MOFs衍生物PBA@Co-Ni-S復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 684     

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本發(fā)明公開了一種MOFs衍生物PBA@Co?Ni?S復(fù)合材料，采用室溫沉淀法，形成了一種尺寸均勻的納米立方體，之后進(jìn)行靜置吸附法在立方體表面負(fù)載MOF納米片，最后以溶劑熱法硫化來活化MOF納米片來實(shí)現(xiàn)快速可逆的法拉第反應(yīng)，從而提高EC的電化學(xué)性能。Fe?Co?PBA提供主要形貌，結(jié)構(gòu)較穩(wěn)定；后續(xù)在Fe?Co?PBA表面進(jìn)行MOF的包覆，納米片的形貌提高了整體材料的比表面積；之后進(jìn)行硫化處理，進(jìn)一步調(diào)控了外層MOF的電子結(jié)構(gòu)，提高了性能。其制備方法包括以下步驟：1 Fe?Co?PBA的制備；2 Fe?Co?PBA外層負(fù)載MOF納米片；3采用溶劑熱法進(jìn)行硫化處理。作為超級(jí)電容器電極材料的應(yīng)用，在?0.1?0.45V范圍內(nèi)充放電，在放電電流密度為1 A/g時(shí)，比電容為1200?1300 F/g。具有優(yōu)良的材料穩(wěn)定性能和優(yōu)良的離子傳輸能力。

基于RGO-CS-Hemin/Au NPs納米復(fù)合材料檢測(cè)GPC3的方法 1069     

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一種基于RGO?CS?Hemin/Au NPs納米復(fù)合材料檢測(cè)GPC3的方法，采用電沉積技術(shù)以及靜電吸附作用將RGO?CS?Hemin/Au NPs修飾在絲網(wǎng)印刷電極表面，將GPC3 aptamer負(fù)載在RGO?CS?Hemin/Au NPs材料表面，適配體因以單鏈結(jié)構(gòu)的形式而呈不穩(wěn)定的空間結(jié)構(gòu)分布在生物傳感界面上。在生物傳感界面中加入GPC3后，GPC3能夠與GPC3?Apt特異性結(jié)合形成蛋白?適配體復(fù)合物而呈穩(wěn)定的空間結(jié)構(gòu)，從而有序排列在工作電極表面，通過DPV法實(shí)現(xiàn)對(duì)GPC3的定量檢測(cè)。該方法操作簡(jiǎn)單、省時(shí)、費(fèi)用低且具有較低的檢測(cè)限。

基于碳納米纖維金屬硫化物自支撐復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 713     

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本發(fā)明公開了一種基于碳納米纖維金屬硫化物自支撐復(fù)合材料，以聚丙烯腈、多巴胺、乙酸鈷、鉬酸鈉、硫代乙酰胺和丁烷四羧酸為原料，利用纖維上的羥基和1，2，3，4?丁烷四羧酸上的羧基之間以及鈷鉬離子與羧基之間的異性相吸的原理，先采用預(yù)氧化和碳化結(jié)合的方法制備碳納米纖維，再通過一步水熱法，在碳納米纖維表面生長(zhǎng)納米花狀結(jié)構(gòu)的二硫化鈷和三硫化二鉬。所述碳納米纖維為骨架結(jié)構(gòu)；所述二硫化鈷和三硫化二鉬為導(dǎo)電層；所述二硫化鈷和三硫化二鉬形成納米片?球簇?包覆三級(jí)結(jié)構(gòu)。作為析氫催化劑材料的應(yīng)用，過電勢(shì)為105.2 mV達(dá)到電流密度為10 mA cm?2，塔菲爾斜率為152.83 mV dec?1，電流保持率為94.53%。

通過磷酸鐵的形貌和尺寸變化制備高性能的磷酸鐵鋰/三維石墨烯復(fù)合材料的方法 1073     

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本發(fā)明公開了一種通過磷酸鐵的形貌和尺寸變化制備高性能的磷酸鐵鋰/三維石墨烯復(fù)合材料的方法。（1）石墨氧化物通過改進(jìn)的Hummers法制備。（2）將鐵源和磷酸鹽，分別溶于蒸餾水中，調(diào)節(jié)pH值，抽濾，洗滌，烘干，得FePO₄。（3）將FePO₄置于氧化石墨懸浮液中，加入NiCl₂·6H₂O，超聲處理，抽濾，洗滌，冷凍干燥，煅燒后得FePO₄/3DG。（4）將FePO₄/3DG（或FePO₄）、鋰源和碳源，高溫煅燒后得LiFePO₄/3DG/C（或LiFePO₄/C）。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，環(huán)保，成本低廉，制備出結(jié)晶良好、分布均勻、尺寸較小且三維石墨烯包覆的磷酸鐵鋰正極材料，材料電化學(xué)性能得到明顯提高。

中空碳材料負(fù)載Co-Cu-B納米粒子的復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 1101     

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本發(fā)明公開了一種中空碳材料負(fù)載Co?Cu?B納米粒子的復(fù)合材料，通過一鍋法制備聚吡咯材料，然后通過化學(xué)原位還原的方法將Co?Cu?B負(fù)載到中空碳材料上，得到Co?Cu?B納米粒子中空碳材料，其比表面積為40?50 m2g?1，孔徑分布為3?4 nm。其制備方法包括以下步驟：1、中空碳材料載體的制備；2、中空碳材料負(fù)載Co?Cu?B納米粒子的制備。作為硼氫化鈉水解催化劑的應(yīng)用，在303 K條件下，最大放氫速率達(dá)到2759.96 mL?min?1g?1；放氫量為理論值的96%；活化能為Ea=23.95 kJ?mol?1；5次循環(huán)后，對(duì)硼氫化鈉水解為初始催化活性的85.7%。本發(fā)明具有優(yōu)良的催化性能和循環(huán)穩(wěn)定性，在制氫材料、燃料電池等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

三氧化鉬/氧化鐵復(fù)合材料的制備方法 812     

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本發(fā)明公開了一種三氧化鉬/氧化鐵復(fù)合材料的制備方法，該方法將鉬酸銨加入到去離子水中，攪拌，攪拌過程中滴加5?8毫升硝酸，得到溶液A；將九水合硝酸鐵溶于去離子水中，攪拌，加入溶液A，繼續(xù)攪拌0.5?1小時(shí)獲得均勻的懸濁液；將步驟2）獲得的懸濁液放入反應(yīng)釜于烘箱中90攝氏度下水熱反應(yīng)8小時(shí)；反應(yīng)完全后，離心清洗、干燥，空氣中500℃下煅燒4?6小時(shí)，最后制得三氧化鉬/氧化鐵納米材料。本發(fā)明制備三氧化鉬/鉬酸鐵納米材料操作簡(jiǎn)便、成本低、性能優(yōu)異，將該材料作為鋰離子電池負(fù)極材料應(yīng)用與鋰離子電池中，具有容量高、循環(huán)穩(wěn)定性良好等特點(diǎn)。

基于氧化石墨烯的摻氮多孔碳包覆嵌釕磷化鈷復(fù)合材料 907     

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本發(fā)明公開了一種基于氧化石墨烯的摻氮多孔碳包覆嵌釕磷化鈷復(fù)合材料，以氧化石墨烯、鈷鹽、釕鹽和有機(jī)配體以及氮源為原料，經(jīng)水熱法得到釕鈷雙金屬有機(jī)骨架/氧化石墨烯復(fù)合物，再通過與磷源進(jìn)行煅燒，實(shí)現(xiàn)磷化和碳化，即可制得。其中，氧化石墨烯為載體，鈷鹽、釕鹽和有機(jī)配體構(gòu)建釕鈷雙金屬有機(jī)骨架，氮源引入氮元素，磷源提供磷元素。其微觀形貌具有層狀褶皺結(jié)構(gòu)，納米顆粒均勻分散于氧化石墨烯上。作為氨硼烷水解制氫方面的催化應(yīng)用，析氫轉(zhuǎn)化率為100?1000 molH2·molRu–1·min–1，產(chǎn)氫速率為3?24×104 mL·min–1·gRu–1，放氫量為理論值的80?90%，催化放氫的活化能為Ea=20?25 kJ·mol–1；在298 K條件下，5次循環(huán)后，保持80?85%的初始催化活性。

疏水性席夫堿鈷@β環(huán)糊精-石墨烯多孔碳復(fù)合材料的制備及應(yīng)用 752     

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本發(fā)明涉及一種疏水性席夫堿鈷@β環(huán)糊精?石墨烯多孔碳復(fù)合材料的制備及應(yīng)用。該方法采用均相反應(yīng)釜、醇熱法合成了疏水性5?氯水楊醛縮二氰二胺席夫堿鈷金屬配合物，然后與疏水性β環(huán)糊精形成包合物，并與氧化石墨烯穩(wěn)定交聯(lián)，最后經(jīng)過過濾、洗滌、干燥以及高溫煅燒等處理制得。該材料具有以下優(yōu)點(diǎn)：5?氯水楊醛縮二氰二胺席夫堿鈷金屬配合物具有疏水性結(jié)構(gòu)，為內(nèi)部疏水外部親水結(jié)構(gòu)的β環(huán)糊精成功包埋提供了反應(yīng)基礎(chǔ)條件；采用溶劑熱法和碳化法，工藝簡(jiǎn)單，環(huán)境友好；水/醇介質(zhì)體系增強(qiáng)了材料的分散性。作為超級(jí)電容器電極材料的應(yīng)用，在0?0.4V范圍內(nèi)充放電，在放電電流密度為1A/g時(shí)，比電容可以達(dá)到500?1000F/g，且具有優(yōu)異的電化學(xué)特性和化學(xué)穩(wěn)定性。

基于RGO-CS-Fc/Pt-Pd NPs納米復(fù)合材料檢測(cè)GPC3的方法 824     

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本發(fā)明是以肝癌標(biāo)志物磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（Glypican?3,GPC3）為研究對(duì)象，以GPC3適配體為識(shí)別探針，基于還原性氧化石墨烯?殼聚糖?二茂鐵/納米鉑、鈀（Pt?Pd NPs/RGO?CS?Fc）復(fù)合材料良好的電子傳遞效應(yīng)和優(yōu)異的負(fù)載能力，GPC3適配體能夠特異性識(shí)別和結(jié)合GPC3蛋白，構(gòu)建一種能對(duì)GPC3蛋白進(jìn)行特異性識(shí)別以及定量分析的新型適配體傳感器，用以檢測(cè)血清中GPC3的含量。該方法操作簡(jiǎn)單、省時(shí)、費(fèi)用低且具有較低的檢測(cè)限。

基于H-rGO-Pt@Pd NPs納米復(fù)合材料檢測(cè)GPC3的方法 960     

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一種基于H?rGO?Pt@Pd NPs納米復(fù)合材料檢測(cè)GPC3的方法。包括H?rGO?Pt@Pd NPs材料的制備、電極的修飾與生物傳感界面的構(gòu)建、GPC3的標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制、實(shí)際樣品的檢測(cè)。通過構(gòu)建H?rGO?Pt@Pd NPs/Au NPs/SPCE生物傳感平臺(tái)，利用GPC3能夠與GPC3適配體特異性結(jié)合，通過DPV方法檢測(cè)GPC3前后在的PBS溶液中的電化學(xué)信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)GPC3的檢測(cè)。該方法操作簡(jiǎn)單、省時(shí)、費(fèi)用低且具有較低的檢測(cè)限。

波紋管聚乙烯復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 1113     

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本發(fā)明公開了一種用于制造波紋管的聚乙烯復(fù)合材料，主要是通過加入特殊化學(xué)成分的黑硅石，能夠明顯改善聚乙烯為基體樹脂制成的波紋管使用后出現(xiàn)破損或裂痕后會(huì)迅速?zèng)_破、擴(kuò)大裂口的缺陷，延長(zhǎng)波紋管產(chǎn)品的使用壽命。

結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的MXene復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 1060     

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本發(fā)明公開了一種結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的MXene復(fù)合材料，由Ti₃C₂ Mxene、MoS₂和Cu₂O構(gòu)成；其中，Ti₃C₂ MXene為基體材料，微觀形貌為類手風(fēng)琴狀結(jié)構(gòu)，作用是提供多層結(jié)構(gòu)；MoS₂的微觀結(jié)構(gòu)為納米片結(jié)構(gòu)，負(fù)載于Ti₃C₂ MXene的表面，作用是提供額外贗電容；Cu₂O的微觀結(jié)構(gòu)為立方晶體結(jié)構(gòu)，嵌入Ti₃C₂ MXene多層結(jié)構(gòu)的間隙中，作用是穩(wěn)定Ti₃C₂ MXene的多層結(jié)構(gòu)。以Ti₃AlC₂、鉬酸銨、可溶性硫化物、硫酸銅和氫氧化鈉為起始原料，經(jīng)刻蝕、水熱和靜置沉淀自組裝制得。其制備方法包括以下步驟：1）Ti₃C₂ MXene的制備；2）Ti₃C₂ MXene?MoS₂的制備；3）Ti₃C₂ MXene?MoS₂?Cu₂O的制備。作為超級(jí)電容器電極材料的應(yīng)用，在0?0.55 V范圍內(nèi)充放電，在放電電流密度為1 A g^?1時(shí)，比電容為1400?1500 F g^?1；在3000圈循環(huán)后的循環(huán)穩(wěn)定性為92%。

穩(wěn)定的GO-NiCoS-NiMoLDH復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 707     

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本發(fā)明公開了一種GO?NiCoS?NiMoLDH復(fù)合材料，由氧化石墨烯GO、片狀NiCo2S4和納米花狀NiMoLDH構(gòu)成；其中，GO為基體材料，微觀形貌為納米片結(jié)構(gòu)，作用是導(dǎo)電基底利于電子的超高速輸運(yùn)；NiCo2S4的微觀結(jié)構(gòu)為納米片結(jié)構(gòu)，負(fù)載于GO的表面，作用是提供額外贗電容；NiMoLDH的微觀結(jié)構(gòu)為納米片結(jié)構(gòu)，嵌于NiCo2S4納米片結(jié)構(gòu)的表面，作用是增大NiCo2S4的比表面積；其制備方法為兩步水熱法，步驟1，GO?NiCo2S4的制備；步驟2，GO?NiCoS?NiMoLDH的制備。作為超級(jí)電容器電極材料的應(yīng)用，在0?0.5 V范圍內(nèi)充放電，在放電電流密度為1 A g?1時(shí)，比電容為1300?1400 F g?1；在放電電流密度為20A g?1時(shí)，在3000圈循環(huán)后的循環(huán)穩(wěn)定性為100%。具有以下優(yōu)點(diǎn)：形成由納米片組成納米花的分層結(jié)構(gòu)避免納米片的聚集；NiCo2S4和NiMoLDH之間還存在協(xié)同作用。

新型木塑復(fù)合材料抗菌劑及其制備方法 845     

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本發(fā)明公開了一種新型木塑復(fù)合材料抗菌劑及其制備方法，其中，所述的抗菌劑是由以下重量份配比的各組分制成：光催化陶瓷粉55～60份、植物提取物25～30份、殼聚糖15～20份、三氯生6～9份、沸石粉20～25份、膨潤(rùn)土粉15～20份、硼酸鋅3～5份、聚六亞甲基胍5～9份、納米氧化鋅1～3份、納米氧化銅1～3份。本發(fā)明通過不同抗菌功能的活性抗菌單體復(fù)合，不但充分利用了無機(jī)抗菌單體的抗菌殺菌功能，而且還利用了高分子抗菌單體的抗菌殺菌功能，實(shí)現(xiàn)了長(zhǎng)時(shí)高效的多重殺菌功能。

N-Si復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 986     

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本發(fā)明公開了一種N?Si復(fù)合材料，其為黑硅石為核、甲醛/三聚氰胺縮聚物為殼的多孔結(jié)構(gòu)。由黑硅石的顏色特性，且同時(shí)具有N/Si元素，可作為具有染色效果的阻燃劑使用。同時(shí)其具有多孔結(jié)構(gòu)可以吸附小分子物質(zhì)，縮聚后的交聯(lián)三聚氰胺結(jié)構(gòu)有效改善了常規(guī)阻燃劑高溫加工時(shí)、燃燒時(shí)釋放難聞氣味的特點(diǎn)。

仿生結(jié)構(gòu)的納米粒子-石墨烯-泡沫鎳復(fù)合材料及其制備方法 894     

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本發(fā)明公開了一種具有骨架?皮膚?毛發(fā)仿生結(jié)構(gòu)的納米粒子?石墨烯?泡沫鎳復(fù)合材料，泡沫鎳起骨架作用，石墨烯起皮膚作用，納米粒子起毛發(fā)作用，其宏觀形貌為塊體狀，所述納米粒子為CoNiP納米粒子，呈納米片層結(jié)構(gòu)。其制備方法為：1）骨架?皮膚結(jié)構(gòu)的石墨烯?泡沫鎳復(fù)合載體的制備；2）石墨烯?泡沫鎳負(fù)載CoNi前驅(qū)體的制備；3）石墨烯?泡沫鎳負(fù)載CoNi前驅(qū)體的磷化處理。作為硼氫化物水解制氫催化劑的應(yīng)用，最大產(chǎn)氫速率為6681.34 mL·min^?1g^?1，放氫量為理論值的100%，活化能為E_a=31.2 kJ·mol^?1，可以實(shí)現(xiàn)按需制氫、即時(shí)控制反應(yīng)啟停的效果，15次回收/重復(fù)使用后仍保留初始催化活性的74.8％。

錫納米復(fù)合材料及其制備方法 991     

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本發(fā)明提供了一種錫納米復(fù)合材料及其制備方法，其制備方法，包括：（1）將錫鹽溶液緩慢滴加入一定濃度的堿溶液中；（2）將過渡金屬TM鹽溶液緩慢滴入到混合溶液中，得到沉淀物；（3）離心并清洗沉淀物，然后將沉淀物加入到碳源有機(jī)物溶液，攪拌均勻后，烘干；（4）將烘干的產(chǎn)物在管式爐中進(jìn)行燒結(jié)，得到所述的納米錫基復(fù)合負(fù)極材料，該制備方法安全、操作步驟簡(jiǎn)單、周期短、成本低，該方法制備的復(fù)合負(fù)極材料由納米錫或錫的化合物顆粒組成，合金化、碳材料和納米結(jié)構(gòu)可以緩解錫在脫嵌鋰過程中的體積膨脹，有效提高電池的循環(huán)和倍率性能。

用于催化氨硼烷水解制氫的Pt/ZIF?67復(fù)合材料 882     

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本發(fā)明公開了一種用于催化氨硼烷水解制氫的Pt/ZIF?67復(fù)合材料，由氯鉑酸和金屬有機(jī)框架ZIF?67混合后，通過一步還原法制備而成。其結(jié)構(gòu)保留了ZIF?67框架結(jié)構(gòu)，Pt納米粒子的平均尺寸為1?2?nm，且分布均勻，經(jīng)XRD檢測(cè)無明顯的Pt金屬衍射特征峰。其制備方法包括：步驟1）ZIF?67的制備與活化；步驟2）Pt納米粒子的負(fù)載，將活化后的ZIF?67加入到水中超聲分散，然后加入氯鉑酸，再滴加NaBH₄水溶液，然后將產(chǎn)物過濾、洗滌后、干燥即可。作為催化氨硼烷水解制氫的應(yīng)用，反應(yīng)速率的轉(zhuǎn)化頻率值（Turn?over?frequency，TOF）達(dá)到70?100?mol?H_2?min^?1?Pt?mol^?1，活化能為30?40?kJ?mol^?1。ZIF?67和Pt納米粒子的協(xié)同作用，帶來更好的催化性能，因此，本發(fā)明在氫氣制備領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

木塑復(fù)合材料抗菌劑及其制備方法 884     

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本發(fā)明公開了一種木塑復(fù)合材料抗菌劑及其制備方法，其中，所述的抗菌劑是由以下重量份配比的各組分制成：光催化陶瓷粉50～60份、植物提取物20～30份、殼聚糖15～20份、三氯生6～8份、電氣石粉30～40份、硼酸鋅3～5份、聚六亞甲基胍2～6份、納米二氧化鈦1～3份。本發(fā)明通過不同抗菌功能的活性抗菌單體復(fù)合，不但充分利用了無機(jī)抗菌單體的抗菌殺菌功能，而且還利用了高分子抗菌單體的抗菌殺菌功能，實(shí)現(xiàn)了長(zhǎng)時(shí)高效的多重殺菌功能。

用于木塑復(fù)合材料的抗菌劑 1101     

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本發(fā)明公開了一種用于木塑復(fù)合材料的抗菌劑，其中，所述的抗菌劑是由以下重量份配比的各組分制成：光催化陶瓷粉40～50份、植物提取物25～30份、殼聚糖10～15份、三氯生3～7份、海泡石粉10～15份、硅藻土粉10～15份、硼酸鋅3～6份、聚六亞甲基胍鹽酸鹽4～6份、納米氧化銅1～3份。本發(fā)明通過不同抗菌功能的活性抗菌單體復(fù)合，不但充分利用了無機(jī)抗菌單體的抗菌殺菌功能，而且還利用了高分子抗菌單體的抗菌殺菌功能，實(shí)現(xiàn)了長(zhǎng)時(shí)高效的多重殺菌功能。

用于高壓制造的復(fù)合材料 863     

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本發(fā)明涉及一種用于高壓制造的復(fù)合材料。供在高壓高溫技術(shù)中使用的復(fù)合立方體可以提供改進(jìn)的剛性、穩(wěn)定性、在制造期間的加熱、流動(dòng)、壓力傳遞和絕熱的一致性。復(fù)合立方體可以包括內(nèi)芯和外殼體。內(nèi)芯可以包括圍繞復(fù)合立方體的內(nèi)部孔區(qū)的至少一個(gè)環(huán)和至少一個(gè)內(nèi)蓋。內(nèi)芯可以由結(jié)合劑和不可流動(dòng)的材料形成。外殼體可以由可流動(dòng)的材料和結(jié)合劑形成。

MOFs衍生物Co-Ni-B-P復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 711     

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本發(fā)明公開了一種MOFs衍生物Co?Ni?B?P復(fù)合材料，先采用溶劑熱法制備Co?Ni?MOF，形成花簇球狀一級(jí)結(jié)構(gòu)；再采用化學(xué)氧化還原法進(jìn)行硼化處理和磷化處理，分別形成納米片二級(jí)結(jié)構(gòu)和納米顆粒三級(jí)結(jié)構(gòu)。實(shí)現(xiàn)高孔隙率、保護(hù)材料結(jié)構(gòu)、增加材料氧空位和增大比表面積和提升離子傳輸速率的效果，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)提升快速法拉第反應(yīng)和電導(dǎo)率、提供贗電容的作用。其制備方法包括以下步驟：1）Co?Ni?MOF材料的制備；2）硼化處理；3）磷化處理。作為超級(jí)電容器電極材料的應(yīng)用，在?0.1?0.45 V范圍內(nèi)充放電，在放電電流密度為1 A/g時(shí)，比電容為1500?1600 F/g。具有優(yōu)良的材料穩(wěn)定性能和優(yōu)良的離子傳輸能力。

ACNFs@Ni-Mn-P納米片陣列復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 930     

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本發(fā)明公開了一種ACNFs@Ni?Mn?P納米片陣列復(fù)合材料，以聚丙烯腈、N，N?二甲基甲酰胺、四水合乙酸錳、四水合乙酸鎳、尿素、氟化銨、次磷酸鈉為起始原料，首先通過靜電紡絲法制備碳納米纖維前驅(qū)體，再經(jīng)低溫預(yù)碳化，高溫碳化和活化得到活性碳納米纖維，最后經(jīng)水熱反應(yīng)和煅燒制得；整體直徑為6?7μm；Ni?Mn?P納米片厚度為30?40nm且表面粗糙。其制備方法，包括以下步驟：碳納米纖維前驅(qū)體的制備；活性碳納米纖維的制備與活化；ACNFs@Ni?Mn?OH和ACNFs@Ni?Mn?P的制備。作為超級(jí)電容器電極材料的應(yīng)用，在0?0.45 V范圍內(nèi)充放電，在放電電流密度為1 A g?1時(shí)，比電容可以達(dá)到1000?1100 F g?1；在放電電流密度為10A g?1時(shí)，在5000圈循環(huán)后的循環(huán)穩(wěn)定性為88.53%，庫倫效率為100%。

木塑復(fù)合材料抗菌劑 879     

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本發(fā)明公開了一種木塑復(fù)合材料抗菌劑，所述的抗菌劑是由以下重量份配比的各組分制成：光催化陶瓷粉40～50份、植物提取物20～30份、殼聚糖10～15份、三氯生4～6份、白云母粉10～15份、蒙脫土粉20～25份、硼酸鋅2～4份、聚六亞甲基胍3～6份、納米氧化鋅1～3份。本發(fā)明通過不同抗菌功能的活性抗菌單體復(fù)合，不但充分利用了無機(jī)抗菌單體的抗菌殺菌功能，而且還利用了高分子抗菌單體的抗菌殺菌功能，實(shí)現(xiàn)了長(zhǎng)時(shí)高效的多重殺菌功能。

木塑復(fù)合材料用超支化分散劑的制備方法 788     

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本發(fā)明公開了一種木塑復(fù)合材料用超支化分散劑的制備方法。將5-20g?12-羥基硬脂酸置于1000ml三口燒瓶中,加入100-200ml摩爾濃度為1mol/L甲苯使12-羥基硬脂酸溶解,然后滴加0.01-0.5ml摩爾濃度為1mol/L的二月桂酸丁基錫,升溫至50-100℃并緩慢滴加2-10ml摩爾濃度為1mol/L甲苯二異氰酸酯(TDI),在該溫度下反應(yīng)0.5-2h。將1-10g超支化聚酯溶于50-100ml摩爾濃度為1mol/L的二甲基甲酰胺(DMF)中,并將其緩慢滴加入三口燒瓶中,在1h內(nèi)滴加完成,將溫度升至80-130℃,反應(yīng)5-10h后停止反應(yīng),即可得到本發(fā)明制備的超支化分散劑。本發(fā)明制備的超支化分散劑具有成本低廉、化學(xué)穩(wěn)定性能好、低毒及加工性能優(yōu)良等優(yōu)點(diǎn)。

聚多巴胺包覆的MXene基復(fù)合材料其制備方法和應(yīng)用 720     

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本發(fā)明公開了一種聚多巴胺包覆的MXene基復(fù)合材料，以Ti₃C₂ MXene、聚多巴胺和雙金屬硫化物為材料主要成分；在原位氧化聚合的條件下，實(shí)現(xiàn)多巴胺在Ti₃C₂ MXene表面聚合，并且通過溶劑熱法實(shí)現(xiàn)雙金屬硫化物在負(fù)載了聚多巴胺的Ti₃C₂ MXene表面生長(zhǎng)。Ti₃C₂ MXene呈少層片狀，起提供少層結(jié)構(gòu)的作用；聚多巴胺為中間層材料，同時(shí)起連接、防止氧化和起誘導(dǎo)生長(zhǎng)作用；金屬硫化物起提供贗電容的作用。其制備方法包括：1）Ti₃C₂ MXene的制備；2）f?Ti₃C₂?PDA的制備；3）f?Ti₃C₂?PDA/NiMoS₄的制備。作為超級(jí)電容器的應(yīng)用，在?0.1?0.35V范圍內(nèi)充放電，在放電電流密度為1 A/g時(shí)，比電容為1200?1400 F/g；在1 A/g的電流密度下經(jīng)過3000次循環(huán)以后比電容性能仍可達(dá)到原來的88?90%。具有優(yōu)良的材料穩(wěn)定性能和離子傳輸能力。

PMMA/CNTs復(fù)合材料的制備方法 936     

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本發(fā)明提供了一種PMMA/CNTs復(fù)合材料的制備方法，是將碳納米管與有機(jī)硅化合物、聚羧酸鹽、聚氧乙烯醚、丙烯酸樹脂等助劑在一定條件下經(jīng)物理共混法制得表面改性的碳納米管，與引發(fā)劑加入甲基丙烯酸甲酯基體中，分散均勻后，在較低溫度條件下靜置聚合制得；單體MMA的聚合是經(jīng)超聲波的作用下，在靜置狀態(tài)和較低聚合溫度下由碳納米管（CNTs）和引發(fā)劑的共同作用下實(shí)現(xiàn)；較低的聚合溫度值為15?80℃。反應(yīng)條件溫和，無需強(qiáng)酸等強(qiáng)氧化劑進(jìn)行表面化學(xué)改性，聚合反應(yīng)溫度低，耗能小，工藝條件簡(jiǎn)單，操作容易實(shí)現(xiàn)。而且反應(yīng)過程中不會(huì)發(fā)生自加速和爆聚現(xiàn)象，反應(yīng)過程平穩(wěn)溫和，所得產(chǎn)物表面光滑平整，碳納米管分散良好，所得PMMA的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度提高。

磁性銅基金屬有機(jī)框架復(fù)合材料的制備及其分離富集環(huán)境水樣中微量孔雀綠的應(yīng)用 895     

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本發(fā)明公開了一種磁性銅基金屬有機(jī)框架復(fù)合材料的構(gòu)建及其分離富集環(huán)境水樣中微量孔雀綠的方法。將Fe3O4納米粒子分散在水?無水乙醇?分析純DMF混合溶液中，加入聚丙烯吡咯烷酮，超聲條件下自組裝為聚丙烯吡咯烷酮功能化三氧化三鐵（PVP?Fe3O4）納米粒子，用水和乙醇超聲清洗；將PVP?Fe3O4分散在水?無水乙醇?分析純DMF混合溶液中，加入均苯三甲酸,80℃下慢慢加入Cu(NO3)2·3H2O并攪拌3小時(shí)，得到PVP?Fe3O4@Cu3(btc)2。本發(fā)明所得PVP?Fe3O4@Cu3(btc)2納米粒子，具有磁性好、比表面積大，對(duì)孔雀綠的吸附性能優(yōu)良。

基于復(fù)合材料改性LAPS芯片檢測(cè)1,5-脫水葡萄糖醇的方法 937     

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本發(fā)明公開一種基于PROD/RGO?CS?Fc/Au NPs復(fù)合物修飾的LAPS生物傳感器檢測(cè)1,5?AG的方法。在經(jīng)過預(yù)處理的LAPS芯片表面，使用MPTES進(jìn)行疏基硅烷化，將AuNPs以S?Au鍵結(jié)合在硅烷化后的LAPS芯片表面，將復(fù)合材料RGO?CS?Fc固定，使用戊二醛作為交聯(lián)劑，PROD交聯(lián)，構(gòu)成LAPS生物傳感器，用來檢測(cè)1,5?AG。本專利所形成的PROD/RGO?CS?Fc/Au NPs/SiO₂?Si復(fù)合結(jié)構(gòu)，具有微芯片系統(tǒng)獨(dú)特結(jié)構(gòu)，能集催化、氧化、電位反應(yīng)于一體，構(gòu)成一種具有微芯片系統(tǒng)的便攜式、高靈敏檢測(cè)1,5?AG的新型結(jié)構(gòu)，能快速高靈敏檢測(cè)1,5?AG。

基于RGO-Hemin/Au NPs納米復(fù)合材料檢測(cè)GPC3的方法 1063     

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一種基于RGO?Hemin/Au NPs納米復(fù)合材料檢測(cè)GPC3的方法，采用電沉積技術(shù)以及靜電吸附作用將RGO?Hemin/Au NPs修飾在絲網(wǎng)印刷電極表面。將GPC3?Apt負(fù)載在RGO?Hemin/Au NPs材料表面，適配體因以單鏈結(jié)構(gòu)的形式而呈不穩(wěn)定的空間結(jié)構(gòu)分布在生物傳感界面上。在生物傳感界面中加入GPC3后，GPC3能夠與GPC3?Apt特異性結(jié)合形成蛋白?適配體復(fù)合物而呈穩(wěn)定的空間結(jié)構(gòu)，從而有序排列在工作電極上。通過DPV方法檢測(cè)電流值響應(yīng)值，并描繪出該電流響應(yīng)值與GPC3濃度的關(guān)系曲線，實(shí)現(xiàn)對(duì)GPC3的定量檢測(cè)。該方法操作簡(jiǎn)單、省時(shí)、費(fèi)用低且具有較低的檢測(cè)限。