺激素的新方法。該方法以廢棄生物質(zhì)木瓜皮作為原料，采用水熱法一步合成了藍色高熒光的碳量子點,與銀離子結合形成AgCQDs；同時通過在甲醇中二茂鐵二羧酸分子的光分解和配位聚合來合成PS并通過靜電吸引將帶負電的AgCQDs和經(jīng)PEI修飾變成帶正電的PS結合，所得復合材料與rGO@Ag復合材料共同制備夾心型免疫傳感器再用于HCG的檢測。本發(fā)明所述方法靈敏度高且穩(wěn)定性好。